人工臓器

人工臓器とは、生体組織と接合して人体に埋め込まれたり、人体と一体化したりすることで、本来の臓器を置き換え、特定の機能を複製または増強し、患者ができるだけ早く通常の生活に戻れるようにする人工臓器装置または組織である。[ 1 ]置き換えられる機能は必ずしも生命維持に関連している必要はないが、多くの場合は関連している。例えば、股関節置換術で用いられる骨や関節などの人工臓器も人工臓器とみなされる。[ 2 ] [ 3 ]

定義上、装置は固定電源やフィルター、化学処理装置などの固定された資源に継続的に接続されてはならないことが暗示されている。（定期的なバッテリーの急速充電、化学薬品の補充、フィルターの洗浄・交換などを行う装置は、人工臓器とは呼べない。）[ 4 ]したがって、透析装置は、腎臓の機能をほぼ完全に代替する非常に優れた重要な生命維持装置ではあるが、人工臓器ではない。

目的

人工臓器の製造と設置は、当初は非常に研究集約的で費用のかかるプロセスであり、天然臓器では必要とされない長年にわたる継続的なメンテナンスサービスを必要とする可能性がある。[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

  • 移植（例：人工心臓）を待つ間、差し迫った死を防ぐために生命維持を提供すること。
  • 患者のセルフケア能力を劇的に改善する（例：義肢）
  • 患者の社会的交流能力の向上（例：人工内耳）
  • がんの手術や事故後の美容修復を通じて患者の生活の質を向上させます。

人間による人工臓器の使用は、ほとんどの場合、動物を用いた大規模な実験が先行する。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]人間での初期テストは、すでに死に直面している人や、他のあらゆる治療の可能性を尽くした人に限定されることが多い。

例

義肢

義手

義手や義足、あるいは義肢は、切断患者の正常な機能をある程度回復させることを目的としています。切断患者が再び歩いたり、両手を使い続けたりできるようにする機械装置は、おそらく古代から使用されており、[ 10 ]最も有名なものは単純な義足です。それ以来、義肢の開発は急速に進歩しました。新しいプラスチックや炭素繊維などの他の材料により、義肢はより強く軽くなり、義肢を操作するために必要な余分なエネルギーの量を制限できるようになりました。追加の材料により、義肢はよりリアルに見えるようになりました。[ 11 ]義肢は、大まかに上肢用と下肢用に分類でき、さまざまな形やサイズがあります。

義肢の新たな進歩には、人体との統合性の向上が含まれます。神経組織に電極を配置し、身体に義肢を制御するよう訓練することが可能です。この技術は動物とヒトの両方で利用されています。[ 12 ]義肢は、脳に直接インプラントを埋め込むか、様々な筋肉にインプラントを埋め込むことで制御できます。[ 13 ]

膀胱

膀胱機能を代替する主な2つの方法は、尿の流れを変えるか、膀胱をその場で置き換えるかのいずれかです。[ 14 ]膀胱を置き換える標準的な方法は、腸組織から膀胱のような袋を作ることです。[ 14 ] 2017年時点で、幹細胞 を使用して膀胱を成長させる方法が臨床研究で試みられていましたが、この手順は医学の一部ではありませんでした。[ 15 ] [ 16 ]

脳

海馬義肢の図

神経補綴物は、怪我や病気によって損傷した可能性のある運動、感覚、認知機能を代替できる一連の装置です。

神経刺激装置（深部脳刺激装置を含む）は、パーキンソン病、てんかん、治療抵抗性うつ病、尿失禁などの神経疾患や運動障害を治療するために、脳に電気刺激を送ります。これらの装置は、既存の神経ネットワークを置き換えて機能を回復させるのではなく、機能不全に陥った既存の神経中枢の出力を遮断することで症状を解消することがよくあります。[ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]

2013年に科学者たちは、胎児成熟の初期段階まで主要な神経構成要素を発達させたミニ脳を作成しました。[ 20 ]

