脳特異的血管新生阻害因子1関連タンパク質2 は、ヒトではBAIAP2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。[ 5 ] [ 6 ]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、脳特異的血管新生阻害因子(BAI1 )結合タンパク質として同定されている。細胞膜におけるこの相互作用は、このタンパク質の機能にとって重要であり、神経細胞の成長円錐誘導に関与している可能性がある。このタンパク質はインスリン受容体チロシンキナーゼの基質として機能し、インスリンが中枢神経系で何らかの役割を果たしていることを示唆している。このタンパク質は、常染色体優性神経変性疾患に関連する歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮 遺伝子と相互作用することが同定されている。また、ストレスファイバーの形成と細胞質分裂に関連するRho小体Gタンパク質の下流エフェクターとも関連している。この遺伝子の3'末端の選択的スプライシングにより、機能が未確定の3つの産物が生じる。[ 6 ]
相互作用 BAIAP2 は以下と相互作用する ことが示されています。
参考文献 ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000175866 – Ensembl 、2017年5月^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025372 – Ensembl 、2017年5月^ 「ヒトPubMedリファレンス:」 。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。^ 「マウスPubMedリファレンス:」 。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Oda K, Shiratsuchi T, Nishimori H, Inazawa J, Yoshikawa H, Taketani Y, Nakamura Y, Tokino T (1999年6月). 「SH3ドメインがBAI1の細胞質ドメインと相互作用するハムスターIRSp53の新規ヒトホモログ、BAIAP2(BAI関連タンパク質2)の同定」 Cytogenet Cell Genet . 84 ( 1– 2): 75– 82. doi : 10.1159/000015219 . PMID 10343108 . S2CID 27688560 . ^ a b 「Entrez遺伝子:BAIAP2 BAI1関連タンパク質2」 。 ^ Okamura-Oho Y, Miyashita T, Ohmi K, Yamada M (1999年6月). 「歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮タンパク質は、ポリグルタミン近傍のプロリンリッチ領域を介してインスリン受容体チロシンキナーゼ基質のSH3ドメインと相互作用する」 . Hum. Mol. Genet . 8 (6): 947– 57. doi : 10.1093/hmg/8.6.947 . PMID 10332026 . ^ a b c d Miki H, Yamaguchi H, Suetsugu S, Takenawa T (2000年12月). 「IRSp53は膜ラッフルの制御においてRacとWAVEの重要な中間体である」. Nature . 408 (6813): 732–5 . Bibcode : 2000Natur.408..732M . doi : 10.1038/35047107 . PMID 11130076 . S2CID 4426046 . ^ a b Soltau M, Richter D, Kreienkamp HJ (2002年12月). 「インスリン受容体基質IRSp53はシナプス後shank1を低分子Gタンパク質cdc42に連結する」 Mol . Cell. Neurosci . 21 (4): 575– 83. doi : 10.1006/mcne.2002.1201 . PMID 12504591. S2CID 572407 . ^ Krugmann S, Jordens I, Gevaert K, Driessens M, Vandekerckhove J, Hall A (2001年10月). 「Cdc42はIRSp53:Mena複合体の形成を促進することで糸状仮足の形成を誘導する」 . Curr . Biol . 11 (21): 1645–55 . doi : 10.1016/S0960-9822(01)00506-1 . PMID 11696321. S2CID 11290377 . ^ ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實=岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ=グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。 自然 。 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 . ^ 船戸雄二、寺林毅、末永尚文、清木正之、竹縄毅、三木浩(2004年8月). 「IRSp53/Eps8複合体はRacの正の制御と癌細胞の運動性・浸潤性に重要である」. Cancer Res . 64 (15): 5237–44 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-04-0327 . PMID 15289329. S2CID 9844872 .
