アンドリクス・クエルクス・カリフォルニクス

アンドリクス・クエルクス・カリフォルニクス
Andricus quercuscalifornicus虫こぶ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 膜翅目
家族： タチアオイ科
属: アンドリクス
種：
A. quercuscalifornicus
二名法名
アンドリクス・クエルクス・カリフォルニクス
（バセット、1881年）
同義語
  • Cynips Q. californica Bassett, 1881 [ 1 ]

Andricus quercuscalifornicus (場合によってはAndricus californicus )、またはカリフォルニアゴールバチは、主にバレーオーク ( Quercus lobata ) などのシラカシにオークアップルゴールを誘発する小型のバチの一種ですが、 Quercus berberidifoliaなどの他の種にも。カリフォルニアゴールバチは生態系エンジニアであると考えられており、自身の成長のためにゴールの成長を操作できます。ワシントン州、オレゴン州、カリフォルニア州からメキシコ北部にかけて。多くの場合、異なるライフステージの複数のバチが同じゴールを占有します。誘発されたゴールは複雑な昆虫群集の形成を助け、ニッチ分化の多様化を促進します。さらに、これらのゴールの適応価値は、栄養、微小環境の提供、外敵回避などの生態学的利点に起因する可能性があります。

大人のAndricus quercuscalifornicus。[ 2 ]

説明

成虫は小型でずんぐりとした体躯で、褐色で、体長約5mm、透明な羽は体長の約2倍の長さです。触角は糸状で、脚とほぼ同じ長さです。[ 3 ]この体格にもかかわらず、ハチ科ハチの中では最大種の一つです。

虫こぶ自体は、典型的なオークアップルの虫こぶに似た外観で、ほぼ球形をしており、宿主、年齢、環境条件によって緑がかった色から赤みがかった色、あるいはオレンジ色まで変化します。虫こぶの大きさは直径2～14cmで、しばしば複数の幼虫や寄生虫、そして虫こぶ自体を餌として共生関係を築く他の種が潜んでいます。外側の虫こぶは硬く、容易に貫通できません。

生息地

Andricus quercuscalifornicusは様々なオーク類の虫こぶを誘発し、そこに生息しますが、主にバレーオークの虫こぶに生息します。そのため、河畔林、丘陵地帯の開けた森林、谷間のサバンナ、植物林、郊外などの地域でよく見られます。このハチはバレーオークの小枝に虫こぶを誘発しますが、これらの虫こぶの樹木間の分布は、新梢の活力や各樹木の遺伝子型など、多くの要因の影響を受ける可能性があります。[ 2 ]

ライフサイクル

Andricus quercuscalifornicus は完全に単為生殖で繁殖すると考えられており、雄の標本はこれまでに発見されていない。[ 4 ]系統学的研究によると、 Andricus属のいくつかの種は隠蔽された有性生殖を行う。[ 5 ]成虫の雌は秋に産卵管を用いてオークの小枝の形成層に卵を産む。[ 4 ]より生命力の強い小枝には虫こぶが多くある。卵は小枝上で越冬し、春、通常 4 月上旬に孵化する。生まれた幼虫は直ちに虫こぶを形成し、ほぼ一晩で木の上に膨らんで見えることがある。ほとんどの寄生バチがこの段階で虫こぶに入り込むが、その時点ではまだ虫こぶは柔らかく小さいため、産卵管が幼虫に届く。[ 2 ]数週間から2ヶ月ほど経つと[ 4 ]虫こぶは成長を停止し、乾燥し始め、黄褐色または茶色に変わります。幼虫は蛹化し、晩夏または初秋に虫こぶから出て飛び立ち、他の木に産卵します。一部の幼虫は虫こぶの中で越冬し、翌年の秋まで外に出ません。その理由は不明です。[ 6 ]

これらのハチは生態系において重要な役割を果たしており、そのライフサイクルに寄生する寄生性、吸虫性、および重寄生性の20種以上が知られています。一方、虫こぶは様々な菌類や多くの昆虫にとって永続的な隠れ家となります。また、いくつかの鳥類が虫こぶとその中の生物を餌としていることも知られています。

