キタムラサキイガイ
| キタムラサキイガイ | |
|---|---|
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科学的分類 | |
| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 条鰭綱 |
| 目 | ギンザメ目 |
| 科: | スズキ科 |
| 属: | スズキ目 |
| 種: | A. leucokranos |
| 学名 | |
| キタムラサキイガイ アレン1973 | |
シロクマノミ（Amphiprion leucokranos）は、太平洋西部中央部に生息する自然発生の雑種クマノミです。 [ 2 ]すべてのクマノミと同様に、イソギンチャクと共生関係 を築き、宿主であるイソギンチャクの刺胞動物の影響を受けません。 厳格な優劣階層を持つ連続雌雄同体であり、これは遺伝子流動の方向にとって重要な特徴です。 [ 2 ]
説明
A. leucokranosisの体はオレンジ色または薄茶色で、白い頭帯と頭頂部に白い斑点があり、このことからシロボンネットクマノミという通称が付けられています。頭帯は連続している場合とそうでない場合があります。背棘は9本、臀棘は2本、背軟条は18～19本、臀軟条は13～14本あります。[ 3 ]最大体長は11cm（4）です+1 ⁄ 4 インチ）。 [ 2 ]
交雑
A. leucokranosisはA. chrysopterusとA. sandaracinosの自然発生的な雑種であるという説が長年存在しており、[ 4 ]この魚は飼育下で実験的に作り出されたものである[ 5 ] 。その雑種であることは、2015年に一貫した生態学的、形態学的、遺伝学的証拠によって確認された[ 2 ]
クマノミのどのグループにも、厳密な大きさに基づく優位性の階層構造があります。メスが最も大きく、繁殖期のオスが2番目に大きく、非繁殖期のオスは階層が下がるにつれて次第に小さくなっていきます。[ 6 ]彼らは男性一代生殖能力を示し、繁殖期の唯一のメスが死ぬと繁殖期のオスはメスに変わり、最大の非繁殖期のオスが繁殖期のオスになります。
この厳格なサイズに基づく優位性階層により、親種の相対的なサイズが交雑の結果を形作る上で重要になります[ 2 ]この点において、A. chrysopterusは最大のクマノミの一種で、全長は 17 cm まで成長します。[ 7 ]一方、A. sandaracinos はそれよりかなり小さく、メスで最大 11 cm、オスでも 3～6.5 cm まで成長します。[ 8 ]相対的なサイズと一致する強力な証拠があり、より大きなA. chrysopterus が常に母親であり、雑種戻し交配によってA. chrysopterusのミトコンドリア DNAがA. sandaracinosに一方向に遺伝子移入されたことを示しています[ 2 ]
親種
色のバリエーション
A. leucokranosisは雑種であるため、多様な色彩と模様を示し、典型的なF1雑種と戻し交配の中間形態はA. sandaracinosの特徴に近づく傾向がある。[ 2 ] A. clarkiiなどの一部のクマノミとは異なり、S. mertensiiに寄生されても黒化現象は見られない。
類似種
頭頂部の白い斑点が特徴的です。親のA. sandaracinosは体色が似ていますが、上唇から尾鰭にかけての背鰭に白い縞があり、頭側面の白い帯がありません。[ 9 ]
分布と生息地
交雑におけるその他の制約としては、分布、深度、宿主イソギンチャクの重複が挙げられます。[ 2 ] A. leucokranosは、ニューギニア島北岸のマヌス島、ダントルカストー諸島、ニューブリテン島、ソロモン諸島を含む西部中央太平洋に生息しており、[ 9 ] A. chrysopterusとA. sandaracinosの分布が重複する地域です。3種の魚すべてにおいて、水深1～10mの範囲でかなりの重複が見られます。[ 2 ]
宿主イソギンチャク
A. leucokranosは、以下のイソギンチャクの種に宿主として寄生します
- ヘタラクティス・クリスパ・セバエイソギンチャク
- Heteractis magnifica壮大なイソギンチャク
- Stichodactyla mertensiiメルテンスカーペットイソギンチャク[ 9 ]
キンベ湾 では、A. leucokranosとその親は主にStichodactyla mertensii、あるいはHeteractis crispaという宿主の中で発見された。[ 2 ]
参考文献
- ^ Allen, GR (2022). 「Amphiprion leucokranos」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2022 e.T188501A1884626. doi : 10.2305/IUCN.UK.2022-2.RLTS.T188501A1884626.en . 2022年12月9日閲覧
- ^ a b c d e f g h i j Gainsford, A.; van Herwerden, L.; Jones, GP (2015). 「サンゴ礁魚類における階層的行動、生息地利用、種の大きさの違いが交雑の進化的結果を形作る」 . Journal of Evolutionary Biology . 28 (274): 591– 598. doi : 10.1111/jeb.12557 . PMID 25414094. S2CID 20753633 .
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Amphiprion leucokranos」 . FishBase . 2011年1月版.
- ^ Ollerton J; McCollin D; Fautin DG; Allen GR (2007). 「NEMOを発見：イソギンチャクとその宿主における相互主義的組織化によって生じる入れ子状態」 . Proc R Soc B Biol Sci . 274 (1609): 591– 598. doi : 10.1098/rspb.2006.3758 . PMC 1766375. PMID 17476781 .
- ^ Carlson, B. (1996). 「Amphiprion leucokranosの謎」アクアリウムフロンティア(3): 34–37 .
- ^ Buston PM (2004年5月). 「クマノミにおける縄張り継承」 . Proc. Biol. Sci . 271 (Suppl 4): S252–4. doi : 10.1098 / rsbl.2003.0156 . PMC 1810038. PMID 15252999 .
- ^ライナー・フローゼ;ポーリー、ダニエル（編）。「アンフィプリオン・クリソプテルス」。フィッシュベース。 2014年11月版。
- ^トリスタン・ラガー (2006). 『What Fish?: A Buyer's Guide to Marine Fish』 インターペット出版. p. 20. ISBN 978-1-84286-118-9。
- ^ a b cファウティン、ダフネ・G.; アレン、ジェラルド・R. (1997). 『イソギンチャクとその宿主イソギンチャクのフィールドガイド』西オーストラリア博物館. ISBN 978-0-7309-8365-12015年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ
外部リンク
