アナフィラトキシン
| アナフィロトキシン様ドメイン | |||||||
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 ブタC5adesArgの構造[ 1 ] | |||||||
| 識別子 | |||||||
| シンボル | アナト | ||||||
| ファム | PF01821 | ||||||
| インタープロ | IPR000020 | ||||||
| 頭いい | アナト | ||||||
| プロサイト | PDOC00906 | ||||||
| SCOP2 | 1c5a /スコープ/ SUPFAM | ||||||
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アナフィラトキシン、または補体ペプチドは、補体系の活性化の一部として生成されるフラグメント（C3a、C4a、C5a ）です。[ 2 ]補体成分C3、C4、C5は、免疫応答と宿主防御に重要な機能を持つ大きな糖タンパク質です。[ 3 ]これらはさまざまな生物学的活性を持ち、特定の部位で切断されてタンパク質分解的に活性化され、aフラグメントとbフラグメントを形成します。[ 4 ] Aフラグメントは、補体タンパク質遺伝子内の1つのエクソンでコードされている約76アミノ酸の明確な構造ドメインを形成します。 C3a、C4a、C5a成分はアナフィラトキシンと呼ばれます。[ 4 ] [ 5 ]これらは、平滑筋の収縮、血管拡張、肥満細胞からのヒスタミン放出、血管透過性亢進を引き起こします。[ 5 ]また、走化性、炎症、細胞傷害性酸素ラジカルの生成を媒介します。[ 5 ]これらのタンパク質は非常に親水性で、主に3つのジスルフィド結合によって結合したαヘリックス構造を持っています。[ 5 ]
関数
アナフィラトキシンは、内皮細胞、肥満細胞、または食細胞の脱顆粒（物質の放出）を引き起こし、局所的な炎症反応を引き起こします。脱顆粒が広範囲に及ぶと、アレルギー反応に類似したショック様症候群を引き起こす可能性があります。
アナフィラトキシンは間接的に以下の作用を媒介します。
例
重要なアナフィラトキシン:
- C5a は最も高い特異的生物学的活性を有し、好中球と単球に直接作用して病原体の貪食を促進することができます。
- C3a は C5a と連携して肥満細胞を活性化し、抗体、補体、貪食細胞を集め、組織内の体液を増加させます。これらはすべて、適応免疫応答の開始に寄与します。
- C4a は最も活性の低いアナフィラトキシンです。
用語
一部の薬物（モルヒネ、コデイン、合成ACTH）や一部の神経伝達物質（ノルアドレナリン、サブスタンスP）は、肥満細胞や好塩基球の脱顆粒の重要なメディエーターですが、一般的にはアナフィラトキシンとは呼ばれません。この用語は、補体系の一部にのみ用いられます。
このドメインを含むヒトタンパク質
C3、C4A、C4B、C4B-1、C5、FBLN1、FBLN2
参照
参考文献
- ^ Williamson MP, Madison VS (1990年3月). 「1H核磁気共鳴データによるブタC5adesArgの3次元構造」.生化学. 29 (12): 2895–905 . doi : 10.1021/bi00464a002 . PMID 2337573 .
- ^ Hugli TE (1986). 「アナフィラトキシンの生化学と生物学」.補体. 3 (3): 111– 27. doi : 10.1159/000467889 . PMID 3542363 .
- ^ Fritzinger DC, Petrella EC, Connelly MB, Bredehorst R, Vogel CW (1992年12月). 「コブラ補体成分C3の一次構造」 . Journal of Immunology . 149 (11): 3554–62 . doi : 10.4049 / jimmunol.149.11.3554 . PMID 1431125. S2CID 10452671 .
- ^ a b Ogata RT, Rosa PA, Zepf NE (1989年10月). 「マウス補体成分C4の遺伝子配列」 . The Journal of Biological Chemistry . 264 (28): 16565–72 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)84744-0 . PMID 2777798 .
- ^ a b c d Gennaro R, Simonic T, Negri A, Mottola C, Secchi C, Ronchi S, Romeo D (1986年2月). 「ウシ補体C5aフラグメント. 精製, 生物学的検定, アミノ酸配列およびその他の構造研究」 . European Journal of Biochemistry . 155 (1): 77– 86. doi : 10.1111/j.1432-1033.1986.tb09460.x . PMID 3081348 .
さらに読む
- Gerard C, Gerard NP (1994). 「C5Aアナフィラトキシンとその7つの膜貫通型受容体」. Annual Review of Immunology . 12 : 775–808 . doi : 10.1146/annurev.iy.12.040194.004015 . PMID 8011297 .
- Pan ZK (1998年11月). 「アナフィラトキシンC5aおよびC3aはヒト末梢血単球における核因子κBの活性化を誘導する」. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現. 1443 ( 1–2 ): 90–8 . doi : 10.1016/S0167-4781(98)00198-5 . PMID 9838061 .
外部リンク
