| ヒガンバナ科 | |
|---|---|
| アマリリス・ベラドンナ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| 注文: | キジカクシ科 |
| 家族: | ヒガンバナ科 |
| 亜科: | ヒガンバナ科 |
| タイプ属 | |
| アマリリス | |
| 部族 | |
本文参照 | |
| 同義語 | |
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アマリリス亜科(Amaryllidaceae ss、ヒガンバナ科)は、キジ目ヒガンバナ科に属する単子葉植物の亜科です。最新のAPG分類法であるAPG IVは、アマリリス亜科を広義に捉えており、3つの亜科に分類されています。そのうちの1つがAmaryllidoideae(旧科ヒガンバナ科)、2つがAllioideae(旧科ネギ科)とAgapanthoideae(旧科アガパンサス科)です。この亜科は約70属、800種以上から成り、世界中に分布しています。
ヒガンバナ科(Amaryllidoidea)は、草本性の多年生顕花植物で、通常は球根を持ち(一部は根茎を持つ)、肉質の葉は2列に垂直に並び、花は大きい。[ 1 ]ヒガンバナ科の大部分は球根性の地中生植物で、観賞用植物として長い栽培の歴史を持つものが多い。ヒガンバナ科の他の2つの亜科(アガパントイデアエ科およびネギ科)とは、独特のアルカロイド組成、下位の子房、そして中空の花柱によって区別される。[ 2 ]
アマリリスという学名は、歴史を通じて多くの植物に用いられてきました。リンネが1753年に著書『植物の種』の中で、アマリリス科の学名の由来となったタイプ属アマリリスを記載した当時[ 3 ] 、この学名を持つ種は9種ありました。彼はアマリリスを、雄しべが6本、雌しべが1本というヘキサンドリア・モノギニア[ 4 ]に分類し、その性差分類では全部で51属[ 5 ]を包含していました。
これらの属は、時代とともにユリ科またはヒガンバナ科として扱われてきた(ユリ科の分類を参照)。 [ 6 ] 1763年にミシェル・アダンソンはこれらを「ユリ科」に分類した。 [ 7 ] 1789年にアントワーヌ・ローラン・ド・ジュシューは、リンネの性分類を修正した形で、雄しべと心皮の位置を数だけでなく、それらの位置も考慮して、アマリリス属と関連属を単子葉植物に分類した。[ 8 ]
ヒガンバナ科は1805年にジャン・アンリ・ジャウマ・サン=ティレールによって命名された。[ 9 ]ブラウンは1810年にユリ科の亜グループを子房の位置(下位)に基づいて区別し、Amaryllideaeと呼ぶことを提案し[ 10 ]、1813年にド・カンドールはLiliacées Juss.とAmaryllidées Brownを2つの全く別の科として説明した。[ 11 ]サミュエル・フレデリック・グレイの「英国植物の自然な配置」(1821年)[ 12 ]では、6本の等しい雄しべ、1つの花柱、単純で花弁状の花被を持ついくつかの科をまとめて、その中で果実と種子の特徴によってAmaryllideae、Liliaceae、Asphodeleae、Asparageaeなどの科に分けた。[ 13 ]
ジョン・リンドリーは著書『植物学入門』(1830年)[ 14 ]の中で、「単子葉植物」[ 15 ]を2つの族に分類した。さらに、花弁上科(花弁状単子葉植物)を32の目に細分化し、その中にはアマリリス科[ 16 ]も含まれている。 彼は後者を「六弁状球根状の六砂質単子葉植物で、下位の子房、等分した萼片を持つ6裂花被片、そして平らな海綿状の種子を持つ」と定義し、 アマリリス、フィセラ、ネリン、バロタ、カロステマなどを含むとした。
1846年までにリンドリーは単子葉植物の扱いを大幅に拡張し、洗練させた。[ 17 ]彼はユリ科をユリ目に分類したが、他の目には含まれないユリ目全てを包括する側系統的(「包括的」)科とみなし、将来、それらをより適切に分類できる特徴が明らかになることを期待した。これによりユリ科は[ 18 ]ヒガンバナ科[ 19 ]とは別個に扱われた。ヒガンバナ科は4つの族(68属)に分けられていたが、彼の分類したヒガンバナ科とユリ科には、最終的に互いの同時代の目(それぞれユリ目とキジカクシ目)に分離することになる多くの属が含まれていた。ユリ科はチューリップ科に代表される小さな「中核」に縮小され、一方でScilleaeやAsparagaeなどの大きなグループは、ヒガンバナ科の一部として、あるいは別の科としてキジカクシ目の一部となった。ヒガンバナ科の 4 つの族のうち、Amaryllideae と Narcisseae は中心的なヒガンバナ科として残り、Agaveae はAsparagaceae の一部となりますが、Alstroemeriae はLiliales 科内の科となります。
