| アノモキルス | |
|---|---|
| アノモキルス・モンティコラ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 亜目: | セルペンテス |
| インフラオーダー: | アレチノフィディア |
| スーパーファミリー: | ウロペルトイデア |
| 家族: | アノモチリダエCundall , Wallach & Rossman , 1993 |
| 属: | アノモキルス・ベルク、1901年 |
| タイプ種 | |
| アノマロキルス・ウェベリ リッド・ド・ジュード、1890年[ 1 ] | |
| 種 | |
| 同義語 | |
| |
アノモキリダエ科はヘビの科で、1 属 (Anomochilus) で構成され、3種のヘビが含まれる。この属の種はアノモキリッド、あるいはドワーフパイプスネーク、レッサーパイプスネーク、ジャイアントブラインドスネークなどの一般名 で知られている。[ 2 ] [ 3 ] 1890 年にA. weberi種に対してAnomalochilusとして最初に作成されたが、元の名前がすでに甲虫の属に使用されていたため、1901 年に改名された。ドワーフパイプスネークは小型で円筒形で、短い円錐形の尾と、首と連続する小さく丸い頭を持つ。上面は黒っぽいから紫がかった茶色で、下面は暗褐色または黒、尾の周りにはオレンジがかった赤い縞模様、吻部と腹部にはさまざまな淡い模様がある。ドワーフパイプスネークの3種はすべてスンダランドの固有種であり、マレー半島、スマトラ島、ボルネオ島で見られます。
地下生活に適応したドワーフパイプスネークは、標高220~1,513メートル(722~4,964フィート)の低地および山地熱帯雨林の落葉に生息しています。研究が不十分で、食性や繁殖習性についてはほとんど分かっていません。ミミズ、ヘビ、脚のないトカゲなどを餌としていると考えられており、この上科の中では唯一、産卵して出産します。ドワーフパイプスネークの2種、A. weberiとmonticolaはIUCNによってデータ不足に分類されており、3種目のA. leonardiは軽度懸念に分類されています。
アノモキルス属[ a ]は、 1890年にオランダの爬虫両生類学者テオドルス・ウィレム・ファン・リッス・デ・ジュードがスマトラ島産の雌標本に基づいて記載したアノマロキルス・ウェベリ種に対し、アノマロキルスとして新設した。 [ 5 ] 1901年に博物学者チャールズ・バーグは、アノマロキルスという名称がすでに甲虫の属に使用されていたため、この属をアノモキルスに改名した。 [ 4 ]この属の2番目の種であるA. leonardiは、1940年にイギリスの爬虫両生類学者マルコム・アーサー・スミスがマレーシアのパハン州で収集された2つの標本に基づいて記載した。[ 6 ]この属の3番目の種であるA. monticolaは、2008年にインドの爬虫類学者インドラニール・ダスとその同僚によって、ボルネオ島のキナバル山で採取された標本に基づいて記載されました。[ 7 ]
アノモキルスは当初「Tortriciidae」科に分類されていましたが[ b ] 、後にCylindrophiidae科とシノニム化されました。その後、 Aniliidae科に移され、1975年にアメリカの爬虫両生類学者サミュエル・ブッカー・マクドウェル・ジュニアによってUropeltidae科に分類されました。 [ 9 ] 1993年、アメリカの爬虫両生類学者デビッド・カンドールとその同僚はUropeltidae科を3つの科に分割し、Cylindrophiidae科を復活させ、アノモキルスを独自の単属科であるAnomochilidae科に分類しました。[ 10 ]その後の遺伝学的研究により、Cylindrophiidae科はAnomochilidae科に対して側系統的(共通祖先からのすべての子孫を含まない)である可能性が高いことが示され[ 11 ]、2022年の研究ではアノモキルスを元の科に戻すことが推奨されました。[ 12 ]
アノモキルス属には3種のパイプスネークが含まれます。3種ともボルネオ島に生息することが知られており、この島は本属の多様化の中心地と考えられています。 [ 12 ]本属はCylindrophiidae科と近縁であり、同科に分類されることもあります。Cylindrophiidae科とCylindrophiidae科は、ウロペルティダエ科に最も近縁な系統群を形成しています。以下の系統樹は、 2022年の研究に基づく、アノモキルス科と他の科との系統関係を示しています。 [ 12 ]
