| ワットルドブラシターキー | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | キジ目 |
| 家族: | メガポディイデ科 |
| 属: | エピポディウス |
| 種: | A. アルファキアヌス |
| 二名法名 | |
| エピポディウス・アルファキアヌス (サルヴァドーリ、1877年) | |
| A. arfakianusの分布 | |
| 同義語[ 2 ] | |
Talegallus alfakianus、Talegallus pyrrhopygius、Aepypodius pyrrhopygius | |
オオハゲワシ(Aepypodius arfakianus)は、ニューギニア島で一年中見られるオオハゲワシ科の鳥類です。その自然生息地は、亜熱帯または熱帯の湿潤低地林および亜熱帯または熱帯の湿潤山地林です。[ 1 ]
オオセッカは、1877年にイタリアの鳥類学者トマソ・サルヴァドーリが収集した雛の標本から初めてTalegalla arfakianusという名前で正式に記載しました。[ 3 ] 1881年にフランスの動物学者エミール・ウスタレが初めてその成鳥の標本を記載し、Talegallus ( Aepypodius ) pyrrhopygiusと命名しましたが、これらが同種であることを知りませんでした。[ 4 ]幼鳥と成鳥の羽毛の違いにより、1893年まで一時的に分離されていましたが、標本の比較により両方の名前が同じ分類群を指していることが確認されました。この改訂により、この種はAepypodius arfakianusとしてAepypodius属に置かれました。[ 5 ] [ 6 ]
ワイゲオブラシターキーは、キジ目メガポディ科(Megapodiidae)に属します。[ 6 ]ワイゲオブラシターキーと近縁で、首の側面に肉垂がないことでタレガラ属の他のブラシターキーと区別できます。 [ 5 ] [ 7 ]
属名はギリシャ語のαἰπύς ( aipus )(「急な」または「高い」を意味する)とποδός ( podos )(「足」を意味する)に由来し、その強い脚と高地の生息地を好むことを暗示している。[ 7 ]種小名のarfakianusは、この種が初めて記載されたニューギニア北西部のアルファク山脈に由来する。[ 3 ] [ 7 ]
認識されている亜種は 2 つあります。
| 画像 | 学名 | 分布 | 注記 |
|---|---|---|---|
| A. a. アルファキアヌス (サルヴァドーリ、1877年) | ニューギニアの山とインドネシアのヤーペン。 | 亜種を指名します。 | |
バード パーク、ウィサタ ボゴール、ジャワ、アイダホ州 | A. a. ミソリエンシス | インドネシアのミソールに限定されます。 | 少し小さめで、青い冠羽があります。 |
アカアシカワラヒワは比較的大型のカワラヒワ科の鳥類で、成鳥の体長は約38~46cm、体重は約1.2~1.6kgです。[ 9 ]羽毛は主に黒色で、顔は鈍く、ほとんど毛がありませんが、深い栗色の臀部と羽毛のある後頭部で容易に識別できます。[ 10 ]また、他のカワラヒワ科の鳥類に比べて足根が比較的大きく、灰色から茶色まで様々な色をしています。本種は性的二形性を示し、オスはメスよりもわずかに大きく、頭部の装飾がより発達しています。[ 9 ]

成鳥の雄は、額にある鮮やかな色の鶏冠と、喉から垂れ下がる1本の垂れ下がった肉垂によって区別されます。性行為期には両方の構造が大きくなり、冠は高さ3cm、肉垂は約6cmに達します。装飾の色彩も亜種によって大きく異なります。基準亜種では、冠と下部の肉垂は通常鮮やかな赤色を呈し、残りの皮膚は淡い青みがかった色調を呈します。対照的に、ミソール亜種は鮮やかな水色の冠を持つことが知られています。[ 9 ]