それ以来、リンネの属のうち7つは、子房が劣位であるという理由から、一貫してヒガンバナ科の共通分類単位(目、亜目、科、亜科、族、節のいずれの分類単位であっても)に位置付けられてきました。 [ 20 ]そのため、現在Amaryllidoideaeと考えられているものの多くは、子房が優位であるという理由でユリ科に留まり、1926年にジョン・ハッチンソンがそれらをヒガンバナ科に移しました。[ 21 ]
これらの科に属する既知の属の数は増え続け、ベンサムとフッカーの分類(1883年)の時点では、ヒガンバナ科(Amaryllideae)は4つの族に分けられていましたが、そのうちの1つの族(Amarylleae)だけが、現在Amarylloideaeに反映されているグループを代表しています。[ 22 ]
ダーウィン以後の時代、ヒガンバナ科は主に非常に大きなユリ科の一部として扱われていましたが、20世紀初頭には、その構成要素の多く、特にネギ科(Allioideae)の要素をこの科に含めることに対する疑問が高まりました。ハッチンソンはまた、現在ヒガンバナ科の親科(Amaryllidaceae)に含まれる要素はすべて一つの科にまとめられると示唆しましたが、すべての要素を非常に大きなユリ科にまとめたのは クロンキストだけでした。
1990年代に分子生物学的手法が導入されて、Alliaceae、Agapanthaceae、およびAgaryllidaceaeに相当する3つの主要分類群の類似性が確認された。[ 23 ] 2009年に被子植物系統学グループ(APG)は、単系統群を形成する3つの科を1つの科に統合することを決定し、最初はAlliaceae、後にAmaryllidaceaeと呼ばれた。[ 24 ]その後、3つの科は亜科に縮小され、歴史的なAmaryllidaceaeはAmaryllidoideae亜科になった。この新しいより広い科を、より古いより狭い科と区別するために、慣例的にAmaryllidaceae sensu APG、またはAPGで使用されているように、Amaryllidaceae sl . をAmaryllidaceae ss .と対比して呼ぶようになった。[ 24 ] [ 25 ]
ヒガンバナ科内の亜科間の関係とヒガンバナ科の位置関係は、系統樹に示されています。
| クラドグラム: Amaryllidaceae sensu s.l. /APG |
Amaryllidaceae 亜科 (Amaryllidaceae ss )内の属内関係 (属上関係) の完全な解明は困難であることが判明している。[ 26 ]初期の研究では、このグループをさらに解明するには不十分であった。[ 23 ]歴史的に、Amaryllidaceae ssには多種多様な属内分類システムが提案されてきた。20 世紀後半には少なくとも 6 つの分類体系があり、その中にはHutchinson (1926)、[ 21 ] Traub (1963)、[ 27 ] Dahlgren (1985)、[ 28 ] Müller-DobliesおよびMüller-Doblies (1996)、[ 29 ] Hickey および King (1997) [ 30 ] および Meerow および Snijman (1998) がある。[ 31 ]ハッチンソンは、ユリ科から分類群を移し、より大規模なヒガンバナ科を提唱した初期の人物で、3つの族、アガパンテア科、アリエア科、ギリーシー科を提唱した。トラウブ(科の簡単な歴史を記している)は、ハッチンソンの考えにほぼ従ったが、4つの亜科(アリオイデアエ科、ヘメロカロイド科、イキシオリリオイデアエ科、アマリリドイデアエ科)を有し、アマリリドイデアエ科をさらに2つの「亜科」、アマリロイド亜科とパンクラチオイド亜科に細分化し、合計23族とした。ダールグレンの体系では、より小さな科を多数持つことを支持した「分割派」である彼は、トラウブのアマリリドイデアエ科のみを使用し、これを9族として扱い、トラウブよりも狭い範囲を定めた。ミュラー・ドブリーズは10族(および19亜族)を記載した。ヒッキーとキングは、ゼフィランサス科のように、この科を10の族に分けた。[ 30 ]ミーロウとスナイダーは、13の族(1つの族(ヒガンバナ科)と2つの亜族)を検討した(これらの比較については、ミーロウら1999、表Iを参照)。[ 6 ]
こうして、トラウブのAmaryllidoideae(後のほとんどの著者がAmaryllidaceae ssとして扱った)が、 APGIII意味 のAmaryllidoideae の基礎となった。トラウブのシステムの他の3つの亜科のうち、Allioideae はAmaryllidaceae 亜科 Allioideae sensu APGIII を表す。Hemerocallloideae は、単一の族 Hemerocalleae を含む小さな亜科で、HemerocallisおよびLeucocrinum の2つの属から構成されていた。その後の研究で、これらは非常に異なる分類群であることが判明しており、Hemerocallis はXanthorrhoeaceae科に、Leucocrinum は Asparagaceae に属し、どちらもAsparagalesの一部である。最後に、Ixiolirioideae は、Gageeae および Ixiolirieae の2つの族を含む、別の非常に小さな亜科であった。 Gageeae は、 GageaとGiraldiella の2 つの属から構成されていましたが、その後、 Gagea (ユリ科、 ユリ目 ) に統合されました。一方、 Ixiolirieae も同様にIxiolirionのみから構成され、Kolpakowskia ( Ixiolirionと統合 ) は Ixioliriaceae ( キジカクシ目 ) に属します。そのため、現在 Amaryllidaceae slに属するのは、この亜科のうちの 2 つだけです。
