アレン・C・イーブス
カナダの科学者

アレン・チャールズ・エドワード・イーブス OC OBC（1941年生まれ）は、テリー・フォックス血液学／腫瘍学研究所の共同設立者であり所長です。イーブス氏は、同研究所を25年間（1981年から2006年）かけて、白血病および幹細胞研究における国際的に認められた[1]センターへと成長させました。イーブス氏自身の慢性骨髄性白血病（CML）に関する研究は、この疾患の新たな理解への道を開きました。イーブス氏は、 1985年から2003年までの18年間、ブリティッシュコロンビアがん対策庁およびブリティッシュコロンビア大学で血液学部門長を務め、カナダで最初かつ最大規模の骨髄移植プログラムの一つの構築を主導しました。幹細胞生物学における基礎科学的発見を臨床応用へと繋げる研究業績とリーダーシップが認められ、国際細胞療法学会会長（1995～1997年）、細胞療法認定財団会計委員（1995～2002年）、米国骨髄移植学会会長（1999～2000年）に選出されました。2003年には、カナダ癌協会とカナダ国立癌研究所より、名誉あるRMテイラーメダルを授与されました。

2006年、イーブス氏は当時の州法に基づき退職し、血液学の名誉教授となった。その後、細胞療法と再生医療の分野をさらに発展させるために、自身が設立したSTEMCELL Technologies、STEMSOFT Software Inc.、Malachite Management Inc.といった企業に多くの時間を費やした。これらの企業はイーブス氏のリーダーシップの下、成長を続け、2023年現在、STEMCELLは2,300人以上の正社員を擁し、カナダ最大のバイオテクノロジー企業となっている。イーブス氏のリーダーシップの下、STEMCELLはデロイトから複数のベストマネージドカンパニー賞を受賞している。[2]

2016年、イーブスはブリティッシュ・コロンビア勲章[3]を授与され、アーンスト・アンド・ヤングのアントレプレナー・オブ・ザ・イヤー™パシフィックにも選出されました。[4] 2022年12月にはカナダ勲章オフィサーを受章しました。[5]

教育

イーブスは、酸素と二酸化炭素のレベルをコントロールすることでリンゴの貯蔵期間を延ばしたカナダの園芸学者チャールズ・イーブスと、ウィンザー・アンド・アナポリス鉄道の建設を監督した土木技師T.T.ヴァーノン・スミスの孫娘マーゴット・ヴァーノン・スミスの息子である。アレン・イーブスはオンタリオ州オタワで生まれたが、幼い頃にノバスコシア州に移住した。科学に興味を持っていた彼は、アカディア大学に入学し、1962年に生物学と数学の理学士号を取得して卒業した。その後ダルハウジー大学に進学し、ゴードン・カプラン博士の指導の下、「酵母の2つの細胞酵素系の放射線学的研究」（1964年）で細胞生理学の理学修士号を取得した。家族の友人が癌で早すぎる死を迎えたことをきっかけに、イーブスは医学の道へ転向し、1969年に医学博士号と研修医の資格を取得しました。医学研修中、研究志向の血液学者ロス・ラングレー博士から大きな影響を受け、トロントのプリンセス・マーガレット病院で博士号を取得するようイーブスに勧められました。その病院では、ロバート・ブルース博士がジェームズ・ティル博士、アーネスト・マカロック博士（ラスカー賞受賞）と共同研究を行い、さまざまな種類の癌化学療法剤が腫瘍幹細胞を殺し、正常な幹細胞は残す仕組みについて研究していました。

