| コガモ | |
|---|---|
| 男 | |
| 女性 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | カモ目 |
| 家族: | ガンカモ科 |
| 属: | アナス |
| 種: | A. カロリネンシス |
| 二名法名 | |
| アナス・カロリネンシス グメリン、1789 | |
営巣範囲 一年中使える 越冬地 | |
| 同義語 | |
Anas crecca carolinensis Nettion carolinensis | |
アメリカコガモ(Anas carolinensis)は、アリューシャン列島を除く北米北部で繁殖する、広く分布する一般的なカモです。一時期、ヨーロッパコガモ(A. crecca )と同種と考えられていましたが、その後、両者は別種に分けられました。アメリカ鳥類学会[ 2 ]はこの決定について議論を続けていますが、他のほぼすべての専門家は、行動学的、 [ 3 ]形態学的、[ 4 ]分子生物学的証拠に基づいて、別種であると考えています。[ 5 ] [ 6 ]学名はラテン語の「アヒル」を意味するAnasと「カロライナの」を意味するcarolinensisに由来しています。
このカモ類は渡り性が高く、繁殖地よりはるかに南で越冬します。繁殖期以外は非常に群れをなして行動し、大きな群れを形成します。飛行中は、群れは素早く旋回しながら移動する様子が、渉禽類に似ています。
コガモは、1789年にドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・グメリンがカール・リンネの『自然の体系』の改訂増補版の中で正式に記載した。彼はコガモを他のカモ、ガン、ハクチョウとともにアナス属に分類し、二名法の名称をアナス・カロリネンシスとした。[ 7 ]グメリンは、1785年にジョン・レイサムが著書『鳥類概説』で、また同年にトーマス・ペナントが著書『北極動物学』で記載した「アメリカコガモ」に基づいて記載した。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]属名アナスはラテン語で「アヒル」を意味する。種小名のカロリネンシスは「カロライナの」を意味する。[ 11 ]この種は単型であり、亜種は認められていない。[ 12 ]一部の専門家は、コガモをヨーロッパコガモ(Anas crecca)の亜種として扱っています。[ 13 ]
これは北米で最も小さいカモです。繁殖期のオスは、側面と背中が灰色で、後端は黄色、そして飛行中も静止時も白縁の緑色の鏡板が目立ちます。栗色の頭部に緑色の眼帯をしています。本種は、ユーラシア大陸に生息するコガモの雄と区別するために、胸の側面に白い縦縞があり、肩甲骨の白い横縞と頭部の薄い黄褐色の線がない点が異なります。
メスは薄茶色で、マガモのメスによく似た羽毛を持つ。大きさ、形状、そして頸管でほとんどのカモ類と区別できる。コガモのメスとの区別は難しい。
非繁殖期(エクリプス)の羽では、雄は雌に似ています。
タイガ湿原などの保護された湿地帯によく見られるカモで、通常は植物質をかき分けたり、草を食んだりして餌を食べます。営巣地は地面、水辺、そして覆いのある場所。IUCNによる保全状況の評価は現在、分類群が未認定のためIUCNによって行われていませんが、もし評価されれば「軽度懸念」種に該当するほど個体数が多く、コガモよりもはるかに個体数が多いです。[ 14 ]メキシコ西部のマリスマス・ナシオナルズ・サン・ブラス・マングローブ林は主要な越冬地 であり、多数の個体が見られます。
この鳥は騒々しい種です。オスは明瞭な「ホイッスル」という音を発しますが、メスは弱々しい「ガーガー」という音を発します。
測定値:[ 15 ]
アメリカヒバリは、アリューシャン列島、アラスカ北部、マッケンジー川デルタ、サスカチュワン州北部、マニトバ州、オンタリオ州、ケベック州、ラブラドール州から南はカリフォルニア州中部、ネブラスカ州中部、カンザス州中部、ミネソタ州南部、ウィスコンシン州、オンタリオ州、ケベック州、ニューファンドランド島、沿海地方まで繁殖する。[ 16 ] [ 17 ]冬季はアラスカ南部とブリティッシュコロンビア州南部から東はニューブランズウィック州とノバスコシア州、南は中央アメリカまで生息する。ハワイでも越冬する。[ 17 ]あまり一般的ではないが、ベネズエラ、コロンビア、エクアドルなど南アメリカ北部の国々で写真による記録が複数ある。[ 18 ]
