ブリのトランペッター
| ブリのトランペッター | |
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | セントラーキフォルメ目 |
| 家族： | テラポンティダエ科 |
| 属: | アムニアタバ |
| 種： | A. caudavittata |
| 二名法名 | |
| アムニアタバ・カウダヴィッタタ （リチャードソン、1844年） | |
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| ブリの生息域 | |
| 同義語 | |
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イエローテールトランペッター（学名Amniataba caudavittata）（別名：フラッグテールテラポン[ 1 ] 、イエローテールグランター、イエローテールパーチ[ 2 ]）は、テラポン科（学名：Terapontidae ）に属する沿岸海水魚の一種です。イエローテールトランペッターはオーストラリアとパプアニューギニア原産で、西オーストラリア州のルーウィン岬から北岸沿いのクイーンズランド州ボーエンまで分布し、[ 2 ]パプアニューギニアの南岸沿いにも生息しています。[ 3 ]
分類学
キバナガニは、スズキ目スズキ亜目スズキ目に属する15属の一つ、アムニアタバ属に属する3種のうちの1種です。[ 4 ]通称「キバナガニ」ですが、キバナガニは「真の」スズキ科のスズキ類とは全く 関係がありません。
この種は1844年にリチャードソンによって最初にTerapon caudavittatusとして記載され、その後リチャードソンはDatnia caudavittata、Amphitherapon caudavittatus、そして現在受け入れられている二名法のAmniataba caudavittataという名前で再発表しました。[ 3 ]カステルノーは1873年に再びTherapon bostockiiとして再記載しました。 [ 1 ] Amniataba caudavittata以外のすべての名前はICZNルールでは無効です。
説明
ブリの体長は最大28cmに達するが、通常は15cm程度である。体は横から見ると深く、横に圧縮されている。上顎は下顎よりわずかに長い。第一鰓弓には、上肢に6～8本、下肢に12～13本の鰓耙がある。背鰭には12～13本の棘と8～10本の軟条があり、背鰭棘部は湾曲しており、第5棘が最も長く、第3棘が最も短い。臀鰭には3本の棘と8～9本の軟条があり、第2臀鰭棘は第3棘より長く、最も長い臀鰭棘より短い。側線の孔鱗は46～54枚で、側線より上方に7～9列、下方に17～19列の鱗がある。[ 1 ]
体の上部は灰色で斑点があり、下部は薄い色素のみである。背びれの周囲から胸びれの高さまで伸びる5～6本の不完全な縦縞を持つ個体もいる。鰭は一般に黄色で、様々な斑点やまだら模様がある。棘背びれには不規則な斑点があり、先端はわずかに黒っぽいが、明瞭な暗色斑は見られない。軟背びれの基部は黒っぽい。臀びれの棘部もわずかに黒っぽい。尾びれの基部には斑点があり、各葉には明瞭な黒色の斑点がある。[ 1 ]
生息地
この種は、淡水の河川水からシャーク湾の一部の地域で見られる高塩分水まで、非常に広い範囲の塩分濃度に耐えることが知られています。[ 5 ]西オーストラリア沿岸の河口域によく生息し、 [ 6 ]大陸棚の沿岸および沖合の砂地や海草藻場にも生息しています。
生物学
ブリは西オーストラリアの多くの河口に季節的に生息しており、初夏の産卵期を過ぎると幼魚が大量に増えるため、夏に最も多く見られます。[ 7 ]寒い時期には、高地の河川システムから河口に流れ込む大量の淡水を避けるために、沖合の深い海域に移動する傾向があります。[ 8 ]
証拠によれば、ブリは淡水産の別の種であるLeiopotherapon unicolorと自然に交雑することがあるようです。[ 9 ]
ダイエット
この魚は底生雑食性で、主に藻類、甲殻類、多毛類を捕食します。食性は年齢とともに変化し、高齢になると多毛類をより多く食べます。[ 8 ]
ライフサイクル
この魚は通常2年目の終わりに性成熟に達しますが、大型の魚の中には1年で成熟するものもあります。産卵は河口で行われます。西オーストラリア州のスワン川に生息する個体は、11月から1月にかけて河口の上流で産卵し、1シーズンで平均31万個の卵を産みます。産卵期は川への淡水流入が一時的に減少する時期と重なり、塩分濃度と水温が比較的安定します。[ 10 ]
