アラスカケファレ

絶滅した恐竜の属

アラスカケファレ
時代範囲:マーストリヒチアン初期、7000万~6900 万年前
Alaskacephale gangloffi生態復元
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 鳥盤類
クレード: パキケファロサウルス類
家族: パキケファロサウルス科
属: アラスカセファ
レ・サリバン、2006
種:
A. ガングロフィ
二名法名
アラスカセファレ・ガングロフィ
サリバン、2006

アラスカケファレは、パキケファロサウルス科の絶滅した の一つで、ドーム状の頭部を持つ草食鳥盤類恐竜のグループに属し、亜紀後期マーストリヒチアンに現在のアラスカ北部に生息していた。 [1]この属は数少ない北極の恐竜の一つで、プリンスクリーク層で発見され、様々な化石が保存されている。唯一の標本である鱗状骨は1999年に発見され、2005年に記載された。しかし、アラスカケファレは翌年まで正式に命名されなかった。

アラスカケファレは化石がほとんど残っていないため、その学名はよく分かっていません。しかしながら、頭骨の骨突起の存在は、それが堅頭竜類であったことを証明しています。後の系統解析では、パキケファロサウルスの近縁種であったことが示唆されています。しかしながら、アラスカケファレは鱗状骨に沿って見られる2列の結節によって他のと区別されます

プリンスクリーク層には様々な化石があり、その多くはこれまで知られていたララミディア人の分類群に類似している。アラスカケファレは、ウンヌアコミスのような哺乳類に加え、角竜の パキリノサウルス鳥脚類のエドモント サウルスティラノサウルス類のナヌク サウルスなどの恐竜と共存していた

発見と命名

1999年、アラスカ大学の探検中にアラスカ州ノーススロープ郡コルビル川岸断崖から、孤立したパキケファロサウルスの鱗状化石が発掘されましたこの 地域地層は、カンパニアン期後期(7200万~7100万年前)のプリンスクリークに由来します。[2] [3]その後、化石はアラスカ大学博物館に寄贈され、2005年にローランド・ガングロフと同僚により、パキケファロサウルスに近縁で、おそらくパキケファロサウルス亜科に属するものとして記載されました[3]しかし、翌年、古生物学者ロバート・サリバンはこれを新属新種、Alaskacephale gangloffiとして記載しました。属名は、ホロタイプ(学名を冠した標本)が発見されたアラスカ州と、ギリシャ語で「頭」を意味するケファレに由来するセファレに由来する。種小名は、2005年にこの記載を発表したガングロフに敬意を表して付けられた。[4]

説明

ホロタイプの寸法から、A. gangloffi はPachycephalosaurus wyomingensisの約半分、またはPrenocephaleの 4 分の 3 の大きさで、 SphaerotholusForaminacephaleとほぼ同じ大きさであったことが示唆されます[3]後者は、全長 1.5 メートル (4.9 フィート)、体重 10 キログラム (22 ポンド) でした。[5]これにより、Alaskacephale は既知のパキケファロサウルスの中では小型の部類に入ります。[3] [4] Alaskacephaleの頭蓋骨以降の化石は見つかっていませんが、近縁種のStegoceras、Homalocephale、およびPrenocephaleの保存状態の良い骨格が見つかっています。 これらの分類群に基づくと、Alaskacephale は短い、小さな前肢、長い後肢、バランスを取るための太い棒状のを持っていました。首は細くU字型で、湾曲した姿勢を保っており、頭蓋骨の後ろにある後頭顆に付着していた。脊柱は椎骨同士が強固に連結しており、骨化した腱によって補強されていた。腕は軽やかで細く、5本の指を持つ手となっていた。四肢は3本の指を持つで終わり、中指が最も長く、すべての指にがあった。[6] [5]

