| アンセリミムス 生息範囲:白亜紀後期、
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| 骸骨の剥製 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | †オルニトミモサウルス類 |
| 家族： | †オルニトミミダエ科 |
| 属: | †アンセリミムス・ バーズボルド、1988 |
| 種： | † A. planinychus
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| 二名法名 | |
| †アンセリミムス・プラニニクス バースボルド、1988年
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アンセリミムス（ / ˌ æ n s ər ɪ ˈ m aɪ m ə s / AN -sər-im- EYE -məs ; 「ガチョウの真似をする」）は、白亜紀後期、現在のモンゴルに生息していたオルニトミムス科獣脚類恐竜の属の一つです。細長く、足が速く、おそらく雑食でした。化石から判断すると、前肢がより強力であることを除けば、他のオルニトミムス科恐竜とよく似ていたと考えられます。
発見
アンセリミムスは1970年代後半、ソ連とモンゴルの合同ゴビ砂漠探検中にモンゴルのバヤンホンゴル県で発見された。モンゴルの古生物学者リンチェン・バルスボルドは1988年、ラテン語の「ガチョウ」を意味するanserとギリシャ語の「模倣」を意味するmimosを組み合わせて、アンセリミムスと命名した。Anserは数種のガチョウの総称である。アンセリミムスはガチョウに特に似ているわけではないが、オルニトミモサウルス類は伝統的に、ストルティオミムス（「ダチョウの模倣」）、ガリミムス（「ニワトリの模倣」）、ペリカニミムス（「ペリカンの模倣」）のように、さまざまな種類の鳥にちなんで命名されてきた。アンセリミムスで命名された唯一の種は、アンセリミムス・プラニニクスと呼ばれる。種小名はラテン語のplanus（平らな）と古代ギリシャ語のὄνυξ （爪）に由来し、この属の特徴である平らな爪に由来する。[1]
アンセリミムスの標本はホロタイプIGM 100/300の1点のみである。これは頭骨と下顎を欠き、比較的完全で関節のある骨格からなる。アンセリミムスの解剖学に関する情報は限られており、バルスボルドはこれらの骨のほとんどを記述せず、代わりにアンセリミムスを他のオルニトミムス科の動物と区別する特徴を持つ骨のみに焦点を当てた。ロバート・ブロノヴィッツは2005年に未発表の論文でこの種の詳細な記述を行い、追加資料にも言及しており、その中には2つ目の部分的な骨格である標本ZPAL MgD-I/65も含まれている。[2]しかし、ブロノヴィッツは2010年にこの別の発見はアンセリミムス・プラニニクスに最も近縁ではあるものの、おそらく別の分類群を表すだろうと結論付けた。[3]
説明
アンセリミムスは中型のオルニトミモサウルス類でした。グレゴリー・S・ポールは2010年に、体長を3メートル（9.8フィート）、体重を50キログラム（110ポンド）と推定しました。[4]他の研究では、ホロタイプはさらに重く、体重は143.6～170キログラム（317～375ポンド）に達すると示唆されています。[5] [6]大腿骨の長さは435ミリメートルです。
本種と近縁種の間には重要な相違点がいくつかあるが、そのほとんどは ZPAL MgD-I/65 と共有されている。手の爪は長く、後ろが低く、かなりまっすぐでわずかに湾曲しているだけで、下面はほぼ平らである。前肢は長く、他のオルニトミムス科よりも力強く構築されており、肩の肩甲烏口骨と上腕骨(上腕の骨) に大きな隆起があり、上腕二頭筋などの大きな腕の筋肉の付着点となっていた。手の中手骨は癒合しており、強度が増している。足は強い弧中足骨様で、第 3 中足骨が中足骨の前面から上部の長さの 40% 以上除外されている。
系統発生
アンセリミムスは、バルスボルドによってオルニトミモサウルス亜科（Ornithomimidae）に分類されました。これは現代の分岐論的解析によって確認されています。最も近い近縁種は、異なる地域ではあるものの、同じ地層から発見されたガリミムスである可能性があります（Kobayashi & Lu, 2003; [7] Kobayashi & Barsbold, 2005 [8]）。他の研究では、アンセリミムスや他のオルニトミモサウルス亜科との近縁関係を具体的に特定できていません（Ji et al. , 2003; [9] Makovicky et al. , 2004 [10]）。
以下の系統樹はXu et al.（2011）に基づいています。[11]
古生物学
