アラパイム科
Subfamily of ray-finned fishes

アラパイム科
アラパイマ属
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
注文： 骨舌目
家族： アラパイミダエ
・ボナパルト、1846
属[1]
同義語

スディディナエ

アラパイマ科（Arapaimidae）は、淡水条鰭類の科で、オステオグロッシフォルメ目（ Osteoglossiformes ）に属する。南米のアマゾン川流域およびエセキボ川流域に生息するアラパイマや、サヘロ・スーダン地域、セネガル、ガンビア、東アフリカの一部の流域に生息するアフリカアロワナ（Heterotis niloticus）が含まれる。 [1]この科は、 Arapaiminae 亜科として扱われることもある。[2] [3]一般的に用いられる同義語はHeterotidinaeであるが、[4] ICZNによれば、Arapaimidaeが優先される。[2]

アラパイミド類は、他の骨舌形類とともに、大洋を越えた分布、優れた化石記録、そして現生硬骨魚類の中で最も古い系統の一つであることから、系統学的・進化学的に興味深い存在である。[3]このグループの基準種であるArapaima gigasは、南米の重要な食料源であり、この地域を代表する魅力的な魚種である。[5]アラパイマとヘテロティスは、その丈夫さと肉質の良さから、それぞれの国で食用として養殖されており、アラパイマは真に最大の淡水魚であるため、貴重なスポーツ魚である。[6]

系統発生と分類学

冠群硬骨魚類におけるオステオグロッソモルファの配置については論争があり、形態学的・分子生物学的解析の結果、現存する他の硬骨魚類の姉妹群とする説と、エロピモルファの内部でオトセファラ類とユーテレオステイ類からなる系統群の姉妹群とする説が対立している。[2] [7]

モルミリダエ科、ギムナルキダエ科、ノトプテリダエ科、ヘテロティス科、アラパイマ科、スクレロパゲス科、オステオグロッサム科、パンテオドン科を含む、オステオグロシフォルメ目を構成する系統群の内部関係を示す系統図

アラパイマとヘテロティスを含む系統群の位置づけと名称も不明確である。この系統群を南米アロワナやアジアアロワナとともにオステオグロッシダエ科（Osteoglossidae）に含める説もある。[6]一方、アラパイマとヘテロティスをそれぞれ独自の科であるアラパイミダエ科（Arapaimidae）にまとめる説もある。

内部オステオグロッシモルフの関係に関する仮説を示す系統図：ヘテロティス、アラパイマ、スクレロページ、オステオグロッサム（ヘイスティングス、ウォーカー、ギャランド 2014 に基づく）

分類学

アラパイマの分類学は最近改訂され、古い名前を再検証し、新しい種を記載し、6 つの既存種 (下記参照) を提案し、現在の博物館標本を無効にした。[5] [8] [9]しかし、これら 4 つの提案種または再確立種は、単一のホロタイプ標本からのみ知られており、現在も存在するのはA. mapaeとA. leptostomaのみである。 [5] [8] [9]通常、 Valenciennes、Spix、およびAgassizによって説明されたアラパイマのすべての種はA. gigasと呼ばれているが、現在の分類学はより徹底した証拠があれば改訂される可能性がある。 [8]現在、集団遺伝学的証拠は、アマゾナス集団 (距離による隔離パターンを示す) とアラグアイア・トカンチンス流域集団の2つの異なる遺伝的集団を持つ単一のアラパイマ種を支持している。 [8]

  • アラパイミダエ ボナパルト、1846 [1] [2]

説明と生物学

説明

ルイ・アガシーによる、現在ではA. agassiziiのタイプ標本と考えられているものの図解と骨学的研究（Spix and Agassiz, 1829 より）

アラパイミド類は、大きな鱗を持つ細長い体と、短い尾柄に近い位置にある長い背びれと臀びれが特徴です。[1] [3]腹びれは小さく、もし存在するとしても腹部です。[1] [3]顎のひげがなく、歯のある舌骨を持ち、前上顎骨は頭骨に固定されています。[1] [3]分岐した尾びれの鰓条は16本未満、鰓骨鰓条は3～7本、鰓鰓条は6本未満です。[1] [3] ヘテロティスは、小さな食物粒子を濃縮して濾過するための特殊な鰓上器官を持っています。[1] [7]

生物学

両属ともそれぞれの地域で同様の淡水生息地を利用しており、アラパイマは南米のアマゾン川とエセキボ川流域の氾濫原に、ヘテロティスはアフリカのサヘロ・スーダン流域全体の大きな開放河川の沿岸域に生息している。[10] [11]アラパイマは典型的には表層魚の捕食者であるが、ヘテロティスは底生の泥濾過魚で、主に上鰓器官を使って植物プランクトンや小型甲殻類を餌としている。[10] [11]両グループとも必須の空気呼吸と巣作りをしており、オスは卵や幼生を守っている。[10] [11]

進化

遺伝子研究によると、アラパイム科は約2億2000万年前、三畳紀後期にオステオグロッシナ科から分岐した。オステオグロッシナ科の中で、南米のオステオグロッサム属アロワナにつながる系統は、約1億7000万年前、ジュラ紀中期に分岐した。アジアとオーストラリアに生息するスクレロパゲス属のアロワナは、約1億4000万年前、白亜紀前期に分岐した。[12] [13]