近縁種パキケファロサウルスの復元
近縁種パキケファロサウルスの復元

唯一知られている標本は、ほぼ完全な左鱗状骨、左後上眼窩骨の大部分、方形骨の断片、および後眼窩骨の一部を含む頭骨断片で構成されている。アラスカケファレは、鱗状骨に沿って2列の分岐する骨節が存在することで他のパキケファロサウルス類と区別される。これらの節はすべて、パキケファロサウルスの丸い結節とは異なり、多角形の基部を持ち、明確な溝で区切られている。鱗状骨にはこれらの節が12個あり、そのうち最大のものは頭頂骨の基部にある。方形骨と鱗状骨の接合部に沿って、鱗状骨上に節のクラスターが存在し、中央の大きな節が1つ、それを取り囲む3つの小さな節がある。[4] [3]ガングロフらの記述によると、ホロタイプはパキケファロサウルスと同様に、方形骨の基部に噛み合った縫合線を持つと説明された。しかし、サリバンは、この「縫合線」はアラスカケファレパキケファロサウルスの両方の方形骨における断裂点であるため、両分類群を統合することはできないと論じた。ドームの一部は保存されており、最も厚い部分の厚さは4.05センチメートル(1.59インチ)であるのに対し、頭蓋骨後部の湾曲した棚である核棚の厚さはわずか1.50センチメートル(0.59インチ)である。ドームの後部には、他のパキケファロサウルスと同様に、複数の骨の窪みがある。[3] [4]

分類

アラスカケファレはパキケファロサウルス類に属し、白亜紀のアジアと北アメリカに生息していた厚い頭蓋骨を持つ草食二足歩行恐竜の科である。 [7]最後のパキケファロサウルスは白亜紀-古第三紀の大量絶滅イベント中に絶滅し、生き残った最後の属はパキケファロサウルス自身であった。[6] [8]しかし、2020年の分岐解析により、ヘテロドントサウルス類がこのグループの初期の枝として復元され、パキケファロサウルスの年代はジュラ紀前期まで遡ることになった。[9]現在、パキケファロサウルスは、それと巨大な角のある角竜類を含む、より大きなグループであるマルギノセファリアの一部であると認識されている。[10] [11]

パキケファロサウルス亜科の中で、アラスカケファレはパキケファロサウルス族に属する可能性が高い。この族には、アラスカケファレパキケファロサウルス、そしていくつかの系統解析によるとスティギモロクドラコレックススファエロトルスが含まれる。パキケファロサウルスはアジア原産だが、後に北米に定着した。この系統群のアジア産種は、より派生的な特徴を持つ北米産種と比較して、より基底的である。[12]パキケファロサウルス族はパキケファロサウルス亜科の中で最も進化したグループであり、北米産種で構成されている。[13]

以下はEvans et al.(2021)による系統樹である。[14]

プシッタコサウルス・モンゴリエンシス

インロンダウンシ

パキケファロサウルス類

ワナノサウルス・ヤンシエンシス

パキケファロサウルス科

2023年の研究における系統解析により、アラスカケファレはゴヨケファレの姉妹種として特定され、この2つの属はホマロケファレと系統群を形成したが、パキケファロサウルスはスファエロトルスと別の系統群を形成した[15]

古環境

プリンスクリーク層から発見された同時代の古生物の隣で休んでいるP. perotorumの群れ
プリンスクリーク層から発見された同時代の古生物の隣に休むパキリノサウルスの群れ

アラスカケファレは、カンパニアン期の最終期に、他の多くの恐竜と共存していました。アラスカケファレが生息していた地域は、古緯度80~85度(北緯約80~85度)と推定され、他の多くの恐竜とは異なる極端な気候条件に恵まれていました。この北半球の環境は、温暖期には約10~12℃、寒冷期には約-2℃±3.9℃でした。さらに、冬季には120日間もの間、光がほとんど届かない状態が続いていました。同時代の大型草食動物であるエドモントサウルスパキリノサウルスがそれぞれ沿岸低地と高地を好んでいたのとは対照的に、ナヌクサウルスはプリンスクリークの地形全体に広く分布していたようです。[16] [3]

