BMF(遺伝子)

BMF
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスBMF、Bcl2修飾因子
外部IDオミム: 606266 ; MGI : 2176433 ;ホモロジーン: 14130 ;ジーンカードBMF ; OMA : BMF - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001003940 NM_001003942 NM_001003943 NM_033503

NM_138313 NM_001311140 NM_001331221

RefSeq(タンパク質)

NP_001003940 NP_001003942 NP_001003943 NP_277038

NP_001298069 NP_001318150 NP_612186

場所(UCSC)15章: 40.09 – 40.11 Mb2番目の文字: 118.36 – 118.38 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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Bcl-2修飾因子は、ヒトではBMF遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、BCL2タンパク質ファミリーに属する。BCL2ファミリーのメンバーはヘテロ二量体またはホモ二量体を形成し、多様な細胞活動に関与する抗アポトーシスまたは促進アポトーシス調節因子として作用する。このタンパク質は単一のBCL2相同ドメイン3(BH3)を含み、BCL2タンパク質に結合してアポトーシス活性化因子として機能することが示されている。このタンパク質は、ダイニン軽鎖2との会合によってミオシンVモーターに隔離されることが分かっており、これは細胞内損傷の感知とアポトーシスの誘発に重要である可能性がある。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが同定されている。[ 6 ]

相互作用

BMF(遺伝子)はBcl-2 [ 5 ]およびDYNLL2相互作用することが示されている。[ 5 ] [ 7 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000104081Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000040093Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ a b c Puthalakath H, Villunger A, O'Reilly LA, Beaumont JG, Coultas L, Cheney RE, Huang DC, Strasser A (2001年9月). 「Bmf:ミオシンVアクチンモーター複合体との相互作用によって制御され、アノイキスによって活性化されるアポトーシス誘導性BH3のみのタンパク質」. Science . 293 ( 5536): 1829–32 . Bibcode : 2001Sci...293.1829P . doi : 10.1126/science.1062257 . PMID 11546872. S2CID 5638023 .  
  6. ^ a b「Entrez Gene: BMF Bcl2 修飾因子」
  7. ^ Day CL, Puthalakath Hamsa, Skea Gretchen, Strasser Andreas, Barsukov Igor, Lian Lu-Yun, Huang David CS, Hinds Mark G (2004年2月). 「ダイニン軽鎖1および2の局在とそれらのアポトーシス促進性リガンド」 . Biochem. J. 377 ( Pt 3). イギリス: 597– 605. doi : 10.1042 / BJ20031251 . PMC 1223895. PMID 14561217 .  

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