
アンナ・L・グロイン医学博士は遺伝学者であり、スタンフォード大学小児科(内分泌学)および遺伝学の教授です。彼女は糖尿病の発症メカニズムに関する研究により、2014年にミンコフスキー賞を受賞しました。彼女の研究は、希少糖尿病患者の治療選択肢の改善に貢献し、2型糖尿病に関する理解を深めました。[ 1 ] [ 2 ]
グロインはサリー大学で医学生化学の理学士号を取得しました。[ 3 ]その後、オックスフォード大学グリーン・カレッジで2型糖尿病の分子遺伝学に関する博士号を取得し、ロバート・ターナー教授の指導を受けました。博士研究員としてエクセター大学に勤務し、アンドリュー・ハッターズリー教授とシアン・エラード教授、そしてペンシルベニア大学のフランツ・M・マッチンスキー教授の指導を受けました。[ 4 ]
2004年、グロインはDiabetes UKのRD Lawrence Career Development Fellowshipの資金援助を受けてオックスフォード大学に戻り、「単一遺伝子性糖尿病の原因となる遺伝子変異の調査を通じたβ細胞機能」を調査する研究グループを設立した。[ 5 ] 2011年には、研究を継続するため、ウェルカム基礎生物医学シニアフェローシップを受賞した。このフェローシップは2016年に更新された。[ 5 ]彼女の研究は、インスリン分泌と作用がどのように制御されるかを調べるためのツールとして、ヒト遺伝子変異をどのように利用できるかに焦点を当てている。[ 6 ] 2014年にはミンコフスキー賞を受賞した。[ 7 ]同年、分子遺伝学・代謝学の教授に昇進した。[ 8 ]
2020年、グロインはスタンフォード大学の小児科(内分泌学)教授に任命され、また、名誉教授として遺伝学教授も兼任した。[ 5 ]この任命により、彼女の研究グループはスタンフォード大学に移り、現在は糖尿病のトランスレーショナルゲノミクス研究室として運営されている。[ 9 ]
グロインは国際共通疾患連合(ICDA)の創設メンバーである。[ 10 ]また、アトラス・オブ・バリアント・エフェクト・アライアンスの執行委員会メンバーでもある。[ 11 ]