海綿体

勃起不全の治療には、両側の海綿体を外科的に置換し、手動で膨張可能な陰茎インプラントを挿入する方法があります。これは、他のあらゆる治療法が無効である完全なインポテンスに苦しむ男性のみを対象とした、抜本的な治療です。鼠径部または陰嚢に埋め込まれたポンプを手動で操作することで、通常は天然の海綿体と直接置換できるサイズの人工シリンダーに、埋め込まれたリザーバーからペニスを充填し、勃起を達成します。[ 21 ]

耳

人工内耳のイラスト

両耳に重度の難聴がある場合、人工内耳を外科的に埋め込むことがあります。人工内耳は、末梢聴覚系の大部分をバイパスし、皮膚の外側、通常は耳の後ろに配置されたマイクと電子機器を介して音の感覚を提供します。外部の部品は蝸牛内に埋め込まれた電極アレイに信号を送信し、蝸牛神経を刺激します。[ 22 ]

外耳外傷の場合、頭蓋顔面補綴が必要になることがあります。

マサチューセッツ総合病院のトーマス・セルバンテス氏とその同僚たちは、3Dプリンターを使って羊の軟骨から人工耳を作製しました。数々の計算と模型を用いて、彼らは典型的な人間の耳の形に似た耳を作製することに成功しました。形成外科医がモデルを作成し、人工耳が人間の耳のような曲線やラインを持つように何度も調整を重ねました。研究者たちは、「この技術は現在、臨床試験に向けて開発中です。そのため、成人の耳のサイズに合わせ、移植後の美観を維持するために、スキャフォールドの顕著な特徴を拡大・再設計しました」と述べています。彼らの人工耳は成功とは発表されていませんが、現在もプロジェクトの開発が進められています。毎年、何千人もの子供たちが、外耳が完全に発達しない先天性奇形である小耳症を持って生まれています。これは、小耳症の医学的および外科的治療における大きな前進となる可能性があります。

目

バイオニックアイ

これまで最も成功している機能代替型人工眼は、網膜、視神経、あるいは脳内のその他の関連部位に埋め込まれた、遠隔一方向電子インターフェースを備えた小型外付けデジタルカメラである。現状では、明るさの段階、色見本、あるいは基本的な幾何学的形状の認識といった部分的な機能しか実現できていないが、このコンセプトの可能性は限定的である。[ 23 ]

網膜が脳のために戦略的な画像前処理を行っていることは、多くの研究者によって実証されています。完全に機能する人工電子眼を作製するという課題はさらに複雑です。網膜、視神経、あるいは関連する脳領域への人工的な接続の複雑さへの取り組みの進歩と、コンピュータサイエンスの継続的な進歩を組み合わせることで、この技術の性能が劇的に向上すると期待されています。

心臓

補助人工心臓

心臓、心臓弁、あるいは循環器系の他の部分に障害がある場合、心血管系人工臓器が移植される。人工心臓は、通常、心臓移植までの期間を埋めるため、あるいは心臓移植が不可能な場合に心臓を恒久的に置換するために使用される。人工ペースメーカーは、必要に応じて生体心臓ペースメーカーを断続的に増強（除細動モード）、持続的に増強、あるいは完全にバイパスするために植え込むことができる別の心血管デバイスである。心室補助装置は別の選択肢であり、心臓自体を摘出することなく、機能不全の心機能の一部または全部を代替する機械的循環装置として機能する。[ 24 ]

これらのほかにも、研究室で培養された心臓や3Dバイオプリントされた心臓の研究も行われている。[ 25 ] [ 26 ]現在、血管と研究室で作られた組織を一体的に機能させることが難しいため、科学者は心臓を培養し印刷する能力が限られている。[ 27 ]

肝臓

2008年当時、HepaLifeは幹細胞を用いた肝不全治療を目的としたバイオ人工肝臓デバイスを開発していました。この人工肝臓は、肝不全時の再生を補助するデバイスとして、あるいは移植が可能な状態になるまでの患者の肝機能を補うデバイスとして設計されています。[ 28 ]これは、実際の肝細胞（肝細胞）を使用しているからこそ可能になるもので、それでも永久的な代替品ではありません。

