アルマジリジウム
ワラジムシ属

アルマジリジウム
巻き上がる段階の Armadillidium granulatum 。
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 軟甲動物
注文： 等脚類
亜目: オニスケダ科
家族： オオカミオオカミ科
属: アルマジリジウム・
ブラント、1833
多様性
189種

Armadillidium（アルマジラミ、学名/ ɑːr m ə d ɪ ˈ l ɪ d i ə m /）は、ワラジムシとして知られる小型陸生甲殻類の属である。Armadillidiidae科に含まれる18属のうちの1つである。 [1] Armadillidiumは、ダンゴムシ、レッグペブル、ダンゴムシ、ローリーポリ、ポテトバグなどとも呼ばれるグループの1つであり、 Glomeris marginataなどのダンゴムシと混同されることが多い。刺激を受けるとボール状に丸まる（「旋回」）能力が特徴である。

ダンゴムシ属は湿っぽく暗い場所を好むため、岩の下、落ち葉の中、土壌の中やその周辺でよく見られます。[2]背腹方向に扁平した体と小型（通常2.5cm以下に成長）のおかげで、狭い隙間にも入り込むことができ、その結果、家庭でよく見られる害虫となっています。[要出典]

説明

昆虫やクモなどの他の陸生節足動物とは異なり、ダンゴムシは体からの蒸発を抑えるワックス状のクチクラを持っていません。また、呼吸には擬似気管と呼ばれる変形した肺を使用しますが、肺が機能するには常に湿潤状態を保つ必要があります。ダンゴムシは通常2～3年生き、メスは毎年夏に1～2回卵を抱きます。大型種や個体では、メスの腹側にある袋状の器官（マルスーパ）で一度に最大100個以上の卵を抱きます。マルスーパは卵​​が孵化するまで栄養と酸素を供給し、いわば出産に似た状態になります。

特に若いA. klugiiの体色は、地中海に生息するクロゴケグモLatrodectus tredecimguttatusの赤い砂時計模様に似ています。これはベイツ型擬態によるもので、無害なクモを毒グモと誤認する捕食者を撃退するための擬態ではないかと考えられています。 [3]

行動

樹皮の下に隠れるオオカミキリムシ（ Armadillidium gestroi）。アルバータ大学で撮影。

アルマジリジウム属のダンゴムシは、驚くと丸まる能力が特徴です。[4]しかし、これは彼らにとって最大の防御策ではなく、むしろ暗くて窮屈な場所を探して日中に隠れる性質が、そもそも捕食されることに対する抑止力となっています。また、アルマジリジウムは洪水や嵐で溺れやすいため、これを避けるために木などの高い場所に移動しようとします。非常に暑く乾燥した環境の場合には、地中や土の中に深く潜ることでこうした状況を回避することも知られています。[5]あまり速く移動しているようには見えませんが、夏場に餌を探す際、一部の種は半日で最大13メートルも移動することが知られています。[6]しかし、冬場はその移動速度が大幅に低下します。

識別

いくつかの形態学的特徴を総合的に見ると、アルマジリジウム属を他の近縁種と識別するのに役立つ。具体的には、以下のものがある：[7] [8]

オカダンゴムシとその構成部分を描いた画像。
ハリエット・リチャードソン著『北アメリカ等脚類に関するモノグラフ』に描かれたオオカミヒダカの解剖図
  • ボール状に丸まる能力
  • 凸型長方形の体型
  • 複数の黒眼（小さくて単眼）
  • サイズ範囲：5mm～25mm
  • 最初の触角は小さく、 2番目の触角は体長の半分程度である。
  • エピストームは前頭縁を通り、垂直に伸び、しばしば三角形をしている。
  • 短い頭楯は裂けておらず、前縁は正中線に向かってわずかに波打っている。
  • 腹部の末端部分は三角形または長方形
  • 気管は腹足類の最初の2対の鰓蓋板に存在する
  • 短い尾脚類

食習慣と食事

Armadillidium属のダンゴムシは、主にデトリトファゴス系の雑食性で、動物質を食する例も少数ある。[6]主に葉や分解した木質繊維などの腐敗した有機物を食べ、地衣類などの他の有機物も食べることは少ない。[9]特に乾燥した時期など、植物が不足すると、草食から腐肉食へと摂食戦略を切り替えることができる。

