アクラトクヌス
ナマケモノの属

アクラトクヌス
時代範囲:後期更新世(ランコラブリアン)
~0.126～0.011  Ma
アクラトクヌスの頭蓋骨
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： ピロサ
家族： †メガロクニダエ科
属: †アクラトクヌス
・アンソニー 1916
タイプ種
†アクラトクヌス・オドントリゴヌス
アンソニー、1916年
種
  • †アクラトクヌス・アンティレンシス マシュー 1931
  • †アクラトクヌス・オドントリゴヌス アンソニー 1916
  • † Acratocnus ye MacPhee et al. 2000年
  • † Acratocnus simorhynchus Rega、McFarlane、Lundberg、Christenson、2002
同義語
  • ハバノクヌス​​・ マヨ、1978
  • A. アンティリエンシス：
    • ミオクヌス・アンティレンシス・ マシュー、1931
    • ハバノクナス・ホフステテリ・ メイヨー、1978年
    • Habanocnus paulacoutoi メイヨー、1978
    • ガレロクヌス・ハイメジ・ アレドンド、1997
    • Paramiocnus Riveroi アレドンドとアレドンド、2000

アクラトクヌス (Acratocnus)は、カリブ海のナマケモノの絶滅した属であり、後期更新世から前期中期完新世にかけてキューバ、イスパニョーラ島(現在のドミニカ共和国とハイチ)、プエルトリコで発見されました。

分類学

この属は、プエルトリコの洞窟の堆積物で発見された種A. odontrigonusに基づき、1916年にアメリカの古生物学者ハロルド・エルマー・アンソニーによって初めて記載された。[1] Acratocnus antillensisは、 1931年にウィリアム・ディラー・マシューによって初めて記載された。この種は、サンクティ・スピリトゥス州ラス・リャナダスの古生物学的堆積物を含むキューバの様々な場所で発見された化石に基づいて特定された。[2] [3] Acratocnus ye は、2000年にロス・DE・マクフィー、ジェニファー・L・ホワイト、チャールズ・A・ウッズによって初めて記載された。この種は、南県プラーン・フォルモンのトゥルーワン・バペ・デロンのタイプ産地を含むハイチの様々な場所で発見された化石に基づいて特定された。[4]ホロタイプ標本UF170533は頭骨と下顎骨からなる。[5]アクラトクヌス・シモリンクスは2002年に初めて記載された。この種はドミニカ共和国ペデルナレス州ジャラグア国立公園内のクエバ・デル・ペレゾソで発見された化石に基づいて特定された。[6] ホロタイプ標本ALF 7194には、非常によく保存された頭骨、下顎骨、および頭蓋骨以降の要素が含まれている。[6]

アンティル諸島の他のナマケモノと同様に、アクラトクヌスは形態学的証拠に基づいて、かつてはメガロニキス科（Megalonychidae）に属すると考えられていました。この科には、フタユビナマケモノであるチョロエプス（ Choloepus）も含まれると考えられていました。近年の分子生物学的証拠により、カリブ海ナマケモノはナマケモノ放散の独立した基底枝であることが明らかになり、 [7] [8] 、現在ではメガロニキス科（Megalocnidae）に分類されています。[7]

説明

A. antilliensisの復元

Acratocnus yeとA. odontrigonusの体重はおよそ15キログラム（33ポンド）と推定されているが、A. antillensisはそれよりいくぶん小さく、約10キログラム（22ポンド）と推定されている。[9] Acratocnus のすべての種は現生樹上性ナマケモノよりいくぶんか大きかったが、本土の地上性ナマケモノと比べると小さかった。[5] Acratocnusの頭骨は、矢状稜に沿って顕著にドーム状になっている。[4] A. antillensisの頭骨は、顕著な口蓋孔と短く尖った結合骨の噴出口によって、 Acratocnus属の他の種と区別される。[10] [11] A. simorhynchusの頭骨は、顕著な前頭洞によって区別され、その結果、短縮した吻部を生じている。この種はまた、吻の顕著な内外側への広がり、短い吻端吻、そして深い下顎体部を示す。[12] [13] A. yeの頭骨は平らな鼻によって特徴付けられ、「しし鼻」のような外観を与える。[5]