コガモはカナダの公園地帯や北部亜寒帯林の湿地帯に多く生息する。短草群落よりも混合草原群落で多く見られる。また、北極ツンドラや半砂漠地帯にも生息する。[ 16 ] [ 19 ]上記の群落の中で、コガモは一般に、ホタル ( Scirpus属)、ガマ ( Typha属)、スゲ ( Carex属)、イヌタデ ( Potamogeton属) やその他の抽水植物や水生植物が優占する湿地帯群落に生息する。[ 16 ] [ 17 ]コガモは、草地、スゲの茂る草原、灌木やポプラ ( Populus属)に覆われた乾燥した丘陵斜面に巣を作ることが多い。 [ 19 ]アルバータ州ブルックス近郊では、コガモの巣はイグサ(Juncus spp.)の茂みで最も多く見られ、モンタナ州西部では、ほとんどの巣はグリースウッド( Sarcobatus spp.)の下にありました。[ 16 ]
コガモは内陸の湖沼、湿地、池、水たまり、浅い小川に生息し、水上植物や水生植物が密生しています。[ 16 ] [ 17 ] [ 19 ] [ 20 ]繁殖期には浅瀬や小さな池や水たまりを好みます。[ 21 ]泥の土手や切り株の上で休んでいたり、枯れ木の低い枝に止まっているのがよく見られます。これらのカモは灌木の根元、丸太の下、または密集した草の中の乾燥した地面の窪みに巣を作ります。巣は通常水面から2~300フィート (0.61~91.44 メートル) 離れていますが、木や藪のない生息地は避けます。コガモは淡水または汽水の湿地、池、小川、河口で冬を過ごします。[ 17 ] [ 19 ]小型の鳥なので、穏やかな水域に留まる傾向があります。
アメリカ合衆国北部では、越冬地へ渡るコガモは9月上旬から12月中旬にかけて姿を現します。9月には中部地域への渡りが始まり、12月まで滞在することがよくあります。南部の越冬地では9月下旬には早くも到着しますが、11月下旬まで姿を現さないケースがほとんどです。[ 16 ]
コガモは春の渡り鳥の中でも最も早い鳥類の一つで、雪解けとともに営巣地に到着します。[ 19 ] 2月上旬にコガモは越冬地を離れ始め、4月まで続きます。中部地域では、コガモは3月上旬に渡り始め、4月上旬にピークを迎えます。[ 16 ]営巣時期は地域によって異なります。ノースダコタ州では、コガモは通常4月下旬に営巣を開始します。カナダのノースウェスト準州では、コガモは5月下旬から7月上旬にかけて営巣を開始します。アラスカ州のミントレイクスでは、コガモは早くて6月1日から遅くても7月20日まで営巣を開始します。[ 16 ]
最初の冬を過ごした後に性的に成熟する。[ 16 ]巣は通常、横からも上からも、密生した草、雑草、または灌木に隠れている。[ 19 ]ガマ、ホタル、イタドリ(タデ属)、およびその他の水面上の植物は、カモが水上で隠れる場所となる。[ 22 ]卵の数は5~16個である。孵化期間は21~23日である。[ 16 ] [ 20 ]幼鳥は孵化後34~35日、または通常6週間齢になる前に巣立つ。[ 16 ] [ 19 ]コガモの幼鳥は、すべてのカモの中で最も成長が早い。[ 16 ]
抱卵期が始まるとオスはメスから離れ、安全な水域に集まって脱皮します。個体群によっては広範囲に渡り脱皮する個体もいれば、繁殖地内またはその付近に留まる個体もいます。メスは繁殖地で脱皮します。[ 21 ]
コガモは、他のどのカモ類よりも干潟で餌を探すことを好みます。干潟がない場合には、浅い湿地や一時的に水没した農地を好みます。[ 16 ] [ 17 ]通常、水生植物や抽水植物の種子、茎、葉などの植物質を食べます。コガモは、ハマスゲ ( Cyperus spp.)、キビ ( Panicum spp.)、スゲの小さな種子を大きな種子よりも好むようですが、トウモロコシ、小麦、大麦、ボタンブッシュ ( Cephalanthus spp.) の種子も食べます。[ 16 ]湿地、湿地、池では、コガモはホタル、イヌタデ、イヌタデ ( Eleocharis spp.) の種子を選びます。少量ではあるが、ムスクグラス(Chara属)、イヌタデ、ヒヨドリバナ(Ruppia maritima)、ウキクサ(Lemna属)の植物体も食べる。[ 16 ]昆虫、軟体動物、甲殻類も食べることがある。[ 16 ] [ 17 ]春になると、コガモは池の周りで見つかる魚の腐敗したウジ虫を腹いっぱいに食べることがある。[ 20 ]
