| アーケアスピヌス 時間範囲:
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| アーケアスピヌス・フェドンキニ | |
| 科学的分類 | |
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| 家族： | |
| 属: | アーケアスピヌス イヴァンツォフ、2007年
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| 種： | A. フェドンキニ
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| 二名法名 | |
| アーケアスピヌス・フェドンキニ （イヴァントソフ、2001）
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| 同義語 | |
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アーケアスピヌス・フェドンキニは、後期エディアカラ紀に絶滅した前関節動物の生物です。
背景
アーケアスピヌスは、ロシアの白海の冬海岸、ジムニー・ベレグで2001年にA. Yu. Ivantsovによって発見されました。[1]それ以来、この属には多数の追加の化石が帰属されており、そのほとんどは同じ模式地から出土していますが、南オーストラリアのフリンダース山脈からも少数が発見されています。[2]
2001年にイヴァンツォフによってアーケアスピス（Archeaspis）という学名が付けられましたが、これは既にレッドリキア科三葉虫に用いられていた学名です。その後、2007年に同じ著者によって現在の学名に再統合されました。[3] [1] [4]この属で唯一知られている種は、タイプ種であるA. fedonkiniです。化石記録には5億7100万年前から5億5100万年前の間に出現しています。[5]
説明
ヨルギ科の他の属と同様に、アーケアスピヌスは円盤状で、体の大部分は最大15個の左右対称の異性体によって分節されている。[2]頭部を思わせる無節の前端には、おそらく分配路と思われるものが多数存在する。また、最も前方に位置する異性体から分岐し、体の形状に沿って頭部内でループ状に広がる、対になっていない葉状部も存在する。[6]この葉状部、あるいは不規則な異性体と思われる葉状部は、前縁と左縁に浅い溝で縁取られている。[3]
異性体は滑動反射対称に配置されており、生物の加齢と成長に伴い、その大きさと量が増加したと考えられています。背側は等間隔の結節で覆われています。
アーケアスピヌスは元々は柔らかい体だったと考えられていたが、背側を覆う繊細で柔軟な甲羅（「被覆組織」）を持っていたとも示唆されている。 [7]
類似した前部領域を持つため、ヨルギアに酷似しており、また程度は劣るもののディッキンソニアや他の前関節動物にも酷似している。[8]
系統関係
アーカイアスピヌスは前節足動物門に属し、その中では頭虫綱ヨルギ科に属します。[9] [10] 2004年まで頭虫綱はベンディアモルファ綱に分類されていたため、アーカイアスピヌスに関する古い記録ではベンディアモルファ綱に分類されていた可能性があります。[11]
新たな分析によれば、ほとんどの前関節動物、つまりアーケアスピヌスの腹側の組織には、摂食のための繊毛があったことが示唆されている。[8]
古生態学
アーケアスピヌスは浸透栄養または濾過摂食戦略を採用し、ヨルギアとほぼ同じ方法で下層の微生物マットから栄養分を吸収していたと考えられています。[12]
参考文献
- ^ ab Ivantsov, Andrey Yu. (2004年1月). 「アルハンゲリスク地方のヴェンディアンから発見された新種の前関節類」. Paleontological Journal . 38 (3): 247– 253.
- ^ ab ミハイル・A・フォドンキン、ジェームズ・G・ゲーリング、キャスリーン・グレイ、ガイ・M・ナルボンヌ、パトリシア・ヴィッカーズ＝リッチ (2007). 『動物の台頭、動物界の進化と多様化』ジョンズ・ホプキンス大学出版局、ボルチモア、p. 261. ISBN 9780801886799。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ab Ivantsov, Andrey Yu. (2001年1月). 「ヴェンディアとその他の先カンブリア時代の「節足動物」」. Paleontological Journal . 35 (4): 335– 343.
- ^ Ivantsov, A. Yu. (2007). 「小型ベンディアン横関節化石」. Paleontological Journal . 41 (2): 113– 122. doi :10.1134/S0031030107020013. ISSN 0031-0301. S2CID 86636748.
- ^ Muscente, AD; Bykova, Natalia; Boag, Thomas H.; Buatois, Luis A.; Mángano, M. Gabriela; Eleish, Ahmed; Prabhu, Anirudh; Pan, Feifei; Meyer, Michael B.; Schiffbauer, James D.; Fox, Peter (2019-02-22). 「ネットワーク解析で特定されたエディアカラ紀のバイオゾーンは、初期複合生命体の脈動的な絶滅の証拠となる」Nature Communications . 10 (1): 911. Bibcode :2019NatCo..10..911M. doi :10.1038/s41467-019-08837-3. ISSN 2041-1723. PMC 6384941. PMID 30796215 .
- ^ イヴァンツォフ AY (2004)。 「原関節門のベンディアン動物」(PDF)。ベンディアン生物相の盛衰。 IGSP プロジェクト 493。イタリア、プラート。 p. 52
- ^ Fedonkin, Mikhail A. (2003-03-31). 「原生代化石記録に照らした後生動物の起源」. Paleontological Research . 7 (1): 9– 41. doi : 10.2517/prpsj.7.9 . ISSN 1342-8144. S2CID 55178329.
- ^ ab Ivantsov, A. Yu.; Zakrevskaya, MA; Nagovitsyn, AL (2019年12月). 「先カンブリア時代の動物、前関節亜綱の外皮の形態学」. 無脊椎動物学. 16 (1): 19– 26. doi : 10.15298/invertzool.16.1.03 . ISSN 1812-9250.
- ^ “PBDB”. paleobiodb.org . 2020年11月30日閲覧。
- ^ “IRMNG - 頭虫類 †”. www.irmng.org . 2020年11月30日閲覧。
- ^ イヴァンツォフ、A. ユウ。マサチューセッツ州フェドンキン。アラバマ州ナゴヴィツィン。マサチューセッツ州ザクレフスカヤ（2019年9月）。「Cephalonega、新しい一般名、およびVendian Proarticulataのシステム」。古生物学ジャーナル。53 (5): 447–454。土井:10.1134/s0031030119050046。ISSN 0031-0301。S2CID 203853224。
- ^ Budd, Graham E.; Jensen, Sören (2017). 「動物の起源と初期二側性動物の進化に関する『サバンナ』仮説」. Biological Reviews . 92 (1): 446– 473. doi :10.1111/brv.12239. hdl : 10662/8091 . ISSN 1469-185X. PMID 26588818. S2CID 39110115.