ブリの成熟した未受精卵は小さく球形で、平均直径は560μmです。仔魚は浮遊性で、細長い体型を特徴とし、成長するにつれて体高は深くなり、横方向に圧縮されます。[ 10 ]本種は季節的に成長し、温暖な時期にのみ成長します。ブリは3年以上生きることができます。[ 8 ]
人間にとっての重要性
ブリは、その生息域全体では商業的にそれほど重要ではなく、手釣り、地引網、その他の沿岸漁具で漁獲されています。[ 1 ]食用としては特に良いとは考えられておらず、地元の河口でタイを狙う多くのレクリエーション漁師にとっては厄介者とみなされています。[ 2 ]
参考文献
- ^ a b c d eカーペンター、ケント・E.、フォルカー・H・ニーム編 (2001). FAO漁業種同定ガイド. 中西部太平洋の海洋資源. 第5巻. 硬骨魚類第3部（スズメ科からスズメ属魚類） (PDF) . ローマ: FAO. p. 3308. ISBN 92-5-104587-9。
- ^ a b cハッチンズ、B.; スウェインストン、R. (1986). 『南オーストラリアの海魚：釣り人とダイバーのための完全フィールドガイド』メルボルン：スウェインストン出版. p. 187. ISBN 1-86252-661-3。
- ^ a bライナー、フローゼ;ポーリー、ダニエル（編）。「アムニアタバ・カウダヴィッタータ」。フィッシュベース。 2007 年 9 月バージョン。
- ^ "Amniataba caudavittata" .統合分類情報システム. 2007年9月8日閲覧。
- ^ Molony, BW; GO Parry (2006). 「オーストラリア北西部の天日塩田における高塩分が魚類群集に及ぼす影響の予測と管理」応用魚類学ジャーナル22 ( 2): 109– 118. doi : 10.1111/j.1439-0426.2006.00714.x .
- ^ Potter, IC; Chalmer, PN; Tiivel, DJ; et al. (2000年12月). 「オーストラリア南西部レシュノー河口の魚類相と魚類漁業」(PDF) . Journal of the Royal Society of Western Australia . 83 (4): 481– 501. ISSN 0035-922X . 2011年2月21日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2007年9月12日閲覧。
- ^ Hoeksema, SD; IC Potter (2006). 「オーストラリアの大規模マイクロタイド河口上流域における魚類相の特徴における日周変動、季節変動、地域変動、年次変動」.河口、沿岸、棚科学. 67 (3): 503– 520. doi : 10.1016/j.ecss.2005.12.003 .
- ^ a b c Wise, BS; Potter, IC; Wallace, J. H (1994). 「オーストラリア河口域におけるテラポンティッドAmniataba caudavittataの成長、移動、食性」. Journal of Fish Biology . 45 (6): 917– 931. doi : 10.1111/j.1095-8649.1994.tb01062.x .
- ^モーガン、デイビッド・L.、ハワード・S・ギル (2006). 「西オーストラリア産の2種のテラポン科魚類、Leiopotherapon unicolor (Gunther, 1859) とAmniataba caudavittata (Richardson, 1845) の第一背鰭の骨学：交雑の証拠か？」西オーストラリア博物館記録23 (2): 133– 144. ISSN 0312-3162 .
- ^ a b Potter, IC; Neira, FJ; Wise, BS; Wallace, JH (1994). 「オーストラリア西温帯の他の河口域硬骨魚類の生殖戦略との比較を含む、テラポンティッドAmniataba caudavittataの生殖生物学と幼生発育」 Journal of Fish Biology . 45 (1): 57– 74. doi : 10.1111/j.1095-8649.1994.tb01286.x . 2011年5月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年9月9日閲覧。
外部リンク
