| アンテオサウルス 分布範囲:中期ペルム紀、
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| アンテオサウルスの復元 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| 亜目: | †恐竜類 |
| インフラオーダー: | †アンテオサウルス類 |
| サブグループ | |
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分類を参照 | |
| 同義語 | |
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アンテオサウルスは、南アフリカ、ロシア、中国、ブラジルの中期ペルム紀に生息していた、大型で原始的な肉食性 恐竜獣 弓類の一種で、大きな犬歯と切歯を持ち、短い四肢を持つ。中には頭骨長が50～80センチメートル（20～31インチ）に達する大型の個体もおり、当時最大の捕食動物であった。彼らは中期ペルム紀末に絶滅したが、これはおそらく、餌としていたと考えられる草食性のタピノケファリアの絶滅によるものと考えられる。
説明
アンテオサウルス類は、非常に大きな犬歯、球根状の冠を持つ頬歯、そして前上顎骨が上向きに反り返っている（そのため口の前部が強く上方に湾曲している）など、いくつかの特徴によってタピノケファリアと区別されます。特にアンテオサウルスのような進化した種では、頭蓋骨上部の骨が厚くなる傾向があり、これは頭突き行動を示唆しています。松果体（第三の目）のための大きな管があり、これはおそらく動物の日周および季節周期と関連しています。
肩帯はかなり軽く、鎖骨間骨、鎖骨、そして肩甲骨は細く、大腿骨は細く湾曲している。これらの動物は、その体格にもかかわらず、おそらく非常に機敏な動物であったと思われる。四肢は短く、頭骨は長く、細く、重い。少なくともいくつかの属では、尾は非常に長い。
進化的関係
初期のロシア（Boonstra 1972）および中国（Rubidge & Sidor 2001）のアンテオサウルスは、一般的に恐竜頭類の中で最も原始的であると考えられていますが、エステンメノスクス科はより原始的であるという説もあります（Kemp, 1982, King 1988）。エステンメノスクス科は盤竜類（Carroll 1988）およびビアルモスクス類（Chudinov 1965）と共通点があり、タピノケハリア科とともに獣弓類の最初の主要な進化的放散の一部です（Rubidge & Sidor 2001）。これまで、様々な分類群間の詳細な系統関係に関する研究はほとんど行われていません。
古生物学
生態学
ティタノフォネウスのような典型的なアンテオサウルスの姿勢は原始的だった。四肢が体の下へ引き込まれているのではなく、もっと大の字に広がった姿勢だった。オルソン (1962) は、ロシアの恐竜化石が水に関連した環境を示していると指摘し、ブーンストラは、ほぼ同時代のアンテオサウルスがワニに似た半水生形態であったと考えた。長い尾、弱い四肢、大の字に広がった姿勢は、確かにワニのような存在を示唆している。しかし、分厚い頭蓋骨は、恐竜に典型的な頭突きの行動をとっていたとすれば、これらの動物が陸上で十分に移動できたことを示している。その他の頭突きをする動物、堅頭竜類 恐竜、ティタノサウルスなどの有蹄類、ヤギはすべて、完全に陸生であったか、現在も陸生である。おそらくこれらの動物は水中で過ごす時間もあったが、繁殖期には陸上で活動し、獲物を狩るために陸上を動き回ることができたと思われる。
給餌
アンテオサウルスは特に大型の動物を捕食するように進化し、すべての単弓類の中で最も捕食性が高かった（Sennikov、1996）。潜在的な獲物には、雄牛サイズの装甲を持つパレイアサウルス（Lee、1997）と巨大なタピノケファリド恐竜（Rubidge、1995）が含まれていた。[1]
大型のアンテオサウルスは効率的な捕食者であり、より初期の原始的なビアルモスクス科やエオティタノスクス科の肉食獣弓類よりも特殊化していた。眼窩の後ろの側頭開口部が大きく、下顎を閉じるのに利用可能な筋肉量が多かったことを示唆している。翼突骨の大きなフランジは、アンテオサウルスにおいて運動慣性系が発達していたことを示しており、側頭筋の垂直方向の配列の増加は、咬合サイクルにおける静圧成分の拡大を示唆している。[1]
分類
系統発生