2017年現在、HepaLifeは活動を停止している。[ 29 ]

肺

MC3による人工肺

ほぼ完全に機能する人工肺は、近い将来に大きな成功を収めると期待されています。[ 30 ]アナーバーの企業MC3は現在、この種の医療機器の開発に取り組んでいます。

体外膜型人工肺（ECMO）は、肺組織と心臓への負担を大幅に軽減するために用いられます。ECMOでは、1本または複数のカテーテルを患者に挿入し、ポンプを用いて中空膜繊維を通して血液を流し、血液と酸素と二酸化炭素を交換します。ECMOと同様に、体外CO₂除去（ ECCO2R）も同様の仕組みですが、酸素供給ではなく二酸化炭素除去が主な効果であり、肺の弛緩と治癒を促進することを目的としています。[ 31 ]

卵巣

人工卵巣開発の基礎は1990年代初頭に築かれました。[ 32 ]

生殖年齢の癌患者は化学療法や放射線療法を受けることが多く、それが卵母細胞を損傷し早期閉経につながる。ブラウン大学では新しい3Dペトリ皿技術を用いて自己組織化微小組織を作り、人工ヒト卵巣が開発された[ 33 ]。2017年にNIHの資金提供を受けて実施された研究では、科学者らは3D卵巣を印刷し、不妊マウスに移植することに成功した[34]。将来的には、科学者らは人間だけでなく大型動物でもこれを再現したいと考えている。[ 9 ]この人工卵巣は、未熟卵母細胞の体外成熟や、環境毒素が卵胞形成に及ぼす影響を研究するシステムの開発のために使用される予定である。

膵臓

人工膵臓は、糖尿病患者など、膵臓を必要とする患者において、健康な膵臓の内分泌機能を代替するために使用されます。高血糖の合併症を回避し、血糖コントロールがほぼ正常になるまでインスリン補充療法を改善するために使用でき、インスリン依存型患者の治療負担を軽減することもできます。そのアプローチとしては、閉ループ制御によるインスリンポンプの使用、生体適合性シートでカプセル化されたβ細胞からなるバイオ人工膵臓の開発、遺伝子治療などが挙げられます。[ 35 ] [ 36 ]

赤血球

人工赤血球（RBC）はすでに約60年前からプロジェクトに取り組んできましたが、HIV汚染献血問題が始まった頃から注目を集め始めました。人工赤血球は100%ナノテクノロジーに依存します。人工赤血球が成功すれば、ヒト赤血球を完全に代替できる可能性があり、つまりヒト赤血球が持つ全ての機能を果たすことができるようになります。

最初の人工赤血球は1968年にチャンとポズナンスキーによって作られ、酸素と二酸化炭素を輸送するために作られ、抗酸化機能も果たしました。[ 37 ]

科学者たちは、ヒト赤血球の50分の1の大きさの新しいタイプの人工赤血球の開発に取り組んでいます。この人工赤血球は、精製されたヒトヘモグロビンタンパク質を合成ポリマーでコーティングして作られています。この人工赤血球の特殊な素材のおかげで、血液のpH値が高いときには酸素を吸収し、低いときには酸素を放出することができます。また、このポリマーコーティングは、ヘモグロビンが血流中の一酸化窒素と反応するのを防ぎ、血管の危険な収縮を防ぎます。アラン・ドクター医学博士は、このコーティングは免疫抑制性であるため、この人工赤血球は誰にでも、どんな血液型でも使用できると述べています。[ 38 ]

精巣

先天性欠損や外傷により精巣に異常をきたした男性は、損傷した精巣を精巣プロテーゼで置き換えることができる。[ 39 ]プロテーゼは生物学的生殖機能を回復させるものではないが、この装置はこれらの患者の精神的健康を改善することが示されている。[ 40 ]

胸腺

胸腺の機能を代替する埋め込み型機械は存在しない。しかし、研究者たちは再プログラムされた線維芽細胞から胸腺を培養することに成功しており、この方法が将来、新生児胸腺移植に取って代わる、あるいは補完する可能性があると期待を表明している。[ 41 ]