外部リンク
さらに読む 丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子 . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、他 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . Okamura-Oho Y, Miyashita T, Ohmi K, Yamada M (1999). 「歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮タンパク質は、ポリグルタミン近傍のプロリンリッチ領域を介して、インスリン受容体チロシンキナーゼ基質のSH3ドメインと相互作用する」 . Hum. Mol. Genet . 8 (6): 947– 57. doi : 10.1093/hmg/8.6.947 . PMID 10332026 . Abbott MA, Wells DG, Fallon JR (1999). 「インスリン受容体チロシンキナーゼ基質p58/53とインスリン受容体は中枢神経系シナプスの構成要素である」 . J. Neurosci . 19 (17): 7300–8 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-17-07300.1999 . PMC 6782521. PMID 10460236 . 藤原 哲、間本 A、金 Y、高井 Y (2000) 「Rho 低分子 G タンパク質依存性の Src 相同性 3 ドメイン含有 IRSp53/BAIAP2 への mDia の結合」。生化学。生物物理学。解像度共通 。271 (3): 626–9 .土井 : 10.1006/bbrc.2000.2671 。PMID 10814512 。 三木 浩、山口 浩、末次 誠、竹縄 毅 (2001). 「IRSp53は膜波立ちの制御においてRacとWAVEの重要な中間体である」. Nature . 408 ( 6813): 732–5 . Bibcode : 2000Natur.408..732M . doi : 10.1038/35047107 . PMID 11130076. S2CID 4426046 . Govind S, Kozma R, Monfries C, et al. (2001). 「Cdc42hsは58kdインスリン受容体基質をフィラメント状アクチンに局在させることで細胞骨格の再編成と神経突起の伸展を促進する」 . J. Cell Biol . 152 (3): 579–94 . doi : 10.1083/jcb.152.3.579 . PMC 2195994. PMID 11157984 . Krugmann S, Jordens I, Gevaert K, et al. (2002). 「Cdc42はIRSp53:Mena複合体の形成を促進することで糸状仮足の形成を誘導する」 . Curr. Biol . 11 (21): 1645–55 . doi : 10.1016 / S0960-9822(01)00506-1 . PMID 11696321. S2CID 11290377 . Miki H, Takenawa T (2002). 「WAVE2はIRSp53の機能的パートナーとして、Racとの相互作用を制御する」Biochem. Biophys. Res. Commun . 293 (1): 93–9 . doi : 10.1016/S0006-291X(02)00218-8 . PMID 12054568 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 . Soltau M, Richter D, Kreienkamp HJ (2003). 「インスリン受容体基質IRSp53はシナプス後shank1を低分子Gタンパク質cdc42に連結する」Mol. Cell. Neurosci . 21 (4 ) : 575– 83. doi : 10.1006/mcne.2002.1201 . PMID 12504591. S2CID 572407 . Sekerková G, Loomis PA, Changyaleket B, et al. (2003). 「新規エスピンアクチン束形成タンパク質はプルキンエ細胞樹状突起棘に局在し、SH3アダプタータンパク質インスリン受容体基質p53に結合する」 . J. Neurosci . 23 (4): 1310–9 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-04-01310.2003 . PMC 2854510. PMID 12598619 . 宮原 明、岡村-大保 雄一、宮下 毅、他 (2003). 「インスリン受容体チロシンキナーゼ基質53kDaタンパク質のゲノム構造と選択的スプライシング」 . J. Hum. Genet . 48 (8): 410–4 . doi : 10.1007/s10038-003-0047-x . PMID 12884081 . Hori K, Konno D, Maruoka H, Sobue K (2003). "MALSは細胞間接触においてIRSp53の結合パートナーである" FEBS Lett . 554 ( 1– 2): 30– 4. doi : 10.1016/S0014-5793(03) 01074-3 . PMID 14596909. S2CID 30329043 . Lehner B, Semple JI, Brown SE, et al. (2004). 「ハイスループット酵母ツーハイブリッドシステムの解析とヒトMHCクラスIII領域にコードされる細胞内タンパク質の機能予測への応用」Genomics . 83 (1): 153–67 . doi : 10.1016/S0888-7543(03)00235-0 . PMID 14667819 . 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」 Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 山岸 明、増田 正之、大木 剛志、他 (2004). 「インスリン受容体チロシンキナーゼ基質p53に保存され、転移タンパク質には存在しない新規アクチン束形成/糸状仮足形成ドメイン」 . J. Biol. Chem . 279 (15): 14929–36 . doi : 10.1074/jbc.M309408200 . PMID 14752106 . 船戸雄一、寺林毅、末永尚文、他 (2004). 「IRSp53/Eps8複合体はRacの正の制御と癌細胞の運動性・浸潤能に重要である」. Cancer Res . 64 (15): 5237–44 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-04-0327 . PMID 15289329. S2CID 9844872 . Jin J, Smith FD, Stark C, et al. (2004). 「細胞骨格制御と細胞組織化に関与するin vivo 14-3-3結合タンパク質のプロテオーム、機能、およびドメインベース解析」 . Curr. Biol . 14 (16 ) : 1436–50 . doi : 10.1016/j.cub.2004.07.051 . PMID 15324660. S2CID 2371325 .