| アルクアトゥラ・センハウシア | |
|---|---|
| アジアナツメムール貝の 左殻の外観 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス: | 二枚貝類 |
| 注文: | イチリダ |
| 家族: | イガイ科 |
| 属: | アルクアトゥラ |
| 種: | A. センハウシア |
| 二名法名 | |
| アルクアトゥラ・センハウシア (ベンソン)、1842年 | |
| 同義語[ 1 ] | |
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Arcuatula senhousia(= Musculista senhousia)は、イガイ科イガイ属の二枚貝の一種、アジアンナツメムール貝、アジアンムール貝、またはカワムール貝とも呼ばれ、小型の海水産二枚貝です。本種の別名には、ニホンイガイ、センハウスイガイ、ミドリイガイ( Perna viridisにもこの名前が付けられています)、カワムール貝などがあります。中国では食用として漁獲されています。
このイガイはシベリアからシンガポールにかけての太平洋原産ですが、世界中の多くの地域で偶発的に持ち込まれ、侵略的外来種となっています。潮間帯や浅い潮下帯に生息します。カリフォルニア州では、1平方メートルあたり最大15万匹の密度で生息していることが記録されています。成長が早く、寿命は約2年です。軟らかい底質を好み、甲羅を密集した足糸で覆っています。この侵略的外来種が及ぼす悪影響の一つとして、アマモへの悪影響が挙げられます。
この種は、比較的小型で膨らんだ形状、そして外側の殻膜層の緑がかった色彩によって、他のムール貝と区別されます。殻の後面には放射状の赤みがかった線があり、背縁の靭帯後端には小さな内歯があり、葯骨の前部には小さな肋骨があります。体長は最大30mm(1)まで成長します。+体長は1 ⁄ 8 インチです。 [ 2 ] [ 3 ]また、比較的成長が早いことで知られており、寿命は最大約2年です。 [ 4 ]
Arcuatula senhousiaは太平洋原産で、シベリア、千島列島南方からシンガポールまでの沿岸域に生息する。[ 5 ]この貝はカリフォルニア、地中海、オーストラリア、ニュージーランドで外来種となっている。 [ 3 ] 20世紀初頭に日本産のカキの積荷とともに米国西海岸に持ち込まれた。1983年、この種の大型標本が西オーストラリア州のスワン川河口で収集された。この貝は1970年代からオークランドのワイテマタ港に生息し、1984年までに定着した。[ 5 ]標本はタスマニアのタマー川河口でも報告されている。[ 3 ]前述の場所への侵入はさまざまな方法で達成されたと考えられている。ムール貝は船体、船の取水口、ダクト、ばら積み貨物船のバラスト水にプランクトン幼生として運ばれたもの、意図的に導入されたカキ、そしてスエズ運河を通るレセプション回遊によって運ばれてきた。[ 3 ] [ 4 ]
アジアナツメヤシガイは、通常、水面下20メートル(66フィート)までの保護された泥やその他の柔らかい基質に生息しています。[ 2 ]原産地である中国と日本では、このムール貝は潮間帯で最大2500匹/mの密度で見られます。オーストラリアでは、侵入種として、0.5~4.0メートル(1+密度は水面下1 ⁄ 2 ~13フィート(約4.7~5.6メートル)で、やや高い。 [ 3 ]北米西海岸では、この種は通常5,000~10,000匹/m 2の密度に達し、カリフォルニア州サンディエゴのミッション湾では最大150,000m 2の密度が記録されている。このムール貝は夏と初秋に最も豊富である。 [ 4 ]西オーストラリアのスワン川河口では、晩秋から初冬にかけてムール貝の死亡率が高かった。これは、降雨量の増加による水の塩分濃度の低下が原因と考えられる。 [ 3 ] m 2
Arcuatula senhousiaは、糸を使って一種の繭を体に作ります。この繭は、本種の殻が比較的薄いため、保護のためだけでなく、堆積物内で個体を安定させるのにも必要であると考えられます。個体の繭は絡み合ってマット状になり、その表面に他の殻、堆積物、藻類、デトリタスなどを捕捉する傾向があります。[ 4 ]
