| アフラダピス 範囲：プリアボニアン
| |
|---|---|
科学的分類 
| |
| 界: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物門 |
| 綱: | 哺乳綱 |
| 目 | 霊長類 |
| 科 | †アダピダ科 |
| 属: | †アフラダピス・ セイファート他、2009 |
| 種： | † A. longicristatus
|
| 学名 | |
| †アフラダピス・ロンギクリスタトゥス ザイファートら、2009
| |
アフラダピスは、後期始新世に生息していたアダピフォーム 霊長類の属です。 [1] [2]唯一知られている種であるアフラダピス・ロンギクリスタトゥスは、2009年にエジプト北部のビルケット・カルン層で発見されました。 [2]地理的分布はアフロ・アラビアに限られていますが、アフラダピスは主にヨーロッパに分布するアダピフォーム科カエノピテシナ科に属します。この分類学上の位置付けは、アフラダピスとダーウィニウスを含むアダピフォーム類との密接な進化的関係を明らかにする最近の系統解析によって裏付けられています。 [3]アダピフォーム類はストレプシリン類に似た形態で知られているが、カエノピテクス類と現生ストレプシリン類（キツネザル、ロリス、ガラゴ）との祖先関係を確立するための独自の解剖学的特徴（すなわち、類縁形質）を有するアダピフォーム類の化石は存在しない。 [2]ロリス類のように葉を食べ、ゆっくりと移動していた。 [4]
語源
afra-（ラテン語）は「アフリカ」を意味し、-adapisは1821年にキュヴィエによって記述されたアダピスを指します。longi-（ラテン語）は「長い」を意味し、-cristatus（ラテン語）は「トサカのある」を意味します。[3]
分類学
キツネザルのような歯と頭蓋以降の解剖学に基づき、アフラダピスは順応形類として認識されています。ホロタイプ標本であるAfradapis longicristatus (CGM 83690) は、P4-M3と咬筋窩を保存した部分的な左下顎骨で構成されています。アフラダピスは、順応形類と類人猿のような歯の特徴を特徴としています。複数の類人猿的特徴を有しているにもかかわらず、系統解析により、アフラダピスは類人猿の遠縁であることが明らかにされており、類人猿のような特徴は収斂進化の産物です。[2] アフラダピスは、チェルノピテクス、アフラモニウス、マスラダピスを含むカエノピテクス亜科に属します。しかし、これらの絶滅した分類群間の正確な関係については、依然として議論が続いています[1]類似した命名にもかかわらず、アフラダピスはアフラモニウスよりもセアノピテクスに近い。これは、より派生した2.1.2.3という歯式を持つためであり、これは類人猿に似た特徴である。こうした広範な進化関係は、カエノピテクス科適応型動物の興味深い生物地理学的歴史を明らかにしている。なぜなら、アフラピス類が北アフリカに生息していた時期と分布は、暁新世末期の5600万年前という早い時期に、テチス海を越えてヨーロッパからアフリカへ少なくとも一度は拡散したことを示しているからである。[5]
説明
アフラダピスの成体体重は2.1kgから3.3kgと推定されています。これらの推定値は、原猿類特有の回帰分析から導き出されたもので、M1面積とM2長さに基づいて体重を計算します。[2]他のカエノピテクス科と比較して、アフラダピスは進化の過程でP2を失い、その結果、歯式は2.1.2.3と低くなっています。[2] アフラダピスは、現生のロリスのものに類似した、強く傾斜した腓骨面を持つレンゲを有しています。この形態は、現生のロリスに見られる緩やかな木登り運動に起因すると考えられています。[6]アフラダピスは、歯の構造においても他のカエノピテクス亜科アダピフォーム類と以下の点で異なっている：高く鋭い上顎第3小臼歯と下顎第3小臼歯を持つこと、下顎第1臼歯にメソコニドが一定量存在すること（通常はM1）、M1-3にメタスティリドがないこと、そして上顎第1臼歯すべてに大きなハイポコニドとプレハイポクリステが存在すること。[2]
アフラダピスの下顎骨は、深くて短い下顎骨体、よく発達した咬筋窩、癒合した下顎下顎骨結合、および下顎歯列に対して低い顆頭を持つ点で、他のカエノピテクス科適応型動物と異なる。[2]この分類群の既知の化石に基づくと、アフラダピスには犬歯二形性の証拠がなく、これはアフラダピスが一部の北アメリカの適応型動物のような性的二形ではなかったことを示唆している。 [7]アフラダピスはまた、その臼歯に精巧な剪断隆起を持つという特徴があり、これは葉食性を示している。[1] [2]アフラダピスは一見すると類人猿と多くの特徴を共有しているため、研究者は当初調査中にアフラダピスが類人猿の可能性があると考えていた。それにもかかわらず、これらの類似点は、系統発生とニッチモデルの両方によって確認された収斂進化の例であるように思われる。[2] [3]
古生態学と地理学
アフラダピスは、ヨーロッパからテチス海を経由して拡散し、始新世後期にアフロ・アラビア全域に生息していたと考えられている。[1]精巧な剪断状の隆起、比較的大きな体格、そしてゆっくりと木登りしていたことを示す頭蓋骨以降の構造は、アフラダピスがほぼ完全に葉食であったことを強く示唆している。[1] [2] [3]ケイの閾値によれば、現生霊長類のうち500グラムを超えるものは葉食性である傾向があるとされており、アフラダピスの食行動と体格の推定は、アフラダピスが比較的大型の葉食性であったという説を裏付けている。[6]ニッチモデリング研究からも、アフラダピスはおそらく昼行性で、アフリカの類人猿と食料資源をめぐって競合していたことが明らかになっている。[1]
参考文献
- ^ abcdef Seiffert, ER, Boyer, DM, Fleagle, JG, Gunnell, GF, Heesy, CP, Perry, JMG, & Sallam, HM (2018). エジプト後期始新世における新たなアダピフォーム霊長類の化石．Historical Biology, 30(1–2), 204–226. https://doi.org/10.1080/08912963.2017.1306522
- ^ abcdefghijk Seiffert, ER, Perry, JMG, Simons, EL, & Boyer, DM (2009). 始新世のアダピフォーム霊長類における類人猿的適応の収斂進化. Nature, 461(7267), 1118–1121. https://doi.org/10.1038/nature08429
- ^ abcd Boyer, DM, Seiffert, ER, & Simons, EL (2010). エジプト後期始新世最古期に生息した大型アダピフォーム霊長類アフラダピスの黄耆形態. American Journal of Physical Anthropology, 143(3), 383–402. https://doi.org/10.1002/ajpa.21328
- ^ Fleagle, JG (2013). 霊長類の適応と進化（第3版）.アカデミック・プレス. p. 239. ISBN 978-0-123-78633-3 OCLC 820107187
- ^ ビアード、クリストファー。「Adapiform」。ブリタニカ百科事典、2016年、https://www.britannica.com/animal/adapiform。2021年4月27日にアクセス
- ^ ab Gingerich, PD (1980). 始新世のアダピダエ科、古生物地理学、そして南米の平鼻猿類の起源. 新世界ザルと大陸移動の進化生物学 (pp. 123-138). Springer, Boston, MA.
- ^ Gingerich, PD (1995). 始新世初期におけるCantius Torresi（哺乳類、霊長類、アダポイド上科）の性的二形性. ミシガン大学古生物学博物館寄稿, 29, 185-199.
