被角血管腫

被角血管腫
被角血管腫
専門	腫瘍学、皮膚科

病状

被角血管腫は毛細血管の良性皮膚病変であり、赤色から青色の小さな斑点を呈し、角質増殖を特徴とする。体部びまん性被角血管腫はファブリー病[ ^1]を指すが、通常は別の病態とみなされる。

兆候と症状

症状としては毛細血管拡張症、棘細胞腫、角質増殖症などがみられる。^[2]

症状は単独または全身に現れることがある。^[3]

特に若年者の体幹に多発する被角血管腫は、全身合併症を伴う遺伝性疾患であるファブリー病の典型です。

結節性被角血管腫は、壊死組織や陥凹を形成する場合があり、真菌、細菌、ウイルスによる感染を引き起こす可能性があります。感染にはブドウ球菌が含まれることがあります。病変が痛みを伴い、体液や膿が排出され、悪臭がする場合は、医師が切除と移植を勧めることがあります。

被角血管腫は以下のように分類されます:

ミベリ角化血管腫（「ミベリ角化血管腫」^[4] 、「毛細血管拡張性疣贅」^[5]とも呼ばれる）は、1～5mmの赤い血管性丘疹で構成され、時間の経過とともに表面が角質増殖症になります。^[5]^：589この疾患は、イタリアの皮膚科医ヴィットーリオ・ミベリ（1860-1910）にちなんで名付けられました。^[6]
フォーダイス血管被角腫（別名「陰嚢と外陰部の血管被角腫」とも呼ばれるが、フォーダイス斑と混同しないように注意）^[5]は、陰嚢または外陰部に赤色から青色の丘疹が現れる皮膚疾患である。
孤立性被角血管腫は、主に下肢に発生する小さな青黒いイボ状の丘疹である。 ^[5]^{: 590}
疣贅性血管奇形（「限局性被角血管腫」とも呼ばれる）は、真皮および皮下の毛細血管と静脈の奇形であり、先天性の血管奇形であり、時間の経過とともに疣贅状の要素が現れる。^[5]^{: 584}

凍結療法、レーザー療法、切除など、さまざまな治療法があります。

^ Trickett R, Dowd H (2006年10月). 「陰嚢の被角血管腫：陰嚢出血の1例」. Emerg Med J. 23 ( 10): e57. doi :10.1136/emj.2006.038745. PMC 2579622. PMID 16988295 .
^ 「angiokeratoma」、Dorland's Medical Dictionary
^ Sion-Vardy N, Manor E, Puterman M, Bodner L (2008年1月). 「舌の孤立性血管被角腫」(PDF) . Med Oral Patol Oral Cir Bucal . 13 (1): E12–4. PMID 18167473.
^ ラピニ、ロナルド P.;ボローニャ、ジーン L.ジョゼフ L. ジョリッツォ (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス：モスビー。ISBN 978-1-4160-2999-1。
^ abcde ジェームズ, ウィリアム; バーガー, ティモシー; エルストン, ダーク (2005).アンドリュース皮膚疾患：臨床皮膚科学. (第10版). サンダース. ISBN 0-7216-2921-0。
^ ミベリ病 II @命名者