| 血管腫症 | |
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| 皮膚血管腫症 | |
| 専門 | 心臓病学 |
血管腫症は非腫瘍性の疾患[1]であり、増殖した毛細血管が小葉状に巣状に広がり、隣接する筋肉や脂肪を圧排することを特徴とする。[2]多数の血管腫から構成される。[3]
プレゼンテーション
関連する
よく登場する場所:
- フォン・ヒッペル・リンドウ病：フォン・ヒッペル・リンドウ病と合併する可能性があり、体内の腫瘍の異常増殖を特徴とする稀な遺伝性多臓器疾患です。症状には、頭痛、バランス感覚や歩行障害、めまい、四肢の筋力低下、視力障害、高血圧などがあります。[4]
- 細菌性血管腫症
- クリッペル・トレノーネ症候群
- スタージ・ウェーバー症候群
組織学
これは血管の奇形であり、血管が成熟した脂肪組織や線維組織、リンパ管、そして時には神経とともに増殖します。[2]皮膚、皮下組織、骨格筋、そして時には骨にも影響を及ぼすことがあります。[2]
予後
予後は腫瘍の大きさと位置に依存し、血管腫症を治療せずに放置すると失明や永続的な脳障害につながる可能性があります。腎臓や脳に合併症が生じ、死に至ることもあります。[4]
参照
参考文献
- ^ 米国国立医学図書館医学件名表（MeSH）の血管腫症
- ^ abc Howat, AJ; Campbell, PE (1987年10月). 「血管腫症：乳児・小児期の血管奇形。17症例報告」.病理学. 19 (4): 377–82 . doi :10.3109/00313028709103887. PMID 3444663. S2CID 23743347.
- ^ 「血管腫症」Dorland's Medical Dictionary
- ^ ab 「フォン・ヒッペル・リンドウ病（VHL）情報ページ」www.ninds.nih.gov . 国立神経疾患・脳卒中研究所.
外部リンク