アジア産ナツメヤシガイの捕食者は、その地域の在来動物相によって異なります。例えば、スワン川の河口では、主にナツメヤシガイ(Nassarius burchardi)やベデヴァ・パイヴァエ(Bedeva paivae)などの穿孔性肉食腹足類が、この貝の薄い殻を穿孔して捕食します。[ 3 ]しかし、サンディエゴのミッション湾では、この貝の主な捕食者は、キグチニベ、ホシニベ、サルゴ、ウィレット、マダラシギ(それぞれ魚類3種と鳥類2種)です。その他の重要度の低い捕食者には、肉食腹足類(特にPteropura festiva)、甲殻類、棘皮動物、魚類、潜水ガモなどがいます。[ 4 ]最近の研究では、外来種による生態系への悪影響を軽減する手段として、在来動物によるA.senhousiaの捕食の重要性が強調されています。
アジア産ナツメヤシガイも人間による捕食の脅威にさらされています。中国では食用として、日本、タイ、インドでは家畜の餌として、またアジア全域では釣りの餌として採取されています。現在、侵略地域において、この貝は商業利用も娯楽利用もされていません。この種を採取することは、侵略の影響を軽減するのに役立つ可能性がありますが、底生生物の採取には多くの有害な影響が伴います。[ 4 ]
アジアナツメヤシガイは、様々な生態系に様々な影響を及ぼす可能性があります。例えば、スワン川河口では、A. senhousiaのマットの存在が、底生大型生物全体のバイオマス増加を引き起こしています。 [ 3 ]
サンディエゴのミッション湾では、アジア産ナツメヤシガイの増加により、在来のSolen rostriformisの種の豊富さと個体数が減少し、在来のChione fluctifragaが完全に姿を消した。アジア産ナツメヤシガイは、在来の二枚貝の100倍も豊富になった。しかし、湾にはMacoma nasutaとChione undatellaという2つの他の在来種が出現した。これらの種を使った室内実験では、アジア産ナツメヤシガイが豊富な地域では、表層に生息し懸濁物を食べるChione属の成長と生存が劇的に減少することが示されている。しかし、深海に生息し堆積物を食べるMacoma nasutaの個体数は、イガイの侵入によって大きな影響を受けていない。[ 6 ]
同様の現象は、イタリア北部アドリア海のポー川デルタにある汽水ラグーン、サッカ・ディ・ゴーロでも観察されています。1990年代初頭にアジアナツメヤシガイが侵入しました。現地の研究者たちは、アジアナツメヤシガイの侵入後、懸濁物摂食動物の成長と生存率が著しく低下したことを発見しました。また、同時に腐食動物や草食動物の個体数も増加しています。[ 7 ]
深海に生息する種は、アジアナツメムシの侵入による影響が少ない。ムール貝マットは、Tapes decussatusやRuditapes philippinarumといった深海に生息する二枚貝の死亡率に有意な影響を与えない。[ 8 ]
ニュージーランドにおいてアジアナツメヤシガイが侵入した地域では、在来種との競合が最大の懸念事項となっています。大型無脊椎動物の生息数が著しく減少し、底生二枚貝の個体数は8分の1に減少しました。ニュージーランドにおけるアジアナツメヤシガイの環境への悪影響は、局所的かつ短期的なものと考えられています。[ 9 ]
Arcuatula senhousiaは、侵入した多くの地域でアマモ( Zostera marina )と生息地を共有しています。この貝類の存在はアマモの根茎の成長に影響を与え、既存のアマモ群落の拡散能力を低下させることが示されています。ナツメヤシガイは、アマモがまばらで斑状に生育する地域で根茎の成長に最も有害な影響を与えました。これは、人為的な要因によってアマモ群落が既に劣化し、まばらになっているため、自然保護活動家にとって懸念事項となっています。A . senhousiaの存在は、状況をさらに悪化させるだけです。[ 10 ]