アンドレア・ムサッキオ
Italian biologist
アンドレア・ムサッキオ
生まれる
アンドレア・ムサッキオ

(1964-07-11) 1964年7月11日（61歳）
ローマ、イタリア
母校ローマ・トル・ヴェルガータ大学、欧州分子生物学研究所
科学者としてのキャリア
フィールド結晶学
機関ハーバード大学医学部、欧州腫瘍学研究所、マックス・プランク分子生理学研究所
博士課程の指導教員マッティ・サラステ
その他の学術アドバイザージャンニ・チェザレニ

アンドレア・ムサッキオ（1964年7月11日生まれ）[1]は、イタリアの構造生物学者。ドルトムントにあるマックス・プランク分子生理学研究所の所長。また、デュースブルク＝エッセン大学医療バイオテクノロジーセンターの名誉教授でもある。 2009年には欧州分子生物学機構（EMB）の会員に任命された。 [2]

教育とキャリア

ムサッキオは1990年にローマ・トル・ヴェルガータ大学で生物学の学位を首席で取得し、1995年にハイデルベルク大学で欧州分子生物学研究所に勤務し、首席で博士号を取得した。博士研究員としてボストンのハーバード大学医学部のスティーブン・C・ハリソン研究室に加わった。1999年にイタリアに戻り、ミラノの欧州腫瘍学研究所に研究室を設立し、細胞分裂のメカニズムの研究を始めた。 2000年から2004年まで欧州分子生物学機構の若手研究者であった。2011年にドルトムントに移り、マックス・プランク分子生理学研究所の細胞生物学部門を率いた[3]。

研究

ムサッキオは博士課程在学中に構造生物学に着目し、SH3 [4]およびPH [5]ドメインの初めての結晶構造決定に貢献した。博士研究員として研修を受けた際には、クラスリンのトリスケリオン構造[6] の決定に携わった。これは、 X線結晶構造解析と電子顕微鏡法を組み合わせた最初の研究の1つである。独立した科学者として、彼の関心は有糸分裂の分子的基盤の理解に集中し、特に紡錘体組み立てチェックポイントに重点を置いた。初期の頃から、ムサッキオの研究室は構造生物学、生化学、細胞生物学を融合した学際的なアプローチを採用し、これにより生細胞におけるタンパク質機能に関する包括的な見解を獲得した。[7]彼はMad1/Mad2複合体に関する研究[8] [9]で最もよく知られており、この研究はテンプレートモデルの構築[10] と、有糸分裂におけるキナーゼAurora B、Mps1、Haspinの役割の理解への貢献[11] [12] [13] [14] につながりました。2008年には、Ndc80複合体の構造[ 15] が、キネトコアの組み立てと微小管への付着に関する彼の新たな研究分野の基礎を築きました[16] [17] [18]