| トラウブ 1963 [ 27 ]亜科: ヒガンバナ科 | ダルグレン 1985 [ 28 ] | ミュラー・ドブリーズ 1996 [ 29 ] | ミーロウ 1998 [ 31 ] | 分子系統学[ 26 ] [ 2 ] |
|---|---|---|---|---|
| インフラファミリー:ヒガンバナ科Traubieae | ヒッペアストレア | Hippeastreae Traubiinae | ヒッペアストレア | ヒッペアストレア トラウビナエ科 |
| ゼフィランセア科 | ヒッペアストレア | Hippeastreae Zephyranthinae | ヒッペアストレア | Hippeastreae Hippeastrinae |
| ヒガンバナ科 | ヒッペアストレア | Amaryllideae Amaryllidinae Hippeastreae Hippeastrinae | ヒガンバナ科 | アマリリス科アマリリス亜科グリフィン亜科 |
| リコリアエ科 | ヒガンバナ科 | ヒガンバナ科 | ヒガンバナ科 | ヒガンバナ科 |
| 水仙 | 水仙 | スイセン科スイセン科 | 水仙 | 水仙 |
| ガランテア | ガランテア | 水仙科ガランティナ科 ラピエドリ科 | ガランテア | ガランテア科スイセン科 |
| クリネア科 | ヒガンバナ科 | ヒガンバナ科Crininae Boophoninae | ヒガンバナ科 | ヒガンバナ科 |
| キルタンテア | ハエマンテア科 | ハエマンテア科キルタンティナエ科 | キルタンテア | キルタンテア |
| クリンビア科 | ハエマンテア科 | ハエマンテア科 | ハエマンテア科 | ハエマンテア科 |
| ハエマンテア科 | ハエマンテア科 | ハエマンテア科ハエマンテア科 | ハエマンテア科 | ヘマンテア科 |
| ゲチュレア | ハエマンテア科 | ゲチリデ科 | ゲチリデ科 | ヒメツル科 |
| ストルマリーアエ | ヒガンバナ科 | ヒガンバナ科Strumariinae | ヒガンバナ科 | ヒガンバナ科Strumariinae |
| インフラファミリー: Pancratioidinae Pancratieae | パンクラティア科 | Pancratieae Pancratiinae | パンクラティア科 | パンクラティア科 |
| ステノメッサエ | ステノメッセアエ | ユーステフィエ科ステノメッシナエユーステフィエ科 | ステノメッセアエ | Stenomesseae/ Eucharideae Eustephieae Clinantheae |
| ユーカレア科 | ユーカリ科 | ユーカリ科Eucharidinae Hymenocallidinae Hippeastreae Griffiniinae Calostemmateae | Eucharideae Hymenocallideae Hippeastreae | Stenomesseae/Eucharideae Griffineae Hymenocallideae Calostemmateae |
| エウステフィエア | ステノメッセアエ | Eustephieae Stenomessinae Eustephiinae Hippeastreae Hippeastrinae | ステノメッセアエウステフィエアエヒッペアストレアエ | Stenomesseae/Eucharideae Hippeastreae Hippeastrinae Traubiinae Clinantheae Eustephieae |
分子系統学をさらに応用した結果、複雑な図が得られたが、これは、それまで形態だけに基づいて考えられていた族構造と部分的にしか関連していなかった。[ 6 ]むしろ、ヒガンバナ科は生物地理学的な線に沿って分類された。主に南アフリカに生息するクレードで、Amaryllideaeとして特定され、この科の他の種とは姉妹群であった。他の2つのアフリカの族はHaemantheaeとCyrtantheaeであり、オーストラリアの族Calostemmateaeも特定されたが、大きなクレードはユーラシアとアメリカの2つとしてしか説明できず、それぞれが互いに単系統の姉妹クレードであった。ユーラシアのクレードは、Lycorideae (中央アジアと東アジア) を除いてあまり分類されていなかった。アメリカのクレードは、Hippeastreaeと、その中の亜族としてZephyranthinae の両方が分類され、より分類されていた。アメリカのクレードには、アンデスのクレードも含まれていた[ 6 ]