オークガルバチの生活史

Andricus quercuscalifornicusは、ガルバチ（膜翅目、コナガ科、コナガ目）の寄生種です。コナガ科の虫こぶ誘発虫は、カリフォルニア固有種のナラ（Quercus lobata）の小枝に5～20立方センチメートルの虫こぶを誘発します。虫こぶの成長は、晩春と夏の半ばに年に2回発生します。これらの虫こぶの個体数と分布は樹木によって異なりますが、高密度（1立方メートルあたり50個）の虫こぶを支えている樹木の記録が残っています。[ 7 ]これらの虫こぶ誘発虫の原産地は、カリフォルニア州の大部分（ワシントン州南部の両岸）からメキシコ北部にまで及びます。[ 8 ]

Andricus quercuscalifornicus はコナラに虫こぶを誘発しました。

胆嚢誘導の適応価値

Andricus quercuscalifornicusは、虫こぶの成長を誘導する能力を持つことから、生態系エンジニアの一例とされています。 [ 9 ]植物の虫こぶの適応的性質を説明するために、いくつかの進化論的仮説が提唱されています。誘導された虫こぶの利点としては、栄養、天敵からの避難場所、そして非生物的要因が制御された安定した環境などが挙げられます。これらの生態学的機能はそれぞれ、「栄養仮説」、「天敵回避仮説」、「微小環境仮説」として説明できます。最近の研究結果によると、非生物的要因（例えば、相対湿度）を実験的に操作することで、A. quercuscalifornicusの幼虫が虫こぶの内部環境を変化させることが示され、微小環境仮説が裏付けられました。[ 10 ]虫こぶには、非生物的条件の変化速度を遅らせる湿熱慣性があり、乾燥に対する緩衝材として機能します。これは未成熟の虫こぶで最も顕著です。 [ 11 ]さらに、微小環境仮説を支持する根拠は、天敵仮説や栄養仮説の両方に取って代わるものではない。A . quercuscalifornicusが形成する大型の虫こぶは、他の寄生虫からの防御に役立つ可能性があるが、同時に鳥類による捕食の増加にもつながる可能性がある。[ 12 ]虫こぶ内部の微気候によって生じる湿潤状態は、真菌感染のリスクを高める可能性もある。[ 13 ]

A. quercuscalifornicus昆虫群集

A. quercuscalifornicusは植物組織の改変を通じて、他の種の遷移のための生活環境を促進するキーストーン種であると考えられています。誘導された虫こぶは、一過性居住者、日和見採餌者、寄生バチ、インキリネ、インキリネの寄生バチを含む昆虫群集と共有されます。[ 2 ]これらの虫こぶは微小規模のニッチに分割されており、同様の摂食戦略を利用する生態学的に類似した種の共存を可能にしています。虫こぶの形態、季節、および位置の違いにより、異なるニッチ利用のパターンが生じます。ニッチの分化が、虫こぶバチに関連する寄生バチ種の多様性を説明する可能性があります。虫こぶの特徴は、群集レベルの種構成の予測因子にもなります。[ 14 ]