彼らは主に植物質を食べますが、自分の糞も食べることが知られています。この行動は食糞と呼ばれ、他の生物の糞も食べます。[4]自分の糞だけでなく他の生物の糞を食べることで、物体を2度消化し、さらに分解する機会を得ます。[10]また、アルマジリジウムが糞を食べなくなると、その成長速度が阻害されることも証明されています。糞は彼らの食事の約10分の1を占めています。

選択肢が与えられた場合、一部のオオカミは特定の植物を好んで摂食する傾向があり、例えばオオカミはアザミ、タールウィード、ソラマメなどの葉を他の葉よりも好みます。[6]

銅はアルマジリジウムにとって重要な栄養素であり、体内の酸素輸送に不可欠です。人間が酸素を運ぶヘモグロビンを持っているように、アルマジリジウムはヘモシアニンを持っており、ヘモシアニンは銅と結合して酸素を運びます。[10]このミネラルは酸素の移動に重要なため、銅が不足しているダンゴムシは銅分子を多く含む食物を狙います。一方、銅が十分なダンゴムシは、銅含有量の少ない食物を選びます。

分布と生息地

Armadillidium種の世界分布地図。北米、ヨーロッパ、アジアの一部、南米南部、アフリカ南部、オーストラリア (赤) の温帯地域に生息していることが強調されています。

ダンゴムシは夜行性で、夜間に最も活発になる。[11]通常、腐葉土や土の中の湿った場所に生息する。[9]岩陰などの陰になった隅や割れ目にも生息する。[5]典型的には温帯気候で​​土壌が湿った場所に生息する。[12] ダンゴムシはヨーロッパで最も多く生息する種で、原産地はイギリスからロシアにまたがり、世界中のいくつかの国に導入されている。[13]現在、カリフォルニアに導入された後、米国内にも大きなA. vulgareの個体群が存在する。[14]また、マダガスカル、南アフリカ、オーストラリア、カナダ、日本にもA. vulgare の個体群が生息している。[15]しかし、ほとんどの種は地中海に近い狭い地域に固有であり、 A. vulgareなどの一般的な種に比べて数がはるかに少ないため、研究が不十分です。

生理

通常、陸生動物は水を節約し、有害物質を減らすために尿酸[11]を利用して排泄しますが、アルマジリジウムは窒素性排泄物をアンモニアガスとして排泄することができます。これは他の排泄物よりも毒性が強い物質です[5] 。アルマジリジウムはこの毒性のある形態による悪影響を受けず、水分を失うことなく排泄することができます。ただし、大量の水素を失うため、水分バランスに影響を与える可能性があるため、アンモニアガスによる節水効果には大きな違いはありません[11] 。

彼らの体内には、非常に毒性の高い銅とアンモニアが大量に含まれていますが、彼らは何の悪影響も受けていません。[5]このことから、研究者たちは、毒性が重要な身体機能に影響を与えていないか、耐性を獲得したか、あるいは自らに害を与えることなくこれらの物質を貯蔵する方法を発達させたのではないかと考えます。

アルマジリジウムは刺激臭のある液体を分泌し、捕食者に対する抑止力として機能します。体節の背面には、この不快な分泌物を分泌する腺があります。[10]

アルマジリジウムは擬似気管を通して呼吸する。擬似気管とは、等脚類の腹部の最初の2つの節にある白い豆のような形をした構造物で[10]、空気呼吸を助けている。[5]

アルマジリジウムは、極めてまっすぐな腸管と2対の消化腺しか持たない非常に単純な消化器系を持ち、栄養素の吸収には最適とは言えません。[10]

アルマジリジウムはあらゆる面で何かが触れている状態を好むため、岩の下や狭い場所に群がって集まる傾向があります。[10]

アルマジリドゥムの防御において重要な役割を果たすのは、柔らかく露出した下面を守るために球状に丸まる能力（コングロベーション）です。 [16]繁殖期には、メスの母趾が大量の幼虫を抱えて膨張するため、球状に丸まる能力が影響を受けることがあります。メスの球状形態が完全には完成しておらず、捕食リスクが高まります。

化学受容

オカメインコのいくつかの種、例えばA. vulgareは匂いを発することが知られており、それを感知するために触角に化学受容器を持っています。[6]

一部のアルマジリジウムは、排泄物中に放出されるフェロモンを生成し、同種の仲間を引き寄せます。[6]これらのフェロモンは腸管にも存在し、種間の集合を促し、交尾相手を見つけやすくします。アルマジリジウムの中には、自ら集合フェロモンを生成するだけでなく、隠れ場所を探す際に自身の匂いだけでなく、他種の匂いにも反応する種もいます。[17]