ジェームズ・ホプソンとハーバート・バルフーゼンは1986年に、獣弓類の最初の分岐論的研究を行いました。彼らは「アンテオサウルス類」という用語を使用し、ブリトポディダエ科とアンテオサウルス科をシノニムとしました。2010年には、クリスチャン・カンマーラーがアンテオサウルス類の系統関係の再評価を発表しました。[2]
下の系統樹は、カンマーラーの分析をフアン・カロロス・シスネロスとその同僚が2012年に更新したバージョンに基づいています。[3]
分類学
このグループはもともと、 1962 年にLD BoonstraによってBrithopodidae科とAnteosauridae科を含む上科として定義されました。
- アンテオサウルス上科Boonstra, 1962
- ブリトピダエ科エフレモフ, 1954
- アンテオサウルス科Boonstra, 1954
ギリアン・キングは1988年、グツァフ・フィッシャー出版社の『古爬虫類百科事典』シリーズの一環として、異歯類（恐竜頭亜科を含む。ただし、恐竜頭亜科が異歯類のサブセットであるという見解はもはや支持されていない）をレビューした。このレビューでは、より伝統的なリンネ流の分類法を用いているが、草食性の形態もアンテオサウルス上科に含めている。ここでの「ティタノスクス科」は「タピノケファリア科」と同義である。
- アンテオサウルス上科Boonstra, 1962
- ブリトピダエ科Boonstra, 1972
- 亜科 Brithopodinae Efremov, 1954
- アンテオサウルス亜科Boonstra, 1954
- ティタノスクス科Boonstra, 1972
- 亜科 Titanosuchinaeブルーム, 1903
- タピノセファリナ亜科Lydekker、1890
- ブリトピダエ科Boonstra, 1972
Kammerer et al ., 2011 に基づく。
- 単弓類
参考文献
- ^ ab 「ペルム紀・三畳紀の単弓類捕食者と新生代単弓類捕食者の歴史における進化パターン」(PDF) 。ブレア・ヴァン・ヴァルケンバーグとイアン・ジェンキンス。 2013年10月17日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年10月16日閲覧。
- ^ Kammerer, C. (2010). アンテオサウルス類（獣弓類：恐竜頭亜科）の系統分類学. Journal of Systematic Palaeontology , 9 (2): 261-304. doi :10.1080/14772019.2010.492645
- ^ シスネロス、JC、フェルナンド・アブダラ、サニヤ・アタイマン＝ギュヴェン、ブルース・S・ルビッジ、AM・チェラル・シェンゴール、シーザー・L・シュルツ。 （2012年）。ブラジルの二畳紀中期に生息した肉食の双頭動物で、パンゲアに四足動物が分散しています。PNAS、109 (5): 1584-1588。土井：10.1073/pnas.1115975109
さらに読む
- ブーンストラ、LD、1972、「TheriodontiaとAnomodontiaという名称を捨てよ：Therapsidaの新しい分類法」南アフリカ博物館年報59:315-338。
- Carroll, RL、1988 年、「脊椎動物の古生物学と進化」、WH Freeman & Co.
- チュディノフ、PK 1965、「ソ連上部ペルム紀の動物相に関する新事実」、地質学ジャーナル、73:117-30
- Hopson, JAおよび Barghusen, HR, 1986, N Hotton IIIにおける獣弓類の関係の分析、PD MacLean、JJ Roth および EC Roth、『哺乳類のような爬虫類の生態と生物学』、スミソニアン協会出版、pp. 83–106
- キング、GM、1988、「異歯類」第17部C、古爬虫類学百科事典、Gutsav Fischer Verlag、シュトゥットガルトおよびニューヨーク、
- Rubidge, BS & Sidor, CA 2001, 「ペルム紀-三畳紀獣弓類の進化パターン」Annu. Rev. Ecol. Syst. 32: 449-480.
外部リンク
- 「Therapsida: Anteosauria」. Palaeos . 2006年3月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- 「†アンテオサウルス亜科」。ミッコの系統発生アーカイブ。2006年1月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。
