アポロリンクス

アポロリンクス
1896 年にアーサー・シップリーが描いたApororhynchus hemignathiの絵。これはApororhynchus属で最初に記述された 種のオリジナルのスケッチです。
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 鉤頭類
クラス： アーキアカントケファラ
注文： アポロリンクダ・タパール、1927年[ 2 ]
家族： アポロリンクス科Shipley , 1899 [ 1 ]
属: アポロリンクス・シップリー、1899年
タイプ種
アポロリンクス・ヘミグナティ
（シップリー、1896年）
その他の種
  • アポロリンクス・アクレアトゥス
  • アポロリンクス・アンフィストミ
  • アポロリンクス・チャウハニ
  • アポロリンクス・パウロヌクレアトゥス
  • アポロリンクス・シレシアクス

アポロリンクス（Apororhynchus）は、小さな寄生性の棘頭（または棘状頭）蠕虫の属である。本属はアポロリンクス科（Apororhynchidae）に属する唯一の属であり、アポロリンクス目（ Apororhynchidae ）に属する唯一の種である。 [ 3 ]鉤頭門に共通する特徴（主に筋肉組織）の欠如は、アーキアカントセファラ綱の他の3つの目から進化的に分岐したことを示唆しているが、種間の進化的関係を決定するための遺伝子解析は完了していない。アーキアカントセファラ類の中で本目の際立った特徴は、非常に拡大した吻である。吻周囲の筋肉（吻托と吻托突出筋​​）の構造も本目では異なっている。この属には6種が含まれ、世界中に分布し、ハワイ、ヨーロッパ、北米、南米、アジアで散発的に採取されています。これらの虫は、鉤状の吻で総排泄腔周辺に付着し、鳥類にのみ寄生します。宿主となる鳥類は、フクロウ類、渉禽類、スズメ目など、様々な目です。Apororhynchus属の寄生は、腸炎や貧血を引き起こすことがあります。

分類学

この目で最初に記載された種はApororhynchus hemignathiで、1896年にアーサー・シップリーによってArhynchus hemignathiと命名されました。Arhynchus [ a ]という名前は、この鵞頭亜綱の種に特徴的な吻がないことから選ばれました。[ 1 ]その後、1834年にドゥジャンが甲虫にArhynchusという名前を使用していたため、シップリーは1899年に（科名Apororhynchidaeとともに）Apororhynchusに改名しました。 [ 4 ]

国立生物工学情報センターは、アポロリンクス類がアーキアカントセファラ綱の特異な目であるという立場を裏付ける系統学的解析が発表されたことを示していない。[ 5 ]アーキアカントセファラ綱の他の3目と比較すると、筋板、中腹縦走筋、側方受容器屈筋、頂端感覚器官などの形態学的特徴が欠如しており、これはアポロリンクス類が初期の派生（基底的）であることを示している。[ 6 ]

説明

アポロリンクス属は、鳥類の皮膚の下や肛門の周りに付着する外部寄生性の蠕虫から構成されます。 [ 6 ] [ 7 ]棘頭動物の中でこの目が特徴的なのは、運動性が限られている非常に大きな吻と、小さなサイズの鉤（または棘）です。[ 6 ]アポロリンクス属の種は、短い円錐形の胴体と、小さいか首がありません。[ 8 ]吻は大きく球形で、深く埋め込まれた多数の根無し草の螺旋状の鉤があり、通常は表面まで届かないか、鉤がありません。[ 8 ]これらには、すべての棘頭類に共通する一連の筋肉が含まれており、吻托、托托周囲の筋肉である托托突出筋、支帯（腱を安定させる結合組織）、頸牽引筋、吻托および托托牽引筋、[ 8 ]後囊（体幹）外被の下の環状および縦走筋、吻壁の下の単一の筋層が含まれています。 [ 6 ]

