EPR分光法によるアルブミン輸送機能解析

EPR分光法によるアルブミン輸送機能解析は、EPR分光法を用いて血清アルブミンの輸送および分子構造の変化を検出するin vitro血液検査です。この検査は、敗血症、および中毒症診断に用いられます。

原則

この検査は、 EPR分光法を用いてスピン標識脂肪酸と血清アルブミンとの相互作用に基づいて行われる。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

血清サンプルスピンプローブ16-ドキシルステアレートにかけると、スピンプローブ分子はアルブミン分子に特異的に結合し、主に以下の2つの位置を占めます。

アルブミンに結合したスピンプローブ分子は運動性が制限されているため、EPRスペクトルが変化します。このスペクトルは、スピンプローブが位置するタンパク質部位の特性を反映し、アルブミン球の立体構造を推定することができます。スピンプローブの一部は血清中に未結合状態で残ります。結合スピンプローブと未結合スピンプローブの割合の比から、アルブミン分子の機能活性を推定することができます。EPRスペクトルを解析することで、アルブミン分子の立体構造と機能活性を評価することができます。

試験物質は血清または血漿100μLです。

この手順には、血清サンプルをスピンプローブ試薬と混合し、混合物をインキュベートし、スピンプローブで血清のEPRスペクトルを測定し、アルブミン分子の立体配座と機能指標を計算することによってEPRスペクトルを分析することが含まれます。

アプリケーション

がん診断

悪性腫瘍の増殖に関連するアルブミン分子の構造の特定の変化[ 4 ] [ 5 ]は、悪性腫瘍の増殖中に血清アルブミンによって運ばれる代謝物の組成の変化によって引き起こされる(またはそれと関連している)[ 6 ] [ 7 ](増殖する癌細胞が異常な量の代謝物を取り込み、放出する)。

血清アルブミンのEPR検査の臨床研究[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]では、診断感度と特異度は90%であることが示されています。

臨床応用:

  • 患者の癌特有の代謝変化を検出するためのスクリーニング検査として;
  • 癌の増殖が止まったか、病気が進行しているかを判断するため;
  • がん治療が効果的か、変更が必要かを判断するため。

敗血症と中毒症

血清アルブミンの機能活性の低下(結合効率の低下)は、中毒症(血液中の毒性分子の濃度の上昇)と関連しており、他の臨床症状よりも先に現れます。

臨床応用:

参考文献

  1. ^ Kristina Boss、Katja Waterstradt、Kerstin Schnurr (2023年10月29日). 「血液透析後のアルブミン結合および解毒効率の低下」 .腎臓学、透析、移植gfad133. doi : 10.1093/ndt/gfad133 . PMC  10828194. PMID  37558390 .{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  2. ^ゲルト・クリンクマン;ウォーターストラット、カチャ。クラムト、セバスチャン。シュナール、カースティン。シェヴェ、イェンス・クリスチャン。ヴァッサーコート、ラインホルト。ミツナー、シュテフェン (2023)。「アルブミン機能アッセイの探索: 集中治療医学における敗血症評価に関するパイロット研究」国際分子科学ジャーナル24 (16) 12551.土井: 10.3390/ijms241612551PMC 10454468PMID 37628734  
  3. ^ a b Kalachyk, A.; Ugolev, I.; Zabello, T.; Voitovich, V. (2014). 「アルブミン輸送品質の電子スピン共鳴分光法は、腎移植急性拒絶反応の診断のための新たな検査法である。:抄録# A232」. Transplantation . 98 : 466. doi : 10.1097/00007890-201407151-01549 . ISSN 0041-1337 . 
  4. ^ V.Muravsky; A.Gurachevsky; G.Matthes (2007). 「電子スピン共鳴法による疾患特異的アルブミンパターンの定義」. Tumor Biol . 28 (suppl. 1). ISSN 1423-0380 . 
  5. ^ Kazmierczak, SC; Gurachevsky, A.; Matthes, G.; Muravsky, V. (2006-09-21). 「血清アルブミンの電子スピン共鳴分光法:癌の診断とモニタリングのための新たな検査」 . Clinical Chemistry . 52 (11): 2129– 2134. doi : 10.1373/clinchem.2006.073148 . ISSN 0009-9147 . PMID 16990414 .  
  6. ^ Lance A. Liotta; Emanuel F. Petricoin; David A. Fishman; Vincent Fusaro; Mark S. Lowenthal; Sally Ross (2003). 「血清キャリアタンパク質結合によるバイオマーカー増幅」. Disease Markers . 19 (1): 1– 10. doi : 10.1155/2003/104879 . PMC 3851653. PMID 14757941 .  
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  14. ^ a b U. Muravski; A. Kalachyk; T. Ivanets (2015). 「血清アルブミンの解毒活性は、腎移植不全患者および妊娠中毒症の妊婦における診断的有用性を実証した」(PDF)
  15. ^ A. Kalachyk; I. Ugolev; T. Zabello; E. Oganova; V. Muravsky (2014-01-01). 「血清アルブミンの電子スピン共鳴分光法は、腎移植急性拒絶反応の診断における新たな検査法である」 . Clinical Chemistry and Laboratory Medicine . 52 (Supplement). doi : 10.1515/cclm-2014-4035 . ISSN 1437-4331 . 
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