温度、湿度、蒸散への反応

アルマジリジウム属の行動は、特定の温度や光量によって異なります。しかし、これらの条件が相互作用してダンゴムシの反応に影響を与えることが分かっています。[6]通常、アルマジリジウムはあまり速く動きませんが、低温から中温では光が当たるとかなり速く動きます。また、一部のアルマジリジウム属は、多くの動物のように活動を制限するのではなく、高温環境にさらされると活動を活発化させることが知られています。[6]

アルマジリジウムは外骨格を持つため、蒸散速度が速く、乾燥に特に弱い。[5]偽気管もまた、水分損失の主な原因であり、閉鎖できないため、総水分量の約42%を占める。[10]捕食者からの保護に加えて、旋回は蒸散によって外骨格から失われる水分量を減らす。[5]

アルマジリジウムは群れを形成する生物です。[11]アルマジリジウムは粘土模型に比べて、同じ種の周りに集まることが知られています。この反応は触覚によって制御され、フェロモンの影響も受けますが、蒸散による水分損失を減らすのに役立つ可能性があります。

一部のアルマジリジウムは概日リズムを持ち、それが夜行性を決定することが分かっていますが、湿度や光の影響を受けることもあります。[11]

ストレスの多い状況

脱水症状などの過酷な状況にさらされると、アルマジリジウム属のメスの中には成長よりも繁殖にエネルギーを費やすものもいる。[6]

成長

オカメインコは1年ほどで成熟し、通常は2～3年ほど生きることが知られていますが[2] 、オカメインコのように5年まで生きる種もいます[6] 。

硬い外骨格は保護の役割を果たしますが、同時にアルマジリジウムの成長を制限します。[18]そのため、ダンゴムシは大きくなるためには外骨格を脱ぎ捨てなければなりません。しかし、脱皮直後は、新しい外骨格を構成するクチクラが柔らかく、体色も通常の灰色、黒、茶色ではなく白や半透明に近いため、捕食など多くの危険にさらされやすくなります。

アルマジリジウムは生涯で年間最大3回子孫を残し、それぞれ最大200個の卵を産みます。[2]これらの子孫はマルスーピウムと呼ばれる袋の中で飼育され、孵化した幼虫は1週間から2ヶ月間袋の中で過ごし、その後幼虫として袋から出てきます。[19]

再生

オオダンゴムシは交尾によってオスの精子をメスの卵巣と輸卵管から排泄された卵子に移す。[19]メスは卵子が孵化する準備ができるまで1～2週間卵子を運ぶ「育児嚢」と呼ばれる独自の適応を持っている。育児嚢は分娩脱皮中に[20]ダンゴムシの小胞体の2層によって形成され、幼虫に栄養、カルシウム、水、酸素を供給する。[19]受精卵が紐状の管を通過すると、育児嚢内で胚形成が起こる。オオダンゴムシの孵化した幼虫は「マンカス」と呼ばれる。ダンゴムシは反復性であり、生涯を通じて子孫を残し、複数回繁殖する。[6]また、夏季には季節的に交尾する。[19] ダンゴムシは脱皮間期、つまり脱皮して育児嚢を形成する前に交尾する。一部の種は単為生殖性を示すが、ほとんどのダンゴムシは主に単為生殖性ではなく、生存可能な子孫を産むには雄と雌の両方の協力が必要である。[10] A. perracaeなどの一部のダンゴムシの雌は複数の雄と交尾することが知られている。[19]雌が産む幼虫は、すべて同じ性別の子孫、または雄と雌の混合子孫を含むことができる。[10]

アルマジリジウムの繁殖は、光や温度といった外部要因だけでなく、内部要因にも影響されます。[6]受ける光量が一定であれば、メスのアルマジリジウムは繁殖を開始し、温度が上昇すると繁殖率も上昇します。繁殖は光量の低下によっても開始されます。光量に加え、光の持続時間もアルマジリジウムの繁殖に影響を与え、日中が長いと判断された場合は繁殖期間が長くなります。アルマジリジウムの一部の種では、オスの存在も繁殖に影響を与え、メスの生殖腺に影響を与え、オスがいない場合よりも早く成熟させます。[6] アルマジリジウムは温度上昇によっても成熟が早まります。[19]

