アレクサンダー・F・シア
アレクサンダー・F・シア
アレクサンダー・F・シア（2017）
生まれる1964年（61～62歳）
バーゼル、スイス
市民権スイス、アメリカ合衆国
母校バーゼル大学（1988）
知られているゼブラフィッシュ（Danio rerio）胚発生睡眠に関する研究
受賞歴マックナイト神経科学奨学生 (1999-2002)イルマ・T・ヒルシュル奨学生 (2001-2005)マックナイト脳疾患神経科学賞 (2006-2008)エベレット・メンデルソン優秀メンタリング賞 (2014) NIH MERIT賞 ( 2016) NIHパイオニア賞 (2017 ) EMBO選出 (2018)科学ブレークスルーオブザイヤー (2018) [ 1 ] ERCアドバンストグラント (2020)国際ゼブラフィッシュ協会ジョージ・ストライジンガー賞 (2020)米国科学アカデミー選出 (2020)アカデミア・ヨーロッパ選出 (2020)アメリカ科学振興協会フェロー(2021) [ 2 ]
科学者としてのキャリア
フィールド細胞生物学、発達、遺伝学、神経生物学、行動
機関バーゼル大学バイオセンター（スイス）、マサチューセッツ総合病院（ボストン）（米国）、ニューヨーク大学医学部スカーボール研究所（米国）、ハーバード大学分子細胞生物学部（米国）
博士課程の指導教員ウォルター・J・ゲーリング
その他の学術アドバイザーヴォルフガング・ドライヴァー

アレクサンダー・F・シーア（1964年生まれ）は、スイスのバーゼル大学バイオセンターの 細胞生物学教授であり、同大学の所長である。[ 3 ]

シーアーは1988年にスイス、バーゼル大学バイオセンターで細胞生物学の学士号を取得し、1992年には同じくスイス、バーゼル大学のウォルター・J・ゲーリング教授の指導の下、細胞生物学の博士号を取得しました。博士研究員として、マサチューセッツ総合病院および米国ボストンのハーバード大学にあるヴォルフガング・ドライヴァー研究室で研究を行いました。1996年、シーアーはニューヨーク大学医学部 スカーボール研究所および細胞生物学科の発生遺伝学プログラムの助教授に就任しました。

2005年から2019年まで、ハーバード大学文理学部分子細胞生物学科教授を務めました。2013年にはレオ・エリクソン生命科学教授に就任しました。2014年から2017年まで分子細胞生物学科長を務めました。2017年より、アレン細胞系譜追跡研究センターのサイトディレクターを務めています。2018年には、バーゼル大学バイオセンターの所長および細胞生物学教授に就任しました。

研究

シーアーは、ゼブラフィッシュ（Danio rerio）をモデル生物として用いた脊椎動物の発生に関する先駆的な研究で国際的に知られています。博士研究員時代に、シーアーと同僚は脊椎動物における世界初の大規模順方向遺伝学的スクリーニングの一つを実施しました。[ 4 ] [ 5 ]

シーアー氏は自身の研究室で、シグナリング、 [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9] [ 10 ] [11] [ 12 ] [13] 細胞運命決定、[7] [8] [ 14 ] [ 15 ]細胞運動、[ 12 ]母性接合子転換、[16] [ 17 ]マイクロRNA 、[ 10 ] [ 16 ] [ 18 ]クロマチン[ 19 ]および非コードRNAなど、脊椎動物の胚発生の分子的基礎の理解に根本的な貢献をしてきました。[ 20 ]シアー博士の最近の行動への関心は、ゼブラフィッシュを睡眠[ 21 ] [ 22 ]および行動[ 23 ]研究のモデルとして確立し、睡眠の基礎となる神経回路を決定し[ 21 ]、小分子睡眠調節因子を特定し[ 22 ]、統合失調症関連遺伝子の役割を研究したREF Thyme Cell 2019。

彼は、ポジショナルクローニング、 [ 6 ]母性効果変異体を生成するための生殖細胞置換、 [ 24 ]光退色と光変換、[ 11 ]ブレインボウイメージング、[ 15 ]脳活動アトラス、[ 25 ]小分子プロファイリング、[ 22 ] トランスクリプトミクス[ 20 ] [ 26 ]エピゲノミクス、[ 19 ]遺伝子アノテーション、[ 12 ] [ 20 ] [ 27 ] [ 28 ] CRISPR / Cas9ゲノム編集、[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]ゲノムバーコード編集による系統追跡[ 32 ]および単一細胞RNAシーケンスによる発生軌跡の再構築[ 33 ]など、ゼブラフィッシュをモデルシステムとして開発することに貢献してきました。

