アンウッド
細菌の属

アンウッド
科学的分類
ドメイン：
細菌
門:
シュードモナドタ
クラス：
ベータプロテオバクテリア
注文：
ニトロソモナダ目
家族：
チオバシラ科
属:
アンウッド

ボーデンら 2017 [1]
種

A.アクアエスリス

Annwoodia属は、以前Thiobacillus属の一員として説明されていた生物Thiobacillus aquaesulisを限定するために 2017 年に命名されました。このタイプおよび唯一の種はAnnwoodia aquaesulis [2]で、これは英国バース市のローマ浴場の地熱水からウォーリック大学のAnn P. Woodと Donovan P. Kelly [3]によって分離されました。この属はその後、微生物学に対する Wood の貢献を称えるために命名されました[2 ]。この属はThiobacillusやSulfuritortus [ 2] [4]とともにThiobacillaceae科に分類されます。これらは両方とも、化学無機従属栄養成長のための電子供与体としてチオ硫酸塩、その他の硫黄酸化物および硫化物に依存する独立栄養生物です。Annwoodia spp.およびSulfuritortus属は好熱性であり、Thiobacillus属は中温性である。[4]

A. aquaesulisは中程度の好熱性で、最適温度は 43 °C、温度範囲は 30 °C ～ 55 °C で、近縁のSulfuritortus属[4]と温度プロファイルが類似しており、通性化学合成無機栄養生物で、チオ硫酸塩などの還元型硫黄酸化物イオンを電子供与体として、二酸化炭素や重炭酸塩を炭素源として生育する。Thiobacillus属とは異なり、Annwoodia属はチオ硫酸塩での生育中にテトラチオネートを生成せず、栄養ブロスでも従属栄養的に生育できる。チオ硫酸塩を電子供与体とするバッチ培養では元素硫黄が生物によって沈着するが、ケモスタット培養では沈着しない。A . aquaesulis は分子状酸素だけでなく硝酸塩も末端電子受容体として利用できる。[3] [2]主要な呼吸キノンはユビキノン-8であり、基準種の基準株のG+C分率は67.5 mol%である。[2]本属のすべての菌株は、ボルチン（ポリリン酸）顆粒を産生するが、莢膜や胞子は産生しない。A . aquaesulisの最適pHは7.5～8.0、pH範囲は7.0～9.0である。栄養培地や酵母エキスは従属栄養増殖を促進するが、糖、有機酸、ギ酸、モノメチルアミンなどの単純な炭素化合物やイオンは増殖を促進しない。窒素源はアンモニウムのみである。

アンウッドア・アクアエスリス株は、石灰岩を炭素​​源とし、元素硫黄を電子供与体とし、硝酸塩を末端電子受容体とする混合集団充填床反応器で検出されている[5]ほか、タイプ株が分離されたものと広く類似したカルスト硫化物系熱地下水生態系でも検出されている[6] [7]。

チオ硫酸塩、テトラチオネート、またはトリチオネートで生育したAnnwoodia aquaesulis は生育収率が高く、これはThermithiobacillus spp. とほぼ同様であり、近縁のThiobacillus属のメンバーよりも高く、コア代謝の相違を示しています。[2] [3]この高い生育収率は、バイオマスとして説明できるよりも70% 多く二酸化炭素が固定されたにもかかわらず観察され、炭素中間体の排出を示しています。これは、バースのローマ浴場の同じ場所[3] [8]で、チオ硫酸塩を唯一の電子供与体、分子状酸素を末端電子受容体として集積培養によって分離されたThermithiobacillus tepidariusでは観察されていません。

参考文献

  1. ^ Parte、AC「アンウディア」。LPSN。
  2. ^ abcdef Boden R, Hutt LP, Rae AW (2017). 「Thiobacillus aquaesulis (Wood & Kelly, 1995) の Annwoodia aquaesulis gen. nov., comb. nov. への再分類、Thiobacillus (Beijerinck, 1904) の Hydrogenophilales から Nitrosomonadales への移動、Proteobacteria への Hydrogenophilalia 綱の新属新種の提案、および Nitrosomonadales 目と Rhodocyclales 目の4つの新科」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 67 (5): 1191– 1205. doi : 10.1099/ijsem.0.001927 . hdl : 10026.1/8740 . PMID  28581923。
  3. ^ abcd Wood AP, Kelly DP (1988). 「Thiobacillus aquaesulis新種の分離と生理学的特性解析：新規通性独立栄養性中等度好熱菌」Archives of Microbiology . 149 (4): 339– 343. doi :10.1007/BF00411653. S2CID  12123675.
  4. ^ abc Kojima H, Wanatabe M, Fukuil M (2017). 「温泉微生物マットから分離された硫黄酸化菌、Sulfuritortus calidifontis gen. nov., sp. nov.」(PDF) . International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 69 (5): 1355– 1358. doi : 10.1099/ijsem.0.001813 . PMID  28113046.
  5. ^ Kilic A, Sahinkaya E, Cinar O (2014). 「独立栄養性脱窒プロセスの速度論と硫黄/石灰石比がプロセス性能に与える影響」.環境技術. 35 ( 21–24 ): 2796–2804 . doi :10.1080/09593330.2014.922127. PMID  25176483. S2CID  25363921.
  6. ^ Miseta R, Palatinszky M, Makk J, Márialigeti K, Borsodi A (2012). 「ハンガリーの温泉の硫黄質カルスト井戸水に関連する細菌群集の系統学的多様性」. Geomicrobiology Journal . 29 (2): 101– 113. doi :10.1080/01490451.2011.558563. S2CID  86056863.
  7. ^ Anda D、Makk J、Krett G、Jurecska L、Márialigeti K、Mádl-Szőnyi J、Borsodi AK (2015)。 「ブダペスト（ハンガリー）にある熱カルスト系のバイオフィルムと井戸水に生息する好熱性の原核生物群集」。極限環境微生物。19 (4): 787–797。土井:10.1007/s00792-015-0754-1。PMID  25952671。S2CID 13352495  。
  8. ^ Wood AP, Kelly DP (1986). 「新たに分離された中等度好熱性、絶対独立栄養性のThiobacillus tepidariusの化学無機栄養代謝」Archives of Microbiology . 144 : 71– 77. doi :10.1007/BF00454959. S2CID  22219334.
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