参照

参考文献

  1. ^ Bassett, HF (1881). 「Cynipidae の新種」 .カナダ昆虫学者. 13 (3): 51– 53. doi : 10.4039/Ent1351-3 . S2CID  84730995 .
  2. ^ a b c dジョセフ・マクスウェル；ジェントルズ・ピアース（2010年12月1日）「Andricus quercuscalifornicusの寄生虫群集と虫こぶの大きさ、季節、および位置との関連性」『生物多様性と保全』20 : 203–216 . doi : 10.1007/s10531-010-9956-0 .
  3. ^ 「ガルワスプAndricus quercuscalifornicus」カリフォルニア州オレンジ郡および周辺地域の自然史2015年1月27日閲覧。
  4. ^ a b cルッソ、ロン（2007年）『カリフォルニアおよびその他西部諸州の植物虫こぶフィールドガイド』バークレー：カリフォルニア大学出版局。ISBN 978-0-520-93998-1. OCLC  794663693 .
  5. ^ Stone, Graham N.; Atkinson, Rachel J.; Rokas, Antonis; Aldrey, José-Luis Nieves; Melika, George; Ács, Zoltan; Csóka, György; Hayward, Alexander; Bailey, Richard; Buckee, Caroline; McVEAN, Gilean a. T. (2008). 「明らかに純粋に無性生殖のAndricus gallwaspsにおける広範な潜在性有性世代の証拠」 . Molecular Ecology . 17 (2): 652– 665. Bibcode : 2008MolEc..17..652S . doi : 10.1111/j.1365-294X.2007.03573.x . ISSN 1365-294X . PMID 18086197 . S2CID 9851440 .   
  6. ^ルッソ、ロナルド（2006年）『カリフォルニアおよびその他西部諸州の植物虫こぶフィールドガイド』カリフォルニア州バークレー：カリフォルニア大学出版局。ISBN 978-0-520-24885-4。
  7. ^ Rosenthal, SS; Koehler, CS (1971-05-17). 「Quercus lobataにおける一部のCynipid（膜翅目）虫こぶの樹木間分布」アメリカ昆虫学会誌. 64 (3): 571– 574. doi : 10.1093/aesa/64.3.571 . ISSN 1938-2901 . 
  8. ^ルッソ、ロン (2006).カリフォルニアおよびその他西部諸州の植物虫こぶフィールドガイド. カリフォルニア大学出版局. ISBN 978-0-520-24885-4。
  9. ^ Wetzel, William C.; Screen, Robyn M.; Li, Ivana; McKenzie, Jennifer; Phillips, Kyle A.; Cruz, Melissa; Zhang, Wenbo; Greene, Austin; Lee, Esther; Singh, Nuray; Tran, Carolyn (2016). 「虫こぶ形成スズメバチによる生態系工学は、オーク樹上の草食動物の多様性と密度を間接的に抑制する」 . Ecology . 97 (2): 427– 438. Bibcode : 2016Ecol...97..427W . doi : 10.1890/15-1347.1 . ISSN 1939-9170 . PMID 27145617 .  
  10. ^ミラー, ドナルド G.; アイビー, クリストファー T.; シェッド, ジャクソン D. (2009). 「カリフォルニアゴールバチ, Andricus quercuscalifornicus におけるゴール誘導の適応価値に関する微小環境仮説の支持」 . Entomologia Experimentalis et Applicata . 132 (2): 126– 133. Bibcode : 2009EEApp.132..126M . doi : 10.1111/j.1570-7458.2009.00880.x . ISSN 1570-7458 . S2CID 32277366 .  
  11. ^ Price, Peter W.; Fernandes, G. Wilson; Waring, Gwendolyn L. (1987-02-01). 「昆虫虫こぶの適応的性質」. Environmental Entomology . 16 (1): 15– 24. doi : 10.1093/ee/16.1.15 . ISSN 0046-225X . 
  12. ^アブラハムソン, ウォーレン・G.; ワイス, アーサー・E. (2020-03-31).三つの栄養段階を横断する進化生態学：ゴールデンロッド、ガルメーカー、そして天敵 (MPB-29) . プリンストン大学出版局. ISBN 978-0-691-20943-2。
  13. ^ウィルソン、デニス (1995-08-01). 「昆虫虫こぶに侵入する真菌エンドファイト：昆虫病原体、良性腐生菌、それとも真菌インキリン？」. Oecologia . 103 ( 2): 255– 260. Bibcode : 1995Oecol.103..255W . doi : 10.1007/BF00329088 . ISSN 1432-1939 . PMID 28306781. S2CID 23151384 .   
  14. ^ Bailey, Richard; Schönrogge, Karsten; Cook, James M.; Melika, George; Csóka, György; Thuróczy, Csaba; Stone, Graham N. (2009-08-25). 「宿主ニッチと防御的拡張表現型が寄生バチ群集の構造を形成する」 . PLOS Biology . 7 (8) e1000179. doi : 10.1371/journal.pbio.1000179 . ISSN 1545-7885 . PMC 2719808. PMID 19707266 .   

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