アウヤン・テプイ (スペイン語発音: [awˈʝan teˈpuj] )、別名アヤン [ 3 ]は 、 ベネズエラの ボリバル 州にあるテプイ である。[ 1 ] ギアナ高地 で最も訪問者が多く、最大の(ただし最も高いわけではない)テプイの1つである。山頂面積は666.9 km 2 (257.5 平方マイル)、推定斜面面積は715 km 2 (276 平方マイル)である。[ 1 ]
アウヤン・テプイ山頂台地は、不均一なハート型を呈しており、急勾配で、北西部では標高約1,600メートル(5,200フィート)から南東部では最高2,450メートル(8,040フィート)に達する。[ 1 ] 北からは、チュルン川によって形成された広大な谷、 カニョン・デル・ディアブロ (悪魔の峡谷)が切り込まれている。台地の西側の大部分は部分的に森林に覆われている一方、東側は主に岩肌が露出しており、植生は点在している。[ 1 ] この山には、数多くの広大な洞窟群 が存在する。[ 4 ] [ 5 ]
アウヤン・テプイは、北にセロ・エル・ソル とセロ・ラ・ルナ といった小峰、そして南に衛星山であるウアイパン・テプイを含む アウヤン山塊の 名称の由来となっている。山塊の総山頂面積は約670 km 2 (260 平方マイル)、斜面面積は推定795 km 2 (307 平方マイル)である。[ 1 ] アウヤン・テプイは、カナイマ国立公園 の境界内に完全に位置する。[ 6 ] アウヤン・テプイとは、現地のペモン語 で「神の家」を意味する。[ 7 ]
世界一高い滝であるエンジェルフォールは、山頂近くの裂け目から流れ落ちています。滝の高さは979メートル(3,212フィート)で、途切れることなく807メートル(2,648フィート)流れ落ちます [ 8 ] 。これはナイアガラの滝 の19倍の落差です。
アウヤン・テプイが世界的に有名になったのは、1933年に金鉱石を探していたブッシュパイロットの ジミー・エンジェル がエンジェル滝を偶然発見した時でした。1937年、ハート型の台地に着陸しようとしたエンジェルは、小型フラミンゴ機を アウヤン・テプイの山頂に墜落させ、緩やかな傾斜の裏側を徒歩で下ることを余儀なくされました。この道のりは、エンジェルと乗組員が11日間かけて完登したものでした。滝の名前がエンジェルにちなんで付けられたことで、エンジェルの名は永遠に語り継がれました。[ 7 ]
アウヤン・テプイ山頂高原には約25種の両生類 と爬虫類が生息していることが知られており [ 9 ] [ 10 ] 、多数の鳥類 も生息している[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]。 多くのテプイと同様に、この山には豊かな植物群が生息している [ 15 ] [ 16 ] 。
乾季の終わりに撮影された、イスラ・ラトンのキャンプから見たアウヤン・テプイとエンジェルフォール(中央)の部分的に雲がかかった景色
参照
参考文献 アウヤン・テプイの有名なランドマークを示す地図 ^ a b c d e f フーバー、O. (1995)。地理的および物理的特徴。出典: PE ベリー、BK ホルスト、K. ヤツキービッチ (編)ベネズエラ グアヤナの植物。第 1 巻。 ミズーリ植物園出版局、セントルイス。 1 ~ 61 ページ。 ^ 「アウヤン・テプイの地形図」 . opentopomap.org . 2023年6月17日 閲覧 。^ Barnett, A., R. Shapley, P. Benjamin, E. Henry & M. McGarrell (2002).「ポタロ高原の鳥類、ガイアナで新たに発見された8種」 (PDF) . コティンガ 18 :19–36. ^ ピッチーニ、レオナルド. 「珪質岩石中のカルスト:アウヤン・テプイ山塊(ベネズエラ、ボリバル東部)のカルスト地形と洞窟」 . 国際洞窟学ジャーナル . 24 : 41– 54. ^ Piccini, L. & M. Mecchia (2009年5月1日). アウヤン・テプイ(グラン・サバナ、ベネズエラ)の石英岩におけるカルスト地形と洞窟の溶解風化速度と起源. Geomorphology 106 (1–2): 15–25. doi : 10.1016/j.geomorph.2008.09.019 ^ (スペイン語) インディアナ州トーレス & DD マルティン (2007 年 11 月)。「ベネズエラ、カナイマ国立公園、自然保護区の最終評価を通知する」 (PDF) 。 Mejorando Nuestra Herencia.^ a b エンジェル、K. (2001) [2009年、2010年改訂]. 