| アニマンタルクス | |
|---|---|
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| 復元された骨格 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †チレオフォラ |
| クレード: | †アンキロサウルス類 |
| 家族： | †ノドサウルス科 |
| 亜科: | †ノドサウルス亜科 |
| クレード: | †パノプロサウルス類 |
| 属: | † Animantarx Carpenter et al. 1999年 |
| タイプ種 | |
| †アニマンタルクス・ラマルジョネシ | |
アニマンタルクス（ / æ n ɪ ˈ m æ n t ɑːr k s / ann-i- MAN -tarks ; 「生きた要塞」の意）は、白亜紀前期から後期にかけて北アメリカ西部に生息していたノドサウルス類の曲竜類恐竜の属である。他のノドサウルス類と同様に、動きが遅い四足歩行の草食動物で、重装甲の甲板に覆われていたが、尾の棍棒はなかったと考えられる。頭骨の長さは約25cm（10インチ）であり、体長は3m（10フィート）以下であったと推定される。
発見と種
属名はラテン語のanimatus（「生きている」または「動く」）とarx（「要塞」または「城塞」）から成り、装甲動物であることに由来しています。特に、この属名は古生物学者 R. S. ルルがアンキロサウルスについて述べた「動く城塞のようなこれらの動物は、事実上攻略不可能だったに違いない…」という発言に由来しています。 [1]このタイプ種はこれまでに知られている唯一の種であり、発見者であるラマル・ジョーンズにちなんでA. ramaljonesiと命名されています。彼の妻キャロル・ジョーンズは、近くで同時代の恐竜エオランビアも発見しています。
アニマンタルクスの標本はこれまでに1つしか発見されていません。遺骸には下顎と頭蓋骨の後半部分、頸椎と背椎、そして様々な四肢の要素が含まれています。アニマンタルクスは、非常にドーム状の頭蓋骨、後眼窩骨と方形頬骨にある小さな角、そして全長の半分 のみが装甲で覆われている下顎など、独特な特徴の組み合わせを特徴としています。
この地域の化石はしばしばわずかに放射能を帯びており、アニマンタルクスの化石は、ラマル・ジョーンズによるこの地域の放射線調査で、特定の場所で高レベルの放射能が検出された後、実際に発見されました。その後のこの遺跡の発掘調査で、アニマンタルクスの化石骨格が発見されましたが、地表に骨は露出していませんでした。[2]
分類
アニマンタルクスは一般的にノドサウルス科のアンキロサウルス類と考えられていますが、同科内での正確な関係は不明です。最新のアンキロサウルス類系統分類の分岐解析ではアニマンタルクスは含まれていませんが、著者らは丸みを帯びた眼窩上突起と肩甲骨の「こぶ状」の肩峰から、この属をNodosauridae incertae sedisとしています。[3] 2つの別々の研究で、アニマンタルクスはノドサウルス科内でエドモントニアの姉妹群であるとされています。[4] [5]
以下の系統樹は、リベラ＝シルバらによる2018年の系統解析に基づいており、パノプロサウルス類内の関係に限定されている。[6] [7]
古環境
これらの化石は、米国ユタ州東部のシーダーマウンテン累層のムッセントゥチット層で発見されました。累層のこの部分は、白亜紀後期アルビアン期からセノマニアン期前期、つまり約1億600万年から9700万年前の地層だと考えられています。ムッセントゥチット層からは、魚類、カエル、トカゲ、ヘビ、ワニ類、恐竜、鳥類、哺乳類など少なくとも80種の脊椎動物が知られていますが、全てがまだ完全には命名できていません。この層からは、肉食獣脚類やイグアノドン類のエオランビアなど数種の草食恐竜の化石が代表的に含まれているほか、多くの恐竜のグループが発見されています。魚やカエルなどの水生動物の存在、そしてそれらの化石が発見された泥岩は、この地が氾濫原環境であったことを示唆している。[8]
シーダーマウンテン層内のより古い地層には、異なるノドサウルスの種が含まれている。最古の層であるイエローキャット層にはGastonia burgeiが含まれ、中間層のポイズンストリップ層にはサウロペルタの化石が含まれる可能性があり、新しい層のルビーランチ層にはGastoniaの2番目の種であるG. lorriemcwhinneyaeの化石が含まれている。[9]シーダーマウンテン層で最も新しい層であるムッセントゥチット層には、アニマンタルクスとペロロプリテスが含まれる。[10]まだ多くの調査が残されているが、ノドサウルスの種の区分は他の恐竜グループの区分と一致しており、シーダーマウンテン層に3つの独立した動物相があったという仮説を裏付けている。ムッセントゥチット動物相には、アジア起源と思われる多くの分類群が含まれており、この頃にアジアから北アメリカへの分散イベントが起こった可能性があることを示唆している。 [8] [11]
参照
参考文献
- ^ ルル、RS 1914. 中生代の支配者。イェール・レビュー3:352-363。
- ^ Jones, RD & Burge, DL 1995. 恐竜の骨の遺跡をマッピングするための放射線調査法. Journal of Vertebrate Paleontology 15: 38A.
