| アレオチャラ・ビリネアタ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 亜目: | 多食性 |
| インフラオーダー: | ブドウ状結核 |
| 家族: | ハネカクシ科 |
| 属: | アレオカラ |
| 種: | A. bilineata |
| 二名法名 | |
| アレオチャラ・ビリネアタ ギレンホール、1810年 | |
Aleochara bilineataは、世界中の亜熱帯および耐寒性気候に生息するハネカクシの一種です。この甲虫は、1915年にワズワースによって初めて生物学的に記載されました。 [ 1 ]毛虫、コナカイガラムシ、ダニ、ウジなど、様々な害虫を捕食するため、農作物の害虫駆除に利用されています。これらの甲虫は、冬季に幼虫期を過ごし、春に成虫期を迎えます。 [ 1 ]湿った環境、堆肥の中、または作物の近くでよく見られます。
成虫のハネカクシは漆黒で、体長は5~6ミリメートル(0.20~0.24インチ)です。[ 1 ]触角には、接触化学受容器を含む大きな尖った毛と、嗅覚受容器を含む短い毛があります。[ 2 ]幼虫のハネカクシは小型で羽がありません。[ 3 ]成虫になると、小さな赤褐色の前羽と、その下に折りたたまれた透明な後羽を持ちます。攻撃を受けると、長い腹部が上向きに湾曲し、サソリのような外観になります。[ 4 ]
A. bilineataの卵は楕円形で、ゼラチン状の物質に覆われています。この物質は最初は淡緑色ですが、後に濃い色に変化します。これらの卵は周囲の水分を吸収し、体積を増やす能力も持っています。小型の幼虫は淡褐色ですが、大型の寄生幼虫は白色で、通常は宿主とともに見られます。大型の幼虫は小型の幼虫よりも適応度が高いという証拠があり、大型の幼虫は小型の幼虫よりも長生きし、歩行速度が速く、宿主を見つけるのが早いことが知られています。

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冬の前に、メスのA. bilineataは小さな白い楕円形の卵を産み、害虫を誘引する作物の土壌に産み付けます。1日に約15個、1シーズンで平均700個の卵を産むことができます。[ 4 ]卵は土壌に産み付けられ、幼虫は5~10日で孵化します。冬の間、A. bilineataは様々な宿主の蛹に寄生して生活します。これらの宿主は多くの場合ウジです。A . bilineataが寄生するウジとしてよく研究されているのは、キャベツウジとタマネギウジです。[ 4 ]幼虫は30~40日後に宿主から出て、成虫として約40~60日間生存します。全体で、ライフサイクルは約6週間です。[ 4 ]
宿主に直接卵を産む他の寄生昆虫とは異なり、A. bilineata の雌は寄生宿主が潜んでいそうな場所に卵を産む。[ 5 ]雌は、宿主の存在や捕食者の不在など、様々な要因を考慮して卵のサイズや産卵場所を決定する。移動性の高いA. bilineata の幼虫は卵から孵化すると、周囲を探して適当なハエの蛹を探す。[ 5 ]これらの甲虫の幼虫がハエの蛹を見つける時間は限られており (約 4 日間)、生涯で 1 匹の蛹にしか寄生できない。これらの幼虫は単独寄生であるため、寄生するハエを見つけられるかどうかが、甲虫の幼虫が適切に成長するかどうかに大きく影響する。これらの甲虫の宿主は作物の周りに集まるため、A. bilineata は局所的にハエを探し回る。[ 3 ] [ 5 ]甲虫は適切な宿主を見つけると、ハエの蛹をかじり、肛門から粘性物質を排出して穴を塞ぎます。この物質は栓の役割を果たします。[ 2 ]宿主の数が限られている場合、これらの甲虫は宿主を確保するために死ぬまで戦う可能性があります。[ 3 ]この種は、機会があれば中型および大型のハエの蛹を攻撃する可能性が高くなります。[ 6 ]
