アントロカンフィンB

アントロカンフィンB
名前
	推奨IUPAC名 4-(3,4,6-トリメトキシ-2-メチルフェニル)ブタ-3-イン-2-オン
識別子
CAS番号	945622-08-2 北;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムブル	ChEMBL229342;
ケムスパイダー	20568908;
PubChem CID	16737473;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID201031416;
	InChI InChI=1S/C14H16O4/c1-9(15)6-7-11-10(2)14(18-5)13(17-4)8-12(11)16-3/h8H,1-5H3 キー: IKGSJDIGQRJKDN-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC1=C(C(=CC(=C1OC)OC)OC)C#CC(=O)C;
プロパティ
化学式	C 14 H 16 O 4
モル質量	248.278 g·mol −1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

アントロカンフィンBは、タイワンショウノウから単離された珍しい化合物である。^{[ 2 ]}アントロカンフィンBはアントロカンフィンAの同族体である。 ^{[ 3 ]}

参考文献

^ 「KNApSAcK代謝物情報 - C00038468 」。www.knapsackfamily.com 。
^ Buccini M, Punch KA, Kaskow B, et al. (2014年2月). 「樟脳樟脳のエチニルベンゼン誘導体代謝物：合成とTNF発現阻害」 . Org. Biomol. Chem . 12 (7): 1100–13 . doi : 10.1039/c3ob42333f . PMID 24385001 .
^ Buccini M, Punch KA, Kaskow B, Flematti GR, Skelton BW, Abraham LJ, et al. (2014). 「樟脳樟脳のエチニルベンゼン代謝物：合成とTNF発現阻害」 . Org Biomol Chem . 12 (7): 1100–13 . doi : 10.1039/c3ob42333f . PMID 24385001 .

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名前

推奨IUPAC名 4-(3,4,6-トリメトキシ-2-メチルフェニル)ブタ-3-イン-2-オン
識別子
CAS番号	945622-08-2 ^[¹^]^北
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェムブル	ChEMBL229342
ケムスパイダー	20568908
PubChem CID	16737473
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID201031416
InChI InChI=1S/C14H16O4/c1-9(15)6-7-11-10(2)14(18-5)13(17-4)8-12(11)16-3/h8H,1-5H3 キー: IKGSJDIGQRJKDN-UHFFFAOYSA-N
笑顔 CC1=C(C(=CC(=C1OC)OC)OC)C#CC(=O)C
プロパティ
化学式	C ₁₄H ₁₆O ₄
モル質量	248.278 g·mol ⁻¹
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照