他の多くの生物と同様、オカメインコでも生殖と成長は結びついている。[21]生殖雌の成長率は、同サイズの非生殖雌の成長率に比べて大幅に低い。非生殖雌が成長に寄与するエネルギーの総量は、生殖雌が生殖と成長の両方に費やすエネルギーに等しい。オカメインコの雌の繁殖力も体の大きさに左右され、体が大きいほど育児嚢が大きく、より多くの子孫を運ぶことができるため、繁殖力も高い。[18]このことから、雌の生殖と成長には正の相関関係があり、雌が大きく体重が重いほど、子孫も大きくなる。[21]繁殖個体群の大部分は1歳の雌が占めるが、2歳の雌はより多くの子孫を産み、より多くの子孫を産む。[10]場所も繁殖に影響を及ぼし、世界のさまざまな地域では同じ種でも毎年産む子孫の数に顕著な違いがある。例えば、イングランドではA. vulgareは年間1回の出産が記録されているが、カリフォルニアでは年間2回出産している。[10]

寄生虫と捕食者

鉤頭動物の一種であるPlagiorhynchus cylindraceusは、ダンゴムシ（主にA. vulgare）に寄生し、その行動を変化させる。 [22]寄生虫の卵は食糞によって摂取され、最終的に幼虫に成長し、消化管壁からダンゴムシの体腔内に潜り込む。寄生虫が成長するにつれて、ダンゴムシは通常の保護された場所を避け、より明るい色の基質を探し（暗い体色が目立つようになる）、通常の湿った生息地ではなく乾燥した場所に留まるようになる。これらの行動変化はすべて、寄生虫の主な宿主であるムクドリにダンゴムシが捕食される可能性を高める。 [ 10]

オスカー・H・パリスの論文によると、オオダンゴムシはクモ、トカゲ、サンショウウオによる捕食による大きな圧力を受けていないことが示唆されている。被毛腺は水生等脚類には見られないため、陸生等脚類の防御機構として進化した特徴であると考えられている。[4]

人間同士の交流

ダンゴムシは世界中に分布しているため、土壌生物指標と考えられています。[23]ダンゴムシは環境変化や地球温暖化の影響に敏感です。土壌pH、気温、植生、水分の利用可能性が最適でない場合、ダンゴムシの分布と体長が減少する可能性があります。土壌pHは農薬や非有機肥料によって容易に変化し、ダンゴムシのキチン質外骨格の形成に必要なカルシウム量に影響を与えます。

温室や農業において、アルマジリジウムは害虫とみなされていますが、枯れ葉、動物、腐葉土を食べるので、腐食動物として役立つこともあります。[4]

エアリアルダンゴムシもスペインのペット取引の一部であり、ペットショップやオンラインショップで販売されています。取引されている種の57%はスペイン原産ですが、外来種も多く、侵略的外来種につながる可能性があります。[24]取引される一般的な種には、Armadillidium album、Armadillidium arcangelii、Armadillidium assimileなどがあります。

進化

白亜紀初期の琥珀に生息する等脚類の化石。[25]

陸生等脚類は、海洋から海岸や沿岸域に出現した後、陸上で生活できるように進化したと考えられており[6] 、オオカミウオの祖先は海生であったという仮説が立てられています[11] 。オニシデス亜目（オニシデス亜目は、オオカミウオを含む陸生・水生等脚類の亜目であり、始新世および漸新世頃に起源を持つ等脚類です。1985年にはハンガリーで漸新世のオオカミウオの化石が発見され、ダレンズとブーティエの論文で記述されています[26] 。オニシデス亜目は、六脚類を除いて、パン甲殻類の中で唯一、陸生生活に適応した種です。[26]オニキス亜目の最も古い化石の一つは、白亜紀前期に発見されている。等脚類の化石は、節足動物が持つキチン質骨格の保存性が低いため、見つけるのが非常に難しい。等脚類の化石は、死後化石化する過程で他の化石が破壊されたり変形したりすることが多いため、最もよく保存された等脚類の化石は通常、琥珀の中に保存されている。[26] ダンゴムシの痕跡や化石は中新世や更新世にはすでに見つかっているが、記録や年代は不明である。[11]ダンゴムシ属 Porcellio scaber の化石が数点見つかっている。ダンゴムシの亜化石はイギリスで見つかっているが、化石は多く見つかっていない。始新世には複数の科の代表例が見つかっており、この属はそれ以前に進化したという仮説が立てられている。[11]

