サル

類人猿
時間範囲:中期始新世-完新世、
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 霊長類
亜目: ハプロリニ
インフラオーダー: シミイフォルメスヘッケル, 1866 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
パーバーダーズ
同義語

類人猿、類人猿、または高等霊長類は、サル下目（/ ˈ s ɪ m i . ɪ f ɔːr m iː z / ）に属する霊長類であり、伝統的にサルおよび類人猿と呼ばれてきたすべての動物が含まれます。より正確には、狭鼻類（新世界ザル）と狭鼻類（狭鼻ザル）で構成され、狭鼻類はオナガザル科（厳密な意味での旧世界ザル）とヒト上科（類人猿、ヒトを含む）で構成されます。

類人猿はメガネザル（メガネザル目）の姉妹群であり、共に半猿類を形成しています。この分岐は約6000万年前（新生代）に起こり、4000万年前には類人猿が南アメリカに定着し、新世界ザルが誕生しました。残りの類人猿（狭鼻類）は約2500万年前にオナガザル科と類人猿（ヒトを含む）に分岐しました。

分類学

以前の分類では、新世界ザル、旧世界ザル、類人猿、およびヒト（総称して類人猿または類人猿）は、 Anthropoidea（/ ˌ æ n θ r ə ˈ p ɔɪ d i . ə / ;古代ギリシャ語のἄνθρωπος ( ánthrōpos ) 「人間」および-οειδής ( -oeidḗs ) 「似ている、関連する、など」に由来）に分類され、ウミザル類とメガネザルはProsimii亜目に分類されていました。現代の分類では、メガネザルと類人猿はHaplorhini亜目に分類され、ウミザル類は Strepsirrhini 亜目に分類されます。[ 5 ]このことを裏付ける強力な遺伝学的証拠として、5つのSINEが全ての半猿類に共通しているのに対し、条猿類には存在しないことが挙げられます。メガネザルと類人猿の間で1つでも偶然一致することは、非常にありそうにありません。[ 6 ]この好ましい分類区分にもかかわらず、「原猿」は馴染み深さから教科書や学術文献で今でも頻繁に見られます。これは、科学におけるメートル法の使用や、米国の他の地域での慣用単位の使用に例えられます。 [ 7 ]類人猿上科では、旧世界と新世界の霊長類が並行進化を遂げたことを示す証拠があります。[ 8 ]  

霊長類学、古人類学、その他の関連分野では、同義の下目名であるシミイフォーム類とヒトデ上科の使用について意見が分かれている。ロバート・ホフステッター（コリン・グローブスも支持）によると、シミイフォーム類という用語は、その元となったファン・デル・フーヴェンによる分類学上の用語シミが1833年にさかのぼるため、ヒトデ上科よりも優先されるという。[ 1 ] [ 9 ]対照的に、ミヴァートによるヒトデ上科は1864年、[ 10 ]ヘッケルによるシミイフォーム類は1866年にさかのぼり、優先権の反論につながっている。[ 1 ]ホフステッターはまた、シミイフォーム類も正式な下目名（「iformes」で終わる）のように構成されるが、ヒトデ上科は上科のために予約されている-「oidea」で終わるとも主張した。彼はまた、Anthropoidea が「anthropoïdes」（いくつかの言語で「猿」と翻訳される）と非常に混同されやすいことにも言及した。[ 9 ]

絶滅した類人猿の中には、始新世起源を反映してエオシミイデ科に分類される系統もあれば、漸新世前期に起源を持つと考えられているアンフィピテキス科に分類される系統もある。さらに、フィレオシミアスはエオシミイデ科に分類される場合もあれば、別に分類される場合もある。[ 11 ]

進化

科学者たちは、類人猿の起源は主にアフリカにあると考えている。しかし、アジア起源説も存在する。後者の説によると、始新世中期から後期にかけて、複数の類人猿のグループが自然の筏や浮島でテチス海を渡り、他のアジアの哺乳類とともにアフリカに定着した。最古のアフリカ類人猿の化石は、アルジェリア、リビア、エジプトなど、北アフリカの各地で発見されている。アフリカとアジアが陸続きになる以前のこの拡散は、その大きさ、アジアのモンスーン、そして河川系に助けられた。アフリカに到達した後、類人猿は大きな進化を遂げ、一部のグループは後に南大西洋を渡り、南アメリカで新世界ザルの系統を確立した。[ 12 ]

