| アスプロサウルス 生息範囲：カンパニアン
| |
|---|---|
| |
| A. bibongriensisのホロタイプ標本の線画、付随する頭骨、顎、体軸、および付属肢 | |
科学的分類 
| |
| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 爬虫綱 |
| 目 | 有鱗目 |
| クレード： | †モササウルス上科 |
| 上科： | †モササウルス上科 (?) |
| 属: | †アスプロサウルス・ パーク、エヴァンス＆フー、2015 |
| 種： | † A. bibongriensis
|
| 学名 | |
| †アスプロサウルス・ビボングリエンシス パーク、エヴァンス＆フー、2015
| |
アスプロサウルス（直訳すると「白いトカゲ」）は、韓国の白亜紀後期（カンパニアン）に生息していた、絶滅した角竜目トカゲの属です。この属にはA. bibongriensisという1種が含まれており、これは朝鮮半島で初めて発見された中生代のトカゲです。当初はモンスターサウルス類の可能性があると分類されていましたが、後にモササウルス上科（白亜紀後期に絶滅した海生トカゲ のグループ）である可能性が示唆されています
発見と命名
アスプロサウルスのホロタイプ（KDRC-BB4）は、部分的な頭蓋骨と後頭骨からなる関連標本です。当初はカメの化石と解釈されていましたが、2000年に宝城飛峰里恐竜卵遺跡を形成する岩石ユニットの一つである仙所礫岩から発見されました。この遺跡からは、鳥盤類恐竜のコリアノサウルスの化石と200個以上の恐竜の卵も発見されました。[2]
属名は「白いトカゲ」を意味し、ホロタイプの化石骨が明るい色であったのに対し、朝鮮半島の中生代化石骨は通常暗い色をしていることから名付けられた。種名は、ホロタイプが発見された模式地「ビボンリ」に由来する。アスプロサウルスは断片的な標本しか知られていないため、他のトカゲとの類縁関係は不明である。しかし、下顎の特徴からアンギモルフ類であることが示唆されているため、著者らは暫定的に、現生アメリカドクトカゲを含む系統群であるモンスターサウルス亜科 に分類した。[2]
2016年には、2つ目の候補標本（KDRC-BB5）がアスプロサウルス属であると同定されました。この標本は、アスプロサウルスのホロタイプが発見されたのと同じ地域において、地層学的に不確かな層から2008年に寄贈された部分的な頭蓋骨です。この標本はヴァラノイデス上科とモンスターサウルス亜科の類縁関係を示しており、韓国で歯が保存された唯一のトカゲの頭蓋骨化石です。[3]
説明
アスプロサウルスの頭蓋骨長は推定18～20cm（7.1～7.9インチ）です。[2]おそらくチアンシア[ 4]よりも大きいと考えられます。チアンシアの頭蓋骨長は全長で最大17.5～18cm（6.9～7.1インチ）、吻部から肛門までの長さは約1～1.25m（3フィート3インチ～4フィート1インチ）と推定されています。[5]アスプロサウルスの頬骨は角張った眼窩縁を保持していますが、皮骨を欠いており、中国の怪獣竜類であるチョンユアンシの頬骨とは形状が異なります。[6] [7]
古生物学
アスプロサウルスを含む、白亜紀後期の大型角竜類の様々な属が恐竜の卵のすぐ近くで発見されているため、これらのトカゲは巣を荒らしていた可能性があります。アスプロサウルスは、肩甲烏口骨と上腕骨の形態に基づいて推測される強力な前肢の筋肉を使って巣を掘ることができた可能性があります。[2]アスプロサウルスがモササウルス上科に属する場合、それは完全に水生または半水生の海生トカゲであったでしょう。[6] [8]
分類
2015年、アスプロサウルスの記載者は、この分類群をモンスターサウルス類に分類しました。[2] 2025年、ウーリーらは、後期白亜紀の新モンスターサウルス類ボルグ・アモンドルの記載において、アスプロサウルスを厳密に形態に基づく系統解析に含め、モササウルス上科に復帰させ、アイギアロサウルスやエオナタトルと系統群を形成しました。著者らは、アスプロサウルスにはモンスターサウルス類の完全な診断的特徴が欠けているため、この結果は驚くべきことではないと示唆しましたが、アンギモルファ類内での分類上の類似性については不確実性を指摘しました。形態に基づく系統解析の結果は、以下の系統樹に示されています。[6]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
参考文献
- ^ Kim, JK; Kwon, YE; Lee, SG; Kim, CY; Kim, JG; Huh, M.; Lee, E.; Kim, YJ (2017). 「恐竜の肋骨化石とそれを包有する泥岩の成分の相関顕微鏡観察：続成作用と化石の保存への示唆」. PLOS ONE . 13 (3): e0195421. doi : 10.1371/journal.pone.0186600 . PMC 5648225. PMID 29049347
- ^ abcde Park, Jin-Young; Evans, Susan E.; Huh, Min (2015). 「韓国の中生代から発見された初のトカゲの化石（爬虫類：有鱗目）”.白亜紀研究. 55 : 292–302 . doi :10.1016/j.cretres.2015.03.001.
- ^ パク・ジニョン (2016). 보성군 비봉리 공룡알 화석지에서 발견된 새로운 무족도마뱀류 (Anguimorpha) 두개골 화석에 대한 기재 [韓国の宝城飛峰里恐竜卵遺跡から出土した新しいアングイモルファ トカゲの頭骨化石の説明]。韓国爬虫類学雑誌(韓国語)。7 (1) : 15–22。ISSN 2005-9019 。
- ^ カベズエロ・ヘルナンデス、T.;ボレット、A.トーリス、A.ペレス＝ガルシア、A. (2021)。 「バストゥールス-1 (スペイン、リェイダ) の上部マーストリヒチアン (白亜紀後期) からの、関節のある後肢による大型のアングイモルフ トカゲ (爬虫類、有鱗目) の同定」。白亜紀の研究。131 105094.土井: 10.1016/j.cretres.2021.105094。ISSN 0195-6671。S2CID 244352137。
- ^ Mo, JY; Xu, X.; Evans, SE (2012). 「中国南部の白亜紀後期に発見された大型捕食性トカゲ（プラティノタ亜綱、有鱗目）”. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 333. doi :10.1080/14772019.2011.588254. S2CID 85682211.
- ^ abc Woolley, C. Henrik; Sertich, Joseph JW; Melstrom, Keegan M.; Irmis, Randall B.; Smith, Nathan D. (2025-06-18). 「ユタ州カイパロウィッツ層から発見されたモンスターサウルスの新標本は、白亜紀後期の北米における大型トカゲの予想外の豊富さを明らかにしている」Royal Society Open Science . 12 (6). doi : 10.1098/rsos.250435 . ISSN 2054-5703. PMC 12201607 .
- ^ Xu, L.; Dong, L.; Gao, D.; Li, Y.; Wu, Y.; Chang, F.; Li, J.; Evans, S. (2025). 「中国河南省上部白亜紀から発見された新種のアンギモルフトカゲ」Journal of Systematic Palaeontology . 23 (1). 2470790. doi :10.1080/14772019.2025.2470790.
- ^ Augusta, BG; Zaher, H.; Polcyn, MJ; Fiorillo, AR; Jacobs, LL (2022). 「非モササウルス類（ドリコサウルスおよびアイギアロサウルス）モササウルス類とヘビとの関係に関するレビュー」Gower, DJ; Zaher, H. (編).ヘビの起源と初期進化史. Cambridge University Press. pp. 157– 179. doi :10.1017/9781108938891. ISBN 9781108938891。