アポロリンクスの2つの筋肉領域は、他の棘頭綱と比べて大きく異なっています。吻托と吻托突出筋​​はどちらもアポロリンクスでは再編成されており、筋肉は脳神経節（神経束）から吻壁まで伸びる筋線維に細分化されています。これらの2つの筋肉は脳神経節を吊り下げますが、吻の外転には関与しません。 [ 6 ]この属を他の棘頭動物と区別するために使用できる追加の解剖学的特徴には、吻の前壁の下にある脳神経節、中心管に沿って走る長く管状の毛帯（感覚神経線維の束）、原腎（腎臓として機能する器官）の欠如、交尾後にメスの後端を一時的に閉じるために使用される8つの洋ナシ形のセメント腺の存在などがあります。 [ 9 ] [ 10 ]

種

アポロリンクス属の種の分布を示す世界地図
A. aculeatus
A. aculeatus
A. アンフィストミ
A. アンフィストミ
アポロリンクス
A.チャウハニ
A.チャウハニ
A. ヘミグナティ
A. ヘミグナティ
A. パウロヌクレアトゥス
A. パウロヌクレアトゥス
A. シレシアカス
A. シレシアカス
アポロリンクス
アポロリンクス
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野外で採取されたアポロリンクスの標本の世界的な分布

アポロリンクス属には6種が存在する。[ 11 ] [ 12 ] 7番目の種であるApororhynchus bivolucrus Das, 1950 [ 13 ] [ 14 ]（A. bivolucrusとも呼ばれる）は、インドに生息するエジプトハゲワシ（Neophron percnopterus ）に由来し、山口（1963）によってストリゲイド吸虫と考えられていた。[ 15 ]

  • Apororhynchus aculeatus Meyer、1931 [ 16 ]

A. aculeatus はブラジルのサントスで、新世界コウライウグイスに寄生しているのが発見されている。[ 17 ]この寄生虫は1931年にベルリン博物館で、当時「Oriolus cristatus」と命名された鳥の消化管から採取されたもので、おそらくカンムリウグイス( Psarocolius decumanus ) であった。[ b ] A. aculeatus はその属で2番目に発見された寄生虫であり、この種を記載するために使用された標本は雌であった。[ 17 ]球根状の口吻に多数の細いフックがあり、宿主と生息場所が異なることから、A. hemignathiと区別される。[ 17 ]

  • アポロリンクス・アンフィストミバードとデントン、1949 [ 17 ] [ 22 ]

この寄生虫は1947年の夏、バージニア州マウンテンレイクでカナダアメリカムシクイ( Cardellina canadensis、旧称Wilsonia canadensis )とジョージア州オーガスタでノーザンパルーラ( Setophaga americana、旧称Compsothlyphis americana ) に寄生しているのが発見され、同属で3番目に発見された種、北米で発見された同属で最初の種となった。[ 17 ]この寄生虫は、ちょうど排泄口の内側の消化管で発見された。種小名amphistomi は、両側に気孔がある吸虫類と表面上似ていることに由来する。 [ 17 ]吻には、40列の各列に約20個の非常に細い鉤がある。2つの肢鉤は体長より長く、体腔内で折り畳まれている。メスの体長は2.13mm、最大幅は0.83mm、吻の長さは0.36mm、最大幅は0.44mmである。オスはオスよりも小さく、体長は1.43mm、最大幅は0.53mm、吻の長さは0.44mm、最大幅は0.74mmである。[ 17 ]

  • アポロリンクス・チャウハニ・セン、1975年[ 23 ]

A. chauhaniはインドで記載された唯一のApororhynchus の種である。それは1975 年にアーンドラ・プラデーシュ州のSrisailamで発見された。 [ 23 ] A. chauhani はインド動物学会会員 Birendra Singh Chauhan にちなんで命名された。[ 23 ] [ 24 ]それはアカフクロウの幼虫( Athene brama )に寄生し、腸管から発見されている。体長は 4.70 mm x 1.70 mm で、吻の長さは 1.11 mm x 1.68 mm、未成熟卵の直径は約 0.015 mm から 0.035 mm である。吻の鉤は指形で、特に後部に多数存在する。前側の残りの鉤は不規則な向きでまばらである。吻鞘はない。神経節は大きく、前吻付近に位置する。毛帯は非常に長く、不均等である。[ 15 ]