生態学

アクラトクヌス属の種は森林環境に生息していました。様々な種が半樹上性であったと考えられており、樹上で過ごす時間と地上で過ごす時間の両方があり、[5]鉤状の爪は木登りと地上での採餌の両方に使用されていました。[12] 歯の微細摩耗から、アクラトクヌスは雑食性の 草食動物であり、現生のコロエプスに類似した食性パターンを持っていたことが示唆されています。[14]

絶滅

カリブ海ナマケモノの様々な種は、カリブ海に人類が到着した約6,000年前の中期完新世以降に絶滅したと考えられています。これは、カリブ海ナマケモノの最後の放射性炭素年代測定の時期に基づくものです。[15]キューバで発見されたA. antiliensisの複数の放射性炭素年代測定は、人類の到着以前からこの種が島に存在していたことを裏付けています。カリブ海ナマケモノの遺骨は多くの考古学的遺跡で発見されており、カリブ海に最初に居住した人々がナマケモノを食用としていた可能性を示唆していますが、狩猟の証拠は決定的ではありません。[16]

参照

参考文献

  1. ^ アンソニー、HE 1918. プエルトリコ固有の陸生哺乳類、現生および絶滅. Mem. Am. Mus. Nat. Hist. n. ser. 2: 331–435.
  2. ^ ロドリゲス＝シルバ、リカルド (2021). 「西インド諸島の生物地理学：種の放散に関する複雑なシナリオ」.生態学と進化. 11 (14): 9447– 9463. doi :10.1002/ece3.7771. PMC  8293766. PMID  34306640 .
  3. ^ オリフエラ、ヨハンセット;スアレス、ウィリアム。ディエゴのバルセイロ（2020）。 「クエバ・デ・ロス・ネソフォンテスの完新世後期陸上脊椎動物相：層序、年代学、古生態学」。歴史生物学。32 (5): 596–607。土井:10.1080/08912963.2019.1618294。
  4. ^ ab MacPhee、RDE;ホワイト、ジェニファー L.ウッズ、チャールズ A. (2000)。 「イスパニョーラ島第四紀の新しいメガロニキドナマケモノ（Phyllophaga、Xenarthra）」。アメリカ博物館ノビテーツ(3303): 1–32。
  5. ^ abcd Gaudin, Timothy J.; Scaife, Thomas (2022年8月22日). 「Acratocnus ye（哺乳類、異節目、葉状動物）の幼若標本の頭蓋骨学とその個体発生および系統発生学的示唆」 . The Anatomical Record . 306 (3): 607– 637. doi :10.1002/ar.25062. ISSN  1932-8486. PMID  36054593.
  6. ^ ab レガ, エリザベス; マクファーレン, ドナルド A.; ランドバーグ, ジョイス; クリステンソン, キース (2002). 「ドミニカ共和国のウィスコンシン州後期に発見されたメガロニキス科ナマケモノの新種」.カリビアン・ジャーナル・オブ・サイエンス. 38 ( 1–2 ): 11– 19.
  7. ^ ab Presslee, S.; Slater, GJ; Pujos, F.; Forasiepi, AM; Fischer, R.; Molloy, K.; Mackie, M.; Olsen, JV; Kramarz, A.; Taglioretti, M.; Scaglia, F.; Lezcano, M.; Lanata, JL; Southon, J.; Feranec, R.; Bloch, J.; Hajduk, A.; Martin, FM; Gismondi, RS; Reguero, M.; de Muizon, C.; Greenwood, A.; Chait, BT; Penkman, K .; Collins, M.; MacPhee, RDE (2019). 「Palaeoproteomics resolves sloth relations」（PDF） . Nature Ecology & Evolution . 3 (7): 1121– 1130. Bibcode :2019NatEE...3.1121P. doi :10.1038/s41559-019-0909-z. PMID:  31171860 . S2CID  :174813630.
