アキドルステス
絶滅した哺乳類の属

アキドルステス
生息範囲:白亜紀前期、1億2200 万
スケルトン
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： †シンメトロドンタ
家族： †スパラコテリウム科
属: † Akidolestes
Li & Luo、2006
タイプ種
†アキドルステス・シフェリ
リーとルオ、2006

アキドルステスは、獣類（有袋類と胎盤類を含む亜綱に関連する哺乳類のグループで あるスパラコテリウム科の絶滅した哺乳類の属である。

属名Akidolestesは、ギリシャ語で「尖った」を意味するakidoと、 「泥棒」を意味するlestesに由来する。Akido-は尖った吻部を意味し、-lestesは化石哺乳類によく使われる接尾辞である。種小名cifelliは、先史時代の哺乳類の著名な研究者であるリチャード・L・シフェリにちなんで名付けられた。[1]

中国遼寧省宜県層で、完全な後頭蓋と部分的な頭蓋骨が保存されたアキドルステスの化石が発見された。[2] [1]中国科学院南京地質古生物学研究所に保存されているアキドルステス・シフェリイのホロタイプ標本[ 2 ] [1]は、部分的な頭蓋骨と歯列を備えた完全な骨格を有する。[2] [1]単孔類の特徴を示しているが、現代の獣類哺乳類に近いと考えられる。[2]

アキドルステス・シフェリは腰椎、骨盤、後肢に単孔類に類似した特徴をいくつか持っていたが、それでもスパラコテリウム科に分類され、チャンゲオテリウムやマオテリウムに近い。[1]これらの収束的類縁形質は、共通の祖先に由来する可能性がある。[1]アキドルステス・シフェリとその関連分類群の解剖学的および運動機能的特徴の分析と比較に基づき、スパラコテリウム上科はユーラシアで進化し、その後北アメリカに分散したという仮説があり、これは白亜紀前期のいくつかの哺乳類グループに共通する地理的分散パターンと一致している。[1]

中生代哺乳類の化石のほとんどは、歯や顎の断片としてのみ存在しています。アキドルステス・シフェリは、ジャンゲオテリウムとマオテリウムに次いで、宜県層で完全な骨格が発見された3番目のスパラコテリウム類です。[2]

説明

歯列

チャンゲオテリウム科とスパラコテリウム科はスパラコテロイド上科を形成する。[2] アキドルステス・シフェリは、スパラコテロイド類の特徴である、臼歯の咬頭パターンが鋭角に三角形になっている。 [3]しかし、左右対称の小臼歯と大臼歯のパターンを持つマオテリウムとは異なり、[3] アキドルステスの小臼歯と大臼歯は、それぞれ徐々に長くなっている。[1]また、アキドルステスは大臼歯にプロトクリスチドを持ち、この点でチャンゲオテリウムやマオテリウムと区別される。[1] [3]アキドルステス・シフェリの下顎骨は、チャンゲオテリウムやマオテリウムのものと似ている。それらはすべて、鉤状突起と歯骨顆を持つ。[1] [3]同時に、アキドレステスの歯の構造と表面の特徴は、チャンゲオテリウス科と比較して、スパラコテリウス科に近い。[1]これらの全体的な歯の特徴に基づいて、アキドレステスはスパラコテリウス科に分類されている。[1]

頭蓋骨後部骨格

アキドルステス・シフェリには、より一般的な中生代​​哺乳類よりも単孔類に類似した特徴がいくつかある。[1]アキドルステス・シフェリを記述した原著論文では、著者はオルニトリンクスとチャンゲオテリウムをアキドルステス・シフェリと比較した。中生代哺乳類であるチャンゲオテリウムは、スパラコテリウム科に属する。[4] オルニトリンクスは現生の単孔類である。[5]

骨盤では、アキドルステス・キフェリとオルニトリンクスの恥骨上骨は幅広く三角形をしているが、ジャンゲオテリウムの恥骨上骨は細い骨である。[1]オルニトリンクスとアキドルステスはともに恥骨に小腰筋結節、腸骨に股関節結節を持つが、ジャンゲオテリウムにはそれらは存在しない。[1]大腿骨では、ジャンゲオテリウムは対称的な遠位内側顆と遠位外側顆を持つが、これらの顆はアキドルステスとオルニトリンクスではより非対称である。[1]さらに、ジャンゲオテリウムと比較すると、アキドルステスとオルニトリンクスはともに大腿骨の頸が短い。[1]アキドレステスとオルニトリンクスは腓骨と脛骨において肥大した傍腓骨突起、脛骨近位外側結節、遠位脛骨顆部を有するが、これらはすべてチャンゲオテリウムには存在しない。[1]