「ジミー・エンジェルとエンジェルフォールの真実」 (PDF) . アレクサンダー・フォン・フンボルト国際会議 2001、フンボルト州立大学、カリフォルニア州アルカタ。 ^ (スペイン語) Brewer-Carías、C. (2010)。トラス・ラ・ウエラ:デル・サルト・エンジェル 。リオ・ベルデ 2 : 61–77。^ Myers, CW & MA Donnelly (2008年3月). ベネズエラ、アウヤンテプイ山頂の爬虫類相:ロバート・G・ゴエレット・アメリカ博物館・テラマール探検隊の報告.アメリカ自然史博物館紀要 308 : 1–147. doi : 10.1206/308.1 ^ Myers, CW, GR Fuenmayor & RC Jadin (2009年8月). ベネズエラ領グアイアナのアウヤンテプイ島とラ・エスカレラ島で発見されたトカゲの新種、および「ミクロテエイド」半陰茎類(有鱗目:ギムノフタル科)に関する注記. American Museum Novitates , no. 3660: 1–31. doi : 10.1206/657.1 ^ チャップマン、FM (1939 年 12 月 7 日)。ベネズエラ、アウヤン・テプイ山の上部帯状の鳥 。アメリカ博物館ノビテーツ 、いいえ。 1051: 1-15。 ^ Gilliard, ET (1941年5月7日).アウヤン・テプイ山(ベネズエラ)の鳥類 .アメリカ自然史博物館紀要 77 (9): 439–508. ^ バロウクラフ、GF、ミゲル・レンティーノ・R.、PR Sweet (1997)。「ベネズエラ、エスタド・ボリバルのアウヤン・テプイからの鳥の新しい記録」 。 英国鳥類学者クラブ紀要 117 (3):194–198. ^ (スペイン語) レンティーノ、M.、L. ペレス、G. バロウクラフ、P. スウィート (1999) ['1998']。アウヤンテピュイの人生は終わりません。アクタ・テラマリス 11 : 1–12。^ グリーソン、HA & EP キリップ (1938 年 10 月)。ベネズエラ、アウヤン・テプイ山の植物相。ブリトニア 3 (2): 141–204。土井 : 10.2307/2804811 ^ (スペイン語) リンドルフ、H. (2006 年 6 月)。アウヤン・テプイ大学遠征、1956 年 4 月 。ベネズエリカ植物園 29 (1): 177–188。デイヴィッド・ノット著『エンジェルズ・フォー』。エンジェルフォール初登頂の記録。
さらに読む (スペイン語) Brewer-Carías、C.(2010)。El origen de los tepuyes: los hijos de las estrellas 。リオ・ベルデ 3 : 54–69。De Marmels、J. (1983)。ベネズエラ・ガイアナのアウヤンテプイ山とシエラ・デ・レマ地域のオドナタ。 3. Gomphidae 科、Aeshnidae 科、および Corduliidae 科への追加。Progomphus Racenisi の仕様の説明。11 月。Odonatologica 12 (1): 1–13。 De Marmels、J. (1994)。シンペトラムチャコーニ 仕様。 11月ベネズエラのアウヤン・テプイ産。トラメア・ビノタタ (ランブール)(異翅目:リベルリ科)のパンテプイアン型に関するメモ付き。オドナトロジカ 23 (4): 405–412。 (スペイン語) デラシオ・チッティ、F.(1997)。アウヤンテプイの野菜を食べます。アクタ・テラマリス 10 : 27–42。デニソン, LR (1942). 『デビル・マウンテン 』 ヘイスティングス・ハウス, ニューヨーク. OCLC 58939919 ダンスタービル, GCK (1964年8月). アウヤンテプイ、5000万本の蘭の故郷.アメリカ蘭協会紀要 1964年: 678–689. GCK、ダンスタービル(1965年)。アウヤンテプイ。Boletín de la Sociedad Venezolana de Ciencias Naturales 26 (109): 163–171。 Dunsterville, GCK & E. Dunsterville (1982). Auyán-tepui: reminiscences of an orchid search. In: J. Arditti (ed.) Orchid Biology: Reviews and Perspectives, II . Cornell University Press, Ithaca, New York. pp. 19–38. ジャッフェ、K.、J. ラトケ、R. ペレス=エルナンデス (1993 年 1 月~6 月)。