アデレオリーナ
| アデレオリーナ | |
|---|---|
 | |
| コウモリの肝臓に発見された正体不明のヘモグレガリン嚢胞 | |
科学的分類 | |
| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | サール |
| 上門: | 歯槽骨 |
| 門: | アピコンプレックス類 |
| クラス： | コノイダス科 |
| 注文： | ユーコクシディオリダ |
| 亜目: | アデレオリーナ |
| 家族 | |
Adeleidae Dactylosomatidae Haemogregarinidae Hepatozoidae Karyolysidae Klossiellidae Legerellidae | |
アデレオリナ（Adeleorina）は、アピコンプレックス門に属する寄生虫亜目である。 [ 1 ]
歴史
この分類群は1911年にルジェによって提唱されました。最初に同定された種は、ランケスター（1871年）がヨーロッパのカエルから同定したDactylosoma ranarumです。当初はUndulina ranarumと命名されていましたが、1882年にDrepanidium ranarumに変更されました。その後、この種はDactylosoma属に移されました。
イヌヘパトゾーン症は、1905年にジェームズによってインドで初めて記載されました。この生物はLeukocytozoon canisと命名されました。媒介生物は1907年にクリストファーによってレッドドッグマダニ（Rhipicephalus sanguineus ）であることが特定されました。ヘパトゾーン属は、1908年にミラーによって、ドブネズミ（Rattus norvegicus ）に寄生し、肝臓でメロゴニー（雌雄同体）を、ダニの一種ラエラップ・エキディヌス（ Laelap echidinus ）でスポロゴニー（胞子形成）を経た寄生虫にちなんで創設されました。レジャーは当初、この属をヘモグレガリニダエ科に分類しましたが、その後ウェンヨンによってこの属は除外され、1926年に新設されたヘパトゾイダエ科に分類されました。
ライフサイクル
この亜目のすべての種は、合着法によって配偶子を形成します。これは、機能的な配偶子の形成と受精に先立って、 しばしば運動性を持つ配偶子が会合することを意味します。
これらの生物のライフサイクルは複雑で、少なくとも1回（多くの場合複数回）のメロゴニー（雌雄生殖）の無性生殖サイクルに続いて、配偶子形成、合婚、スポロゴニー（胞子形成）が起こります。このグループの多くの種では、メロントとメロゾイトは形態的に異なるタイプに分類されます。メロントのあるタイプは、メロゴニック複製のさらなるサイクルを開始する大きなメロゾイトを産生します。別のタイプは、ガモントの祖先となるより小さなメロゾイトを産生します。ミクロガモントは通常、1～4個のミクロガメートしか産生しません。その他の特徴としては、エンドディオジェニーがないこと、スポロゾイトがスポロシスト内に封入されていることなどが挙げられます。
ヘモグレガリン亜科と異種寄生虫の間では、接合とそれに続く胞子形成は通常、媒介動物でもある無脊椎動物（終宿主）内で起こる。メロゴニアル分裂は通常、脊椎動物宿主の実質器官で起こる。その後、赤血球中に感染性配偶子母細胞が形成される。ヘパトゾーン属では、白血球中にも配偶子母細胞が形成される。
ヘモグレガリンは 2 つの感染モードを使用します。
- 接種 - 感染性スポロゾイトは媒介動物（ダクチロソーマ、ヘモグレガリナ）の吸血中に脊椎動物宿主に侵入する。
- 摂取 — 寄生虫は、脊椎動物宿主が感染した無脊椎動物を摂取することで伝播します。伝播様式には、パラテニック宿主が関与する場合もあります。ライフサイクルにおける次の終宿主は、吸血のみによって感染します。例としては、カリオリサス属、ヘモリビア属、ヘパトゾーン属が挙げられます。
分類学
アデレオリナ属には約500種が含まれ、7科19属に分類されています。科は2つのグループに分けられます。
- アデリーヌ —無脊椎動物の単食性コクシジウム—アデレイダ科およびレゲレリダ科
- ヘモグレガリン亜科 —吸血性無脊椎動物（終宿主）と様々な脊椎動物（中間宿主）の間を循環する異食性コクシジウム —ダクチロソマ科、ヘモグレガリニ科、ヘパトゾイド科、カリオリシダエ科
この分類には例外が 1 つ知られています。Klossiella ( Klossiellidae科) は、哺乳類と爬虫類に生息する単食性のコクシジウムです。
ヘパトゾイド科は側系統的であるように見えるため、このグループの分類は間違っている可能性があります。 [ 2 ]ヘモリビア属はヘパトゾーン属に含まれるようです。[ 3 ]ヘパトゾーン属には2つの亜属があり、1つは肉食哺乳類に、もう1つは下等脊椎動物とげっ歯類に分布しているようです。[ 4 ]
科と属
この亜目に属する科は以下のとおりです。
- アデレイダエ 科メニル, 1903
- ダクティロソマ科 Jakowska & Nigrelli, 1955
- Haemogregarinidae 科Neveu-Lemaire , 1901
- 肝虫科Wenyon , 1926
- 属:
- ヘパトゾーン・ミラー、1908
- 属:
- カリオリシ科 ウェニヨン科、1926 年
- クロシエリダエ科 スミス＆ジョンソン、1902
- 属:
- 科Legerellidae Minchin, 1903
- 属:
- レジェレラ・メニル、1900年
- 属:
注記
Karyolysus属は、 Lacertidae科のトカゲ類および特定のトカゲ科の動物に感染する[ 6 ]。遺伝性のHaemogregarina属は、カメ類およびヒル類に感染する。Desseria属は魚類に感染し、赤血球のメロゴニーを欠く。Ithaniinae亜科の属は、多くの形態学的特徴を共有し、昆虫の消化管に感染する。