A. hemignathi は、1896年にアーサー・シップリーによって属と科が創設され、すでに記載されていた鰓頭類の中での独自性から、Apororhynchus属として初めて記載された種である。 [ 17 ]ハワイのカウアイ島で、現在は絶滅したカウアイアキアロア( Akialoa stejnegeri ) に寄生しているのが発見されている。[ 17 ] A. hemignathiは、記載当時はHemignathusであったカウアイアキアロアの属にちなんで命名された。標本は体長 2.5 mm から 3.5 mm で、膨張するとさらに 1 mm から 1.5 mm 長くなる。 [ 4 ]臥位に 2 個から 4 個の核がある。[ 25 ]同属のタイプ種である。 [ 11 ]

  • アポロリンクス・パウロヌクレアトゥス・ホフロワとチンバルク、1966年[ 11 ]

この寄生虫はロシアのマリェ・チャヌイ湖に生息するクロエリハグモ( Glareola nordmanni )から発見されている[ 26 ]ほか、同じくロシアのチュクチ半島とカムチャッカ半島(カラギンスキー島を含む)に生息するキセキレイ( Motacilla tschutschensis ) の結腸と総排泄腔からも発見されている[ 25 ] 。この寄生虫は 1966 年に記載された。[ 11 ] [ 25 ]吻は体に比べて大きく球形である。10～12 列の螺旋状の鉤爪を備え、各列には 14～15 個の鉤爪がある。鉤爪は先端が湾曲した薄い刃状部と、基部が広くなった太い根元を持つ。体には、直径 0.050～0.077 mm の巨大な核が 10～16 個ある。口吻と体の間には非常に短い首（長さ0.153 mm）があり、体長よりも長いリボン状の毛帯が付属している。メスは体長3.7 mm、最大幅0.92 mmで、口吻の長さは1.30 mm、最大幅1.53 mmである。オスはオスよりも小さく、体長3.21 mm、最大幅0.766 mmで、口吻の長さは0.796 mm、最大幅0.995 mmである。卵は楕円形で、3つの同心円状の殻を持ち、長さは約0.074～0.080 mm、幅は約0.040～0.043 mmであった。[ 25 ]

  • アポロリンクス・シレシアクスOkulewiczとMaruszewski, 1980 [ 27 ]

Apororhynchus silesiacus は、ポーランドのヴロツワフでヨーロッパコマドリ( Erithacus rubecula )、ツグミナイチンゲール( Luscinia luscinia )、ナイチンゲール( Luscinia megarhynchos )の総排泄腔から発見された[ 27 ]。また、ハンガリーのアルソペレプスタでヨーロッパコマドリからも発見された[ 28 ] 。 1980年に記載されたこの種は、 Apororhynchus属の中で最も最近に分類された種である。A. silesiacusは、寄生虫が発見されたポーランドの地域、シレジアにちなんで命名された。 [ 27 ]標本の全長は3.21～3.51 mm、中央部の最大幅は0.80～1.05 mm、卵は長さ約0.07 mm、幅約0.035 mmであった。[ 28 ]吻は胴体前部よりも広く、約40列の螺旋状の鉤条があり、各列には14～16個の鉤条がある。体壁には28～31個の巨大核があり、鉤条には9～12個の巨大核がある。精巣はほぼ平行である。この寄生虫はヨーロッパコマドリの幼鳥に寄生しているのが確認されており、寄生は営巣地で発生したことを示している。[ 27 ]

ホスト

鉤頭類のライフサイクル図
鉤頭類のライフサイクル。[ 29 ] [ d ]