AACR賞受賞者のブルース博士の指導の下、ティル博士、マカロック博士、そして活気あふれる大学院生やポスドク研究員のグループと協力し、イーブスはトロント大学で医学生物物理学の博士号を取得し、「マウス骨髄機能の制御に関する研究」（1974年）と題する論文を発表しました。その後、イーブスはカナダで内科および腫瘍内科の臨床専門医研修を修了することを決意しました。これは、カナダで研究を行うための資格を取得し、マウスではなくヒトを直接対象とした白血病研究のためにヒト材料にアクセスできるようにするためです。彼はトロントとバンクーバーでさらなる臨床研修を受け、1979年にカナダ王立内科医外科大学のフェロー、 1980年に米国内科医学会（FACP）のフェローとなった。その後、1979年にBC癌研究所、バンクーバー総合病院、ブリティッシュコロンビア大学に助教授として加わり、1984年に准教授、1989年に教授、2006年に血液学の名誉教授となった。[要出典]

キャリア

1981年、BCヘルスケア研究財団（BC Health Care Research Foundation）の初代研究員の一人として、イーブス氏はテリー・フォックス研究所（TFL）を設立しました。その後25年間、TFL所長としてTFLを150名以上のスタッフを擁する国際的に認められた研究グループへと成長させました。スタッフには、上級研究員13名、大学院生35名、博士研究員40名が含まれます（www.bccrc.ca/tfl）。TFLは、造血幹細胞の増殖と分化の制御に関する研究をリードしています。TFLは、1億ドル規模の15階建てBCがん研究センター（2005年3月1日開設）への資金提供を開始したCFI助成金の獲得において主導的な役割を果たしました。TFLは、同センターの最上階数を占めています。イーブス氏の個人研究は白血病に焦点を当てており、慢性骨髄性白血病に対する自家骨髄移植の新たなアプローチとして「培養パージ」を開拓しました。彼は主要な査読付き科学誌に200本以上の論文を発表しています。2003年には、カナダ癌協会とカナダ国立癌研究所から権威あるRMテイラーメダルを授与されました。

1985年、イーブス氏はブリティッシュコロンビア大学（UBC）、バージニア州立総合病院（VGH）、ブリティッシュコロンビア州血液センター（BCCA）の血液学部長に就任し、その後18年間、世界クラスのブリティッシュコロンビア州白血病/骨髄移植（BMT）プログラムの構築に尽力しました。これはカナダで最初のBMTプログラムの一つであり、1990年代初頭までに1,500人以上の患者に移植が行われ、そのうち300人は他州からの患者でした（BC州に3,000万ドル以上の収益をもたらしました）。また、このプログラムから多くのBMTスペシャリストが育成され、彼らの多くがカナダ国内および海外でのBMTプログラムの立ち上げに重要な役割を果たしました。BMTに対するイーブス氏の関心が認められ、国際細胞治療学会会長（1995～1997年）、米国血液骨髄移植学会会長（1999～2000年）、細胞治療認定財団（FACT）会計係（1995～2002年）に選出されました。彼はまた、カナダ保健省の移植用臓器および組織の安全性に関する専門家ワーキンググループ、およびカナダ規格協会の細胞療法と移植に関する基準と認定プロセスの開発タスクフォースのメンバーでもありました (1998 ～ 2006 年)。

