| アルクトミア | |
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| アルクトミア・デリカトゥラ | |
科学的分類 
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| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌門 |
| クラス： | レカノロミセテス |
| 注文： | バエオミケタレス |
| 家族： | ゴボウ科 |
| 属: | アルクトミア・ Th.Fr.（1861） |
| タイプ種 | |
| アルクトミア・デリカトゥラ 木曜（1861年）
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| 種 | |
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A. delicatula | |
Arctomia は、 Arctomiaceae科の地衣類形成菌類の属です。この属は 1860 年にスウェーデンの地衣類学者Theodor Magnus Friesによって確立され、 Arctomia属の種は主に北半球の周極地域に分布しています。2025 年に発表された包括的な分子生物学的研究により、この属がその科内で明確な進化系統を形成することが確認されました。種は通常、北極圏のツンドラから北方林、高山のヒースに分布。葉状体には、光合成パートナーとしてNostoc属のシアノバクテリアが含まれており細長い多細胞の子嚢胞子を含む小さな円盤状の子実体を生成します。
分類学
Arctomia属は1860年にテオドール・マグヌス・フリースによってArctomia delicatulaが唯一の種として導入されました。彼は序文で、Arctomia delicatulaを、微細ながらも驚くほど美しい堅い地衣類と特徴づけました。薄く疣贅状の褐色を帯びた仮根は、小さな凸状の顆粒と、湿るとわずかにゼラチン状になりワインレッド色になる比較的大きな無縁の子実体殻で構成され、フィンマルク島のトロムソ、モルテンスネスノルウェー） 、ネッセビー近郊のシルル紀の比較的乾燥した泥炭地の苔の上に生育します。また、スピッツベルゲン島（スヴァールバル諸島）のホルンスンドからも追加資料が見つかりました。[1]その後の著者らは、ニランダーのPannaria acutiorとPannularia interfixaを移し、さらに南アフリカの種A. muscicolaや旧Collema fasciculare群のいくつかのメンバーなどを追加することで、属を拡大した。[2] 1969年のアイノ・ヘンセンによる改訂では、より狭い視点が採用され、A. delicatulaとA. interfixaのみが認められた。[3] A. acutior は、主にわずかに狭い子嚢胞子によって区別される、樹皮に生息するA. delicatulaの変種として扱われた。[2]
2025年に発表された多座系統学的研究では、Arctomiaceae（ゴマノハグサ科）のArctomia属および関連属の様々な遺伝子マーカーの配列データと、コアレッセンスに基づく種区分法が解析されました。著者らは、Arctomia属がA. interfixa属も含む、強く支持された単系統群を形成し、このクレードは同科内でGabura属の姉妹種であることを発見しました。A . interfixaが以前Arctomia属の外部に分類されていたのは、以前の解析で誤って同定された配列によるものでした。[2]
本研究では、A. delicatulaの従来の概念の範囲内で、裏付けの豊富な系統をいくつか復元した。ベイズ法による種の境界設定と形態学的測定の確率的分類を組み合わせ、この複合体には3種が同定された。厳密な意味でのA. delicatula 、変種階級から引き上げられたA. acutior、そして新種A. confusaである[2] 。Arctomia acutiorは、子嚢殻が小さく、子嚢胞子が狭く、樹皮を基質とする嗜好性で他の2種と異なる。一方、A. confusaはA. delicatulaに最も類似するが、子嚢胞子がやや狭く、生息域が広く、樹皮と土壌の植物残骸の両方に生息する[2] 。
同研究では、配列決定された標本から子嚢胞子の大きさ、隔壁、子嚢殻の幅を訓練した教師あり機械学習モデルを使用して、レクトタイプを含む配列されていないコレクションを非常に高い事後確率で種に分類し、DNAに基づく種の限界を独立してチェックしました。[2]
説明
アルクトミアは、粒状、または小さな葉のような鱗片のミニチュアパッチワークのように見える薄い外皮として成長します。乾燥すると、表面は赤褐色からほぼ黒になり、一部のゼラチン状の地衣類と異なり、雨の後には目立って膨らみません。 [4]ほとんどの種では、葉状体は細かい顆粒または小さな鱗片の低い外皮を形成しますが、A. teretiuscula は、高さ約 2 mm までの短く直立したイシディアのような小枝を形成し、コロニーに小さな果実のような外観を与えます。[2]コロニーの縁は不明瞭で、小さな裂片が発生することがありますが、葉状体全体は低いままです。単一細胞の厚さの皮質(基本的には茶色の菌細胞の皮膚) が表面を覆い、この地衣類は、他の多くの属で見られる粉状の突起 (イシディア) やソラリアを生成することはありません。菌糸の間には、ネンジュモ属のシアノバクテリアの塊が挟まれています。その細胞は直径約5～7 マイクロメートル（μm）で、透明なゼリー状になっており、湿っているとわずかに光沢のあるゴムのような感触になります。[4]
有性生殖は微小な円盤状の子実体（子嚢殻）で行われ、これは裂片内部の小さな隆起として発生し、成熟すると多かれ少なかれ柄がなくなる。これらの円盤は平らから緩やかなドーム状で、明瞭な縁で囲まれているのではなく、周囲の仮根と滑らかに融合する。内部では、細く枝分かれした糸状体（子実体）が胞子嚢の間に立っており、その先端はわずかに広がり、茶色の色素を持っている。各子嚢はトラペリア型に属し、ヨウ素染色では無色のままの肥厚した先端（子嚢）を示し、周囲のゼラチン状の鞘は青く染まり、通常8つの子嚢胞子を含む。胞子自体は長く紡錘形で、多くの交差壁（隔壁）で区切られており、これらの特徴は胞子が散布されにくいことに役立つ。無性生殖は埋め込まれた分生子の中で起こり、小さな桿状の分生子を放出します。標準的な化学スポットテストでは、葉状体中に二次代謝産物は検出されません。 [4]