アラスカケファレと並んで生息していた他の動物には、名前の付いていないレプトケラトプス類、ハドロサウルス類のエドモントサウルス( E. regalisに類似[17] 、名前の付いていないランベオサウルス亜科、名前の付いていないテスケロサウルス亜科(パルコサウルステスケロサウルスに類似するとされる)、名前の付いていないオロドロミネ類(オロドロメウスに類似するとされる)、角竜類のパキリノサウルス ・ペロトルムティラノサウルス類の ナヌクサウルス、疑わしい属トロオドンと呼ばれる大型トロオドン類ドロマエオサウルス類のドロマエオサウルス、ドロマエオサウルス類のリチャードエステシア( R. isoscelesに類似)、名前の付いていないサウロルニトレスティン亜科、名前の付いていないオルニトミモサウルス類、および複数のアビアラン類などがある。[18]これに加えて、後獣類の ウンヌアコミス[19]真獣類のジプ ソニックトプス、名前のついていない多丘状動物(後者はキモロドン)、そして名前のついていない有袋類など、いくつかの哺乳類も確認されています。興味深いことに、この生息地の寒冷な環境のため、プリンスクリーク層には、通常は一般的な外温動物の系統が全く見られません。これは、これらの極度に高い緯度で繁栄した動物はすべて、ある程度は内温動物であったことを示唆しています。 [16] [20]

