| アクチノスファエリウム | |
|---|---|
| アクチノスファエリウム・アイヒホルニ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| クレード: | サール |
| クレード: | ストラメノパイル |
| 分割: | 褐色植物門 (?) |
| 注文: | アクチノフリダ |
| 亜目: | アクチノスファエリナ・キャバリエ=スミス、2013 [ 1 ] |
| 家族: | アクチノスファエリダエCavalier-Smith, 2013 [ 1 ] |
| 属: | アクチノスフェリウム リッター・フォン・シュタイン、1857 |
| タイプ種 | |
| アクチノスファエリウム・アイヒホルニ (エーレンベルク、1840年)スタイン、1857年 | |
| 同義語[ 2 ] | |
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アクチノスファエリウム(Actinosphaerium)は、太陽虫類の一種で、細胞から放射状に伸びる多数の軸足糸を持つアメーバ状の単細胞生物である。単型科アクチノスファエリイダ科、アクチノスファエリナ亜目)に分類される。アクチノスファエリウム属の種は、細胞内の核の数が多いことで区別される。軸足は核表面で終結することもある。細胞質の周縁部には液胞が豊富に存在する。
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アクチノスファエリウム属は、太陽虫類と呼ばれる非公式のグループに属し、従属栄養性(原生動物としても知られる)の単細胞真核生物(または原生生物)であり、軸足と呼ばれる細長く放射状の特殊化した仮足を持つ。[ 1 ]その細胞構造は、20世紀に電子顕微鏡によって盛んに研究された。 [ 3 ]アクチノスファエリウムの細胞は球形で多核(複数の細胞核を持つ)であり、単核のアクチノフリス属とは対照的である。軸足の軸糸は、核の表面で終わっている場合とそうでない場合がある。[ 2 ]細胞の直径は200~400μmである。[ 4 ]
アクチノスファエリウム属の細胞質は、高度に空胞化された外質(すなわち、多数の非収縮性液胞を有する)と、空胞化の少ない内質に分かれる。細長い軸仮足が細胞体から放射状に伸びている。各軸仮足は、比較的硬い軸棒と、それを取り囲む薄い外質層から構成されている。軸棒は内質の深部まで侵入し、自由空間または細胞核近傍で終結する。[ 4 ]
アクチノスファエリウム(Actinosphaerium)は淡水に生息する原生生物の一種です。ユスリカの幼虫、付着性群体性繊毛虫、ワムシ類など、多様な獲物を捕食することが観察されています。[ 5 ]
アクチノスファエリウムは、 1857年にドイツの動物学者リッター・フォン・シュタインによって、アクチノフリス・アイヒホルニイ(現在のアクチノスファエリウム・アイヒホルニイ)を収容するために作られたもので、現在のアクチノフリス属とは核の数が多いことで区別されていました。[ 2 ]
1965年、ホヴァスはアクチノスファエリウムを分割し、エキノスフォエリウム属またはエキノスファエリウム属(彼の論文では両方の綴りが使用されていた)を創設した。彼は、アクチノスファエリウムでは軸足が核表面で終結しないという仮定に基づき、軸足が核表面で終結するアクチノスファエリウム科魚類(特にA. eichhornii )にこの名称を導入した。これは多くの観察結果によって裏付けられている。しかし、1857年にスタインがアクチノスファエリウムを最初に記載した際には、この特徴に関する詳細は記載されていない。同時期に行われたアクチノスファエリウム科魚類の超微細構造に関する研究では、一部の軸足が核で終結するものの、常にそうであるとは限らないことが示された。[ 2 ]