種

アルマジリジウム属には189種が認められている：[27] [28]

  • アルマジリジウム アブソローニ ストローホール、1939 年
  • Armadillidium aegaeum ストローホール、1929 年
  • Armadillidium aelleni カルーソとフェラーラ、1982 年
  • Armadillidium alassiense Verhoeff、1910 年
  • アルマジリジウム・アルビガウニ・ アルカンジェリ、1935 年
  • Armadillidium albomarginatum Verhoeff、1901 年
  • アルマジリジウムのアルバム 『ドルファス』、1887 年
  • Armadillidium ameglioi Arcangeli、1914
  • アルマジリジウム・アミコルム ロドリゲスとビセンテ、1993
  • Armadillidium anconanum Verhoeff、1928 年
  • Armadillidium angulatum ケルベル、1891 年
  • アルマジリジウム・アペニンニゲナム ・フェルヘフ、1936 年
  • Armadillidium apenninorum Verhoeff、1928 年
  • アルマジリジウム・アプフェルベッキ ・ドルフス、1895
  • Armadillidium apuanum タイチ & フェラーラ、1995
  • Armadillidium arcadicum Verhoeff、1902 年
  • Armadillidium arcangelii ストローハル、1929 年
  • アルマジリジウム アルジェンタリウム フェルホーフ、1931 年
  • Armadillidium argolicum Verhoeff、1907 年
  • アルマジリジウム アルテンス ストローホール、1956 年
  • アルマジリジウム同化 体ブッデルンド、1885 年
  • アルマジリジウム・アティクム・ ストローホール、1929 年
  • Armadillidium azerbaidzhanum Schmalfuss, 1990
  • アルマジリジウム・ バディウム・ブッデルンド、1885 年
  • Armadillidium baldense Verhoeff、1902 年
  • Armadillidium banaticum Verhoeff、1907 年
  • アルマジリジウム ベイエリ ストローハル、1937 年
  • アルマジリジウム ベンセイ シュマルフス、2006
  • Armadillidium bicurvatum Verhoeff、1901 年
  • Armadillidium boalense シフエンテス、ロブラ & ガルシア、2024
  • Armadillidium bosniense Strouhal、1939 年
  • アルマジリジウム・ブーコルニネンセ・ ハマイド、チャルフィ・シェイクロウハおよびロンバルド、2018
  • アルマジリジウム ブレンタナム フェルホーフ、1932 年
  • アルマジリジウム ブルガリクム フランケンバーガー、1941 年
  • Armadillidium calabrcum Verhoeff、1908 年
  • Armadillidium canaliferum Verhoeff、1908 年
  • Armadillidium capreae Verhoeff、1944 年
  • Armadillidium carniolense Verhoeff、1901 年
  • Armadillidium carynthiacum Verhoeff、1939 年
  • Armadillidium cavannai Arcangeli、1960
  • アルマジリジウム セファロニカム ストローハル、1929 年
  • アルマジリジウム チャザリー ドルフス、1896 年
  • アルマジリジウム クラウシ フェルホーフ、1901 年
  • アルマジリジウム クラビゲルム フェルホーフ、1928 年
  • Armadillidium corcyraeum Verhoeff、1901 年
  • アルマジリジウム クルジ ガルシア、2003
  • アルマジリジウム・シテリウム・ ストローハル、1937 年
  • アルマジリジウム ダルマティクム ストローホール、1939 年
  • アルマジリジウム デコラム ブラント、1833 年
  • Armadillidium delattini Verhoeff、1943 年
  • Armadillidium depressum Brandt、ブラントとラッツェブルク、1831
  • Armadillidium djebalensis Vandel、1958 年
  • Armadillidium dollfusi Verhoeff、1902 年
  • Armadillidium elysii Verhoeff、1936 年
  • Armadillidium epiroticum Strouhal、1956 年
  • Armadillidium espanyoli Cruz、1992
  • アルマジリジウム エステレラナム ドルフス、1887 年
  • アルマジリジウム エトルリアエ フェラーラとタイチ、1978 年
  • Armadillidium euxinum Verhoeff、1929 年
  • Armadillidium fallax ブラント、1833 年
  • Armadillidium ficalbii Arcangeli、1911
  • Armadillidium flavoscutatum ストローハル、1927 年
  • Armadillidium fossuligerum Verhoeff、1902 年
  • アルマジリジウム フロントマルギナタム ストローホール、1927 年