DNA研究によると、ヘモリビアはヘパトゾーン系統群に属する可能性が示唆されている。[ 3 ]もしこれが確認されれば、このグループの分類は見直される必要があるだろう。18s rRNA遺伝子の研究では、カリオリサスとヘパトゾーンの間に重複がある可能性が示唆されている。[ 7 ]
カラジャン、チャヴァット、ランダウは2015年にアデレイダエ科を改訂し、 [ 8 ]分子解析を実施して、その生物学的特徴に基づいて以下の4つの「タイプ」に新たな分類を提案した。
- タイプI、肝虫Miller, 1908、タイプ種H. perniciosum Miller, 1908
- タイプII、Karyolysus Labbé, 1894、タイプ種K. lacertae (Danilewsky, 1886) Reichenow, 1913
- Type III Hemolivia Petit et al., 1990、タイプ種H. stellata Petit et al., 1990
- タイプIV：Bartazoon Karadjian、Chavatte、Landau（2015）、タイプ種B. breinli（Mackerras、1960）。[ 8 ]
参考文献
- ^ 「Adeleorina」 . NCBI Taxonomy Browser . 75740.
- ^ Mathew JS, Van Den Bussche RA, Ewing SA, Malayer JR, Latha BR, Panciera RJ (2000年4月). 「分子的、形態学的、およびライフサイクル特性に基づくヘパトゾーン（アピコンプレックス亜綱：アデレオリナ）の系統関係」. J. Parasitol . 86 (2): 366– 72. doi : 10.1645/0022-3395(2000)086[0366:PROHAA]2.0.CO; 2 . PMID 10780559. S2CID 24122100 .
- ^ a bバルタ JR、オゲデンベ JD、マーティン DS、スミス TG (2012)。 「18S rDNA 配列を使用して推定されたアデレオリニ科コクシジウム (ミゾゾア、アピコンプレクサ、コクシジウム、ユーコシディオリダ、アデレオリナ) の系統学的位置」。J. Eukaryot.微生物。59 (2): 171–80 .土井: 10.1111/j.1550-7408.2011.00607.x。PMID 22313415。S2CID 205760200。
- ^ Criado-Fornelio A, Ruas JL, Casado N, et al. (2006年2月). 「ブラジルおよびスペイン産哺乳類ヘパトゾーン属（アピコンプレックス亜綱：アデレオリナ）に関する新たな分子データ」. J. Parasitol . 92 (1): 93–9 . doi : 10.1645/GE-464R.1 . PMID 16629322. S2CID 6713713 .
- ^ウンガリ、レティシア・ペレイラ;オランダ、エドワード・チャールズ。クアリアット・サントス、アンドレ・ルイス。アルカンターラ、エドナ・パウリノ・デ;エメリッヒ、エンツォ。ダ・シルバ、レイナルド・ホセ。オドワイヤー、ルシア・ヘレナ（2020）。 「ブラジル、マトグロッソ州産のコショウガエルLeptodactylus Labyrinthicus (Anura、Leptodactylidae) からの新種Dactylosoma Piperis n. sp. (Apicomplexa、Dactylosomatidae)」 。パラサイト。27 : 73.土井: 10.1051/parasite/2020070。ISSN 1776-1042。PMC 7746082。PMID 33332263。
- ^ Megía-Palma R, Martínez J, Fitze PS, Cuervo JJ, Belliure J, Jiménez-Robles O, Cabido C, Martín J, Merino S (2023). 「地中海西部に生息するトカゲ類によく見られる血液寄生虫、Karyolysusの遺伝的多様性、系統学的位置、および系統関係」 . International Journal for Parasitology . 53 (4): 185– 196. doi : 10.1016/j.ijpara.2022.12.006 . hdl : 10261/309030 .
- ^ハクロヴァ＝コチコヴァー B、ヒジェニャノヴァー A、マイラス I、ラチュカ K、ハリス DJ、フォルドヴァリ G、トリヤノフスキー P、ココショヴァー N、マルチェコヴァー B、マイラートヴァー V (2014)。「カリオリススの形態学的および分子的特徴付け - 一部のヨーロッパのトカゲに感染する、無視されているが一般的な寄生虫。 」寄生ベクトル。7 : 555.土井: 10.1186/s13071-014-0555-x。PMC 4298996。PMID 25492802。
- ^ a bカラジャン、グレゴリー;シャヴァット、ジャン＝マルク。イレーヌ・ランドー (2015)。 「 Bartazoon ng の作成、Hepatozoon argantis Garnham (1954 年)のHemoliviaへの再割り当て、およびHemolivia stellataの分子データを含む、アデレード ヘモグレガリンの体系的な改訂。」パラサイト。22 : 31.土井: 10.1051/parasite/2015031。ISSN 1776-1042。PMC 4639712。PMID 26551414。
