アミノメチルプロパノール
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| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名 2-アミノ-2-メチルプロパン-1-オール | |
| その他の名前 イソブタノール-2-アミンアミノイソブタノール2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.004.282 |
PubChem CID | |
| ユニイ |
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CompToxダッシュボード（EPA） | |
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| プロパティ | |
| C 4 H 11 N O | |
| モル質量 | 89.138 g·mol −1 |
| 密度 | 0.934 g/cm 3 |
| 融点 | 30～31℃（86～88℉、303～304K） |
| 沸点 | 165.5℃（329.9℉; 438.6 K） |
| 混和性 | |
| アルコールへの 溶解性 | 可溶性 |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険 | 刺激物 |
| GHSラベル： [ 1 ] | |
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| 警告 | |
| H315、H319、H412 | |
| P264、P264+P265、P273、P280、P302+P352、P305+P351+P338、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P501 | |
| NFPA 704（ファイアダイヤモンド） | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
アミノメチルプロパノール（AMP）は、化学式H 2 NC(CH 3 ) 2 CH 2 OHで表される有機化合物です。無色の液体で、アルカノールアミンに分類されます。有用な緩衝剤であり、他の多くの有機化合物の前駆体でもあります。[ 2 ]
アミノメチルプロパノールは、通常、水溶液として販売されており、さまざまな濃度のものがあります。
合成
アミノメチルプロパノールは、2-アミノイソ酪酸またはそのエステル の水素化によって生成できます。
プロパティ
アミノメチルプロパノールは水に溶け[ 3 ] [ 4 ]、密度は水とほぼ同じである。[ 3 ]
用途
アミノメチルプロパノールは緩衝液の調製に使用されます。[ 3 ]アムブフィリンやパマブロムといった 薬剤の成分です。また、化粧品にも使用されます。[ 2 ]
これはアシル塩化物との反応によりオキサゾリンの前駆体となる。[ 5 ]アルコールの硫酸化により、この化合物は2,2-ジメチルアジリジンの前駆体となる。[ 6 ]
アミノメチルプロパノールは、フェプラジノール、イソブカイン、ラダファキシンの合成中間体として使用されます。
参考文献
- ^ 「2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール」pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ a b「アミノメチルプロパノール」 . Cosmetics Info . 2014年8月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年8月14日閲覧。
- ^ a b c「2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール」 . Chemical Book . 2014年8月14日閲覧。
- ^ Bougie, Francis; Iliuta, Maria (2012-02-14). 「ガス流からのCO2除去のための立体的に阻害されたアミン系吸収剤」J Chem Eng Data . 57 (3): 635– 669. doi : 10.1021/je200731v .
- ^ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan (1993). 「2,2'-ジメトキシ-6-ホルミルビフェニル」. Org. Synth . 71 : 107. doi : 10.15227/orgsyn.071.0107 .
- ^ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; DE Pearson; JF Baxter; KN Carter (1947). "tert-ブチルアミン". Org. Synth . 27 : 12. doi : 10.15227/orgsyn.027.0012 .