  • アルマジリジウム フロンテトリアングルム フェルホーフ、1901 年
  • Armadillidium furcatum ブッデルンド、1885
  • Armadillidium galiciense Schmölzer、1955 年
  • Armadillidium germanicum Verhoeff、1901 年
  • Armadillidium gestroi Tua、1900 年
  • Armadillidium ghardalamensis カルーソとヒリ、1991
  • Armadillidium gionum Schmalfuss、2012
  • Armadillidium granulatum Brandt、1833 年
  • アルマジリジウム グリミ シュマルフス、2006
  • Armadillidium hauseni Schmalfuss、1985
  • アルマジリジウム ヘルツェゴウィネンセ フェルフーフ、1907 年
  • アルマジリジウム・ヘッセイ・ ヴェルホフ、1930
  • Armadillidium hirtum ブッデルンド、1885
  • Armadillidium humectum Strouhal、1937 年
  • アルマジリジウム イベリカム シフエンテスとエスカラバハル ベルナベ、2022
  • Armadillidium ichkeuli Hamied & Charfi-Cheikhrouha、2017
  • Armadillidium insulanum Verhoeff、1907 年
  • Armadillidium irmengardis Strouhal、1956 年
  • Armadillidium janinense Verhoeff、1902 年
  • アルマジリジウム・ジャケティ・ ドルフス、ジャケ、1898年
  • アルマジリジウム ジェレントルピ シュマルフス、2008
  • Armadillidium jonicum Strouhal、1927 年
  • アルマジリジウム ジャスティ ストローホール、1937 年
  • アルマジリジウム カラマテンセ フェルホーフ、1907 年
  • アルマジリジウム・カラミウム・ ストローハル、1956 年
  • Armadillidium klaptoczi Verhoeff、1908 年
  • Armadillidium klugii Brandt、1833 年
  • アルマジリジウム コチ ドルフス、1887 年
  • Armadillidium kossuthi Arcangeli、1929 年
  • Armadillidium kuehnelti Schmalfuss、2006
  • アルマジリジウム・ラコニクム ・ストローホール、1938 年
  • アルマジリジウム ラグレカイ ヴァンデル、1969 年
  • Armadillidium laminigerum Verhoeff、1907 年
  • アルマジリジウム・ランザイ タイチ＆フェラーラ、1996
  • Armadillidium littorale タイティ & フェラーラ、1996
  • Armadillidium lobocurvum Verhoeff、1902 年
  • Armadillidium lymberakisi Schmalfuss, Paragamian & Sfenthourakis, 2004
  • Armadillidium maccagnoi Arcangeli、1960
  • Armadillidium maculatum (Risso、1816)
  • Armadillidium maniatum シュマルファス、2006
  • Armadillidium mareoticum ブッデルンド、1885 年
  • Armadillidium marinense Verhoeff、1902 年
  • アルマジリジウム マリンシウム フェルホーフ、1928 年
  • アルマジリジウム マルモラタム ストローホール、1929 年
  • Armadillidium marmorivagum Verhoeff、1934 年
  • Armadillidium messenicum Verhoeff、1902 年
  • アルマジリジウム メテオレンセ シュマルフス、2012
  • Armadillidium mohamedanicum Verhoeff、1929 年
  • アルマジリジウム ナフミ ガルシア、2020
  • Armadillidium narentanum Verhoeff、1907
  • Armadillidium nasatum ブッデルンド、1885
  • Armadillidium nigrum Arcangeli、1956 年
  • アルマジジウム オベンベルギ フランケンバーガー、1941 年
  • アルマジリジウム オドネリ フェルフーフ、1930 年
  • アルマジリジウム・ オグラサエ・フェラーラとタイティ、1978
  • Armadillidium opacum (C. Koch、1841)
  • Armadillidium ormeanum Verhoeff、1931 年
  • Armadillidium paeninsulae フェラーラとタイチ、1978 年
  • Armadillidium pallasii ブラント、1833 年
  • Armadillidium pallidum フェルホーフ、1907 年
  • Armadillidium pangaionum Schmalfuss、2008
  • アルマジリジウム パニンギ ストローホール、1937 年
  • アルマジリジウム パルドイ ヴァンデル、1956 年
  • アルマジリジウム ペリオネンセ ストローハル、1928 年
  • Armadillidium peloponnesiacum Verhoeff、1901 年