  8. ^ Delsuc, F.; Kuch, M.; Gibb, GC; Karpinski, E.; Hackenberger, D.; Szpak, P.; Martínez, JG; Mead, JI; McDonald, HG; MacPhee, RDE; Billet, G.; Hautier, L.; Poinar, HN (2019). 「古代ミトゲノムが明らかにするナマケモノの進化史と生物地理学」Current Biology . 29 (12): 2031–2042.e6. Bibcode :2019CBio...29E2031D. doi : 10.1016/j.cub.2019.05.043 . hdl : 11336/136908 . PMID  31178321.
  9. ^ マクドナルド、H. グレゴリー (2023年6月). 「二つの大陸（といくつかの島々）の物語：後期更新世のナマケモノの生態と分布」. Land . 12 (6): 1192. Bibcode :2023Land...12.1192M. doi : 10.3390/land12061192 . ISSN  2073-445X.
  10. ^ ホワイト、ジェニファー・L.、マクフィー、ロス (2001).「西インド諸島のナマケモノ：系統的・系統学的レビュー」、チャールズ・A. ウッズ、フローレンス・E. セルジル編著『西インド諸島の生物地理学：パターンと展望』、CRCプレス、ISBN 978-0-429-12454-9。
  11. ^ McAfee, Robert K.; Beery, Sophia M. (2019). 「ヒスパニオラ島産メガロニキス科ナマケモノの種内変異とその分類学的意義」. Historical Biology . 33 (3): 371– 386. doi :10.1080/08912963.2019.1618294.
  12. ^ ab レガ, エリザベス; マクファーレン, ドナルド A.; ランドバーグ, ジョイス; クリステンソン, キース (2002). 「ドミニカ共和国のウィスコンシン州後期に発見されたメガロニキス科ナマケモノの新種」.カリビアン・ジャーナル・オブ・サイエンス. 38 ( 1–2 ): 11– 19.
  13. ^ ゴーディン、ティモシー (2004). 「ナマケモノ（哺乳類、異節目、クマムシ目）の系統関係：頭蓋歯学的証拠」リンネ協会動物学誌. 140 (2): 255– 305. doi :10.1111/j.1096-3642.2003.00100.x.
  14. ^ Resar, Nicholas A.; Green, Jeremy L.; McAfee, Robert K. (2013年3月). 「歯科用マイクロウェア分析を用いたナマケモノ（哺乳類、異節類）の古食の再構築」. Kirtlandia 58: 61–72 . 2025年9月13日閲覧。
  15. ^ Steadman, David W.; Martin, Paul S.; MacPhee, Ross DE; Jull, AJT; McDonald, H. Gregory; Woods, Charles A.; Iturralde-Vinent, Manuel; Hodgins, Gregory WL (2005年8月16日). 「大陸および島嶼部における後期第四紀ナマケモノの非同期絶滅」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 102 (33): 11763– 11768. Bibcode :2005PNAS..10211763S. doi : 10.1073/pnas.0502777102 . ISSN  0027-8424. PMC 1187974. PMID 16085711  . 
  16. ^ オリフエラ、ヨハンセット;ヴィニョーラ、ラザロ W.ヒメネス・バスケス、オスバルド。ミシャジリュー、アレクシス M.エルナンデス・デ・ララ、オドラニエ。ロレンツォ、ローゲル。ソトセンテノ、J.エンジェル（2020年12月）。 「大アンティル諸島の陸上脊椎動物の絶滅における人間の役割の評価：キューバからの新たな洞察」。第四紀科学のレビュー。249 106597。ビブコード:2020QSRv..24906597O。土井：10.1016/j.quascirev.2020.106597。
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=アクラトクヌス&oldid=1316443306」から取得