| アメフラシ科 | |
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| Aplysia californica は典型的なウミウサギで、ここではおそらく邪魔されたことに対する反応として、紫色の色素の雲を放出している様子が映っています。 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| 注文： | アメフラシ類 |
| スーパーファミリー: | アメフラシ上科 |
| 家族： | アメフラシ科 Lamarck , 1809 |
| 属 | |
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本文を参照してください。 | |
| 同義語 | |
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アメフラシ科は、アナスピデア綱内のアメフラシ上科に属する唯一の科である。[1]これらの動物は、ほとんどのウミウシと異なり、しばしばかなり大きく、水中にいるときは、丸い体型と頭部の長い触角により、座ったウサギやノウサギに全体的な形状を似ているため、一般的にウミウサギと呼ばれている。しかし、ウミウサギは貝殻が側足の間に隠れた小さな皿状になった巻貝であり、一部の種は非常に大きい。カリフォルニアクロウミウサギ ( Aplysia vaccaria)は、おそらく現生腹足類で最大の種であり、現生異鰓腹足類では間違いなく最大である。
説明
アメフラシ科の種は退化した内殻を持つ（殻を持たないウミウシとは対照的である）。アメフラシとミミズアオウミウシでは、この殻は内臓後端を覆う柔らかく平らな板状で、外套膜に完全にまたは部分的に覆われている。アメフラシ科のウミウシでは、殻は耳状である。ウミウシ科のウミウシは、Bursatella属とStylocheilus属の幼生期にのみこの殻が存在し、このことからウミウシ亜科に分類されている。[2]
アメフラシはかなり大型の動物で、体長は最大75cm（アメフラシ）に達し、体重は2kgを優に超えることもあります。温帯および熱帯の海域に広く分布し、浅い沿岸域や植物が生い茂る内湾などに生息しています。
アメフラシ科は草食性で、紅藻、緑藻、褐藻、アマモなど様々な藻類を食べます。体色は藻類の色素に由来し、藻類に含まれる毒素を濃縮します。
防御
一部の種は、邪魔されたり攻撃されたりすると墨を噴き出し、また、広い翼状の羽根、すなわちパラポディアを使って（這うのではなく）泳いで逃げることもあります。この墨は合成されるのではなく、餌となる藻類から抽出されます。[3]
ウミウサギは外套腔内に2つの主な分泌腺を持っています。
- 紫腺：外套腔の上部、鰓の上部に位置する。赤色または紫色の液体を分泌するが、種によっては白色のインクを分泌する。
- 乳腺：鰓の下、外套腔底に位置する。白色の不透明な分泌物を分泌する。
アメフラシ属は、墨の雲の放出を媒介する電気シナプスの研究のための神経生物学モデルとして有用であることが証明されている。 [4]
交尾習慣
ウミウサギは両性具有であり、雄と雌の生殖器官が完全に機能する。陰茎は頭部の右側にあり、膣は外套腔内、殻の下、腋窩間深部に位置する。そのため、交尾相手が同時に雄と雌の両方の役割を果たすことは物理的に不可能である。[5]
彼らの交尾習性は一風変わっています。ペアで交尾し、片方がオス、もう片方がメスの役割を担うこともありますが、交尾期には非常に密集した状態で現れることが多く、3匹以上のアメフラシが一列に並んで交尾することがよくあります。先頭の1匹がメス、後ろの1匹がオスとして行動します。その間の1匹（または複数）はオスとメスの両方の役割を果たします。つまり、精子を受け取ったアメフラシが、自分の精子を3匹目のアメフラシに渡すのです。
捕食者
捕食動物には、ウミグモ科のウミグモ、ベラ類、ウミガメなどが含まれる。
実験室での使用
ラディスラフ・タウクと弟子のエリック・R・カンデルに倣い、[6] [7] アメフラシは神経生物学者によってモデル生物として研究されてきた。これは、アメフラシ・カリフォルニアで研究されているように、鰓と管腔の収縮反射が電気シナプスを介して行われ、複数のニューロンが同時に発火することを可能にするためである。この素早い神経反応は、動物が危険に素早く反応するために不可欠である。アメフラシは約2万個のニューロンしか持たないため、神経科学者の研究対象として人気がある。[8]また、下面にある「舌」はわずか2個のニューロンによって制御されているため、神経支配ネットワークの完全なマッピングが可能になった。[9]
分類学
2004年の研究[10]では、アメフラシ科はAplysiinaeとDolablinae + Dolabriferinae + Notarchinaeという2つの異なる系統を持つ 単系統分類群であることが示されています。
この科の権威については、いまだ議論の余地がある。この科は当初、誤ってLaplysianaと綴られていた。これは、1809年にラマルクが『動物学の哲学』1:320に記載した元の学名「les Laplysiens」のラテン語化形であった。 [11]ラフィネスクは1815年に新名Laplysiniaを提唱した。2001年、ブーシェとロクロワは、Aplysiidaeの学名はラマルクに帰属すると主張した。[12]
亜科
NB Eales (1984)による分類: [13]
- Aplysiinae Lamarck, 1809
- ドラベリナエ・ピルスブリー、1895
- ドラブリフェリナエピルスブリー, 1895
- ノタルキナエ・マッツァレッリ、1893
属