骨盤帯と後肢を除いて、アキドレステスは現生の単孔類と前肢の特徴をいくつか共有している。 [1]後肢と同様に、ザンゲオテリウムの上腕骨顆は非対称であるが、アキドレステスとオルニトリンクスの上腕骨顆は非対称である。[1]さらに、ザンゲオテリウムと他の中生代哺乳類の脛骨はまっすぐであるが、アキドレステスとオルニトリンクスの脛骨はより湾曲している。[1]アキドレステスの他の中生代哺乳類と区別できる顕著な特徴は転子である。[1]ザンゲオテリウムの転子はより大きく、高く、垂直であるが、アキドレステスの転子はより小さく、幅が広く、三角形であり、オルニトリンクスに似ている。[1]

古生物学

アキドルステス・シフェリと近縁種との間の頭蓋骨以降の骨格の違いは、初期の獣類哺乳類の進化における生態学的分化を解明する手がかりとなる。[2]アキドルステス・シフェリにおける四肢姿勢と運動機能の相関関係は、腓骨の肥大した傍腓骨突起が膝関節の屈曲機能を補助していたことを示唆している。大腿骨の短い頸部と上腕骨の非対称な顆は、大腿骨が水平に配向していたことを示唆している。アキドルステスはおそらく傍矢状方向の前肢姿勢を有し、前肢と後肢は共に半直立または大の字姿勢であったと考えられる。[2]

アキドレステスは、ジャンゲオテリウムやマオテリウムのような伝統的な陸生哺乳類とは考えられていないが、大腿骨顆の非対称性が、アキドレステスが陸生哺乳類であったか樹上性哺乳類であったかを示唆するかどうかについては議論がある。[2]「白亜紀の哺乳類アキドレステス・キフェリの頭蓋後骨格とその運動適応」で、著者は、ジャンゲオテリウムとマオテリウムは両方とも陸生哺乳類と考えられており、両方とも対称的な膝関節を持っていると主張した。[2] [4] [6]著者は、大腿骨顆の非対称性はアキドレステスが樹上性の生息地に生息していたことを示していると指摘したが、[2]腓骨の肥大した腓骨と脛骨の内側顆は、アキドレステスが陸生哺乳類であったことを示唆している。[2]

しかし、帯はアキドレステスの生息環境の好みを推測する上でも重要な要素である。アキドレステスは胸帯に上腕骨頭よりも小さな関節窩を持ち、上腕骨の回転範囲が大きい。[2]さらに、アキドレステスは三角形の輪郭の肩甲骨を持ち、これはオルニトリンクスやハルダノドンに似ているが、チャンゲオテリウムの肩甲骨は長方形である。[2]オルニトリンクスは半掘れ穴性で半水生の単孔類で、遊泳し、穴を掘ることができる。[2]ハルダノドンは陸生哺乳類で、同様に半掘れ穴性で半水生である。[2]同時に、肩甲骨にあるフック状の大きな烏口突起は、アキドレステスを陸生哺乳類よりも樹上性哺乳類に近づけている。[2]全体的に見ると、アキドレステスは陸生哺乳類であった可能性が高いが、単一の生息地に限定されていなかった。[2]

地質学と古環境

宜県層からはアキドルステス・シフェリの化石が発見された。[ 2 ] [1]宜県層は熱河層群の一つである。[7]宜県層はベリアシアン（1億4500万～1億4000万年前） に遡る。[1] [7] [8]宜県層の地層は、金岡山地域、尖山溝地域、陸家屯地域などの他の地域と相関関係にある。[9]宜県層からは、真獣類、多丘歯類、対称歯類、後獣類、真獣類などの他の哺乳類も発見されている。[1]