まっすぐに伸びた爪を持つ力強い腕の機能は未だ解明されていない。頭骨が不明なため、その食性を特定することは困難だが、他のオルニトミムス科とは異なる食性や採餌戦略を示唆している可能性がある。科学者たちは長年、肉食獣脚類の祖先から派生したオルニトミムス科は、実際には雑食性、あるいは草食性であったという仮説を立ててきた。[12]
古生態学
アンセリミムスはモンゴルのネメグト層から発見されました。ネメグト層は、蛇行する河川を含む沖積平野と考えられています。アンセリミムスが発見された地層は、後期白亜紀のマーストリヒチアン前期、つまり約7000万年前のものとされています。
ガリミムス以外にも、ネメグト層では巨大なタルボサウルスやデイノケイルスといった獣脚類、そして小型のドロマエオサウルス類、オヴィラプトロサウルス類、トロオドン類、そして鳥類が発見されています。草食動物としては、ハドロサウルス類のバルス ボルディアとサウロロフス、アンキロサウルス類の タルキア、そしていくつかのティタノ サウルス類の竜脚類とパキケファロサウルス類が代表的です。この層の岩相は、小川や河川、干潟、浅い湖の存在を示唆しています。堆積物もまた、白亜紀の巨大な恐竜を支えられるほどの、多種多様な食物が豊富に存在する豊かな生息地が存在したことを示唆しています。[13]
参照
参考文献
- ^ リンチェン・バルスボルド, 1988, 「モンゴル人民共和国産後期白亜紀の新オルニトミミド」, Paleontological Journal 22 : 124-127
- ^ Bronowicz, R., 2005,モンゴル産白亜紀後期恐竜Anserimimus planinychus （獣脚類：オルニトミミダエ科） . ワルシャワ大学修士論文
- ^ Bronowicz, R. (2011). 「モンゴルの上部白亜紀ネメグト層から発見されたオルニトミモサウルスの派生新標本」. Acta Palaeontologica Polonica . 56 (3): 477– 488. doi : 10.4202/app.2009.1123 .
- ^ ポール、GS、2010年、「プリンストン恐竜フィールドガイド」、プリンストン大学出版、p.113
- ^ Chinzorig, Tsogtbaatar; Cullen, Thomas; Phillips, George; Rolke, Richard; Zanno, Lindsay E. (2022-10-19). 「大型オルニトミモサウルスは白亜紀後期の北米のアパラチアに生息していた」. PLOS One . 17 (10). e0266648. doi : 10.1371/journal.pone.0266648 . PMC 9581415 .
- ^ Christiansen, Per (1998). 「獣脚類の長骨の強度指標値、四肢の比率と走行能力に関するコメント」(PDF) . Gaia . 15 : 241–255 . ISSN 0871-5424.
- ^ 小林雄三・陸俊二 2003. 中国白亜紀後期に発見された群生する習性を持つオルニトミムス科恐竜の新種.古生物学誌48(2): 235–259.
- ^ 小林雄三・バルスボルド・R. 2005.モンゴル後期白亜紀の原始的なオルニトミモサウルス、ガルディミムス・ブレビペス・バルスボルド（1981年）（恐竜類：獣脚類）の再調査。カナダ地球科学誌42: 1501-1521。
- ^ Ji Q.、Norell、MA、Makovicky、PJ、Gao K.、Ji S、および Yuan C. 初期のダチョウ恐竜とオルニトミモサウルスの系統発生への影響。アメリカ博物館ノビテーツ3420: 1-19。
- ^ Norell, MA, Makovicky, PJ, & Currie, PJ 2001. ダチョウ恐竜のくちばし. Nature 412: 873-874.
- ^ Xu, L.; Kobayashi, Y.; Lü, J.; Lee, YN; Liu, Y.; Tanaka, K.; Zhang, X.; Jia, S.; Zhang, J. (2011). 「中国河南省後期白亜紀Qiupa層から発見された北米に類似性を持つ新種のオルニトミムス恐竜」白亜紀研究32 (2): 213. doi :10.1016/j.cretres.2010.12.004.
- ^ Osborn, HF 1917.オルニトレステス、ストルティオミムス、ティラノサウルスの骨格適応.アメリカ自然史博物館紀要35: 733–771.
- ^ Novacek, M. (1996). 『燃える崖の恐竜たち』Bantam Doubleday Dell Publishing Group Inc. ニューヨーク、ニューヨーク. ISBN 978-0-385-47775-8
外部リンク
- 獣脚類データベースのアンセリミムス
