アカシヲ

アカシヲ
科学的分類この分類を編集する
ドメイン： 真核生物
クレード: サール
上門: 歯槽骨
門: 渦鞭毛藻類
クラス： 渦鞭毛藻類
注文： ギムノディニアレス目
家族： ギムノディニア科
属: Akashiwo G.Hansen & Moestrup
種：
A.サンギネア
二名法名
アカシオ
(平坂和也) G.ハンセン＆モエストラップ

Akashiwo sanguinea は、赤潮を引き起こすブルームを形成することで知られる海洋渦鞭毛藻の一種です。 [ 1 ] Akashiwo属に属する唯一の種です。本種は装甲を持たない（裸体）。そのため、他の属の渦鞭毛藻に見られる厚いセルロース膜（莢膜）を欠いています。本種の繁殖は主に無性生殖です。 [ 2 ]

最近、混合栄養性であることが確認されたA. sanguineaは、様々な生物を捕食する能力があります。[ 3 ]例えば、A. sanguineaは、シアノバクテリアであるSynechococcus属を、他の従属栄養性植物プランクトンと同等の摂取量で摂取できることが分かっています。これは、 Synechococcus属の摂食行動に影響を与える可能性を示唆しています。[ 4 ]

説明

A. sanguineaは、装甲鞭毛藻類の識別に役立つ顕著な特徴である莢板を欠いているにもかかわらず、比較的大型で容易に識別できる。多くの渦鞭毛藻類と同様に、片方の鞭毛は複雑で、細胞の赤道面に沿って溝状に巻き付いている。もう片方の鞭毛は細胞外に伸びており、水中での移動を補助している。[ 5 ] A. sanguineaの最も顕著な特徴は、核膜室を欠いていることと、細胞正面から見た際に頂端溝が時計回りに大きく伸びていることである。これらの特徴と、LSU rDNAシーケンシングによる観察結果およびデータに基づき、最近、この種の新属が宣言された（Hansen & Moestrup）。[ 6 ]

語源

属名の「アカシウォ」は日本語で「赤潮」を意味する。[ 6 ]

分布

Akashiwo sanguinea は広範囲に分布しています。[ 7 ]フロリダ州と南カリフォルニアの沖合では、頻繁にブルームが発生します。[ 5 ] [ 8 ]この種が優勢なブルームは、ロードアイランド州のナラガンセット湾でも観察されています。[ 9 ]

行動と生理学

アカシワサンギネアは日周性の垂直移動パターンを示し、野外実験では明期サイクル開始前から太陽に向かって移動することが観察されている。実験室環境では、この移動は光に依存しているが、移動方向は正の走光性だけでは説明できない。また、大きな温度勾配を越えて泳ぐことも示されている。しかし、この生物の移動行動を明らかにするには、さらなる研究が必要である。[ 10 ]

Akashiwo sanguinea は、海洋環境における水柱の特定の変化に反応して、表層下にクロロフィル極大層を形成する。 [ 11 ]南カリフォルニア沖で行われた研究では、硝酸塩が本生物にとって制限的な状況において、表層下にクロロフィル極大層が観察された。[ 10 ] Akashiwo sanguinea の表層下クロロフィル極大層は、カリフォルニア沿岸におけるカタクチイワシの仔魚の成長に大きく貢献している。仔魚は本生物を摂取し、 Chaetoceros属やThalassiosira属などの他の種を摂取しないことが観察されており、これはAkashiwo sanguineaが他の渦鞭毛藻類よりも好んで摂取していることを示唆している。 [ 8 ]

文脈と内容

同義語Gymnodinium splendens (ルブール)、Gymnodinium Sanguineum (平坂)、Gymnodinium nelsoni (Martin)

上記の名称は、この生物に関する以前の研究で使用されていたものです。この属は現在、4つの新しい属に再定義されています。ギムノディニウムは、分類学上の命名法が光学顕微鏡でのみ見える特徴に限定されていた時代に宣言された多くの渦鞭毛藻類の属の1つでした。2000年、ハンセンとモエストラップは、大サブユニット（LSU）rDNAシーケンシングを用いて、この生物の超微細構造の詳細を分析しました。この新技術の助けを借りて、科学者たちは、この生物の頂端溝（鞭毛装置上に存在する）の経路の変異を宣言することができました。頂端溝は種によって異なるため、科学者たちはこれを非装甲鞭毛藻類間の違いを示すために使用しました。アカ​​シワはこの分析を用いて再定義された4つの新しい属の1つです。[ 1 ]

HABの影響

アカシワサンギネアは有害藻類ブルーム（HAB）と相関関係にあるとされているが、ブルームの原因を解明するにはさらなる研究が必要である。

この原生生物は、水溶性界面活性剤であるマイコスポリン様アミノ酸（MAA）を産生することができる。2007年11月から12月にかけて、カリフォルニア州北東部モントレー湾で、アカシワサンギネアによる赤潮が14種の海鳥の大量死と同時期に発生した。プランクトンサンプルから、アカシワサンギネアが赤潮の主な鞭毛藻であることが示された。影響を受けた鳥は羽毛にタンパク質性物質を蓄積し、天然の撥水性を失った。しかし、ドウモイ酸、サキシトキシン、ブレベトキシンなどの毒素は水中から検出されなかった。これは、アカシワサンギネアの潮汐が鳥類に危害を及ぼした最初の記録された事例であった。[ 7 ] 2009年には、アカシワサンギネアが原因とされる大規模な泡沫状化現象が、オレゴン州北部の海岸からワシントン州のオリンピック半島の先端にかけて、大量の海鳥を死滅させた。[ 12 ]