宿主の場所と選択は、若い幼虫によってのみ行われます。しかし、幼虫が探す領域は母親によって決定されます。重要なことは、宿主または宿主が餌とする植物がない場合、メスは少数の卵しか産まないことです。[ 5 ]地中に埋まったウジ虫しか利用できない場合、メスは蛹の近くに産卵することを選択しますが、損傷していない植物か蛹の近くに産卵するかの選択肢をメスに提示した場合、メスは損傷していない植物に産卵することを選択します。[ 5 ]この直感に反するパターンは、地面が植生に覆われていると、メスが地中に埋まったウジ虫を見つけるのに苦労することで説明できます。ウジ虫はそもそも植物の近くにある可能性が高いため、メスの甲虫は賭けに出て、代わりに植物に卵を産みます。損傷していない植物と損傷した植物の間では、メスは損傷した植物に卵を産むことを選択します。[ 5 ]これらの適応は、メスが最適な位置に卵を産むように高度に調整されていることを示しています。一部のメスは、孵化した幼虫の餌となる小さな卵を産卵することができます。メスの年齢も産卵数と卵の大きさに影響を与えます。
孤独な動物における血縁認識の利点は乏しい。孤独な性質にもかかわらず、A. bilineataの幼虫は血縁者を識別し、兄弟姉妹のために利他的な行動をとることができる。[ 3 ]これらの幼虫は、宿主ハエの体内に留置された幼虫の入口を塞ぐ栓を通して血縁者を識別する。この関係は、栓を構成する粘性物質を介していると考えられる。孵化後、完全に隔離された状態で飼育された幼虫でさえ血縁者と非血縁者を区別できたことから、この内因的認識機構は自己参照的な表現型マッチング機構を介していると考えられている。[ 3 ]
A. bilineata が血縁認識を示す進化論的理由の1つは、幼虫と血縁寄生している宿主との遭遇が頻繁にあるためであると考えられる。A . bilineata の雌は群れで卵を産むため、宿主のハエを探している幼虫は、すでに兄弟のいずれかに寄生されているハエを見つける可能性が高い。[ 3 ]宿主の数が限られている状況では、 A. bilineata は血縁に寄生していない宿主よりも血縁に寄生している宿主を避ける傾向があることがわかっている。 [ 3 ]この行動は兄弟の甲虫にとって有益であり、採餌甲虫にとってはコストとなるため、血縁者に対する利他的な行動と解釈される。結果として、甲虫の数が宿主の数より多く、かつ甲虫同士が近縁である場合、死亡率は高くなる。[ 3 ]
A. bilineata の利他的な行動は、幼虫期にのみ見られるようです。成虫期には、食用となるため、自らの卵を食べたり、餌が不足すると他の成虫を攻撃したりして共食いをします。
A. bilineata は宿主から出ると、餌と交尾相手を探す必要がある。成虫はキャベツやその他の農作物など、獲物が食べる植物に引き寄せられてその周囲に生息する。[ 7 ]さらに、 A. bilineataが生息する地域では雑草やその他の植物の増加と甲虫の個体数密度の減少に強い相関関係がある。[ 8 ] A. bilineata は、獲物が感染していない生息地よりも、感染した生息地から放出される化学物質に反応する可能性が高くなる。[ 7 ]特に、A. bilineata はウジ幼虫が存在しない場合でも、その外皮から発生する水溶性化学物質に強く反応する。餌が不足すると、A . bilineata は交尾相手や産卵場所に関連する刺激よりも、食物刺激に反応する可能性が高くなる。[ 7 ]要約すると、A. bilineataは、獲物の食物化学物質と幼虫の体表から出る揮発性物質を組み合わせて、交尾、採餌、産卵に最適な場所を決定します。情報化学物質に対する反応の一部は、ウジが産生する誘引物質に対する個体の学習または条件付けの結果であると考えられています。[ 7 ]
A. bilineata は、根を食べるウジ虫を捕食するため、農家では害虫の個体群に対する天然の生物的防除剤として使用されています。[ 9 ]これらの甲虫は成虫の段階では捕食者として行動し、幼虫の段階では寄生し、キャベツ根コバエなどのハエに寄生します。[ 1 ] A. bilineataを防除剤として使用している農家にとっての問題は、春にウジ虫が出現してから数週間後にA. bilineata が出現することです。結果として、これらの甲虫は人間によって大量生産され、巣からウジ虫が出現し始めると放たれました。[ 9 ]この大量生産方法により、1週間あたり約10,000匹のA. bilineata成虫が生産されます。成虫は1日に最大5匹のウジ虫の幼虫を消費できるため、害虫を効率的に防除できます。A. bilineata を害虫駆除に用いる際の欠点は、多くの殺虫剤がA. bilineata に対して毒性を示すことです。 [ 10 ]これらの殺虫剤には、昆虫成長調整剤やスピノサド散布剤などが含まれます。そのため、現在市販されているハネカクシの別種など、他の一般的な昆虫が代わりに選ばれることがよくあります。