参照

参考文献

  1. ^ フレイグ、ピーター・P、マッカーシー、ポール・J、フィオリロ、アンソニー・R(2011年1月)、潮汐の影響を受ける高緯度沿岸平野:上部白亜紀(マーストリヒチアン)プリンスクリーク層、アラスカ州ノーススロープ、doi :10.2110/sepmsp.097.233
  2. ^ Fiorillo, Anthony R.; Tykoski, Ronald S. (2014-03-12). 「世界の頂上から発見された小型の新ティラノサウルス」. PLOS ONE . 9 (3) e91287. Bibcode :2014PLoSO...991287F. doi : 10.1371/journal.pone.0091287 . ISSN  1932-6203. PMC 3951350. PMID 24621577  . 
  3. ^ abcdefg ガングロフ、RA; ARフィオリロ; DW ノートン (2005)。 「アラスカの古北極圏から発見された最初の硬頭竜類(恐竜)とその古地理的意義」。古生物学ジャーナル79 (5): 997–1001.doi : 10.1666/0022-3360(2005)079[0997:tfpdft ] 2.0.co;2. S2CID  130669713。
  4. ^ abcd Sullivan, RM (2006). 「パキケファロサウルス科(恐竜類:鳥盤類)の分類学的レビュー」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要(35): 347– 365.
  5. ^ ab ポール、グレゴリー・S. (2016). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソーズ:第2版』. プリンストン、ニュージャージー州: プリンストン大学出版局. p. 268. ISBN 978-0-691-16766-4
  6. ^ ab Galton, Peter M.; Sues, Hans-Dieter (1983-03-01). 「北米産パキケファロサウルス類恐竜(爬虫綱:鳥盤類)に関する新データ」 . Canadian Journal of Earth Sciences . 20 (3): 462– 472. Bibcode :1983CaJES..20..462G. doi :10.1139/e83-043. ISSN  0008-4077.
  7. ^ マリアンスカ、T.;オスモルスカ、H. (1974)。 「厚頭竜類、鳥盤類恐竜の新亜目」(PDF)。古生物ポロニカ(30): 45−102。
  8. ^ Boyd, Clint A. (2015年12月22日). 「鳥盤類恐竜の系統的関係と生物地理学的歴史」. PeerJ . 3 e1523. doi : 10.7717/peerj.1523 . ISSN  2167-8359. PMC 4690359. PMID 26713260  . 
  9. ^ デュドネ、P. -E;クルザド・カバレロ、P.ゴッドフロイト、P.トルトーサ、T. (2021-10-03)。「角竜類恐竜の新しい系統学」歴史生物学33 (10): 2335–2355Bibcode :2021HBio...33.2335D。土井: 10.1080/08912963.2020.1793979ISSN  0891-2963。S2CID  221854017。
  10. ^ バトラー、RJ、アップチャーチ、P.、ノーマン、DB (2008). 「鳥盤類恐竜の系統発生」系統古生物学ジャーナル 6 (1), 1-40.
  11. ^ Hailu, You; Xing, Xu; Xiaolin, Wang (2010-09-07). 「プシッタコサウルス科(恐竜類:鳥脚類)の新属と縁頭恐竜の起源および初期進化」 . Acta Geologica Sinica . 77 (1) (英語版): 15– 20. Bibcode :2003AcGlS..77...15Y. doi :10.1111/j.1755-6724.2003.tb00105.x. S2CID  89051352.
  12. ^ Longrich, NR, Sankey, J., Tanke, D. (2010). 「米国テキサス州南部、カンパニアン上部アグジャ層産のパキケファロサウルス類(恐竜類:鳥盤類)の新属、Texacephale langstoni」白亜紀研究 31 (2), 274-284.
  13. ^ Schott, Ryan K.; Evans, David C. (2016). 「新属Foraminacephale brevisの頭蓋骨変異と系統分類、およびカナダ・アルバータ州ベリーリバー層群におけるパキケファロサウルス科恐竜(鳥盤類:角脚類)の多様性」 .リンネ協会動物学誌. doi :10.1111/zoj.12465.
  14. ^ エヴァンス, デイビッド; ブラウン, カレブ M.; ユー, ハイル; カンピオーネ, ニコラス E. (2021). 「中国、内モンゴル後期白亜紀に記録されたアジア初記録のパキケファロサウルス類、シノケファレ・ベクセリ新属の記載と改訂診断」 . Canadian Journal of Earth Sciences . 58 (10): 981– 992. Bibcode :2021CaJES..58..981E. doi :10.1139/cjes-2020-0190. S2CID  244227050.
  15. ^ Dyer, Aaron D.; Powers, Mark J.; Currie, Philip J. (2023). 「問題のあるパキケファロサウルス類候補:シンクロトロンµCT画像がカナダ・アルバータ州ベリーリバー層群(カンパニアン)産Gravitholus albertaeの解剖学的および分類学的妥当性に新たな光を当てる」脊椎動物解剖形態学古生物学. 10 (1): 65– 110. doi : 10.18435/vamp29388 . ISSN  2292-1389.
  16. ^ ab Herman, Alexei B.; Spicer, Robert A.; Spicer, Teresa EV (2016-01-01). 「白亜紀後期の高緯度北極圏における陸生脊椎動物の行動と繁殖に対する環境的制約」.古地理学、古気候学、古生態学. アメリカ地質学会年次総会、テーマセッション241「古代極地生態系と深層時間における気候史」(米国コロラド州デンバー、2013年10月30日)に基づく選抜論文. 441 : 317– 338. Bibcode :2016PPP...441..317H. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.09.041 . ISSN  0031-0182.
  17. ^ 高崎 隆二; アンソニー・R・フィオリロ; ロナルド・S・ティコスキ; 小林 良嗣 (2020年5月6日). 「北極アラスカ産ハドロサウルス亜科の頭蓋骨構造の再検討と分類学的位置づけへの示唆」. PLOS ONE . 15 (5) e0232410. Bibcode :2020PLoSO..1532410T. doi : 10.1371/journal.pone.0232410 . ISSN  1932-6203. PMC 7202651. PMID 32374777  . 
  18. ^ Druckenmiller, Patrick S.; Erickson, Gregory M.; Brinkman, Donald; Brown, Caleb M.; Eberle, Jaelyn J. (2021). 「極地における非鳥類恐竜の営巣」Current Biology . 31 (16): 3469–3478.e5. Bibcode :2021CBio...31E3469D. doi : 10.1016/j.cub.2021.05.041 . ISSN  0960-9822. PMID  34171301.
  19. ^ Eberle, Jaelyn J.; Clemens, William A.; McCarthy, Paul J.; Fiorillo, Anthony R.; Erickson, Gregory M.; Druckenmiller, Patrick S. (2019年11月2日). 「メタテリアの最北記録:アラスカ北斜面産後期白亜紀ペディオミイドの新種」. Journal of Systematic Palaeontology . 17 (21): 1805– 1824. Bibcode :2019JSPal..17.1805E. doi :10.1080/14772019.2018.1560369. ISSN  1477-2019. S2CID  92613824.
  20. ^ フィオリロ, アンソニー・R. (2004). 「アラスカ北極圏の恐竜」. Scientific American . 291 (6): 84– 91. Bibcode :2004SciAm.291f..84F. doi :10.1038/scientificamerican1204-84. ISSN  0036-8733. JSTOR  26060803. PMID  15597984.
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