アナビップ

アナビップ
臨床データ
商号	アナビップ
その他の名前	Crotalidae 免疫 F(ab')2 (ウマ); 毒蛇の抗毒素;
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
法的地位
法的地位	米国： ℞のみ;
識別子
パブケム SID	482023934;
ドラッグバンク	DB14114;
ユニイ	92VV7G83ED;

North American rattlesnake antivenin

Pharmaceutical compound

アナビップは、北米ガラガラヘビによる毒中毒の治療に使用される抗ヘビ毒素のブランド名です。^[3]^[4]^[1]米国食品医薬品局（FDA）の定義によると、正式名称はcrotalidae immuno F(ab') 2（ウマ）です。^[2]製造元はRare Disease Therapeuticsです。

アナビプは、ボスロップス・アスパー（Bothrops asper）およびクロタルス・デュリサス（Crotalus durissus）の毒で免疫された馬の血液から得られる二価抗原結合タンパク質F(ab') ₂断片です。この製品は、馬の血漿をペプシン消化し、精製することで、85%を超えるF(ab') ₂を含む製剤となります。^[1]

参考文献

^ abc 「Anavip crotalidae immuno F(ab')2 (equine) Lyophilized Powder for Solution for Injection For Intravenous Use Only」(PDF) . Rare Disease Therapeutics . 2020年8月18日閲覧。
^ ab "Anavip".米国食品医薬品局（FDA） . 2021年4月1日. STN: 125488. 2025年10月3日閲覧。
^ Cocchio C, Johnson J, Clifton S (2020年1月). 「北米のマムシ抗毒素のレビュー」. American Journal of Health-System Pharmacy . 77 (3): 175– 187. doi :10.1093/ajhp/zxz278. PMID 31974558.
^ 「希少疾病用医薬品指定による販売承認 - 米国」orpha.net . orphanet . 2020年8月19日閲覧。

この抗腫瘍薬または免疫調節薬の記事はスタブです。記事を充実させることで、Wikipedia に貢献できます。

[Anavip_FDA_label-1] 「Anavip crotalidae immuno F(ab')2 (equine) Lyophilized Powder for Solution for Injection For Intravenous Use Only」(PDF) . Rare Disease Therapeutics . 2020年8月18日閲覧。

[FDA_Anavip-2] "Anavip".米国食品医薬品局（FDA） . 2021年4月1日. STN: 125488. 2025年10月3日閲覧。

[3] Cocchio C, Johnson J, Clifton S (2020年1月). 「北米のマムシ抗毒素のレビュー」. American Journal of Health-System Pharmacy . 77 (3): 175– 187. doi :10.1093/ajhp/zxz278. PMID 31974558.

[4] 「希少疾病用医薬品指定による販売承認 - 米国」orpha.net . orphanet . 2020年8月19日閲覧。