2017年現在、UCLAの研究者らは、まだ移植はできないものの、真の胸腺のすべての機能を果たすことができる人工胸腺を開発しました。[ 42 ]

人工胸腺は免疫システムにおいて重要な役割を果たし、血液幹細胞を利用してT細胞を増殖させ、感染症と闘う力を高めます。最終的には、がん細胞と闘う能力が向上します。加齢に伴い胸腺の機能が衰えた場合、人工胸腺は有効な選択肢となる可能性があります。

感染症と戦うためにT細胞を使うという考えは以前からありましたが、最近までT細胞源である人工胸腺を使うという考えが提案されていました。「がんと戦うT細胞を安定的かつ安全に供給するための鍵は、移植細胞中のがんと戦う受容体以外のすべてのT細胞受容体を不活性化するプロセスを制御することだと分かっています」とUCLAのゲイ・クルックス博士は述べています。[ 43 ]同博士はまた、人工胸腺で生成されたT細胞が多様なT細胞受容体を持ち、通常の胸腺で生成されるT細胞と同様に機能することを発見しました。人工胸腺は人間の胸腺のように機能するため、治療を必要とする患者に一定量のT細胞を供給することができます。

気管

人工気管の分野は、 2008年から2014年頃にかけて、カロリンスカ研究所をはじめとするパオロ・マッキアリーニ氏の研究によって大きな関心と興奮に包まれ、新聞やテレビの一面を飾るほどでした。2014年にはマッキアリーニ氏の研究に対する懸念が高まり、2016年にはマッキアリーニ氏は解雇され、ノーベル賞関係者を含むカロリンスカ研究所の幹部も解任されました。[ 44 ] [ 45 ]

2017年現在、細胞で覆われた中空の管である気管の設計は当初考えられていたよりも困難であることが判明している。課題としては、一般的に複数の手術をすでに受けている臨床候補者の困難な臨床状況、呼吸力や気管が受ける回転運動や縦運動に耐えながら完全に発達して宿主と一体化できるインプラントの作成などが挙げられる。[ 46 ]

強化

人工臓器を作製・移植することで、自然には備わっていない能力を所有者に与えることも可能です。視覚、記憶、情報処理の分野で研究が進められています。現在行われている研究の中には、事故被害者の短期記憶や認知症患者の長期記憶の回復に焦点を当てたものもあります。

ケビン・ワーウィックがインターネットを介して神経系を拡張し、ロボットハンドを制御する一連の実験と、2人の人間の神経系間の初めての直接的な電子通信を行ったときに、1つの成功が達成されました。[ 47 ]

これには、識別や位置特定を目的として皮下にチップを埋め込む既存の方法（例：RFIDタグ）も含まれる可能性がある。[ 48 ]

マイクロチップ

臓器チップは、組織や臓器を模倣した細胞で満たされた中空の微小血管を備えたデバイスであり、重要な化学的および電気的信号情報を提供できるマイクロ流体システムです。[ 49 ]これは、識別子として一般的に使用され、トランスポンダーも含むことができる小さな電子チップを指すマイクロチップという用語の別の用法とは異なります。

この情報は、健康な臓器と病気の臓器の両方を対象とした「ヒトin vitroモデル」の作成、毒性スクリーニングにおける薬剤の進歩、動物実験の代替など、さまざまな用途に活用できます。[ 49 ]

3D細胞培養技術を使用することで、科学者は生体内に存在する複雑な細胞外マトリックス（ECM）を再現し、薬物やヒトの病気に対するヒトの反応を模倣することができます。[ 50 ]チップ上の臓器は、新薬開発 の失敗率を下げるために使用されています。これらをマイクロエンジニアリングすることで、微小環境を臓器としてモデル化することができます。