私生活

ムサッキオはローマで幼少期を過ごし、 ASローマの熱烈なサポーターとなった。そして、ボルシア・ドルトムントを熱烈に応援し始めた。

彼は結婚しており、二人の息子の父親です。

参考文献

  1. ^ “ムサッキオ、アンドレア”. www.mpg.de 。2024 年 1 月 12 日に取得。
  2. ^ 2009 EMBOプレスリリース 2014年12月9日アーカイブ at the Wayback Machine
  3. ^ ムサッキオ A. (2012)。 「アンドレア・ムサッキオ」。現在の生物学。22 (14): R552 – R554。Bibcode :2012CBio...22.R552M。土井：10.1016/j.cub.2012.06.024。PMID  23012739。
  4. ^ Musacchio, A; Noble, M; Pauptit, R; Wierenga, R; Saraste, M (1992年10月29日). 「Srcホモロジー3（SH3）ドメインの結晶構造」. Nature . 359 (6398): 851–5 . Bibcode :1992Natur.359..851M. doi :10.1038/359851a0. PMID  1279434. S2CID  4254768.
  5. ^ Macias, MJ; Musacchio, A; Ponstingl, H; Nilges, M; Saraste, M; Oschkinat, H (1994年6月23日). 「βスペクトリン由来のプレクストリン相同ドメインの構造」. Nature . 369 (6482): 675–7 . Bibcode :1994Natur.369..675M. doi :10.1038/369675a0. PMID  8208297. S2CID  4358947.
  6. ^ Musacchio, A; Smith, CJ; Roseman, AM; Harrison, SC; Kirchhausen, T; Pearse, BM (1999年6月). 「毛皮におけるクラスリンの機能的組織：電子線クライオ顕微鏡法とX線結晶構造解析の融合」. Molecular Cell . 3 (6): 761–70 . doi : 10.1016/S1097-2765(01)80008-3 . PMID  10394364.
  7. ^ Nasmyth, K (2005年3月25日). 「いかにして少数の者が多数をコントロールするのか？」Cell . 120 (6): 739–46 . doi : 10.1016/j.cell.2005.03.006 . PMID  15797376. S2CID  18831437.
  8. ^ Sironi, L; Mapelli, M; Knapp, S; De Antoni, A; Jeang, KT; Musacchio, A (2002年5月15日). 「四量体Mad1-Mad2コア複合体の結晶構造：紡錘体チェックポイントにおける「安全ベルト」結合機構の示唆」. The EMBO Journal . 21 (10): 2496– 506. doi :10.1093/emboj/21.10.2496. PMC 126000. PMID 12006501  . 
  9. ^ Mapelli, M; Massimiliano, L; Santaguida, S; Musacchio, A (2007年11月16日). 「Mad2コンフォメーションダイマー：構造とスピンドルアセンブリチェックポイントへの影響」(PDF) . Cell . 131 (4): 730–43 . doi :10.1016/j.cell.2007.08.049. hdl : 2434/65744 . PMID  18022367. S2CID  17345925.
  10. ^ De Antoni, A; Pearson, CG; Cimini, D; Canman, JC; Sala, V; Nezi, L; Mapelli, M; Sironi, L; Faretta, M; Salmon, ED; Musacchio, A (2005年2月8日). 「紡錘体形成チェックポイントにおけるMad2活性化のテンプレートとしてのMad1/Mad2複合体」. Current Biology . 15 (3): 214–25 . Bibcode :2005CBio...15..214D. doi : 10.1016/j.cub.2005.01.038 . PMID  15694304. S2CID  3224122.
  11. ^ De Antoni, A; Maffini, S; Knapp, S; Musacchio, A; Santaguida, S (2012年10月15日). 「ハスピンの小分子阻害剤はオーロラBの動原体機能を変化させる。」(PDF) . The Journal of Cell Biology . 199 (2): 269–84 . doi :10.1083/jcb.201205119. PMC 3471222. PMID  23071153 . 
  12. ^ Santaguida, S; Vernieri, C; Villa, F; Ciliberto, A; Musacchio, A (2011年4月20日). 「Aurora Bがエラー訂正とは独立してスピンドルチェックポイントシグナル伝達に関与しているという証拠」. The EMBO Journal . 30 (8): 1508–19 . doi :10.1038/emboj.2011.70. PMC 3102279. PMID 21407176  . 
  13. ^ Santaguida, S; Tighe, A; D'Alise, AM; Taylor, SS; Musacchio, A (2010年7月12日). 「低分子阻害剤リバーシンを用いた染色体二方向性とスピンドルチェックポイントにおけるMPS1の役割の解明」. The Journal of Cell Biology . 190 (1): 73– 87. doi :10.1083/jcb.201001036. PMC 2911657. PMID 20624901  . 
  14. ^ Sessa, F; Mapelli, M; Ciferri, C; Tarricone, C; Areces, LB; Schneider, TR; Stukenberg, PT; Musacchio, A (2005年4月29日). 「INCENPによるAurora B活性化とヘスペラジンによる阻害のメカニズム」. Molecular Cell . 18 (3): 379–91 . doi : 10.1016/j.molcel.2005.03.031 . PMID  15866179.
  15. ^ シフェリ、C;パスクラート、S;スクレパンティ、E;ヴァレッティ、G;サウス・サンタグイダ;ドス・レイス、G;マイオリカ、A;ポルカ、J;デ・ルーカ、JG。デ・ウルフ、P;サレク、M。J・ラップシルバー;カリフォルニア州ムーアズ。サーモン、ED;ムサッキオ、A (2008 年 5 月 2 日)。 「操作された Ndc80 複合体の構造からの動原体微小管結合への示唆」。セル。133 (3): 427–39 .土井:10.1016/j.cell.2008.03.020。PMC 4754795。PMID  18455984。 
  16. ^ Santaguida, S; Musacchio, A (2009年9月2日). 「キネトコアの生命と奇跡」. The EMBO Journal . 28 (17): 2511–31 . doi :10.1038/emboj.2009.173. PMC 2722247. PMID 19629042  . 
  17. ^ Petrovic, A; Mosalaganti, S; Keller, J; Mattiuzzo, M; Overlack, K; Krenn, V; De Antoni, A; Wohlgemuth, S; Cecatiello, V; Pasqualato, S; Raunser, S; Musacchio, A (2014年2月20日). 「Mis12複合体におけるRWDドメインのモジュール型アセンブリが外側のキネトコア組織化の基盤となる」. Molecular Cell . 53 (4): 591– 605. doi : 10.1016/j.molcel.2014.01.019 . hdl : 10281/397721 . PMID  24530301.
  18. ^ バジリコ、F;マフィーニ、S;ウィアー、JR。プルンバウム、D;ロハス、午前中。ジムニアック、T;デ・アントニ、A;ジェガネタン、S;ヴォス、B;ヴァン・ガーウェン、S;クレン、V;マッシミリアーノ、L;バレンシア、A;ヴェッター、IR;ヘルツォーク、F;ラウンサー、S;パスクラート、S;ムサッキオ、A (2014 年 7 月 8 日)。 「擬似GTPase CENP-Mはヒトの動原体組み立てを促進する」。eライフ。3 e02978。土井：10.7554/elife.02978。PMC 4080450。PMID  25006165。 
  • マックス・プランク分子生理学研究所機械細胞生物学部門
  • すべての構造はAndrea MusacchioによってPDBリポジトリに保存されています[永久リンク切れ]
  • ResearchGateプロフィール
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