捕食者、寄生者、植物によく見られる集約分布は、非常に不均一（歪んだ）な統計分布パターンであり、特定の領域に集まるか、あるいは密集する。これらの領域は、特に被食者や宿主の密度の影響を受ける動物の分布において、広く離れている場合がある。この分布はサンプリングを困難にし、一般的に用いられるパラメトリック統計を無効にする。同様のパターンは、獲物を探す捕食者にも見られる。[1]
捕食者の場合
捕食者が獲物を探す必要がある場合、1925年のロトカや1928年のヴォルテラなどのモデルで想定されているように、捕食者はランダムに探す可能性がある。これは、捕食者が環境全体に均等に散らばっていることを意味する。[1]しかし、獲物は場所によっては高密度に集中していて、他の場所ではまばらである可能性がある。動物学者の MP ハッセルと RM メイは、捕食者や寄生虫も、何らかの反応曲線を選んで獲物が豊富な場所に集まる可能性があると指摘した。例えば、彼らは、アカアシシギ(猛禽類) が干潟の1平方メートルあたりのCorophium (端脚類) の獲物の密度に対してシグモイド (S 字型) の反応を示したことを観察した。彼らはまた、捕食者や寄生虫のいくつかの異なる行動が、獲物が高密度の場所に選択的に集まる原因になる可能性があると指摘した。獲物が放出する揮発性物質や餌となる植物に引き寄せられる可能性がある。多くの捕食動物がそうしているように、捕食動物は獲物を捕らえた場所でより長い時間を過ごすことを選択するかもしれません。あるいは、アジサシの餌食に見られるように、捕食動物は獲物を見つけた捕食動物を追跡するかもしれません。捕食動物が獲物が集中している場所で時間を過ごす傾向があるような集団分布は、獲物の個体群を安定させる効果があります。これは、そのような集中した地域間の移動時間が長く、獲物の個体群もより密集している場合に当てはまります。[1]
寄生虫の場合
ロバート・プーリンによれば、宿主に対する寄生虫の集積は「後生動物の寄生虫集団の特徴である」[2] 。その主な理由は、一部の宿主が寄生虫に曝露されやすいか、あるいは寄生虫に対する感受性が高いためと考えられる[2] 。集積は、直接伝播する寄生虫（媒介動物 を用いない寄生虫）において、多くのグループに見られる。シラミやダニなどの外部寄生虫、カイアシ類やシアミド端 脚類などの海洋寄生虫、そして多くの種類の線虫、真菌、原生動物、細菌、ウイルスなどである。動物の栄養伝播する寄生虫にも広く見られる。観察されるパターンは、ほとんどの宿主は寄生虫を保有していないか、ほとんど保有していないが、少数の宿主は多数の寄生虫を保有しているというものである[3] 。
定量的生態学
寄生虫の宿主全体にわたる集団分布は、寄生虫生態学の研究者にとって大きな問題となります。これは、生物学者が一般的に用いるパラメトリック統計を無効にしてしまうからです。パラメトリック検定を適用する前にデータを対数変換するか、ノンパラメトリック統計を用いることを推奨する研究者もいますが、これはさらなる問題を引き起こす可能性があるため、定量的寄生虫学はより高度な生物統計学的手法に基づいています。[4]
植物では
植物群落内の種内凝集は、競争と混雑を増大させ、種間および種間の競争的相互作用を変化させます。凝集分布は、優勢な植物種のパフォーマンスを低下させる一方で、競争的に劣勢な種のパフォーマンスを向上させる傾向があります。[5]凝集は密度依存的な死亡率の影響を悪化させ、種の成長のための空間と資源を提供することで、劣勢な種にさらなる利益をもたらします。密度依存的な死亡率の存在は、分布を凝集パターンからランダムな分布パターンまたは反発分布パターンへと変化させることが示されています[6]
参考文献
- ^ abc Hassell, MP; May, RM (1974年6月). 「捕食者と昆虫寄生虫の集合と安定性への影響」. Journal of Animal Ecology . 43 (2): 567– 594. Bibcode :1974JAnEc..43..567H. doi :10.2307/3384. JSTOR 3384.
- ^ ab Poulin, Robert (2013年1月). 「宿主サンプル間の寄生虫凝集レベルの変動性の説明」.寄生虫学. 140 (4): 541– 546. doi :10.1017/s0031182012002053. PMID 23343821. S2CID 19804941.
- ^ Poulin, Robert ; Randhawa, Haseeb S. (2015年2月). 「収束線に沿った寄生の進化：生態学からゲノミクスへ」.寄生虫学. 142 (Suppl 1): S6 – S15 . doi :10.1017/S0031182013001674. PMC 4413784. PMID 24229807 .
- ^ Rózsa, L.; Reiczigel, J.; Majoros, G. (2000). 「宿主サンプル中の寄生虫の定量化」. J. Parasitol . 86 (2): 228–32 . doi :10.1645/0022-3395(2000)086[0228:QPISOH]2.0.CO;2. PMID 10780537. S2CID 16228008.
- ^ ストール、ピーター；プラティ、ダニエル（2001年2月）「種内凝集は実験植物群集における競争的相互作用を変化させる」生態学誌82 ( 2): 319– 327. doi :10.2307/2679862. JSTOR 2679862.
- ^ Yu, Hong; Wiegand, Thorsten; Yang, Xiaohui; Ci, Longjun (2009-04-30). 「中国内モンゴル自治区フルンボイル砂地における火災と密度依存的死亡率の松林空間パターンへの影響」 .森林生態学と管理. アジアにおける伝統的森林関連知識. 257 (10): 2098– 2107. Bibcode :2009ForEM.257.2098Y. doi :10.1016/j.foreco.2009.02.019. ISSN 0378-1127.
