| ハクガン | |
|---|---|
| ホワイトモルフ | |
| ブルーモーフ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | カモ目 |
| 家族: | ガンカモ科 |
| 属: | アンサー |
| 種: | A. caerulescens |
| 二名法名 | |
| オオトコガネ | |
| 亜種 | |
| ハクガンの生息範囲: 繁殖範囲 移動範囲 越冬地 | |
| 同義語 | |
| |
ハクガン(Anser caerulescens )は、北アメリカ原産のガチョウの一種です。白色と黒色の両形態が存在し、後者はしばしばブルーグースとして知られています。その名は、その典型的な白い羽毛に由来しています。この種は以前はチェン属に分類されていましたが、現在では「ハイイロガン」とも呼ばれるアンサー属に分類されています。[ 2 ] [ 3 ]
ハクガンは、グリーンランド、カナダ、アラスカ、シベリア北東端の森林限界の北で繁殖し、ブリティッシュコロンビア州南西部からアメリカ合衆国の一部、メキシコにかけての北アメリカの温暖な地域で冬を過ごします。[ 4 ]
1750年、イギリスの博物学者ジョージ・エドワーズは著書『珍しい鳥類の博物誌』第3巻にハクガンの図解と記載を掲載した。エドワーズは英名を「The blue-winged goose」とした。エドワーズは、ジェームズ・アイシャムがカナダのハドソン湾地域からロンドンに持ち帰った保存標本を基に手彩色のエッチングを制作した。[ 5 ] 1758年、スウェーデンの博物学者カール・リンネが著書『自然の体系』第10版を改訂した際、ハクガンをアヒルやガチョウとともにアナス属に分類した。リンネは簡単な説明を掲載し、学名をAnas caerulescensとし、エドワーズの著作を引用した。[ 6 ]ハクガンは現在、1760年にフランスの動物学者マチュラン・ジャック・ブリッソンによって導入されたAnser属に分類されています。 [ 7 ] [ 8 ]学名はラテン語のanser(ガチョウ)とcaerulescens(青みがかった)に由来し、caeruleus(濃い青)に由来しています。[ 9 ]ハクガンはロスガン(Anser rossii )の姉妹種です。[ 10 ]
オオハクガンは、基底種よりもわずかに大きいことで区別されます。より北東の地域で営巣します。コハクガンには、通常の白色の個体と濃い灰色の「青色」の個体の2つの体色が見られます。オオハクガンが青色の個体を見ることは稀です。[ 12 ]

ハクガンには、白(スノー)と灰青(ブルー)の2つの羽毛形態があり、一般的に「スノー」と「ブルー」と呼ばれます。白形態の鳥は翼端が黒く、それ以外は白色ですが、青形態の鳥は頭、首、尾の先端を除いて白色ではなく青灰色の羽毛に覆われています。幼鳥の青形態は、頭、首、腹部に白色はほとんど見られず、地味なスレートグレーです。スノー形態とブルー形態のどちらも、足と脚はバラ色で、ピンク色の嘴には黒いトミア(切れ込み)があり、黒い「ニヤリとした斑点」を形成しています。これらの色彩によって、ハクガンは白い家禽類のハクガンと区別されます。[ 13 ]幼鳥の足、脚、嘴の色はそれほど鮮やかではありません。頭部は、餌となる土壌に含まれるミネラルの影響で錆びた茶色に染まることがあります。鳴き声は非常に大きく、1マイル(約1.6キロメートル)以上離れた場所からでも鳴き声が聞こえることがあります。
白色型と青色型の鳥は交配し、生まれた子はどちらの型になることもあります。かつてはこれら2色のガチョウは別種と考えられていましたが、交配し、生息域全体で共存していることから、現在では同種の2つの色相と考えられています。これらの色相は遺伝的に制御されています。暗色相は単一の優性遺伝子に由来し、白色相はホモ接合性の劣性遺伝子です。若い鳥は配偶者を選ぶ際に、ほとんどの場合、両親の色に似た相手を選びます。もし混合ペアとして孵化した場合、どちらの色相の鳥とも交配します。
この種は大きさと地理的特徴に基づき2 つの亜種に分けられる。大きさの重複があるため、この区分に疑問を呈する声もある。 [ 4 ]小型の亜種であるコハクガン ( C. c. caerulescens ) は、カナダ北部中央からベーリング海峡地域にかけて生息する。コハクガンの体高は 64~79 cm (25~31 インチ)、体重は 2.05~2.7 kg (4.5~6.0 ポンド) である。大型の亜種であるオオハクガン ( C. c. atlanticus ) は、カナダ北東部に巣を作る。平均体重は 3.2 kg (7.1 ポンド)、体長は 79 cm (31 インチ) だが、体重は 4.5 kg (9.9 ポンド) に達することもある。両亜種の翼開長は 135~165 cm (53~65 インチ) である。
長期的なつがいの絆は通常2年目に形成されますが、繁殖は3年目まで開始されません。メスは強い帰巣本能を持ち、繁殖のために孵化した場所に戻ります。
ハクガンはしばしばコロニーで営巣します。営巣は積雪状況にもよりますが、通常5月末から6月上旬にかけて始まります。メスは巣を作る場所を選び、高台に巣を作ります。巣は浅い窪みで、植物質が敷き詰められており、毎年再利用できます。メスは3~5個の卵のうち最初の卵を産むと、巣に羽毛を敷きます。メスは22~25日間抱卵し、孵化した幼鳥は数時間以内に巣を離れます。