- ^ Vickaryous, MK, Maryanska, T. , & Weishampel, DB 2004. Ankylosauria. Weishampel, DB, Dodson, P., & Osmólska, H. (Eds.). The Dinosauria (第2版). バークレー: カリフォルニア大学出版局. 363-392頁.
- ^ カーペンター, K. 2001. アンキロサウルスの系統学的分析. カーペンター, K. (編). 『装甲恐竜』 ブルーミントン: インディアナ大学出版局. 454–483頁.
- ^ Hill, RV, Witmer, LM, Norell, MA 2003.モンゴル後期白亜紀のピナコサウルス・グランジェリ（恐竜類：鳥盤類）の新標本：アンキロサウルスの個体発生と系統発生. American Museum Novitates 3395: 1-29.
- ^ リベラ＝シルバ、ヘクター E.;フレイ、エバーハルト。スタネスベック、ヴォルフガング。カーボット・チャノナ、ヘラルド。サンチェス・ウリベ、イヴァン・E.グスマン＝グティエレス、ホセ・ルベン（2018）。 「メキシコ産白亜紀後期強竜類の古多様性とその系統学的重要性」。スイス古生物学ジャーナル。137 (1): 83–93。書誌コード:2018SwJP..137...83R。土井：10.1007/s13358-018-0153-1。ISSN 1664-2384。S2CID 134924657。
- ^ マジア、D.;アーバー、VM;カリフォルニア州ボイド。ファルケ、AA;クルザド・カバレロ、P.ワシントンDC、エヴァンス（2021年）。 「鳥盤類恐竜の系統命名法」。ピアJ。9 e12362。土井：10.7717/peerj.12362。PMC 8667728。PMID 34966571。
- ^ ab Kirkland, JI, Britt, B., Burge, DL, Carpenter, K., Cifelli, R., DeCourten, F., Eaton, J., Hasiotis, S., and Lawton, T. 1997. 「コロラド中央高原の白亜紀前期から中期の恐竜相：3500万年にわたるテクトニクス、堆積学、進化学、生物地理学を理解するための鍵」ブリガムヤング大学地質学研究42:69-103.
- ^ キニア、B.;カーペンター、K.ショー、A. (2016)。 「ガストニア・ブルゲイ（恐竜目：強竜類、ポラカント科）の再記述と新種の記述」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie - Abhandlungen。282 (1): 37–80。土井:10.1127/njgpa/2016/0605。
- ^ カーペンター, ケネス; バートレット, ジェフ; バード, ジョン; バリック, リース (2008). 「ユタ州東部中央、シーダーマウンテン層（下部白亜紀）プライス川採石場産のアンキロサウルス」. Journal of Vertebrate Paleontology . 28 (4): 1089– 1101. Bibcode :2008JVPal..28.1089C. doi :10.1671/0272-4634-28.4.1089. S2CID 129480044.
- ^ Carpenter, K., Kirkland, JI, Burge, DL, & Bird, J. 1999. ユタ州シーダーマウンテン層のアンキロサウルス（恐竜類：鳥盤類）とその地層分布。Gillette, D. (編) 『ユタ州の脊椎動物古生物学』ユタ州地質調査所雑集 99-1 243-251頁。