当初、1億5000万年前から3000万年前にかけてのゴンドワナ大陸の分裂が、骨舌形類の大陸横断的な分布の進化的原因であると考えられていました。しかし、大陸間クレードの最小年代と化石記録における海洋形態の存在は、祖先による海洋横断的な拡散の可能性を示唆しています。これらの仮説の検証は、化石と分子生物学的証拠が一致しない、クラウングループである硬骨魚類の先験的な年代に依存しているため、現在のところ決定的なものではありません。つまり、これらの仮説は、硬骨魚類がペルム紀起源である場合にのみ成立するものではなく、分子生物学的推論によってクラウンの年代がさらに遡る可能性があるということです。[3] [12] [13] [9]

ペルー、イキトスのベレ市場にある塩漬けのパイシェ (アラパイマ ギガス) の屋台

人間による使用

アラパイマとヘテロティスはどちらも比較的大きく丈夫な食用魚としてそれぞれの地域で養殖されています。[1]

語源

この科は単型の属Arapaimaにちなんで名付けられており、その名はトゥピ族-ガイアラナ族の先住民名Arapaima gigasに由来しています。

  • 水槽内のA. gigas
    水槽内のA. gigas
  • 水槽内のA. gigas
    水槽内のA. gigas
  • 水槽内のH. niloticus
    水槽内のH. niloticus
  • H. niloticus の博物館標本
    H. niloticusの博物館標本

参考文献

  1. ^ abcdefghi ライナー、フローゼ;ポーリー、ダニエル（編）。 「オステオグロシ科」。フィッシュベース。 2021年7月版。
  2. ^ abcd Hilton, EJ; Lavoue, Sebastien (2018). 「化石および現生の骨舌魚類、オステオグロッシモルファ（条鰭綱：硬骨魚類）の系統生物学レビュー」.新熱帯魚学. 16 (3) e180031. doi : 10.1590/1982-0224-20180031 . S2CID  92396368.
  3. ^ abcdefg ペンシルベニア州ヘイスティングス;ウォーカー・ジュニア、HJ。グレート州ガーランド (2014)。魚：その多様性へのガイド。カリフォルニア州オークランド：カリフォルニア大学出版局。62 ～ 64ページ 。ISBN 978-0-520-28353-4。
  4. ^ ネルソン, ジョセフ・S.; グランデ, テリー・C.; ウィルソン, マーク・VH (2016). 『世界の魚たち』（第5版）.ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. ISBN 978-1-118-34233-6. 2019年4月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年7月16日閲覧。
  5. ^ abc Stewart, JD (2013a). 「ブラジル産希少魚 Arapaima agassizii (Valenciennes) の再記載 (Osteoglossimorpha: Osteoglossidae)」Copeia . 2013 (1): 38– 51. doi :10.1643/CI-12-013. S2CID  84207464.
  6. ^ ab ビトリーノ、RC;オリヴェリラ、C.マルガリド副社長。ヴェーネレ、PC (2015)。 「ISSRマーカーによって推定されたアラグアイア・トカンチンス盆地におけるアラパイマ・ギガス（Schinz、1822年）（Osteoglossimorpha：Arapaimidae）の遺伝的多様性」。新熱帯魚類学。13 (3): 557–568 .土井: 10.1590/1982-0224-20150037。
  7. ^ ab Lavoue, Sullivan; Sullivan, JP (2004). 「5つの分子マーカーの同時解析により、現生の硬舌魚類（Osteoglossimorpha: Teleostei）の系統発生仮説が十分に裏付けられる」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 33 (2014): 171– 185. Bibcode :2004MolPE..33..171L. doi :10.1016/j.ympev.2004.04.021. PMID  15324846.
  8. ^ abcd ファリアス、イゼニ・ピレス;ウィリス、スチュアート。レオ、アダム。ヴェルバ、ジュリア・トヴァール;クロッサ、マルセロ。フォレスティ、ファウスト。ポルトフォレスティ、ファビオ。サンパイオ、イラシルダ。フルベク、トーマス (2019-08-16)。 「世界最大の川の最大の魚：アマゾンとアラグアイア・トカンチンス排水路のアラパイマ・ギガスの遺伝的つながりと保全」。プロスワン。14 (8) e0220882。Bibcode :2019PLoSO..1420882F。土井：10.1371/journal.pone.0220882。ISSN  1932-6203。PMC 6697350。PMID  31419237。 
  9. ^ abc Stewart, Donald J. (2013-09-27). 「ブラジル、アマゾナス州ソリモンエス川産アラパイマ属（オステオグロッソモルファ：オステオグロッソ科）の新種」 . Copeia . 2013 (3): 470– 476. doi :10.1643/CI-12-017. ISSN  0045-8511. S2CID  85752227.
  10. ^ abc 「Heterotis niloticus, African bonytongue: fisheries, aquaculture, aquarium」www.fishbase.se . 2021年4月24日閲覧。
  11. ^ abc 「Arapaima gigas, Arapaima: fisheries, aquaculture, gamefish, aquarium」www.fishbase.se . 2021年4月24日閲覧。
  12. ^ ab Lavoué, Sébastien (2016-06-01). 「ゴンドワナ大陸の分裂はオステオグロッシフォルメスの大陸間分布の原因だったのか？ 分子学的、形態学的、古生物学的証拠を組み合わせた時間較正系統学的検証」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 99 : 34– 43. Bibcode :2016MolPE..99...34L. doi :10.1016/j.ympev.2016.03.008. ISSN  1055-7903. PMID  26979263.
  13. ^ ab Lundberg, John G.; Chernoff, Barry (1992). 「コロンビアのマグダレナ川流域におけるアマゾンの魚類アラパイマ（硬骨魚類、アラパイマ科）の中新世化石 ― 生物地理学的および進化学的示唆」Biotropica . 24 (1): 2– 14. Bibcode :1992Biotr..24....2L. doi :10.2307/2388468. ISSN  0006-3606. JSTOR  2388468.
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