棘頭動物のライフサイクルは3つの段階から成り、感染性の棘皮動物（卵の発達段階）が終宿主の腸から放出され、その後、節足動物である中間宿主に摂取されるところから始まります。アポロリンクスの中間宿主は不明です。棘皮動物が脱皮すると、棘皮動物と呼ばれる第2段階が始まります。この段階では、中間宿主の腸管または腸の壁を貫通して成長します。最終段階は、棘皮動物の幼生または若年状態である感染性の嚢胞で、成体とは大きさと性的発達の段階のみが異なります。中間宿主内の嚢胞は終宿主により摂取され、通常は腸壁に付着し、成体になると腸内で性的に繁殖します。アカントールは終宿主の糞便中に排出され、この循環が繰り返される。アポロリンクスには、パラテニック宿主（寄生虫が寄生するが、幼虫期の発育や有性生殖を行わない宿主）は知られていない。[ 31 ]

アポロリンクス属の種は、フクロウ、渉禽類、スズメ目などの異なる目の鳥類にのみ寄生する。[ 7 ]寄生虫は鉤状の吻で総排泄腔に付着し、場合によっては腸壁に付着する。[ 6 ] [ 10 ]ハワイミツスイでは、寄生により腸炎や貧血を引き起こすことがある。[ 32 ]英語の医学文献には、アポロリンクス属の種が人間に寄生したという報告はない。 [ 30 ]

注記

  1. ^この名前は、鼻、鼻先、くちばしを意味する古代ギリシャ語のrhúnkhosに由来しています。
  2. ^ Oriolus cristatusはCacicus cristatusのシノニムである。 [ 18 ] Wood 1889 [ 19 ]はCacicus cristatus をcrested cassique と呼んでいる。Lydekker 1895 [ 20 ]は同じ鳥をOstinops decumanusと命名しており、これは現在ではcrested oropendolaまたはPsarocolius decumanusと呼ばれている。Oriolus cristatusという名は、フォースターの1781年のインドの鳥類リストに掲載されているインドのマドラスに生息する鳥にも Pennant によって与えられた。 [ 21 ]
  3. ^括弧内の二名法典拠は、この種が元々 Apororhynchus属以外の属に記載されていたことを示す。Apororhynchus hemignathiは、1896年にArthur ShipleyによってArhynchus hemignathiと命名され、1899年にShipleyによって改名された。Neorhynchus hemignathi (Shipley, 1896) de Marval, 1905とシノニムである。 [ 11 ]
  4. ^アポロリンクス属の異常なヒトへの感染は知られていない。 [ 30 ]