コガモの一般的な捕食者には、人間、スカンク(Mephitis属およびSpilogale属)、アカギツネ(Vulpes vulpes)、アライグマ(Procyon lotor)、カラス、カササギ(Pica属)などが挙げられる。[ 16 ]
mtDNAデータによれば、この種はコガモよりもコガモに近い。 [ 5 ]このことから、コガモでは性的二形性が失われたか、コガモとコガモの系統が分岐した後に、コガモとコガモで性的二形性がほぼ同一の形態に進化したことがわかる。
どちらの仮説も最初はかなり疑わしいように思われる。コガモとコガモの雄の婚姻羽は独特で非常に複雑であり、カモ類では強い性的二形を失うのではなく獲得する傾向が圧倒的であるからだ。カモ類の交雑頻度が高いことを踏まえた別の説明[ 14 ]は、現在のコガモの mtDNA がもともと遺伝子移入によってコガモの雌から由来したものであり、そのため分子データは種の真の関係について誤解を招くような描写を与えている、というものである。このことは、マガモ×アメリカクロガモの雑種において、両方の分類群の雌が、鈍い羽毛のクロガモの雄よりも性的二形のマガモの雄を好むという観察によって裏付けられている。[ 23 ] [ 24 ]コガモが、婚姻羽のコントラストが少ないなど、いくつかの点でコガモとコガモの中間的であるというのも興味深い。
あるいは、コガモはミドリコガモから派生した可能性があり、分子レベルでの違いは後者では遺伝的浮動または創始者効果、前者ではおそらくコガモの遺伝子移入によるものと考えられます。これら3種のコガモは確かにコガモ類の上位種( 「ネットン」)に属しており、このグループの祖先は南半球で性的単形性を示した可能性が高いです(Johnson & Sorenson, 1999; [ 5 ]注目すべきは、これらの「アフリカ」分布には、マダガスカルの多くの分類群と同様にインド・オーストラリア起源のベルニエ・コガモ類の分類群が含まれていることです)。
もう一つの可能性[ 25 ]は、アメリカ系統が迷い込んだコガモから派生したというものです。創始者効果/遺伝的浮動および/または雑種移入現象が、前者2つについては逆方向にのみ、上記と同様に適用されます。しかし、このためにはコガモの祖先における性的二形の喪失が必要となりますが、カモ類では極めて稀ではあるものの、それ自体不可能というわけではありません。
mtDNAデータによって示唆されたコガモとミドリヒワの密接な関係は、もちろん、少数の個体のカモの2つの母性遺伝遺伝子の配列だけでなく(間違いなくこれに当てはまります)、分類群全体にも当てはまりますが、ジョンソンとソレンソンが交雑を真剣に考慮に入れなかったこと、サンプル数が少なかったこと、インド洋の生物地理学に関する概念が時代遅れだったことは、問題解決にはまったく役立ちません。[ 26 ]しかし、1999年当時、方法論と解釈は十分に合理的であり、実際、この研究は分類群レベルの高密度のサンプリングにより多くの点で先駆的であり、属の系統発生を解釈するためのデフォルトの参照の1つとなっています。
コガモとコガモの交尾後のディスプレイは同一ですが、コガモのディスプレイにはいくつかの追加要素があります。[ 27 ]
現時点では、mtDNAデータによって示唆される系統発生を暫定的に否定する以外に確固たる結論は出ていない。コガモ類のcrecca-carolinensis-flavirostris複合体 における不可解な関係を解明するには、核DNA配列情報が必要であるものの、それだけでは十分ではない可能性がある。
この記事には、米国農務省のアナス・クレッカ(Anas crecca)のパブリックドメインの資料が組み込まれています。