長らく無毒の渦鞭毛藻類と考えられてきたにもかかわらず、A. sanguineaは他のプランクトン生物に影響を及ぼす毒素を産生し、魚介類の大量死を引き起こすことが分かっています。成長期には、他の植物プランクトンを溶解または阻害する化合物を放出することがあります。[ 13 ]また、高栄養段階では急性毒性を示す溶血性化合物 を産生することもあります。[ 14 ]

この種のブルームはサンゴの白化現象とも関連している。この種に関連する可能性のあるHAB現象を予測するには、さらなる研究が必要である。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ a b Hargraves, PE (2011年6月14日). 「Akashiwo sanguinea」 .インディアンリバーラグーンの原生生物.スミソニアン協会. 2011年10月27日閲覧。
  2. ^ Lalli, Carol M.; Parsons, Timothy R. (1993). Biological Oceanography: an Introduction (第2版). Elsevier Butterworth-Heinemann. pp.  42– 45. ISBN 0-7506-3384-0。
  3. ^ Bockstahler, KR; Coats, DW (1993). 「チェサピーク湾の繊毛虫類個体群における混合栄養性渦鞭毛藻Gymnodinium sanguineumの摂食」.海洋生物学. 116 (3): 477– 487. Bibcode : 1993MarBi.116..477B . doi : 10.1007/BF00350065 . S2CID 84468485 . 
  4. ^ Jeong, Hae Jin; Park, Jae Yeon; Nho, Jae Hoon; Park, Myung Ok; Ha, Jeong Hyun; Seong, Kyeong Ah; Jeng, Chang; Seong, Chi Nam; Lee, Kwang Ya; Yih, Won Ho (2005). 「赤潮渦鞭毛藻によるシアノバクテリアSynechococcusの摂食」 .水生微生物生態学. 41 (2): 131– 143. doi : 10.3354/ame041131 .
  5. ^ a bミラー、チャールズ・B. (2004).生物海洋学. ブラックウェル. pp.  26– 32. ISBN 0-632-05536-7。
  6. ^ a b Daugbjerg, Niels; Hansen, Gert; Larsen, Jacob; Moestrup, Øjvind (2000). 「超微細構造とLSU rDNA部分配列データに基づく主要渦鞭毛藻属の系統発生、および非装甲渦鞭毛藻の3つの新属の発見を含む」(PDF) . Phycologia . 39 (4): 302– 317. Bibcode : 2000Phyco..39..302D . doi : 10.2216/i0031-8884-39-4-302.1 . S2CID 86456565 . 
  7. ^ a b c Jessup, David A.; Miller, Melissa A.; Ryan, John P.; Nevins, Hannah M.; Kerkering, Heather A.; Mekebri, Abdou; Crane, David B.; Johnson, Tyler A.; Kudela, Raphael M. (2009). 「界面活性剤産生赤潮による海鳥の大量座礁」 . PLoS ONE . 4 (2) e4550. Bibcode : 2009PLoSO...4.4550J . doi : 10.1371/journal.pone.0004550 . PMC 2641015. PMID 19234604 .  
  8. ^ a bラスカー、ルーベン (1975). 「アンチョビ仔魚の生存基準：沿岸クロロフィル極大層と初回摂餌成功率の関係」(PDF) .漁業速報. 73 (3): 453– 462.
  9. ^ Smayda, Theodore J. (1957). 「ナラガンセット湾下流域における植物プランクトン研究」 .陸水学・海洋学. 2 (4): 342– 359. Bibcode : 1957LimOc...2..342S . doi : 10.1002/lno.1957.2.4.0342 . JSTOR 2832835 . 
  10. ^ a b Cullen, JJ; Horrigan, SG (1981). 「硝酸塩が渦鞭毛藻Gymnodinium splendensの日周鉛直移動、炭素窒素比、および光合成能力に与える影響」.海洋生物学. 62 ( 2–3 ): 81– 89. Bibcode : 1981MarBi..62...81C . doi : 10.1007/BF00388169 . S2CID 82258412 . 
  11. ^ Reid, FMH; Stewart, E.; Eppley, RW; Goodman, D. (1978). 「南カリフォルニア沖クロロフィル極大層における植物プランクトン種の空間分布」 . Limnology and Oceanography . 23 (2): 219– 226. Bibcode : 1978LimOc..23..219R . doi : 10.4319/lo.1978.23.2.0219 . JSTOR 2835393 . 
  12. ^テリー・リン（2009年10月22日）「海洋藻類ブルームの泡が数千羽の鳥を殺す」 OregonLive . 2017年3月3日閲覧。
  13. ^ Wu, Xiaoer; Yang, Ying; Yang, Yeyin; Zhong, Ping; Xu, Ning (2021-12-30). 「混合栄養性渦鞭毛藻Akashiwo sanguineaの共存する植物プランクトンおよび動物プランクトンに対する毒性特性と作用機序」 .国際環境研究公衆衛生ジャーナル. 19 ( 1): 404. doi : 10.3390/ijerph19010404 . ISSN 1660-4601 . PMC 8744687. PMID 35010664 .   
  14. ^ Pan, Jiling; Fang, Ting; Xie, Shuang; Xu, Ning; Zhong, Ping (2025-03-31). 「混合栄養性渦鞭毛藻Akashiwo sanguineaからの光感受性溶血毒素の単離と特性解析」 . Marine Drugs . 23 (4): 153. doi : 10.3390/md23040153 . ISSN 1660-3397 . PMC 12028677 .  

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