- Aplysia Linnaeus, 1767 - タイプ属
- ブルサテラ・ ブランヴィル、1817年
- ドラベラ・ ラマルク、1801年
- ドラブリフェラ・ グレイ、1847
- †フロリベラ・ ウッドリング、1970年
- ノタルクス・ キュヴィエ、1817年
- パラプリシア・ ピルスブリー、1895年
- ペタリフェラ・ グレイ、1847年
- フィコフィラ・ A・アダムス、1861年
- フィラプリシア・ フィッシャー、1872年
- スティロケイルス・ グールド、1852年
- Syphonota H. Adams & A. Adams, 1854 - 唯一の種: Syphonota geographica (A. Adams & Reeve, 1850)
- 同義語にされた属
- Aclesia Rang, 1828 : Bursatella Blainville, 1817の同義語
- Aplysiella P. Fischer, 1872 : Petalifera Gray, 1847のシノニム
- Barnardaclesia Eales & Engel, 1935 : Bursatella Blainville, 1817のシノニム
- ブシリス・ リッソ、1826 年:ノタルクス・ キュヴィエ、1816 年の同義語
- Laplysia Linnaeus, 1767 : Aplysia Linnaeus, 1767のシノニム
- Neaplysia J. G. Cooper, 1863 : Aplysia (Neaplysia) JG Cooper, 1863のシノニム。Aplysia Linnaeus, 1767として表記。
- Phycophila A. Adams, 1861 : Aplysia (Phycophila) A. Adams, 1861のシノニム。Aplysia Linnaeus , 1767として表記。
- Pruvotaplysia Engel、1936 :アメフラシ (Pruvotaplysia) Engel、1936の同義語、 Aplysia Linnaeus、1767として表される
- Ramosaclesia Iredale, 1929 : Bursatella Blainville, 1817のシノニム
- Siphonotus A. Adams & Reeve, 1850 : Syphonota H. Adams & A. Adams, 1854のシノニム
- Tullia Pruvot-Fol、1933 年:アメフラシ (Tullia) Pruvot-Fol、1933の同義語、 Aplysia Linnaeus、1767として表される
- Varria Eales、1960 :アメフラシ (Varria) Eales、1960の同義語、Aplysia Linnaeus、1767として表される
参考文献
- ^ MolluscaBase eds. (2021). MolluscaBase. Aplysiidae Lamarck, 1809. 2021年1月27日にアクセス。
- ^ ペイジ, ジョン・A. (1988年1月). 「Bursatella leachii plei Rang（腹足類：後鰓亜綱）の生物学、変態、および幼生後発育」.海洋科学紀要. 42 (1): 65–75 .
- ^ Zsilavecz, G. 2007.ケープ半島とフォールス湾のウミウシ. ISBN 0-620-38054-3
- ^ Kandel ER, Schwartz JH & Jessell TM (2000).『神経科学の原理』第4版, ニューヨーク, McGraw-Hill, 180 pp.
- ^ Vue Z., Kamel BS, Capo TR, Bardales AT & Medina M. (2014). 「 Bursatella leachiiとAplysia californicaの初期発生の比較分析」. PeerJ 2 : e700 doi : 10.7717/peerj.700
- ^ Kandel, ER (1979) Aplysia の行動生物学サンフランシスコ、WHFreeman & Co. 463pp.
- ^ ラスカー財団。「エリック・カンデル：ウミウシから人間の脳を学ぶ」ラスカー財団。 2020年11月12日閲覧。
- ^ レディッシュ、エドワード F. (2003). "「第2章 認知原理と指導ガイドライン」。『物理学の教授法：物理学スイート付き』。ニュージャージー州ホーボーケン：ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。ISBN 0-471-39378-9. OCLC 53287676。
- ^ アグラノフ、バーナード・W.；コットマン、カール・W.；ウーラー、マイケル・D.（1999年）「無脊椎動物の学習と記憶」『基礎神経化学：分子・細胞・医学的側面』第6版。
- ^ クラスマン・コルブ、A. (2004)。 「タツノオトシゴの進化の新たな側面を伴うアメフラシ科（腹足綱、片鰓綱）の系統」。ズーロジカ スクリプタ。33 (5): 439–462 .土井:10.1111/j.0300-3256.2004.00158.x。
- ^ JB ラマルク (1809)。動物学を哲学する。パリ：デントゥ。 p. 428.
- ^ Bouchet, P. & JP Rocroi (2001). 「公式リストおよび公式索引に掲載された腹足類（軟体動物）科群名の著者名および日付の訂正」動物命名法速報58 (3): 170–178 .
- ^ 「頭鰓類に関する注記」Opisthobranch . 16 (3): 26. 1984.
外部リンク