メンタリング

シーアーは、研修生を学術界の職に就かせる割合が異例に高いことでも知られています。これまでのメンティーたちは、イェール大学、プリンストン大学、カリフォルニア工科大学、カリフォルニア大学ロサンゼルス校、トロント大学、マサチューセッツ大学アマースト校、ニューヨーク大学医学部、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン、MPIドレスデン、東京大学、カリフォルニア大学サンディエゴ校、カルガリー大学、MPIテュービンゲン、IMPウィーン、ユタ大学、ケンブリッジ大学、そしてNIHでPIの職に就いています。彼のメンタリング哲学の鍵となるのは、メンティーの思考を研ぎ澄ますために彼が考案した5つの質問です。[ 34 ]

  • 重要な問題に取り組んでいますか?
  • 集中力を持続して保って仕事できますか?
  • 緊急感はありますか？
  • トラブルシューティングはできますか?
  • あなたには、首尾一貫した、決定的な、出版可能な研究につながる重要な実験を実行するための、強烈な直感がありますか?

受賞歴

  • 1999-2002 マックナイト神経科学奨学生
  • 2001-2005 イルマ・T・ヒルシュル奨学生
  • 2002-2005 アメリカ心臓協会の研究員
  • 2006年アメリカ解剖学会ハーランド・ウィンフィールド・モスマン発生生物学者賞
  • 2006-2008 マックナイト脳障害神経科学賞
  • 2014年 エヴェレット・メンデルソン 優秀メンタリング賞（ハーバード大学大学院生評議会）
  • 2016年NIHメリット賞
  • 2016年ビョークマン・ストロミンガー・ワイリー共同研究賞（フロリアン・エンゲルトと共著）
  • 2017年NIHパイオニア賞
  • 2018年EMBO選挙
  • 2018年サイエンス誌「2018年のブレークスルー」
  • 2020 ERCアドバンスト助成金
  • 2020年 国際ゼブラフィッシュ協会ジョージ・ストライジンガー賞
  • 2020年米国科学アカデミー選挙
  • 2020年アカデミア・ヨーロッパ選挙
  • 2021年アメリカ科学振興協会フェロー