参照

参考文献

  1. ^ a b Catapano G, Verkerke GJ (2012). 「第2章 人工臓器」 . Abu-Faraj ZO (編). 『バイオメディカル工学教育と高度なバイオエンジニアリング学習に関する研究ハンドブック：学際的概念 - 第1巻』 . ペンシルベニア州ハーシー: Medical Information Science Reference. pp.  60– 95. ISBN 9781466601239. 2016年3月16日閲覧。
  2. ^ Gebelein CG (1984). 「第1章 人工臓器の基礎」. Gebelein CG (編).高分子材料と人工臓器. ACSシンポジウムシリーズ. 第256巻. ワシントンD.C.: アメリカ化学会. pp.  1– 11. doi : 10.1021/bk-1984-0256.ch001 . ISBN 9780841208544。
  3. ^ 「人工臓器」 . Reference.MD . RES, Inc. 2012年6月6日. 2016年3月16日閲覧。
  4. ^ a b Tang R (1998). 「人工臓器」. BIOS . 69 (3): 119– 122. JSTOR 4608470 . 
  5. ^ Fountain H (2012年9月15日). 「史上初：体自身の細胞で作られた臓器」 .ニューヨーク・タイムズ. 2016年3月16日閲覧。
  6. ^ Mussivand T, Kung RT, McCarthy PM, Poirier VL, Arabia FA, Portner P, Affeld K (1997年5月). 「人工臓器技術と従来の治療法の費用対効果」. ASAIO Journal . 43 (3): 230– 236. doi : 10.1097/00002480-199743030-00021 . PMID 9152498 . 
  7. ^ 「なぜ医薬品の試験に動物が使われるのか？」 FDA.org食品医薬品局（FDA）2016年3月4日。2010年9月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年3月16日閲覧。
  8. ^ Giardino R, Fini M, Orienti L (1997年2月). 「人工臓器評価のための実験動物」.国際人工臓器ジャーナル. 20 (2): 76– 80. doi : 10.1177/039139889702000205 . PMID 9093884. S2CID 42808335 .  
  9. ^ a b「3Dプリントされたマイクロポーラススキャフォールドを用いて作製されたバイオプロテーゼ卵巣が、不妊手術を受けたマウスの卵巣機能を回復」 NIH、2017年5月。 2017年5月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年1月30日閲覧。
  10. ^ Finch J (2011年2月). 「補綴医療の古代起源」 . Lancet . 377 (9765): 548– 549. doi : 10.1016/s0140-6736(11)60190-6 . PMID 21341402. S2CID 42637892 .  
  11. ^ 「人工肢」 .製品の製造方法. Advameg, Inc. 2016年3月16日閲覧。
  12. ^ “Motorlab - Multimedia” . 2019年8月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年5月1日閲覧。
  13. ^ 「標的筋の再神経支配：思考で義手を制御する」 。 2017年1月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年5月1日閲覧。
  14. ^ a b「尿路変向術」国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所。2013年9月。
  15. ^ Adamowicz J, Pokrywczynska M, Van Breda SV, Kloskowski T, Drewa T (2017年11月). 「簡潔なレビュー：膀胱の組織工学：まだ道のりは長い？」幹細胞トランスレーショナルメディシン. 6 (11): 2033– 2043. doi : 10.1002/ sctm.17-0101 . PMC 6430044. PMID 29024555 .  オープンアクセスアイコン
  16. ^ Iannaccone PM, Galat V, Bury MI, Ma YC, Sharma AK (2018年1月). 「小児膀胱再生における幹細胞の有用性」 .小児研究. 83 ( 1–2 ): 258–266 . doi : 10.1038/pr.2017.229 . PMID 28915233. S2CID 4433348 .  
  17. ^ Wong JY 、 Bronzino JD、Peterson DR編（2012年）『バイオマテリアル：原理と実践』ボカラトン、フロリダ州：CRCプレス、p.281。ISBN 9781439872512. 2016年3月16日閲覧。
  18. ^ 「製品コード分類ファイルのダウンロード」 FDA.org/medicaldevices .米国食品医薬品局（FDA）2014年11月4日. 2016年3月16日閲覧.関連情報はfoiclass.zipファイル内にあります。