  • Armadillidium peraccae Tua、1900 年
  • アルマジリジウム ペトラロネンセ シュマルフス、2008
  • Armadillidium phalacronum シュマルフス、2008
  • アルマジリジウム ピクタム ブラント、1833 年
  • Armadillidium pieperi Schmalfuss、2008
  • Armadillidium pilosellum Dollfus、1896 年
  • アルマジリジウム・ポナレンセ・ ヴェルホフ、1934
  • アルマジリジウム ポルトフィネンセ フェルフーフ、1908 年
  • アルマジリジウム・プレトゥシ・ クルス、1992
  • Armadillidium pseudassimile タイティ & フェラーラ、1980
  • Armadillidium pseudovulgare Verhoeff、1902 年
  • Armadillidium pulchellum (Zenker in Panzer、1799)
  • Armadillidium quinquepustulatum ブッデルンド、1885
  • Armadillidium rhodopinum Verhoeff、1936 年
  • Armadillidium rojanum Verhoeff、1936 年
  • アルマジリジウム ロサイ アルカンジェリ、1913 年
  • Armadillidium ruffoi Arcangeli、1940
  • アルマジリジウム ルピウム フェルフーフ、1928 年
  • アルマジリジウム サンクタム ドルフス、1892 年
  • Armadillidium savonense Verhoeff、1931 年
  • Armadillidium saxivagum Verhoeff、1901 年
  • アルマジリジウム・スカベリムム・ スタイン、1859 年
  • Armadillidium scbrum Dollfus、1892 年
  • アルマジリジウム シュマルフッシ カルーソ & ロンバルド、1982
  • アルマジリジウム セライ クルスとダレンズ、1990
  • Armadillidium serratum ブッデルンド、1885
  • Armadillidium sfenthourakisi Schmalfuss, 2008
  • Armadillidium siculorum Verhoeff、1908 年
  • Armadillidium silvestrii Verhoeff、1931 年
  • アルマジリジウムの類似点 ストローホール、1937 年
  • アルマジリジウム シモニ ドルフス、1887 年
  • Armadillidium sordidum Dollfus、1887 年
  • Armadillidium stagnoense Verhoeff、1902 年
  • アルマジリジウム・ステインダクネリ・ ストローハル、1927 年
  • Armadillidium stolikanum Verhoeff、1907 年
  • アルマジリジウム・ストルカニ ・フランケンバーガー、1941
  • Armadillidium strinatii Vandel、1961 年
  • Armadillidium stymphalicum シュマルフス、2006
  • アルマジリジウム・スルカタム H. ミルン・エドワーズ, 1840
  • Armadillidium tabacarui Gruia、Iavorschi & Sarbu、1994
  • Armadillidium teramense Verhoeff、1933 年
  • アルマジリジウム チグリス ブッデルンド、1885
  • アルマジリジウム チロレンセ フェルヘフ、1901 年
  • アルマジリジウム・トルキアイ タイチ＆フェラーラ、1996
  • アルマジリジウム・トライアニ・デミ アノヴィッチ、1932 年
  • アルマジリジウム トリポリツェン セ フェルホーフ、1902 年
  • Armadillidium tuberculatum Schmalfuss, 2008
  • アルマジリジウム・ツネタナム ・フェルホーフ、1907 年
  • Armadillidium tunisiense ハマエド & チャーフィ・シェイクロウハ、2007
  • Armadillidium tyrrhenum タイチ & フェラーラ、1980
  • Armadillidium v​​allombrosae Verhoeff、1907 年
  • Armadillidium v​​alonae Arcangeli、1952 年
  • Armadillidium v​​erhoeffi Rogenhofer, 1915
  • アルマジリジウム・バーシカラー・ スタイン、1859
  • Armadillidium v​​ersluysi ストローホール、1937 年
  • アルマジリジウム・ヴァーゴ カルーソ＆ブション、2011
  • Armadillidium v​​ulgare (ラトレイユ、1804)
  • アルマジリジウム ウェルネリ ストローハル、1927 年
  • アルマジリジウム・ゼロヴネンセ・ ストローハル、1956 年
  • Armadillidium zangherii Arcangeli、1924 年
  • アルマジリジウム・ゼンケリ・ ブラント、1833

参照

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  • ウィキメディア・コモンズのアルマジリジウム関連メディア
  • Wikispeciesにおけるアルマジリジウム関連データ
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