アメリカ系統群の更なる調査により、アンデス系統群と、さらに「Hippeastroid」系統群という2つのグループが存在することが示唆されました。この系統群では、Griffineaeが残りの系統群(Hippeastreae)の姉妹群にあたります。同様に、アンデス系統群内には4つの亜系統群が特定され、その中にはHymenocallideaeを含む残りの系統群の姉妹群と思われるEustephieaeも含まれています。残りの分類群の中には、既存の族構造に一致しない2つの亜系統群、すなわちEucharideae(3属)とStenomesseae(6属)が出現しました。これらの分類群は、形態学的基準、すなわち葉の形状に基づいて分離しました。Stenomesseae は、葉の形状に基づく2つの異なる型(葉柄のある葉と葉柄のある葉)を持つ多系統群と認識されていましたが、Eucharideae は葉柄のある葉を持ち、3つの Stenomesseae 属と、タイプ属Stenomessonに属するいくつかの種も属していました。さらに、ステノメソンの模式種であるステノメソン・フラヴムは葉柄を持つ。結果として生じた葉柄を持つEucharideae/Stenomesseae亜系統群は、それ以上明確な単系統の族に分割することができなかった。その後の扱いは様々であった。Meerowらは、ステノメソンの模式種が葉柄を持つため、以前のStenomesseaeから新しい葉柄を持つ系統群に移行したため、この亜系統群はStenomesseaeと呼ぶべきだと述べている。その後、Meerow (2004)は、アンデス系統群を4つの族とし、EucharisをStenomesseaeに含めて扱った。[ 32 ]
しかし、それ以降はEucharideaeという用語が代わりに使用されている。例えば、2008年のMonocot IVで発表された論文[ 33 ] 、 2013年に発表された系統図[ 34 ]、そして2014年にはEucharideaeのみが言及されている[ 2 ] 。一方、2015年にはMeerowがStenomessonとEucharisの新種をEucharideaeに分類することを記載している[ 35 ] 。統合された系統群には、 Stenomessonを縮小したStenomessaea (厳密な意味で)、Rauhia、Phaedranassa、Eucrosia 、そしてEucharideaeをEucharis、Caliphruria、Urceolinaとして含めることになる[ 36 ]。
残存するロレート属ステノメソン種の最古の公表名であるクリナンサス(Clinanthus)に基づき、ロレート属の亜系統はクリナンテア(Clinantheae)族と指定され、残りの種は移管された。この再記載により、クリナンサス・ルテウス(Clinanthus luteus)は、パミアンテ(Pamianthe)、 パラモンガイア(Paramongaia)、プカラ(Pucara )を含むクリナンテア(Clinantheae)族のタイプ種となった。しかし、その後の解析により、プカラは別属として扱われるのではなく、ステノメソン(およびステノメセアエ)に統合された。 [ 36 ]
ユーラシア系統はさらに(歴史的な扱いについては、Meerow et al. 2006の表Iを参照)、 Pancratieae、Narcisseae、Galantheae、Lycorideaeの4つの族に細分化された。これにより、Lycorideaeは他の地中海の族の姉妹群として位置づけられた。[ 37 ]
これらの関係は次の系統図にまとめられます。
| 系統樹:ヒガンバナ亜科の族 | |||||||||||||||||||||||||||
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APG分類の第3版の出版とAmaryllidaceae slの承認[ 24 ]には、承認された亜科名と部族名のリストが添付されていました。これは、科から亜科へのランクの変更により、他の下位ランクの改訂が必要になったためです。[ 23 ] [ 25 ] [ 2 ] [ 38 ]
科:ヒガンバナ科J.St.-Hil. , Expos. Fam. Nat. 1: 134. Feb–Apr 1805, nom. cons.
この限定は、上述のように、Meerowらの系統学的記述とはいくつかの点で異なっている。GriffineaeはHippeastroid系統群内の独立した族として認識されており、Stenomesseaeは葉の形状に基づく2つの異なる型を持つ多系統群として認識されており、その後、Clinanthieaeが独立したグループとして創設された(Cladogram参照)。残りの種はEucharideaeに統合されている。[ 39 ] [ 32 ] [ 36 ] [ 40 ] [ 41 ]
追加の部族:
この亜科には約70属が含まれており、族と亜族に分類されています。[ 1 ]