アムルビシン

アムルビシン

臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
投与経路	IV
ATCコード	L01DB10 ( WHO )
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）
識別子
IUPAC名 (7 S ,9 S )-9-アセチル-9-アミノ-7-[(2 S ,4 S ,5 R )-4,5-ジヒドロキシオキサン-2-イル]オキシ-6,11-ジヒドロキシ-8,10-ジヒドロ-7 H -テトラセン-5,12-ジオン
CAS番号	110267-81-7^N
PubChem CID	178149
ケムスパイダー	2299344^Y
ユニイ	93N13LB4Z2
ケッグ	D08854^Y
チェビ	チェビ:135779
チェムブル	ChEMBL1186894^N
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID30869526
化学および物理データ
式	C 25 H 25 N O 9
モル質量	483.473  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C2c1c(O)c5c(c(O)c1C(=O)c3ccccc23)C[C@](C(=O)C)(N)C[C@@H]5O[C@@H]4OC[C@@H](O)[C@@H](O)C4
InChI InChI=1S/C25H25NO9/c1-10(27)25(26)7-13-18(16(8-25)35-17-6-14(28)15(29)9-34-17)24(33)20-19(23(13)32)21(30)11-4-2-3-5-12(11)22(20)31/h2-5,14-17,28-29,32-33H,6-9,26H2,1H3/t14-,15+,16-,17-,25-/m0/s1^Y キー:VJZITPJGSQKZMX-XDPRQOKASA-N^Y
^NY （これは何ですか？）（確認）

アムルビシン（INN、旧称SM-5887）は、肺癌の治療に使用されるアントラサイクリン系薬剤です。^[1]日本では2002年から住友製薬がカルセドというブランド名で販売しています。^[2]

アムルビシンはトポイソメラーゼIIを阻害することで作用し、臨床試験ではトポイソメラーゼI阻害剤であるトポテカンと比較されている。 ^{[3] [4]}

^{また、膀胱癌[5]}や胃癌^[6]の治療についても研究されています。

アムルビシンは、新規合成によって作られた最初のアントラサイクリン誘導体であり、1989年に住友の科学者によって初めて発表されました。^[7]

参考文献

1. 木村郁夫（1992年11月）「肺癌治療における新規アントラサイクリン類似体」癌と化学療法. 19 ( 13): 2146–9 . PMID  1332624.
2. 住友製薬株式会社 (2003). 「CALSED注射剤（英語）」(PDF) . 2008年8月17日閲覧。 ^{[リンク切れ]}
3. Celgene Corporation (2008). 「アムルビシン(R)が小細胞肺がん治療薬としてFDAの希少疾病用医薬品指定を取得」。2013年1月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年7月10日閲覧。
4. Medical News Today (2007). 「ファミオン社のアムルビシンは、小細胞肺がんの第二選択治療において、標準治療と比較して有望な結果を示している」2009年7月10日閲覧。
5. 大森 秀一、津島 剛志、小橋 功（1996年4月）。「新規アントラサイクリン誘導体SM-5887の膀胱癌に対する膀胱内注入療法に関する実験的研究」癌と化学療法. 23 (5): 601–6 . PMID  8678519.
6. 対馬K、坂田Y、宗像A、他。 （1991年6月）。 「[進行胃がんを対象とした SM-5887 の第 II 相試験]」。『がんと科学療法』。18 (7): 1151–4 . PMID  1647150。
7. Hanada M. Amrubicin、第6章『現代の医薬品の発見と開発におけるケーススタディ』、Huang XとAslanian RG編、John Wiley & Sons、2012年ISBN 9780470601815106ページ