生息地と分布
この属は冷涼で湿潤な環境に集中している。Arctomia acutiorとA. confusaは主にフェノスカンジアとロシア北西部の半寒帯林と亜寒帯林に生息し、小川沿いのヤナギ、ナナカマド、トウヒの樹皮や湿地林によく見られ、両種ともアラスカでも記録されている。[2] Arctomia delicatula s.str.はノルウェーとスウェーデンの露出した高山ヒースの石灰質土壌の植物残骸に限られ、A. interfixaはフェノスカンジア北部、ロシア北極圏、アラスカに生息する石灰質ツンドラの希少北極種であり、A. teretiusculaは中国四川省横断山脈の苔むした岩と土壌の模式産地でのみ知られている。[5] [2]
種
2000年代初頭からの分子および形態学的研究により、ArctomiaはArctomiaceae科のシアノバクテリア地衣類の小グループに限定されました。[6] [2] 2025年に行われたこの属の多座研究では、狭義のArctomiaにはA. acutior、A. confusa、A. delicatula、A. interfixa、A. teretiusculaの5種が認められました。[2] 2025年11月現在[アップデート]、Species Fungorum （生命カタログで使用されているもの）にはArctomiaの下に8つの種名が記載されています。[7]
- アルクトミア・ボルボニカ ・マゲイン＆セラス。 (2012)
- Arctomia delicatula Th.Fr. (1861)
- Arctomia fascicularis (L.) オタロラ & ウェディン (2013)
- Arctomia insignis (PMJørg. & Tønsberg) Ertz (2017)
- Arctomia interfixa Nyl.元ヴェイン。 (1909)
- Arctomia papuanorum (Degel.) オタローラ & ウェディン (2013)
- Arctomia teretiuscula P.M.Jørg. (2003) [5] – 中国
- Arctomia uviformis (フエ) オタロラ & ウェディン (2013)
これらのデータベースにおいて、依然としてArctomia（コウモリ亜科）に分類されている種の中には、近年の改訂で他の属に分類された種もいくつかある。初期の著者らは、かつてCollema fasciculare属に属していた種もArctomiaに含めていたが、これらはその後他の属に分類し直されている。南極および亜南極に生息するいくつかの種は現在Steinera属に分類され、温帯に生息する3種（A. borbonica、A. fascicularis、A. insignisを含む）はGabura属に分類され、その他の種はCollemataceae（コウモリ亜科）のHondaria属に分類されている。 [6] [2]
2025年の研究では、系統解析と、子嚢胞子の幅、子嚢殻の大きさ、基質嗜好における微妙だが一貫した差異に基づき、Arctomia acutior をA. delicatulaとのシノニムから復活させ、A. confusa を新種として記載しました。 [2]また、A. interfixa をArctomiaceae 内の独立した系統と位置付けていた以前の分子生物学的研究とは対照的に、Arctomia内に存在する別種として扱いました。 [2]
熱帯に生息する2種のA. papuanorumとA. uviformisは、形態学的根拠からHondaria属（Collemataceae）に属すると示唆されており、近年の系統学的研究では厳密な意味でのArctomia属としては扱われていない。[2]
参考文献
- ^ フライズ、TM (1860)。 Lichenes Arctoi Europae Groenlandiaeque hactenus cogniti。 3 (ラテン語)。 p. 387.
- ^ abcdefghijklmno Ekman, Stefan; Svensson, Måns; Westberg, Martin (2025). 「系統発生、種の限定、機械学習は、地衣類属Arctomia（Arctomiaceae、子嚢菌門）におけるDNA配列と形態のギャップを埋める」Taxon . 70 : 1– 17. doi : 10.1002/tax.70082 .
- ^ ヘンセン、A. (1969)。 「Eine Studie über die Gattung Arctomia 」 [アルクトミア属の研究]。スヴェンスク植物園ティツクリフト（ドイツ語）。63：126～ 138。
- ^ abc キャノン、P.;コピンズ、B.サンダーソン、N.シムキン、J. (2025)。 Arctomiales: Arctomia、Gabura、Gregorella を含む Arctomiaceae (PDF)。英国およびアイルランドの地衣類の改訂版。 Vol. 56. 2 ～ 3 ページ。
- ^ ab Jørgensen, PM (2003). 「 中国四川省産のArctomia属の新種」. The Lichenologist . 35 (4): 287– 289. doi :10.1016/s0024-2829(03)00053-7.
- ^ ab マゲイン、ニコラス;スプリビレ、トビー。ディメリオ、ジョセフ。ネルソン、ピーター R.ミアドリコフスカ、ジョランタ。セルシオー、エマニュエル（2020）。 「ガブラ(Arcomiaceae)の範囲が拡大したことの系統学的証拠」。苔癬学者。52 (1): 3–15 .土井:10.1017/s0024282919000471。
- ^ 「Arctomia」. Catalogue of Life . Species 2000 : ライデン、オランダ. 2025年11月24日閲覧。