1980年代、テリー・フォックス研究所の運営資金を調達するため、イーブスは世界中の研究仲間に尿中エリスロポエチンと組織培養試薬を販売した。1990年代初頭までに、組織培養培地をクリーンルームで製造する必要が生じました。しかし、BCがん財団はそのような施設を建設するのに必要な100万ドルを持っていなかったため、イーブスは財団から事業を買い取り、自分で資金を調達するよう奨励され、イーブスは自宅を全額抵当に入れ、Western Economic Diversificationから融資を受けた。1993年に従業員8名で始まったSTEMCELL Technologies Incは、年間約20％の成長を続け、2018年春には全世界で従業員数が1,000名を超えた。STEMCELLはカナダ最大のバイオテクノロジー企業である。カタログには2,000種以上の製品が掲載されており、主力製品はすべてバンクーバーの製造施設で製造されている。 STEMCELLは、2015年の売上高が約1億ドルで、黒字を維持しています。[更新が必要] 国際的に競争力のある輸出志向の企業で、顧客の95％はカナダ国外です。バンクーバーの施設に加えて、STEMCELLは米国、ヨーロッパ、オーストラリア、シンガポールに配送および販売オフィスを持ち、他のすべての主要国に販売代理店を持っています。スピンオフ企業のSTEMSOFT Software Incは、BMTセンター、臍帯血バンク、細胞療法会社、腫瘍/組織リポジトリのデータを管理するソフトウェアを開発しています。2つ目のスピンオフ企業であるMalachite Management Incは、カナダ血液骨髄移植グループ、国際細胞療法学会、米国アフェレーシス学会、カナダ腫瘍看護師協会などの組織に学会および会議管理を提供しています。2018年、STEMCELLグループは、ロウアーメインランドの4つの施設に1,000人を超える従業員を抱えていました。 STEMCELL Technologies Inc は、カナダの Networks of Centres of Excellence (NCE) プログラムを支援しています。これには、STEMCELL Technologies Inc が主要な企業支援者であり、Eaves が取締役を務めるStem Cell Networkや、 Eaves が以前取締役会長を務めていたMitacs Inc.の情報技術および複雑系の数学が含まれます。[引用が必要]

栄誉と賞

  • BC輸出賞、リーダーシップ部門、2016年[6]
  • アーンスト・アンド・ヤング、アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー™パシフィック、2016年[4]
  • カナダ勲章、オフィサー、2022年[7]