  19. ^ McLatchie G, Borley N, Chikwe J編 (2013).オックスフォード臨床外科ハンドブック. オックスフォード, イギリス: OUP Oxford. p. 794. ISBN 9780199699476. 2016年3月16日閲覧。
  20. ^ Poutintsev F (2018年8月20日). 「人工臓器 ― 移植の未来」 .イモータリティ財団. 2019年9月15日閲覧。
  21. ^ Simmons M, Montague DK (2008). 「陰茎プロテーゼの移植：過去、現在、そして未来」 . International Journal of Impotence Research . 20 (5): 437– 444. doi : 10.1038/ijir.2008.11 . PMID 18385678 . 
  22. ^ 「人工内耳」 . NIH出版物番号11-4798 .国立聴覚・コミュニケーション障害研究所. 2016年2月. 2016年3月16日閲覧.
  23. ^ Geary J (2002). The Body Electric . Rutgers University Press. p. 214. ISBN 9780813531946. 2016年3月16日閲覧。
  24. ^ Birks EJ, Tansley PD, Hardy J, George RS, Bowles CT, Burke M, 他 (2006年11月). 「心不全の回復のための左室補助装置と薬物療法」 . The New England Journal of Medicine . 355 (18): 1873– 1884. doi : 10.1056/NEJMoa053063 . PMID 17079761 . 
  25. ^ 「研究者ら、生物学的材料を用いて人間の心臓を3Dプリントできるようになった」 IFLScience 、 2015年10月26日。
  26. ^ Hinton TJ, Jallerat Q, Palchesko RN, Park JH, Grodzicki MS, Shue HJ, 他 (2015年10月). 「懸濁ハイドロゲルの自由形状可逆埋め込みによる複雑な生物学的構造の3次元印刷」 . Science Advances . 1 (9) e1500758. Bibcode : 2015SciA....1E0758H . doi : 10.1126/sciadv.1500758 . PMC 4646826. PMID 26601312 .  
  27. ^ Ferris R (2017年3月27日). 「科学者らがホウレンソウの葉で鼓動する人間の心臓組織を培養」CNBC .
  28. ^ 「人工肝臓」 HepaLife. 2008年6月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年6月2日閲覧。
  29. ^ "hepalife.com" . 2017年4月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  30. ^太田K (2010年4月). 「人工肺の進歩」. Journal of Artificial Organs . 13 (1): 13– 16. doi : 10.1007/s10047-010-0492-1 . PMID 20177723. S2CID 21002242 .  
  31. ^テラーニ PP、ビロッコ A、ファジャーノ C、ラニエリ VM (2010)。 「体外CO2除去」。腎臓学への貢献。165 : 185–196 .土井: 10.1159/000313758。hdl : 2318/75212。ISBN 978-3-8055-9472-1. PMID  20427969 .
  32. ^ Gosden RG (1990年7月). 「原始卵胞移植による不妊マウスの妊孕性回復」. Human Reproduction . 5 (5): 499– 504. doi : 10.1093/oxfordjournals.humrep.a137132 . PMID 2394782 . 
  33. ^ Krotz SP, Robins J, Moore R, Steinhoff MM, Morgan J, Carson SA (2008年9月). 「プレファブリケーテッド細胞自己組織化法による人工ヒト卵巣モデル」 . Fertility and Sterility . 90 : S273. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.07.1166 .
  34. ^ Laronda MM, Rutz AL, Xiao S, Whelan KA, Duncan FE, Roth EW, 他 (2017年5月). 「3Dプリントされたマイクロポーラススキャフォールドを用いて作製されたバイオプロテーゼ卵巣は、不妊手術を受けたマウスの卵巣機能を回復させる」 . Nature Communications . 8 15261. Bibcode : 2017NatCo...815261L . doi : 10.1038/ncomms15261 . PMC 5440811. PMID 28509899 .  
  35. ^ 「人工膵臓」 JDRF、2011年2月9日。 2016年3月16日閲覧。
