アエルロサウルス
| アエルロサウルス | |
|---|---|
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| A. felinusのホロタイプ頭骨 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | †ゴルゴノプシア |
| 属: | †アエルロサウルス・オーウェン、1881 |
| 種 | |
| 同義語 | |
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アエルロサウルス（Aelurosaurus、古代ギリシャ語でαἴλουρος「猫」とσαῦρος「トカゲ」に由来）は、南アフリカの後期ペルム紀に生息していた、小型の肉食性で絶滅したゴルゴノプス類獣弓類の属である。南アフリカのカルー盆地で発見され、 1881年にリチャード・オーウェンによって初めて命名された。この属は、まだ哺乳類ではなかったものの、ネコ科有袋類の祖先と思われることからこの名が付けられた。この属にはA. felinus、 A. whaitsi 、 A. polyodon、 A. wilmanae 、 A. watermeyeriの5種が含まれる。 [ 1 ]タイプ種のA. felinusは特徴が確立されており概ねよく記載されているが、他の4種はホロタイプ標本の保存状態が悪いため記載が不十分である。
発見
アエルロサウルスは1881年、南アフリカのカルー盆地で発見されました。頭骨ホロタイプは後眼窩部が欠落していたため、オーウェンは前部を記載する役割を担いました。縫合部と歯を検査した後、オーウェンは最初の標本がもはや完全な状態ではなかったことから、より古い成体のアエルロサウルスのものであると推測しました。[ 1 ]
種
A. フェリヌス
オーウェンによって最初に記述されたように、眼窩は2.5センチメートル×2センチメートルの楕円形で、鼻孔は幅1.3センチメートル、長さ0.9センチメートルです。上顎は眼窩直下で最大約3.5センチメートルの幅があります。下顎は長さ7.5センチメートル強、幅2センチメートルで、頭蓋骨のほぼ全体を占めています。この標本は口を閉じた状態で保存されており、上歯が下歯を完全に覆っています。上顎には、0.8センチメートルの間隔で5本の切歯、露出している犬歯（全長約3.6センチメートル、長さ1.2センチメートル）、さらに0.8センチメートルの間隔で5本の臼歯があります。オーウェンは上顎犬歯の歯槽壁を除去した後、下顎犬歯を露出させ、上顎犬歯と同じ大きさであることを発見した。[ 1 ] A. felinusおよび他のすべてのゴルゴノプス類に見られる三半規管は、捕食動物の特徴である頭部が腹側に傾いていたことを示唆している。[ 2 ]
オーウェンは当初、ホロタイプを成体の頭骨と想定していたが、実際には幼体の頭骨だったという説もある。オーウェンはその古さを縫合線と歯の状態のみに帰したが、一方で他の研究者は「…短い吻部、大きな眼窩、細い犬歯後歯、歯の重複、多数の小さな犬歯後歯、よく発達した孔、大きな眼窩上前頭骨、前方に位置する前頭骨、細い頭蓋弓、狭い鋤骨、よく発達した口蓋結節、横骨突起上の歯、大きな外翼骨、細い下顎骨、開いた結合」といった幼体を示す特徴を指摘した。[ 3 ]
A. ワイツィ
1911年にロバート・ブルームによって初めて記載された。A. whaitsiのホロタイプは別の頭骨だが、主に吻部で構成され、主な特徴はより扁平な結合部である。本種は定義的特徴が非常に少なく、そのすべてが他の属の幼体の特徴と一致する可能性があるため、分類は1世紀を通して何度も変更された。[ 3 ]
A.ポリオドン
1935年にブルームによって初めて記載された。A .ポリオドンのホロタイプは潰れた吻部である。当初はガレルヒヌス・ポリオドンと命名されていたが、 1970年にアエルロサウルス・ポリオドンと改名された。[ 3 ]
A. ウィルマナエ
1940年にブルームによって初めて記載された。ホロタイプはアエルロサウルス属の中で最も保存状態の良い頭骨である。特徴的なのはアエルロサウルス・フェリヌスに比べて吻部が大きいことであるが、頭骨全体の長さはわずか11cmと依然として小さい。[ 3 ]
A.? ウォーターメエリ
1940年にブルームによって初めて記載された。ホロタイプは頭骨で、当初はScylacocephalus watermeyeriと命名された。この属は、アエルロサウルス（大きな眼窩や短い吻部など）とアロポサウルス（より大きな前頭骨と後頭骨など）の両方の特徴を共有しているため、現在も議論が続いている。[ 3 ]
地質学/古環境
アエルロサウルス・フェリヌスは、南アフリカのカルー盆地ゴフで発見されました。ゴフにはタピノケファルス群集帯とプリステログナトゥス群集帯が含まれます。[ 4 ] [ 5 ]これらの群集帯はボーフォート層群の一部であり、中期ペルム紀から後期ペルム紀にかけて広がっています。[ 6 ]ボーフォート層の地層構成はシルト岩、泥岩、砂岩から成り、半乾燥地帯に河川が流れていた証拠が見られます。骨からなる高密度の糞石が発見されていることから、これらの河川付近に捕食者が生息していたことが示唆されます。[ 7 ]
ゴルゴノプス類のほとんどは南アフリカのカルー盆地から発見されているが、最近ではロシアのヴャズニキ群集からもゴルゴノプス類が発見されている。[ 8 ]
参考文献
- ^ a b c Owen, R. 1881. Theriodontia目について、新属新種（Aelurognathus fel. Ow.）の記載付き。Quat. Jour. Geol. Soc. London. (Vol. 37): 261–265.
- ^ Araújo, R., V. Fernandez, MJ Polcyn, J. Fröbisch, RMS Martins. 2017. ゴルゴノプス類の古生物学と進化の側面：頭蓋基底部、後頭骨、骨迷路、血管系、神経解剖学からの洞察. PeerJ. (Vol. 5): 1–45.
- ^ a b c d e Gebauer, EVI (2007). Gorgonopsia の系統発生と進化、特に GPIT/RE/7113 ("Aelurognathus"? parringtoni) の頭蓋骨と骨格について(PDF) (論文). テュービンゲン大学博士論文.オリジナル(PDF)から2012年7月22日にアーカイブ。 2012年4月20日閲覧。
- ^ブーンストラ、LD 1935. アメリカ自然史博物館に保存されている南アフリカのゴルゴノプス類爬虫類について.アメリカ博物館新人誌. 772: 1–14.
- ^ Kammerer, CF, RMH Smith, MO Day, BS Rubidge. 2015. ペルム紀中期ゴルゴノプス類Eriphostoma microdonの形態と地層範囲に関する新情報. 古生物学論文集. (第1巻) 2: 201–221.
- ^ Angielczyk, KD, BS Rubidge, MO Day, F. Lin. 2016. 南アフリカ、カルー盆地中期ペルム紀タピノケファルス群集帯産のディキノドン類（獣弓類、異歯類）Brachyprosopus broomiとChelydontops altidentalisの再評価. Journal of Vertebrate Paleontology, (Vol. 36) 2. DOI: 10.1080/02724634.2016.1078342
- ^ Smith, RMH, J. Botha-Brink. 2011. 南アフリカ、カルー盆地、ペルム紀後期ボーフォート層群産の骨含有糞石の形態と組成. 古地理学、古気候学、古生態学 (第312巻): 40–53.
- ^ Kammerer, CF 2016. ゴルゴノスピアの進化史と、その世界初出現と最終出現に関する新情報。国際地質学会議 (第36巻): https://www.americangeosciences.org/sites/default/files/igc/4456.pdf