出版された論文を選択

  • Coulombel, Laure; Kalousek, Dagmar K.; Eaves, Connie J.; Gupta, Chander M.; Eaves, Allen C. (1983-06-23). 「フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病患者における長期骨髄培養は染色体正常造血前駆細胞を明らかにする」New England Journal of Medicine . 308 (25): 1493– 1498. doi :10.1056/NEJM198306233082502. ISSN  0028-4793. PMID  6574315.
  • Eaves, AC; Cashman, JD; Gaboury, LA; Kalousek, DK; Eaves, CJ (1986年7月). 「正常骨髄接着細胞の存在下における原始的慢性骨髄性白血病前駆細胞の無秩序な増殖」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 83 (14): 5306– 5310. Bibcode : 1986PNAS...83.5306E. doi : 10.1073/pnas.83.14.5306 . ISSN  0027-8424. PMC 304373.  PMID 3460093  .
  • Barnett, MJ; Eaves, CJ; Phillips, GL; Kalousek, DK; Klingemann, HG; Lansdorp, PM; Reece, DE; Shepherd, JD; Shaw, GJ; Eaves, AC (1989). 「培養骨髄維持後の慢性骨髄性白血病における自家骨髄移植の成功」.骨髄移植. 4 (4): 345–51 . PMID  2775921.
  • Eaves, CJ; Eaves, AC (1978). 「正常ヒト骨髄および真性多血症患者における3種類の赤血球系前駆細胞に対するエリスロポエチン（Ep）用量反応曲線」Blood . 52 (6): 1196–210 . doi :10.1182/blood.V52.6.1196.1196. PMID  719172.
  • Cashman, JD; et al. (1988). 「真性多血症の長期骨髄培養における原始腫瘍性前駆細胞の無秩序な増殖」J Clin Invest . 81 (1): 87– 91. doi :10.1172/JCI113315. PMC  442477. PMID  3335645.
  • Hogge, DE; Coulombel, L; Kalousek, DK; Eaves, CJ; Eaves, AC (1987). 「慢性骨髄性白血病を呈するG6PDヘテロ接合体における非クローン性造血前駆細胞の長期骨髄培養による検出」Am J Hematol . 24 (4): 389– 394. doi :10.1002/ajh.2830240408. PMID  3471084.
  • Hogge, DE; Shannon, KM; Kalousek, DK; Schonberg, S; Schaffner, V; Zoger, S; Eaves, CJ; Eaves, AC (1987). 「若年性モノソミー7症候群：多能性造血幹細胞に由来する疾患の証拠」Leuk Res . 11 (8): 705– 709. doi :10.1016/0145-2126(87)90006-3. PMID  3626612.
  • Turhan, AG; Humphries, RK; Cashman, JD; Cuthbert, DA; Eaves, CJ; Eaves, AC (1988). 「骨髄増殖性疾患患者における妊娠に伴うクローン造血の一過性抑制」J Clin Invest . 81 (6): 1999– 2003. doi :10.1172/JCI113549. PMC 442654.  PMID 2898487  .
  • Barnett, MJ; Eaves, CJ; Phillips, GL; Kalousek, DK; Klingemann, HG; Lansdorp, PM; Reece, DE; Shepherd, JD; Shaw, GJ; Eaves, AC (1989). 「培養骨髄維持後の慢性骨髄性白血病における自家骨髄移植の成功」.骨髄移植. 4 (4): 345– 351. PMID  2775921.
  • Szilvassy, SJ; Fraser, CC; Eaves, CJ; Lansdorp, PM; Eaves, AC; Humphries, RK (1989). 「レトロウイルスを介した精製造血幹細胞への遺伝子導入による長期リンパ球・骨髄球系再生能」Proc Natl Acad Sci USA . 86 (22): 8798– 8802. Bibcode :1989PNAS...86.8798S. doi : 10.1073/pnas.86.22.8798 . PMC  298377 . PMID  2573066.
  • Turhan, AG; Humphries, RK; Phillips, GL; Eaves, AC; Eaves, CJ (1989). 「同種骨髄移植後のX連鎖DNA多型によるクローン造血の証明」N Engl J Med . 320 (25): 1655– 1661. doi :10.1056/NEJM198906223202504. PMID  2566916.
  • Sutherland, HJ; Lansdorp, PM; Henkelman, DH; Eaves, AC; Eaves, CJ (1990). 「限界希釈法で培養した個々のヒト造血幹細胞の機能的特徴づけ」Proc Natl Acad Sci USA . 87 (9): 3584– 3588. Bibcode :1990PNAS...87.3584S. doi : 10.1073/pnas.87.9.3584 . PMC  53946 . PMID  2333304.
  • Szilvassy, SJ; Humphries, RK; Lansdorp, PM; Eaves, AC; Eaves, CJ (1990). 「競合的再増殖戦略による全能性再構成造血幹細胞の定量的アッセイ」Proc Natl Acad Sci USA . 87 (22): 8736– 8740. Bibcode :1990PNAS...87.8736S. doi : 10.1073/pnas.87.22.8736 . PMC  55034 . PMID  2247442.