参考文献

  1. ^今年の科学ブレークスルー (2018) harvard.edu 2019年12月12日閲覧
  2. ^ 2021 AAASフェローaaas.org 2022年1月26日閲覧
  3. ^ Alex Schier氏がBiozentrum unibas.chの新ディレクターに任命 2019年12月12日閲覧
  4. ^ Schier, AF, Neuhauss, SCF, Harvey, M., Malicki, J., Solnica-Krezel, L., Stainier, DYR, Zwartkruis, F., Abdelilah, S., Stemple, DL, Rangini, Z., Yang, H. and Driever, W. (1996). ゼブラフィッシュ胎児脳の発達に影響を与える変異. Development 123, 165-178
  5. ^ Schier, AF, Neuhauss, SC, Helde, KA, Talbot, WS, & Driever, W. (1997). ゼブラフィッシュにおいて、one-eyed pinhead遺伝子は中胚葉および内胚葉の形成に機能し、no tail遺伝子と相互作用する。Development, 124(2), 327–342.
  6. ^ a b Zhang, J., Talbot, WS, Schier, AF (1998). ポジショナルクローニングにより、ゼブラフィッシュの片目ピンヘッドが胚形成に必要なEGF関連リガンドとして同定された。Cell 92 , 241-251.
  7. ^ a b Gritsman, K., Zhang, J., Cheng, S., Heckscher, E., Talbot, WS, and Schier, AF (1999). EGF-CFCタンパク質「one-eyed pinhead」はNodalシグナル伝達に必須である. Cell 97, 121-132.
  8. ^ a b Chen, Y. and Schier, AF (2001). ゼブラフィッシュの結節性シグナルスクイントは形態形成因子として機能する. Nature 411, 607-610.
  9. ^ Ciruna, B., Jenny, A., Lee, D., Mlodzik, M. and Schier, AF (2006). 平面細胞極性シグナル伝達は神経管形成における細胞分裂と形態形成を結びつける. Nature 439, 220-224.
  10. ^ a b Choi, W.-Y., Giraldez, AJ and Schier, AF (2007). 標的プロテクターは、miR-430によるNodalアゴニストとアンタゴニストの抑制とバランスを明らかにする. Science 318, 271-274.
  11. ^ a b Mueller, P. Rogers, KW, Jordan, BM; Lee, JS, Robson, D., Ramanathan, S., and Schier AF (2012). NodalとLeftyの微分拡散は反応拡散パターン形成システムの基盤となる. Science 336, 721-4.
  12. ^ a b c Pauli, A., Norris, ML, Valen, E., Chew, G.-L., Gagnon, JA, Zimmerman, S., Mitchell, A., Ma, J., Dubrulle, J., Reyon, D., Tsai, SQ, Joung, JK, Saghatelian, A., and Schier, AF (2014). Toddler: an embryonic signal that proves cell movement via Apelin receptors. Science 343, 1248636
  13. ^ Dubrulle, Julien; Jordan, Benjamin M; Akhmetova, Laila; Farrell, Jeffrey A; Kim, Seok-Hyung; Solnica-Krezel, Lilianna; Schier, Alexander F (2015年4月14日). 「Nodalモルフォゲン勾配への応答は標的遺伝子誘導の速度論によって決定される」 . eLife . 4 e05042 . doi : 10.7554/eLife.05042 . PMC  4395910. PMID  25869585 .
  14. ^ Huang, Peng; Xiong, Fengzhu; Megason, Sean G.; Schier, Alexander F. (2012年6月7日). 「脊髄における運命決定にはNotchおよびHedgehogシグナル伝達の減衰が必要である」 . PLOS Genetics . 8 (6) e1002762. doi : 10.1371/journal.pgen.1002762 . PMC 3369957. PMID 22685423 .  
  15. ^ a b Pan, Y. Albert; Freundlich, Tom; Weissman, Tamily A.; Schoppik, David; Wang, X. Cindy; Zimmerman, Steve; Ciruna, Brian; Sanes, Joshua R.; Lichtman, Jeff W.; Schier, Alexander F. (2013年7月1日). 「Zebrabow：ゼブラフィッシュの細胞追跡と系統解析のためのマルチスペクトル細胞ラベリング」 . Development . 140 (13): 2835– 2846. doi : 10.1242/ dev.094631 . PMC 3678346. PMID 23757414 .  
  16. ^ a b Giraldez, AJ, Mishima, Y., Rihel, J., Grocock, RJ, Van Dongen, S., Inoue, K., Enright, AJ and Schier, AF (2006). ゼブラフィッシュmiR-430は母体mRNAの脱アデニル化とクリアランスを促進する. Science 312, 75-79.
  17. ^ Schier AF (2007). 「母性-接合子移行：RNAの死と誕生」 Science 316 (5823): 406–7.
  18. ^ Giraldez, AJ, Cinalli, R. Glasner, ME, Enright, A., Thomson, JM, Baskerville, S., Hammond, SM, Bartel, D. and Schier, AF (2005). マイクロRNAはゼブラフィッシュの脳形態形成を制御する. Science 308, 833-838.
  19. ^ a b Vastenhouw, Nadine L.; Zhang, Yong; Woods, Ian G.; Imam, Farhad; Regev, Aviv; Liu, X. Shirley; Rinn, John; Schier, Alexander F. (2010年4月8日). 「ゲノム活性化中に胚多能性のクロマチンシグネチャーが確立される」 . Nature . 464 ( 7290): 922– 926. Bibcode : 2010Natur.464..922V . doi : 10.1038/nature08866 . PMC 2874748. PMID 20336069 .  