幼鳥は自分で餌を食べますが、両親に守られています。生後42~50日で飛べるようになりますが、2~3歳になるまでは家族と一緒に過ごします。
ラ・ペルーズのようにハクガンとロスガンが混交する場所では、交雑が起こり、交雑種は繁殖可能です。まれに、オオマガン、カナダガン、コガモとの交雑種も観察されています。[ 4 ]
ハクガンは5月下旬から8月中旬にかけて繁殖しますが、営巣地を離れ、一年の半分以上を温暖な越冬地への渡りに費やします。春の渡り(逆渡り)の時期には、ハクガンの大群が非常に高く飛び、狭い渡り経路に沿って大量に渡ります。その距離は、従来の越冬地からツンドラ地帯まで4,800キロメートル(3,000マイル)以上です。
コハクガンは、中央飛行路、ミシシッピ飛行路、太平洋飛行路を経由して大草原や肥沃な農地を横切り、米国とメキシコ、特にメキシコ湾岸平野の草地や農地にある越冬地へと移動する。より大きく数の少ないオオハクガンは、大西洋飛行路を経由して大西洋岸平野の比較的限られた範囲で越冬する。伝統的に、コハクガンは沿岸の湿地帯で越冬し、そこで短くて丈夫な嘴を使って沼地の草の根を掘り起こして食料としていた。しかし、その後、内陸の農業地帯へと移動もしており、これが20世紀の持続不可能な個体数増加の原因であると考えられる。この移動はガンの生存率の上昇に寄与し、ツンドラの繁殖地での過放牧につながる可能性がある。[ 14 ]
2015年3月、春の渡りの途中、アイダホ州北部で2,000羽のハクガンがカナダ北部へ飛行中に鳥コレラの流行で死亡した。[ 15 ]
ハクガンはヨーロッパでは珍しい迷鳥ですが、飼育下では逃げ出す個体もおり、時折野生化して繁殖することもあります。ハクガンはイギリス諸島にも渡り、コクガン、フジツボガン、オオマダラガンの群れの中によく見られます。スコットランドにも野生化した個体群が存在し、イギリスの多くの迷鳥はそこから派生したと考えられています。
2015年頃、3~5羽のハクガンの小群れがオアフ島北岸に上陸しました。3~4ヶ月の間に、ハクガンの群れは何度も目撃され、写真に撮られました。
中央アメリカでは、冬季に迷鳥が頻繁に目撃される。[ 16 ]
営巣期以外は、通常群れで餌を食べます。冬には、ハクガンは畑に残った穀物を食べます。彼らは大きな群れで渡りをし、しばしば壮大な数で伝統的な中継地を訪れます。ハクガンはオオマガンと並んで移動し、餌を食べることがよくあります。対照的に、ハクガンとカナダガンは、しばしば体重が重いカナダガンと並んで移動したり餌を食べたりすることを避ける傾向があります。
ハクガンの個体数は20世紀初頭に減少傾向にありました。しかし、現在では持続可能なレベルまで回復しています。北米ではハクガンの個体数が増加し、北極圏のツンドラ地帯の繁殖地と越冬地である塩性湿地が深刻な劣化に陥っています[ 17 ]。これは同じ生息地を利用する他の種にも影響を与えています。
巣の主な捕食者にはホッキョクギツネやトウゾクカモメなどがいる[ 18 ]。最大の脅威は卵が産まれてから数週間後、そして孵化した後である。卵と幼鳥はこれらの捕食者に襲われやすいが、成鳥は一般的に安全である。シロフクロウの巣の近くに営巣しているのが目撃されており、これは捕食に対する解決策である可能性が高い。シロフクロウがいないときの営巣成功率は非常に低かったため、科学者は、捕食性のフクロウが競合する捕食者を巣から遠ざける能力があったと信じている。フクロウの場合と同様の関係が、ガンとオオカミノスリの間でも観察されている[ 18 ]。巣の他の捕食者には、オオカミ、コヨーテ、北米のクマ3種すべてが含まれていると報告されている。[ 19 ] [ 20 ]営巣期以外でハクガンを定期的に捕食する捕食者はほとんどいないが、ハクトウワシ(おそらくイヌワシも)は冬越しするハクガンを攻撃する。
ヒメハクガンの繁殖個体数は500万羽を超え、1970年代半ばから300%以上増加しています。個体数は年間5%以上の増加率で増加しています。この推定値には非繁殖個体(巣作りに失敗した幼鳥または成鳥)は含まれていないため、実際の個体数はさらに多いと考えられます。ヒメハクガンの個体数指数は、個体数記録の記録開始以来最高値を記録し、大規模な繁殖個体群がハドソン湾沿岸のこれまで手つかずだった地域にまで広がっていることが示唆されています。この過剰繁殖の原因は、20世紀に森林や草原から農地への大規模な転換が行われたことが考えられます。
1990年代後半以降、ハドソン湾をはじめとする営巣地におけるツンドラ生息地の破壊が記録されていることを受け、米国とカナダでは北米のハクガンおよびロスガンの個体数を持続可能なレベルまで削減する取り組みが進められてきました。1997年には「小型ガン保護令」が制定され、1999年には連邦政府によって義務付けられました。狩猟者の狩猟制限の引き上げ、狩猟期間の延長、新たな狩猟方法の追加など、様々な対策が効果的に実施されてきましたが、北米におけるハクガンの個体数は減少していません。[ 21 ] [ 22 ]
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