  • Turhan, AG; Humphries, RK; Eaves, CJ; Barnett, MJ; Phillips, GL; Kalousek, DK; Klingemann, HG; Lansdorp, PM; Reece, DE; Shepherd, JD; Eaves, AC (1990). 「慢性骨髄性白血病骨髄培養細胞から選抜した細胞の移植後における、in vitroおよびin vivoにおけるブレークポイントクラスター領域陰性および非クローン性造血の検出」Blood . 76 (11): 2404– 2410. doi :10.1182/blood.V76.11.2404.2404. PMID  2175222.
  • Udomsakdi, C; Eaves, CJ; Swolin, B; Reid, DS; Barnett, MJ; Eaves, AC (1992). 「白血病幹細胞レベルの欠陥による慢性骨髄性白血病細胞の長期培養における急速な減少」Proc Natl Acad Sci USA . 89 (13): 6192– 6196. Bibcode :1992PNAS...89.6192U. doi : 10.1073/pnas.89.13.6192 . PMC  402148 . PMID  1631107.
  • Eaves, CJ; Cashman, JD; Wolpe, SD; Eaves, AC (1993). 「原始的慢性骨髄性白血病細胞は、原始的正常造血細胞の阻害剤であるマクロファージ炎症性タンパク質1aに対して無反応である」Proc Natl Acad Sci USA . 90 (24): 12015– 12019. doi : 10.1073/pnas.90.24.12015 . PMC  48116 . PMID  8265663.
  • Petzer, AL; Eaves, CJ; Lansdorp, PM; Ponchio, L; Barnett, MJ; Eaves, AC (1996). 「新規診断および既往の慢性骨髄性白血病患者の血液中に存在する正常細胞および白血病細胞の原始的サブポピュレーションの特徴」Blood . 88 (6): 2162– 2171. doi :10.1182/blood.V88.6.2162.bloodjournal8862162. PMID  8822936.
  • Cashman JD, Eaves CJ, Sarris AH & Eaves AC. MIP-1aではなくMCP-1がTGF-bと共働して、ヒト骨髄の長期培養において正常前駆細胞の分化を阻害するが、白血病（CML）前駆細胞の分化は阻害しない内因性ケモカインであるBlood 1998; 92: 2338–2344
  • Jiang, X; Lopez, A; Holyoake, T; Eaves, A; Eaves, C (1999). 「慢性骨髄性白血病におけるIL-3および顆粒球コロニー刺激因子のオートクリン産生と作用」Proc Natl Acad Sci USA . 96 (22): 12804– 12809. Bibcode :1999PNAS...9612804J. doi : 10.1073/pnas.96.22.12804 . PMC  23105. PMID 10536003  .
  • Jiang X, Fujisaki T, Nicolini F, Berger M, Holyoake T, Eisterer W, Eaves C & Eaves A. 慢性骨髄性白血病患者由来の原始CD34+細胞のin vitroにおける自律的多系統分化Leukemia 2000; 14: 1112–1121
  • Holyoake, TL; Jiang, X; Jorgensen, HG; Graham, S; Alcorn, MJ; Laird, C; Eaves, AC; Eaves, CJ (2001). 「慢性骨髄性白血病患者由来の原始静止期白血病細胞は、in vitroにおいてインターロイキン-3の発現亢進を伴い、因子非依存性増殖を自発的に開始する」Blood . 97 (3): 720– 728. doi :10.1182/blood.V97.3.720. PMID  11157490.
  • Cashman, J; Dykstra, B; Clark-Lewis, I; Eaves, A; Eaves, C (2002). 「NOD/SCIDマウスにおけるヒト造血幹細胞の増殖活性の変化と細胞周期阻害剤を用いたin vivo治療後の移植能の増強」J Exp Med . 196 (9): 1141– 1149. doi :10.1084/jem.20010916. PMC  2194104. PMID  12417625 .
  • Jiang, X; Zhao, Y; Chan, WY; Vercauteren, S; Pang, E; Kennedy, S; Nicolini, F; Eaves, A; Eaves, C (2004). 「マウス白血病モデルにおける挿入変異によって活性化される遺伝子AHI-1のPh+ヒト白血病における発現調節異常」Blood . 103 (10): 3897– 3904. doi :10.1182/blood-2003-11-4026. PMID  14751929.

参照

参考文献

  1. ^ 「Terry Fox Laboratory – Health Research BC」healthresearchbc.ca . 2003年1月2日. 2023年12月21日閲覧。
  2. ^ 「カナダのベスト・マネージド・カンパニー」.グローブ・アンド・メール. 2023年8月17日. 2023年8月25日閲覧。
  3. ^ “2016年6月14日 — 2015年ブリティッシュコロンビア勲章受章者16名” (PDF)。2016年8月6日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
  4. ^ ab “STEMCELL Technologies Inc.のアレン・イーブス博士がEYアントレプレナー・オブ・ザ・イヤー™ パシフィック2016を受賞 - EY - カナダ”. 2016年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  5. ^ 総督秘書室（2022年12月21日）「カナダ勲章による任命者 - 2022年12月」カナダ総督。 2023年8月25日閲覧。
  6. ^ “2016 Winners - British Columbia Export Awards”. 2016年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年12月17日閲覧。
  7. ^ “Order of Canada appointees – December 2022”.カナダ総督. 2022年12月29日. 2022年12月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年12月29日閲覧。
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