| アンフィプリオン・アキンディノス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| 注文: | ミズナギドリ目 |
| 家族: | スズメ科 |
| 属: | アンフィプリオン |
| 種: | A. アキンディノス |
| 二名法名 | |
| アンフィプリオン・アキンディノス アレン、1972年 | |
バリアリーフクマノミ、 Amphiprion akindynosは、オーストラリアのグレートバリアリーフで主に見られるクマノミの一種ですが、西太平洋の近隣地域にも見られます。種小名の「akindynos」はギリシャ語で、「安全な」または「危険のない」を意味し、宿主のイソギンチャクの触手の間で安全に保護されていることに由来しています。 [ 2 ]すべてのクマノミと同様に、イソギンチャクと共生関係を築き、宿主のイソギンチャクの刺す触手の影響を受けません。これは 厳格なサイズに基づく優位性の階層を持つ連続性雌雄同体であり、メスが最も大きく、繁殖期のオスが2番目に大きく、非繁殖期のオスは階層が下がるにつれて次第に小さくなっていきます。 [ 3 ]彼らは雄性先熟性を示し、繁殖期の唯一の雌が死ぬと繁殖期の雄が雌に変化し、最大の非繁殖期の雄が繁殖期の雄になる。 [ 4 ]この魚の自然な餌には動物プランクトンが含まれる。 [ 4 ]
成魚は橙褐色で、体には2本の白い縞模様があり、縁は黒色である。最初の縞模様は頭部の眼の後ろに位置し、細く途切れている場合もある。2本目の縞模様は背びれの下の体にある。尾柄と尾びれは白色である。幼魚は通常、褐色で3本の白い縞模様が入る。亜成魚になると、鈍い黄色で2本の白い縞模様が入る。背びれには10~11本の棘があり、臀びれには2本の棘がある。最大で体長は12~13cm(4.7~5.1インチ)である。[ 4 ]
クマノミの中には、地理的分布、性別、宿主イソギンチャクによって体色が変化する種がいます。A . akindynos にはこれらの変化は見られません。[ 4 ]
A. akindynosの白い縞模様は一般にA. clarkiiよりも狭く、体の色と白い尾びれの間の遷移が急激ではない。 A. clarkii は黄色の尾びれを持つことがある。成体のA. chrysopterus はより暗い色をしているが、頭部の縞模様はより幅広く、狭まっていたり不連続ではなかった。[ 4 ]伝統的にA. akindynos はclarkii 複合体に含められていたが、遺伝子解析により clarkii 複合体の他の種とは大きく異なり、A. mccullochiと同じ系統群に属することが明らかになった。[ 5 ] [ 6 ]さらなる研究により、 A. akindynosとA. mccullochiのサンプル間に進化上のつながりがあることが示唆された。進化の過程での歴史的な交雑と遺伝子移入により、複雑なミトコンドリアDNA構造が形成された。両種の個体が両種に検出された2つの進化グループが存在したため、この種は相互単系統性を欠いていた。種間で共有されるハプロタイプは存在しなかった。[ 7 ]
バリアリーフクマノミは、グレートバリアリーフ、コーラルシー、ニューサウスウェールズ州北部、ニューカレドニア、ロイヤリティ諸島、トンガのラグーンと外礁に生息しています。[ 4 ] A. akindynosは水深25メートル以下に生息すると考えられてきましたが、[ 2 ]グレートバリアリーフ中央部のヴァイパーリーフとハイドログラファーズパッセージにあるメソフォティックリーフで自律型水中ビークルを用いた調査が行われ、水深50~65メートルでA. akindynosが観察されました。[ 8 ]
クマノミとその宿主イソギンチャクの関係はランダムではなく、むしろ高度に入れ子構造になっている。[ 9 ] A. akindynosは汎用性が高く、10種の宿主イソギンチャクのうち以下の6種に寄生する。[ 4 ] [ 2 ] [ 9 ]
バリアリーフクマノミは営巣魚です。交尾の数日前になると、優位なオスのメスに対する攻撃性が増し、同時にオスは巣の場所を清掃し始めます。これは通常、宿主のイソギンチャクに近い岩の上で行われます。岩の藻類は、時にはメスの協力を得て清掃されます。産卵期になると、メスは巣の場所の上をジグザグに移動し、オスはその後を追い、産み付けられた卵を受精させます。体長3~4 mmの楕円形の卵が100~1000個産み付けられます。卵は短い糸状の物体で巣に付着しています。オスは卵が孵化するまで6~7日間、卵を守り、空気を送り込みます。[ 2 ]その後、幼生は流れや遊泳によって分散されます。幼生の死亡率は高く、生き残った幼生のほとんどが元のサンゴ礁に定着します。
バリアリーフクマノミの食性は主に藻類(海藻)と動物プランクトンです。[ 10 ]社会階層における優位なペアは、餌を探すために宿主のイソギンチャクから遠くまで移動する傾向があります。宿主のイソギンチャクは、クマノミが摂食時に落とす小さな餌から利益を得ている可能性があります。
クマノミとその宿主であるイソギンチャクはサンゴ礁に生息し、同じような環境問題に直面している。サンゴ同様、イソギンチャクも細胞内共生菌である褐虫藻を持ち、水温の上昇や酸性化などが原因となって白化現象が起こることがある。クマノミに対するもうひとつの脅威は、水族館取引のための採集である。[ 11 ]グレートバリアリーフ海洋公園局は、サンゴ礁を開放型と閉鎖型に区分して採集を管理しており、通常は繁殖期の成体または亜成体のつがいを除去し、少なくとも1匹のクマノミを残して行く。[ 12 ]ケッペル諸島では白化現象がイソギンチャクとクマノミの減少の原因であることが判明しているが、閉鎖型のサンゴ礁ではクマノミとクマノミは依然として生息しているものの、開放型のサンゴ礁では生息しておらず、採集が白化現象の影響を増幅させていることを示唆している。[ 12 ] 2014年に発表された調査によると、グレートバリアリーフで調査された場所の58%にイソギンチャクやクマノミが生息しておらず、生息していた場所でもその数は概して少なく、現在の規制では局所的な絶滅を防ぐのにも、繁殖成功度に悪影響を与えないようにするのにも不十分な可能性があることが示唆された。[ 11 ]この種は2012年に発表されたIUCNレッドリストでは評価されなかった。
バリアリーフクマノミは、2005年3月にクイーンズランド州の州水生生物の紋章として正式に指定されました。 [ 13 ]。水生生物の紋章を定めるというアイデアは、アダム・スミス博士と、ダイバーを代表するオーストラリア水中連盟によって考案されました。[ 14 ]
野生では動物プランクトン、時には海藻も食べます。