参考文献

  1. ^ a b Shipley, Arthur E. (1897). 「回想録：鰓頭類の新属、Arhynchus hemignathiについて」(PDF) . Quarterly Journal of Microscopical Science . s2-39 ( 1896– 1897): 207– 218. OCLC  83796449. 2012年11月9日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2010年9月9日閲覧。
  2. ^ Thapar, Gobind Singh (1927). 「インド産魚Labeo rohitaの腸管から得られたAcanthogyrus ngについて、およびAcanthocephalaの分類に関する注記」Journal of Helminthology . 5 (2): 109– 120. doi : 10.1017/S0022149X00018678 .
  3. ^「Subject Index」. The Journal of Parasitology . 45 : 162–286 . 1959. ISSN 0022-3395 . JSTOR 3274895 .  
  4. ^ a b c Shipley, Arthur E. (1899). " Arhynchus hemignathi " (PDF) . Quarterly Journal of Microscopical Science . New Series. 42 (167): 361. doi : 10.1242/jcs.s2-42.167.361 . 2015年6月4日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2010年9月9日閲覧。
  5. ^ Schoch, Conrad L; Ciufo, Stacy; Domrachev, Mikhail; Hotton, Carol L; Kannan, Sivakumar; Khovanskaya, Rogneda; Leipe, Detlef; Mcveigh, Richard; O'Neill, Kathleen; Robbertse, Barbara; Sharma, Shobha; Soussov, Vladimir; Sullivan, John P; Sun, Lu; Turner, Seán; Karsch-Mizrachi, Ilene (2020). 「NCBI Taxonomy: a comprehensive update on curation, resources and tools」 .データベース: The Journal of Biological Databases and Curation . doi : 10.1093/database/baaa062 . PMC 7408187 . PMID 32761142 . 2024年4月1日閲覧。  
  6. ^ a b c d e f Herlyn, H. (2017). 「Apororhynchus属（鰓頭亜綱：Apororhynchida）の鳥類寄生虫における吻筋の組織化と進化」.寄生虫学研究. 116 (7): 1801– 1810. doi : 10.1007/s00436-017-5440-z . PMID 28488043. S2CID 25875565 .  
  7. ^ a b Van Cleave, Harley J. (1923). 「鰓頭類の属のキー」.アメリカ顕微鏡学会誌. 42 (4): 184– 191. doi : 10.2307/3221591 . JSTOR 3221591 . 
  8. ^ a b c Amin, OM (1987). 「鉤頭亜綱の科と亜科の索引：新綱（多鉤頭亜綱）と新目（多鉤頭亜綱）の創設」 . Journal of Parasitology . 73 (6): 1216– 1219. doi : 10.2307/3282307 . JSTOR 3282307. PMID 3437357 .  
  9. ^ブッシュ, アルバート・O.; フェルナンデス, ジャクリーン・C.; エッシュ, ジェラルド・W.; シード, J. リチャード (2001). 『寄生：動物寄生虫の多様性と生態』ケンブリッジ（英国）, ニューヨーク（ニューヨーク州）: ケンブリッジ大学出版局. p. 203. ISBN 0-521-66278-8. OCLC  44131774 .
  10. ^ a bキュケンタール、W (2014).胃トリカと顎フェラ。ゲッティンゲン、ドイツ:ヴァルター・デ・グロイター。 p. 322.ISBN​ 978-3110274271。
  11. ^ a b c d e Amin, OM (2013). 「鰓頭類の分類」(PDF) . Folia Parasitologica 60 (4): 275. doi : 10.14411/fp.2013.031 . PMID 24261131. 2017年8月10日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2019年9月27日閲覧。 
  12. ^ 「Apororhynchus Shipley, 1899」 .統合分類情報システム. 2019年9月1日. 2019年9月1日閲覧。「ITIS - レポート：アポロリンクス」。2013年10月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年11月25日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: bot: 元のURLステータス不明（リンク）
  13. ^ Das, Eashwar N. (1950). 「インド産シロエリハゲワシNeophron percnopterus (Linn.) 由来のApororhynchus属の新種について」インド博物館記録48 ( 3–4 ) : 43– 50. OCLC 702318856 . 
  14. ^ Dunagan, TT; Miller, DM (2008).棘頭動物文献目録.イリノイ州カーボンデール：南イリノイ大学生理学部. p. 31.
  15. ^ a b Bhattacharya, SB (2007). Handbook on Indian Acanthocephala (PDF) . Kolkata , Kinda: Director, Zool. Surv. India, Kolkata. pp.  14– 15. OCLC 266991963 . 2016年3月23日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2019年9月5日閲覧。 