成鳥のメスはオスに似ていることが多いが、オスよりも明らかに小さく、装飾も少ない。頭部は短い剛毛の羽毛で密に覆われ、肉質の冠羽は低く狭い隆起に縮小している。肉垂は1本あるが、細く短く、繁殖期のオスに見られるような劇的な肥大は見られない。裸頭と首の色も地味である。足の長さはオスよりも短い傾向があるが、特徴的な頑丈さは維持している。[ 9 ]
孵化したばかりの雛は非常に早熟で、塚から出てくる頃には羽毛が完全に生えそろっています。体は主に茶色で、頭部は黄土色の羽毛に覆われ、翼は黒っぽく、最終的には煤けた黒色になります。[ 9 ]
オオブラシターキーはニューギニア島の山岳地帯に生息し、その基亜種は約685,000 km 2の広大だが断片的な分布域を持つ。東スディルマン山脈から西オーウェン・スタンレー山脈にかけての中央山脈沿い、およびバーズヘッド半島のタムラウ山脈やアルファク山脈など、その他の高地にも生息する。第2亜種はラジャ・アンパット諸島のミソール島に限定され、中央の石灰岩丘陵に集中している。ヤペン島でも小規模な個体が確認されており、標高1,250 mの地点に巣塚が記録されているが、亜種は不明である。[ 7 ] [ 1 ]
ワトルドブラシターキーは、密林に大きく依存する急峻な森林に覆われた山腹を好むことが知られており、標高1,000メートル以上の地域で見られる。タレガラ属やメガポディウス属と重複する地域では、ワトルドブラシターキーは主に標高750メートルから1,500メートルの範囲で生息している。[ 7 ]
ワタリガモは臆病で目立たない鳥で、ほとんどの時間を地上で過ごします。邪魔されると木に飛び上がり、危険が去るまでそこに留まります。成鳥は一般的に単独で行動し、まとまった群れを形成しませんが、幼鳥は小さな群れで生活していると考えられています。[ 7 ] [ 11 ]
他のハシバミ目と同様に、本種は日和見主義的な地上採餌者です。落ち葉を掻き分けて、落ちた果実、種子、昆虫、その他の無脊椎動物を探すため、雑食性です。他のハシバミ目と同様に、早朝から夕方遅くまで日中に採餌する傾向があります。[ 7 ] [ 11 ] [ 12 ]
アカオノスリは多様な鳴き声のレパートリーを持っています。主な鳴き声は「キュウ キュウ キュウ キュウ キュウ キュウ キュウ」と表記される、6つの音符が下向きに連なる耳障りな鳴き声です。繁殖期の初めには、オスは「ハジャ ハジャ ハジャジャハジャ ヒャ」と表記される、約7つの音符を繰り返す独特のリズミカルな鳴き声を発します。この鳴き声は約3秒間続きます。繁殖期が進むにつれて、鳴き声は短くなり、リズミカルさも失われ、5音符まで減少します。繁殖期の終わりには、オスは2音符または1音符のみを発し、約1.3秒間続きます。[ 7 ] [ 13 ]
一方、メスは塚に卵を産む際に、短い一音節の鳴き声を発するだけです。雌雄間の交信鳴き声は報告されていません。[ 7 ] [ 13 ]
他の大型脚類の鳥類と同様に、オオカミツキガメは卵を抱卵しない。その代わりに、成鳥のいない場所で卵を埋めて孵化させる大きな塚を築き、維持する。塚はオスが数週間かけて作り、落ち葉、土、その他の植物質を混ぜて作られる。塚は自然分解するにつれて内部で熱が発生するため、オスは必要に応じて材料を追加したり取り除いたりすることで、常に内部温度を調節する。産み付けられた卵は50日から70日間抱卵する。雛は地中で孵化し、足で上向きに掘り進んで地表に出てくる。地上に出る頃には羽毛が完全に生え揃い、飛翔能力を備えている。雛は親鳥の世話を受けることなく、すぐに塚から去る。[ 7 ] [ 13 ]
個体数は減少傾向にあるものの、オオハシバミは2024年時点でIUCNレッドリストにおいて軽度懸念種に分類されています。 [ 1 ]しかし、孤立したミソール亜種は、分布域と個体数が非常に限られているため、絶滅危惧Ⅱ類に分類されています。ミソール亜種は、生息域として知られる石灰岩の丘陵地帯の森林伐採による生息地の喪失によって脅威にさらされています。 [ 14 ]