  36. ^ 「人工膵臓の誕生を触媒する鍵となる共同研究」国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所（NID）2014年3月1日。2016年3月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年3月16日閲覧。
  37. ^ Chang TM (2012年6月). 「人工赤血球、酸素運搬体、酸素療法から人工細胞、ナノ医療、そしてその先へ」 .人工細胞、血液代替物、固定化バイオテクノロジー. 40 (3): 197– 199. doi : 10.3109/10731199.2012.662408 . PMC 3566225. PMID 22409281 .  
  38. ^ Guo J, Agola JO, Serda R, Franco S, Lei Q, Wang L, et al. (2020年7月). 「多機能赤血球のバイオミメティック再構築：機能コンポーネントを用いたモジュール設計」. ACS Nano . 14 (7): 7847– 7859. Bibcode : 2020ACSNa..14.7847G . doi : 10.1021/ acsnano.9b08714 . OSTI 1639054. PMID 32391687. S2CID 218584795 .   
  39. ^ 「精巣インプラント」。メンズクリニック。UCLA泌尿器科。 2019年9月15日閲覧。
  40. ^ 「精巣インプラント」クリーブランドクリニック。 2019年9月15日閲覧。
  41. ^ Bredenkamp N, Ulyanchenko S, O'Neill KE, Manley NR, Vaidya HJ, Blackburn CC (2014年9月). 「FOXN1再プログラム化線維芽細胞から生成された組織化され機能的な胸腺」 . Nature Cell Biology . 16 (9): 902– 908. doi : 10.1038/ncb3023 . PMC 4153409. PMID 25150981 .  
  42. ^ Kumar K (2017年4月12日). 「バイオニック胸腺：がん治療のためのT細胞ポンプ人工臓器」 . Tech Times . 2019年9月15日閲覧。
  43. ^ 「UCLAで開発された人工胸腺は、血液幹細胞からがんと闘うT細胞を生成できる」デイビッド・ゲフィン医学部 - カリフォルニア大学ロサンゼルス校。2020年12月19日閲覧。
  44. ^ Astakhova A (2017年5月16日). 「ロシアでまたもやスーパースター外科医が解雇される」. Science . doi : 10.1126/science.aal1201 .
  45. ^ Dobrynin S, Recknagel C (2017年2月6日). 「ロシアの境界から、物議を醸す幹細胞外科医がスキャンダルを乗り越えようと試みる」 RadioFreeEurope/RadioLiberty.
  46. ^ Den Hondt M, Vranckx JJ (2017年2月). 「気管欠損部の再建」. Journal of Materials Science. Materials in Medicine . 28 (2) 24. doi : 10.1007/s10856-016-5835-x . PMID 28070690. S2CID 21814105 .  
  47. ^ Warwick K, Gasson M, Hutt B, Goodhew I, Kyberd P, Schulzrinne H, Wu X (2004). 「思考の伝達と制御：無線電信を用いた第一歩」IEE Proceedings - Communications . 151 (3): 185. doi : 10.1049/ip-com:20040409 (2025年7月11日非アクティブ).{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2025年7月時点で非アクティブです（リンク）
  48. ^ Foster KR, Jaeger J (2008年8月). 「ヒトへの埋め込み型無線周波数識別（RFID）タグの倫理的影響」. The American Journal of Bioethics . 8 (8): 44– 48. doi : 10.1080 /15265160802317966 . PMID 18802863. S2CID 27093558 .  
  49. ^ a b Zheng F, Fu F, Cheng Y, Wang C, Zhao Y, Gu Z (2016年5月). 「Organ-on-a-Chipシステム：マイクロエンジニアリングから生体模倣システムへ」. Small . 12 ( 17): 2253– 2282. doi : 10.1002/smll.201503208 . PMID 26901595. S2CID 395464 .  
  50. ^ Prestwich, Glenn D. (2008-01-01). 「3次元における薬剤の有効性と毒性の評価：創薬における合成細胞外マトリックスの利用」 . Accounts of Chemical Research . 41 (1): 139– 148. doi : 10.1021/ar7000827 . ISSN 0001-4842 . PMID 17655274 .  

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