ドワーフパイプスネークは小型で円筒形のヘビで、小さく丸い頭部と短い円錐形の尾を持つ。[ 3 ]頭部は首と連続しており、本種が穴掘りをする性質にもかかわらず、吻部には穴掘りを助ける補強部がない。 [ 2 ]上面は通常、均一な黒っぽい色から紫がかった茶色で、下面は暗褐色または黒色で、後者には黄色または白色の斑点が見られることが多い。吻部には黄色の模様があり、尾にはオレンジ色または赤色の帯がある。[ 2 ] [ 3 ]
この属以外のヘビと区別するには、頭部と目が小さいこと、額の鱗が大きいこと、第2上唇鱗に接する単一の鼻鱗であること、頬骨と眼前鱗がないこと、眼後鱗が1つだけであること、オトガイ溝がないことなどが挙げられます。[ 7 ]さらに、ドワーフパイプスネークの歯列はヘビの中でも独特で、翼状骨と口蓋骨に歯がなく、斜めに向いた上顎歯が4本しかないことが特徴です。[ 2 ]
Dasと同僚(2008) [ 7 ]およびDas(2010)[ 3 ]に基づく。
表記法:SVL=吻部から肛門までの長さ、TL=全長
| 画像 | 学名と一般名 | 長さ | 着色 | スケーリング |
|---|---|---|---|---|
| A. leonardi(マレーオオメジロヘビまたはレオナルドドワーフパイプスネーク) | 228 mm (9.0 インチ) (TL) | 側面に淡い縞模様がない。脊柱に沿って大きな淡い斑点がある。上面は光沢のある黒から紫がかった茶色。腹部は黒く、尾下の鱗は赤い。 | 214~252の腹側鱗;単一の、対になっていない頭頂前頭鱗 | |
| A. monticola(キナバルオオメジロヘビまたはキナバル山ドワーフパイプスネーク) | 507~509 mm (20.0~20.0 インチ) (SVL)、521.2 mm (20.52 インチ) (TL) | 側面に淡い縞模様はなく、脊柱に斑点もない。側面に淡黄色の鱗が1つだけある。上面は光沢のある青黒色。腹部は暗褐色。 | 258~261腹側鱗;単一で対になっていない頭頂前頭鱗 | |
| A. weberi(スマトラオオメジロヘビまたはウェーバーズドワーフパイプスネーク) | 228 mm (9.0 インチ) (TL) | 側面に淡い縞模様があり、脊柱に沿って大きな淡い斑点がある。上面と腹部は黒色。 | 242~248個の腹側鱗;対になった頭頂前頭鱗 |
ドワーフパイプスネークの3種はすべてスンダランドの固有種で、マレー半島、スマトラ島、ボルネオ島で見られます。[ 7 ] A. leonardi はマレー半島とマレーシア領ボルネオのサバ州に生息し、A. weberiはボルネオのスマトラ島とカリマンタン島に見られます。A . monticolaは現在サバ州のキナバル公園でのみ知られています。[ 3 ]ドワーフパイプスネークは掘り出し物で、低地や山地の熱帯雨林の落ち葉、多くの場合は小川の近くに生息します。[ 2 ] A. leonardiは標高220~500m(720~1,640フィート)の平地や低山林に生息し、A. monticolaは標高1,450~1,513m(4,757~4,964フィート)の山地林に生息し、A. weberiは標高300~1,000m(980~3,280フィート)の山地林に生息する。[ 3 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
ドワーフパイプスネークは地下生活に適応した爬虫類である。その生態は十分に研究されておらず、食性や繁殖習性についてはほとんど分かっていない。[ 3 ]口が小さく、方形骨が短い(他のヘビは方形骨の長さを活かして大型の獲物を飲み込むことができる)、そして下顎溝が欠如している(他の種は下顎を拡張することができる)ことから、ミミズのような細長い無脊椎動物、そしておそらくはヘビや脚のないトカゲのような小型で細長い脊椎動物も餌とされていると考えられる。[ 2 ] A. weberiは一度に4個の卵を産むことが知られているが、他の種の繁殖については記載されていない。[ 3 ]ドワーフパイプスネークは卵を産む唯一の尾部ヘビ類であり、他の尾部ヘビ類はすべて幼生を出産する。[ 2 ]
ドワーフパイプスネークの2種、A. weberiとmonticolaはIUCNによってデータ不足に分類されており、3種目のA. leonardiは軽度懸念に分類されています。これら3種はいずれも非常に少数の標本しか知られておらず、そのため推定個体数や明確な分布域がありません。A . monticolaとleonardiはそれぞれキナバル公園とタマンネガラの保護区で知られています。この属が直面している脅威についてはほとんど知られていませんが、A. weberiは伐採と都市化による生息地の喪失によって脅かされていると考えられています。 [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]