  20. ^ a b c Pauli, A., Valen, E., Lin, MF, Garber, M., Vastenhouw, NL, Levin, JZ, Fan, L., Sandelin, A., Rinn, JL, Regev, A., and Schier, AF (2012). ゼブラフィッシュ胚発生中に発現する長鎖非コードRNAの系統的同定. Genome Research 22, 577-91. Epub 2011年11月22日.
  21. ^ a b Prober, DA; Rihel, J.; Onah, AA; Sung, R.-J.; Schier, AF (2006年12月20日). 「ヒポクレチン/オレキシンの過剰発現はゼブラフィッシュにおいて不眠症様表現型を誘導する」 . Journal of Neuroscience . 26 (51): 13400– 13410. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4332-06.2006 . PMC 6675014. PMID 17182791 .  
  22. ^ a b cリヘル, ジェイソン; プロバー, デイビッド A.; アルヴァニテス, アンソニー; ラム, ケルビン; ジマーマン, スティーブン; ジャン, スミン; ハガーティ, スティーブン J.; コケル, デイビッド; ルービン, リー L.; ピーターソン, ランドール T.; シアー, アレクサンダー F. (2010年1月15日). 「ゼブラフィッシュの行動プロファイリングは薬物と生物学的標的および休息/覚醒制御を結びつける」. Science . 327 ( 5963): 348– 351. Bibcode : 2010Sci...327..348R . doi : 10.1126/science.11 ​​83090. PMC 2830481. PMID 20075256 .  
  23. ^ Woods, IG; Schoppik, D.; Shi, VJ; Zimmerman, S.; Coleman, HA; Greenwood, J.; Soucy, ER; Schier, AF (2014年2月26日). 「神経ペプチドシグナル伝達はゼブラフィッシュの覚醒行動を分割する」 . Journal of Neuroscience . 34 (9): 3142– 3160. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3529-13.2014 . PMC 3935080. PMID 24573274 .  
  24. ^ Ciruna, B.; Weidinger, G.; Knaut, H.; Thisse, B.; Thisse, C.; Raz, E.; Schier, AF (2002年11月12日). 「生殖系列置換による母性接合子変異ゼブラフィッシュの作製」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 99 (23): 14919– 14924. Bibcode : 2002PNAS...9914919C . doi : 10.1073/pnas.222459999 . PMC 137520. PMID 12397179 .  
  25. ^ Randlett, O.、Wee, C.、Naumann, EA、Nnaemeka, O.、Schoppik, D.、Fitzgerald, JE、Portugues, R.、Lacoste, A.、Riegler, C.、Engert, F.*、および Schier, AF * (2015)。ゼブラフィッシュ脳アトラスへの全脳活動マッピング。 Nature Methods 12、1039-46。
  26. ^ Satija, R., Farrell, J., Gennert, D., Schier, AF, Regev, A. (2015). Seurat: 単一細胞遺伝子発現の空間的再構築. Nature Biotechnology 33, 495-502.
  27. ^ Chew, Guo-Liang; Pauli, Andrea ; Rinn, John L.; Regev, Aviv; Schier, Alexander F.; Valen, Eivind (2013年7月1日). 「リボソームプロファイリングにより長鎖ノンコーディングRNAとコーディングRNAの5’リーダー鎖の類似性が明らかに」 . Development . 140 ( 13): 2828– 2834. doi : 10.1242/dev.098343 . PMC 3678345. PMID 23698349 .  
  28. ^ Chew, G.-L., Pauli, A, Schier, AF (2016). マウス、ヒト、ゼブラフィッシュにおけるuORFの抑制性と配列特徴の保存性. Nature Communications 7, 11663.
  29. ^ Gagnon, James A.; Valen, Eivind; Thyme, Summer B.; Huang, Peng; Ahkmetova, Laila; Pauli, Andrea; Montague, Tessa G.; Zimmerman, Steven; Richter, Constance; Schier, Alexander F. (2014年5月29日). 「Cas9タンパク質を介したオリゴヌクレオチド挿入による効率的な変異誘発とシングルガイドRNAの大規模評価」 . PLOS ONE . 9 (5) e98186. Bibcode : 2014PLoSO...998186G . doi : 10.1371/journal.pone.0098186 . PMC 4038517. PMID 24873830 .  
  30. ^ Thyme, S. および Schier, AF (2016). Polqを介した末端結合は、ゼブラフィッシュの初期発生におけるDNA二本鎖切断の生存に不可欠である. Cell Reports 15, 1611-1613.
  31. ^ Thyme, SB, Akhmetova, L., Montague, TG, Valen, E. and Schier, AF (2016). 内部ガイドRNA相互作用はCas9を介した切断を阻害する. Nature Communications 7, 11750.
  32. ^ McKenna, A., Findlay, GF, Gagnon, JA, Horwitz, MS, Schier, AF, Shendure, J. (2016). コンビナトリアル・累積ゲノム編集による全生物系統追跡. Science aaf7907.
  33. ^ Farrell, Jeffrey A; Wang, Yiqun; Riesenfeld, Samantha J; Shekhar, Karthik; Regev, Aviv; Schier, Alexander F (2018). ゼブラフィッシュ胚発生における発生軌跡の単一細胞再構成. Science, 360 (6392), 6.
  34. ^ Schier , Alexander (2004年7月). 「Q&A」 . Current Biology . 14 (13): R494. doi : 10.1016/j.cub.2004.06.032 . PMID 15242623. S2CID 235312071 .  
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Alexander_F._Schier&oldid=1335813608」より取得