B3GAT3

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
B3GAT3
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスB3GAT3、GLCATI、glcUAT-I、JDSCD、β-1,3-グルクロン酸転移酵素3
外部IDオミム: 606374; MGI : 1919977;ホモロジーン: 56554;ジーンカード:B3GAT3; OMA :B3GAT3 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001288721
NM_001288722
NM_001288723
NM_012200

NM_024256

RefSeq(タンパク質)

NP_001275650
NP_001275651
NP_001275652
NP_036332

NP_077218

場所(UCSC)11章: 62.62 – 62.62 Mb19章: 8.9 – 8.9 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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β-1,3-グルクロン酸転移酵素3は、ヒトではB3GAT3遺伝子によってコードされている酵素である[5] [6]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、グルクロン酸転移酵素遺伝子ファミリーのメンバーである。この酵素は厳格な受容体特異性を示し、非還元末端糖とそのアノマー結合を認識する。この遺伝子産物は、プロテオグリカンの結合領域の生合成の最終段階において、グルクロン酸転移反応を介してグリコサミノグリカン-タンパク質結合の形成を触媒する。[6]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000149541 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000071649 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Kitagawa H, Tone Y, Tamura J, Neumann KW, Ogawa T, Oka S, Kawasaki T, Sugahara K (1998年4月). 「プロテオグリカンのグリコサミノグリカン-タンパク質結合領域の生合成に関与するグルクロン酸転移酵素Iの分子クローニングと発現」. J Biol Chem . 273 (12): 6615–8 . doi : 10.1074/jbc.273.12.6615 . PMID  9506957.
  6. ^ ab "Entrez Gene: B3GAT3 beta-1,3-グルクロニルトランスフェラーゼ 3 (グルクロノシルトランスフェラーゼ I)".
  • UCSC ゲノム ブラウザのヒト B3GAT3 ゲノムの位置と B3GAT3 遺伝子の詳細ページ
  • PDBe-KBのUniProt : O94766 (ヒトベータ-1,3-グルクロン酸転移酵素 3 (B3GAT3))PDBで利用可能なすべての構造情報の概要

さらに読む

  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」Nature . 437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  • Venkatesan N, Barré L, Benani A, et al. (2005). 「グルクロン酸転移酵素I遺伝子導入によるプロテオグリカン合成の促進:軟骨修復を促進する戦略」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (52): 18087–92 . doi : 10.1073/pnas.0404504102 . PMC  535800. PMID 15601778  .
  • Gulberti S, Lattard V, Fondeur M, et al. (2005). 「オリゴ糖基質のリン酸化と硫酸化は、プロテオグリカンのグリコサミノグリカン-タンパク質結合領域の生合成に関与するヒトβ1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼ7(GalT-I)およびβ1,3-グルクロン酸転移酵素I(GlcAT-I)の活性に決定的な影響を与える」J. Biol. Chem . 280 (2): 1417–25 . doi : 10.1074/jbc.M411552200 . PMID  15522873.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)の現状、品質、そして拡大」Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928.  PMID 15489334  .
  • Gulberti S, Fournel-Gigleux S, Mulliert G, et al. (2003). 「ヒトβ1,3-グルクロン酸転移酵素の機能的糖転移酵素シグネチャー配列はXDDモチーフである」. J. Biol. Chem . 278 (34): 32219–26 . doi : 10.1074/jbc.M207899200 . PMID  12794088.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Kitagawa H, Taoka M, Tone Y, Sugahara K (2001). 「ヒトグリコサミノグリカングルクロン酸転移酵素I遺伝子および関連するプロセシングされた擬似遺伝子:ゲノム構造、染色体マッピングおよび特性解析」Biochem. J. 358 ( Pt 3): 539– 46. doi :10.1042/0264-6021:3580539. PMC  1222090. PMID  11535117 .
  • Pedersen LC, Tsuchida K, Kitagawa H, et al. (2000). 「ヘパラン/コンドロイチン硫酸の生合成.ヒトグルクロン酸転移酵素Iの構造とメカニズム」.J . Biol. Chem . 275 (44): 34580–5 . doi : 10.1074/jbc.M007399200 . PMID  10946001.
  • Ouzzine M, Gulberti S, Netter P, et al. (2000). 「ヒトGalβ1,3-グルクロン酸転移酵素の構造と機能。二量体形成と機能活性は2つの重要なシステイン残基によって媒介される」J. Biol. Chem . 275 (36): 28254–60 . doi : 10.1074/jbc.M002182200 . PMID  10842173.
  • 利根 勇、北川 秀、居宮 憲一、他 (1999). 「プロテオグリカンのグリコサミノグリカン-タンパク質結合領域の生合成に関与する組換えヒトグルクロン酸転移酵素Iの特性解析」FEBS Lett . 459 (3): 415–20 . Bibcode :1999FEBSL.459..415T. doi : 10.1016/S0014-5793(99)01287-9 . PMID  10526176. S2CID  7878952.
  • Herman T, Horvitz HR (1999). 「Caenorhabditis elegansの外陰陥入に関与する3つのタンパク質は、糖鎖付加経路の構成要素と類似している」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 96 ( 3 ): 974–9 . Bibcode :1999PNAS...96..974H. doi : 10.1073/pnas.96.3.974 . PMC  15335. PMID 9927678  .


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