分類

Akidolestes cifelliiとSpalacotheriumは姉妹種であり、 Zhangheotheriumと共通祖先を持つ。これら3種を含む系統群は、TrechnotherianグループのSpalacotheroideaである。[2] [1] Theria系統群にはMetatheriaとEutheriaが含まれており、EutheriaはSpalacotheroideaの外群である。[10] TheriiformesにはTheriaとSpalacotheroideaが含まれる。[1] [10]（以下の系統図は技術的な問題により重要な詳細を全て網羅しているわけではない。）[説明が必要]この系統図は、「哺乳類の膝蓋種子骨の進化」 [10] 、 「単孔類のような頭蓋後部の特徴を持つ白亜紀の対称歯類獣類」 [1]、および種レベル以上の哺乳類の分類[11]の内容に基づいている。

参考文献

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac Li, Gang; Luo, Zhe-Xi (2006-01-12). 「単孔類のような頭蓋後部の特徴を持つ白亜紀の対称歯類獣脚類」. Nature . 439 (7073): 195– 200. Bibcode :2006Natur.439..195L. doi :10.1038/nature04168. ISSN  1476-4687. PMID  16407951. S2CID  4427305.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrst チェン、メン; Luo、Zhe-Xi (2012-04-20)。 「白亜紀の哺乳類アキドレステス・シフェリイの後頭蓋骨とその運動器への適応」。哺乳類進化ジャーナル。20 (3): 159–189。土井:10.1007/s10914-012-9199-9。ISSN  1064-7554。S2CID  14801592。
  3. ^ abcd Ji, Qiang; Luo, Zhe-Xi; Zhang, Xingliao; Yuan, Chong-Xi; Xu, Li (2009-10-09). 「中生代獣類哺乳類における中耳の進化的発達」(PDF) . Science . 326 (5950): 278– 281. Bibcode :2009Sci...326..278J. doi :10.1126/science.11​​78501. ISSN  0036-8075. PMID  19815774. S2CID  206522236.
  4. ^ ab Hu, Yaoming; Wang, Yuanqing; Luo, Zhexi; Li, Chuankui (1997). 「中国産の新対称歯類哺乳類と哺乳類進化への影響」Nature . 390 (6656): 137– 142. Bibcode :1997Natur.390..137H. doi :10.1038/36505. ISSN  0028-0836. PMID  9367151. S2CID  205025005.
  5. ^ Whittington, Camilla M.; Belov, Katherine (2014-04-02). 「ゲノミクス時代における単孔類毒の進化の追跡」. Toxins . 6 (4): 1260– 1273. doi : 10.3390/toxins6041260 . PMC 4014732. PMID  24699339 . 
  6. ^ ROUGIER, Guillermo W.; Qiang, JI; NOVACEK, Michael J. (2010-09-07). 「中国中生代から発見された毛皮の印象を持つ新種のシンメトロドント哺乳類」. Acta Geologica Sinica - 英語版. 77 (1): 7– 14. doi :10.1111/j.1755-6724.2003.tb00104.x. ISSN  1000-9515. S2CID  129655279.
  7. ^ ab Pan, Yanhong; Sha, Jingeng; Zhou, Zhonghe; Fürsich, Franz T. (2013). 「熱河生物相：白亜紀前期大陸性生態系の例外的に保存された残存生物の定義と分布」白亜紀研究. 44 : 30– 38. Bibcode :2013CrRes..44...30P. doi :10.1016/j.cretres.2013.03.007. ISSN  0195-6671.
  8. ^ バレット、ポール・M. (2000). 「宜県層の年代測定による進化論的影響」. Trends in Ecology & Evolution . 15 (3): 99– 103. doi :10.1016/s0169-5347(99)01782-6. ISSN  0169-5347. PMID  10675924.
  9. ^ Zhongguo Liao xi zhong sheng dai Rehe sheng wu qun。 Ji、Qiang、季強。 （北京地1禁編）。北京：ディ・ジー・チュー・バン・彼女。 2004年。ISBN 7-116-04045-5. OCLC  56941129。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: その他 (リンク)
  10. ^ abc Samuels, Mark E.; Regnault, Sophie; Hutchinson, John R. (2017-03-21). 「哺乳類における膝蓋種子骨の進化」. PeerJ . 5 e3103. doi : 10.7717/peerj.3103 . PMC 5363259. PMID  28344905 . 
  11. ^ C., McKenna, Malcolm (1997).種レベル以上の哺乳類の分類. Bell, Susan K., Simpson, George Gaylord. ニューヨーク: Columbia University Press. ISBN 0-231-11012-X. OCLC  37345734。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  • カーネギー博物館からのプレスリリース
  • アーティストによる想像図、化石の写真、現地の地図、簡単な系統樹
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