  16. ^マイヤー、A. (1931)。 「Neue Acanthocephalen aus dem Berliner Museum. Begründung eines neuen Acanthocephalensystems auf Grund einer Untersuung der Berliner Sammlung」。Zoologische Jahrbücher、Abpeilung für Systematik、Ökologie und Geographie der Tiere (ドイツ語)。62 : 65–68.OCLC 68471167。​​ 
  17. ^ a b c d e f g h iバード、エロン・E.；デントン、J.フレッド（1949）「鳥類の蠕虫寄生虫。II. 北米産鉤頭虫の新種」『寄生虫学ジャーナル』35 (4): 391–410 . doi : 10.2307/3273430 . JSTOR 3273430. PMID 18133320 .  
  18. ^スメドレー、エドワード、ローズ、ハイ・ジェームズ、ローズ、ヘンリー・ジョン編 (1845年)。『メトロポリタン百科事典、あるいは普遍的知識辞典、独自の構想に基づいて：哲学的配置とアルファベット順配置の二重の利点を備え、適切な彫刻を施した第16巻』ロンドン： B.フェローズ他。345ページ。OCLC 4070837。 
  19. ^ウッド、ジョン・ジョージ (1889). 『人のいない家：動物の居住地の記述、その建築原理による分類』 ハーバード大学：ハーパー＆ブラザーズ、1866年、263頁。OCLC 975983274。 
  20. ^リデッカー、リチャード (1895). 『王立博物誌 第3巻 第6節』 ロンドンおよびニューヨーク: フレデリック・ウォーン社 p. 357.
  21. ^フォースター、ヨハン・ラインホルト (1781)。インドの動物学および体系化された動物は、インドで 15 日のイルミネーションを提供しています。 Nebst einer kurzen vorläufigen Abhandlung über den Umfang von Indien und die Beschaffenheit des Klima, des Bodens und des Meeres daselbst, und einem Anhange, darin ein kurzes Verzeichniß der Thiere in Indien mitgetheilt wird (ラテン語)。ハレ: ゲバウアー。 p. 40.
  22. ^バード、エロン・E. (1949). 「雄の棘頭動物の解剖学的観察」テネシー科学アカデミー誌24 ( 3): 174.
  23. ^ a b c Sen, JK (1975). 「インド産Apororhynchus Shipley, 1899（Apororhynchoidea: Apororhynchidae）の新種について」 . Tiwara, KK; Srivastava, CB (編). B.S. Chauhan博士記念巻.インド、オリッサ州：インド動物学会. pp.  211– 213.
  24. ^ 「インド動物学会」 . Nature . 162 (4106): 60. 1948. Bibcode : 1948Natur.162R..60. . doi : 10.1038/162060b0 .
  25. ^ a b c dコフロワ、IG;アラスカ州チンバルク (1971 年)。 「 Apororhynchus Shipley属の Acanthocephala 、1899 年とA. paulonucleatus n.spの説明」。コロス：426–431。
  26. ^ペレサドコ、LV (1980)。 「西シベリアの新種、シャドリード目の線虫類と表皮目」。Sistematika I Ekologiya Zhivotnykh Novye i Maloizvestnye Vidy Fauny Sibiri (ロシア語): 10–23。
  27. ^ a b c dオクレヴィチ、イェジ;マルシェフスキ、ヴワディスワフ (1980)。 「Apororhynchus silesiacus sp. n. (Apororhynchus silesiacus sp. n. (Apororhynchus 科、Acanthocephala) – スズメ目の鳥 (スズメ目) の寄生虫」。アクタ パラシトロニカ ポロニカ。27 (46/60): 459 – 470。
  28. ^ a b Dimitrova, ZM; Murai, Éva; Georgiev, Boyko B. (1995). 「ハンガリーにおけるApororhynchus silesiacus Okulewicz and Maruszewski, 1980（鰓頭亜綱）の初記録と形態に関する新データ」Parasitologia Hungarica . 28 : 83–88 . S2CID 82191853 . 
  29. ^ CDC寄生虫病・マラリア部門（2019年4月11日）「棘頭症」 www.cdc.gov疾病対策センター2023年7月17日閲覧。
  30. ^ a b Mathison, BA; et al. (2021). 「ヒト棘頭症：寄生虫診断の悩みの種」 . J Clin Microbiol . 59 (11): e02691-20. doi : 10.1128/JCM.02691-20 . PMC 8525584. PMID 34076470 .  
  31. ^ Schmidt, GD (1985). 「発達とライフサイクル」. Crompton, DWT; Nickol, BB (編).鰓頭類の生物学(PDF) . ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局. pp.  273– 305.
  32. ^ 「ハワイミツスイ（Drepanidinae亜科）に見られる寄生虫と疾患の要約。van Riperとvan Riper 1985を改変」。北米の鳥類。コーネル鳥類学研究所。2019年10月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年10月6日閲覧。

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