新世界ザルの小猿目（狭鼻猿目）は約4000万年前に他の類人猿から分岐し、狭鼻猿目（狭鼻猿目）が旧世界を占めるようになりました。この狭鼻猿目は約2500万年前にオナガザル科と類人猿に分岐し、オナガザル科は狭鼻猿目よりも類人猿に近い系統となりました。

分類

現生霊長類の系統発生
霊長類 （8000万年前）
ハプロルヒニ （6300万年前）
シミイ目 （4260万年前）

クマムシ目

ストレプシリニ

系統樹。各系統群について、より新しい現存する系統群がおよそ何百万年前に拡散したかを示します。

以下は、様々な類人猿科と霊長類目における位置の一覧である。[ 1 ] [ 2 ]

以下は、絶滅したサル類と、Eosimiidae科内で出現したより新しい種を示す系統樹です。サル類はアジアに起源を持ち、クラウンサル類はアフロ・アラビアに起源を持ちます。[ 13 ] [ 14 ] [ 5 ] [ 15 ] [ 7 ] [ 16 ]系統群が新しい系統群に分岐したおよそ何百万年前かを示しています。

ハプロリニ (64)

クマムシ目

類人猿（54）
エッグモウェチャシャリダエ科 (39)
エオシミ科 (52)

通常、Ekgmowechashalidae はHaplorhini ではなくStrepsirrhiniであると考えられています。[ 17 ] 2018 年の研究では、Eosimiidae は crown haplorhini の姉妹類とされています。[ 18 ] 2020 年の論文では、Proteopithecidae はParapithecoideaの一部であり、[ 16 ] Nosmips aenigmaticus (以前はEosimidae [ 14 ]に分類されていました) は基底的類人猿です。[ 16 ] 2021 年の論文では、次の基底的類人猿が発見されました。[ 19 ]

シミイ目/ (58)
（57）
（56）
（17）
（54）

エオシミダエ科ss（†41）

（48）

バヒニア（†33）

（45）

フィレオシミアス（†28）

高等類人猿（冠類人猿を含む）

エオシミイデ科

Dolichocebus annectensとParvimico materdei は、南米の分布、年代、その他の要因を考慮すると、通常は平鼻類に分類されるでしょう。本来の Eosmiidae は、Nosmips、Bahinia、Phileosimiasと多系統を形成しており、他の Eosmias とは異なる場所に分布しています。

生物学的な主要な特徴

ウィリアムズ、ケイ、カークは、2010年に発表した類人猿の進化に関する評価論文「類人猿とは何か」の中で、遺伝的類似性、目の位置や目の近くの筋肉の類似性、耳の内部構造の類似性、歯の類似性、足の骨格構造の類似性など、すべての類人猿、あるいはほとんどの類人猿に共通する生物学的特徴のリストを示した。 [ 6 ]最古の類人猿は小型の霊長類で、多様な食性、前向きの目、昼間の生活に適した鋭い色覚、そして嗅覚よりも視覚に重点を置いた脳を持っていた。[ 6 ]新世界と旧世界の両方に生息する類人猿は他の霊長類よりも大きな脳を持っているが、これらの大きな脳は独立して進化した。[ 6 ]

類人猿は、比較的大きな脳、癒合した下顎、両眼視力と色覚を持ち、メスは癒合した単一の子宮を持つという特徴がある。[ 20 ]また、歯の​​数が少なく、体の大きさや解剖学的構造において性的二形性が大きい。

新世界類人猿と旧世界類人猿を区別する特徴は、鼻孔とその歯列である。新世界類人猿は鼻孔が前向きで幅広、口の四分円ごとに3本の小臼歯を持つ。一方、旧世界類人猿は鼻孔が下向きで幅が狭く、鼻中隔が狭く、小臼歯は2本しかない。[ 21 ]

参照

参考文献

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