ギアナ楯状地のテプイにいるアリ:動物地理学的研究。 エコトロピコス 6 (1): 21–28。 (スペイン語) フーバー、O. (1976)。アウヤン・テプイ地域の気候変動を観察します(江戸、ボリバル)。Boletín de la Sociedad Venezolana de Ciencias Naturales 32 (132–133): 509–525。(スペイン語) L.ラ・クルス(2010 年 2 月~4 月)イヴァン・カルデロンと垂直方向のスムンド 。リオ・ベルデ 1 : 98–115。(スペイン語) マグワイア、B.(1957)。 1956 年 4 月、ベネズエラ中部地域のアウヤンテプイ エン ラ グアヤナ ベネズラナの大学の植物園。 1. カヤツリグサ科。Acta Botánica Venezuelica 2 (6): 43–45。メッキア、M. & L. ピッチーニ (1999)。アオンダ洞窟系(ベネズエラ、ボリバル州アウヤンテプイ)の水文地質学とSiO 2地球化学。 ボレティン・ソシエダ・ベネゾラナ・デ・エスペレオロジア 33 : 1–11。 ハネムーン州モルデンケ (1957 年)。グアヤナベネゾラナ地域のアウヤンテプイ・アン・ラ・グアヤナ・ベネズラナにおけるベネズエラ中央大学の植物調査結果、1956 年 4 月。 2. エリオカウラ科の 3 つの新種。Acta Botánica Venezuelica 2 (7): 47–50。 マイヤーズ、CW (1997). ベネズエラ東部アウヤンテプイ山頂の爬虫類相に関する予備的考察. Acta Terramaris 10 : 1–8. (スペイン語) WH、フェルプス(1938年)。モンテ・アウヤンテプイのアメリカ自然史博物館への遠征。Boletín de la Sociedad Venezolana de Ciencias Naturales 4 (32): 251–265。(スペイン語) J.ラセニス(1968年5月~8月)。アウヤンテプイとシエラ・デ・レマの地域、グアヤナ・ベネゾラナのオドナトス。 1.スーパーファミリア・アグリオノイデア。ラ・サール自然科学博物館 28 (80): 151–176。(スペイン語) ラセニス、J.(1970)。アウヤンテプイとシエラ・デ・レマの地域、グアヤナ・ベネゾラナのオドナトス。 2. ラス・ファミリアス・ゴンフィ科、アエシュニ科、コルドゥリ科。アクタ・バイオロジカ・ベネズエリカ 7 (1): 23–39。(スペイン語) JA、ロゼ(1958年)。アウヤンテプイのロス爬虫類、ベネズエラ、フェルプス・テイトの探検隊の研究員、アメリカ自然史博物館、1937 ~ 1938 年、ベネズエラ中央大学、1956 年。Acta Biologica Venezuelica 2 (22): 243–270。(スペイン語) セニャリス、JC(1995)['1993']。 Una nueva especie de Oreophrynella (Anura; Bufonidae) de la cima del Auyán-tepui、エスタド ボリバル、ベネズエラ。ラ・サル自然科学博物館 53 (140): 177–183。(スペイン語) セニャリス、JC & J. アヤルザグエナ (1994) ['1993']。 Una nueva especie de Centrolenella (無動物種: Centrolenidae) del Auyán-tepui、江戸。ボリバル、ベネズエラ。ラ・サル自然科学博物館 53 (139): 121–126。(スペイン語) JA ステイヤーマルク(1967 年)。フローラ・デル・アウヤン・テプイ。Acta Botánica Venezuelica 2 (5–8): 5–370。(スペイン語) GHH テート(1938 年)。アウヤンテプイ: notas sobre la Expedición Phelps (フェルプス ベネズエラ遠征)。Boletín de la Sociedad Venezolana de Ciencias Naturales 5 (36): 96–125。テイト, GHH (1938年7月). アウヤンテプイ:フェルプス・ベネズエラ遠征に関する覚書.地理学評論 28 (3): 452–474. doi : 10.2307/209741 ヴァレスキ、V. (1958)。グアヤナベネゾラナ地域のベネズエラ中央部の遠征植物の結果、1956 年 4 月。 3. Hymenophyllopsis universitatis 、グアヤナとその近縁種に固有の新種。Acta Biologica Venezuelica 2 (15): 151–162。