バッカチンIII

バッカチンIII
名称
IUPAC名
(2β,5α,7α,10α,13β)-4,10-ジアセトキシ-1,7,13-トリヒドロキシ-9-オキソ-5,20-エポキシタキサ-11-エン-2-イルベンゾエート
識別子
3Dモデル(JSmol
ChEBI
化学研究所
ケムスパイダー
ECHA情報カード100.164.451
EC番号
  • 636-675-9
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C31H38O11/c1-15-19(34)13-31(38)26(41-27(37)18-10-8-7-9-11-18)24-29(6,20(35)12-21-30(24,14-39-21)42-17(3)33)25(36)23(40-16(2)32)22(15)28(31,4)5/h7-11,19-21,23-24,26,34-35,38H,12-14H2,1-6H3/t19-,20-,21+,23+,24-,26-,29+,30-,31+/m0/s1
    キー: OVMSOCFBDVBLFW-VHLOTGQHSA-N
  • CC1=C2[C@@H](C(=O)[C@@]3([C@@H](C[C@H]4[C@]([C@H]3[C@H]([C@@](C2(C)C)(C[C@H]1O)O)OC(=O)c5ccccc5)(CO4)OC(=O)C)O)C)OC(=O)C
性質
C 31 H 38 O 11
モル質量586.62677 Da
融点229~234℃ (444~453°F; 502~507 K)
酸性度( p Ka 12.76
特に記載がない限り、データは標準状態(25℃ [77℉]、100kPa)における物質について示されています

バッカチンIIIは、イチイ(Taxus属)から単離された化合物です。バッカチンIIIは、抗がん剤パクリタキセルタキソール) の前駆体です

2014年、研究者らは、バッカチンIII(10-デアセチルバッカチンIII 10-O-アセチルトランスフェラーゼ)の合成を担う内生菌遺伝子をキノコのフラムリナ・ベルティペスに導入し、発現させたことを報告した。[ 1 ]研究者らは2000年に大腸菌で同様の成果を達成している。[ 2 ]

参照

参考文献

  1. ^ Han F、Kang LZ、Zeng XL、Ye ZW、Guo LQ、Lin JF (2014). 「10-デアセチルバッカチン III-10-O-アセチルトランスフェラーゼ遺伝子を発現するトランスジェニック フラムリナ ベルティペスを用いたパクリタキソールの高度な前駆体であるバッカチン III の生物生産」。J Sci フード アグリ94 (12): 2376–2383ビブコード: 2014JSFA...94.2376H土井10.1002/jsfa.6562PMID  24403190
  2. ^ Walker K, Croteau R (2000). 「イチイ由来10-デアセチルバッカチンIII-10-O-アセチルトランスフェラーゼcDNAの分子クローニングと大腸菌での機能発現」. Proc Natl Acad Sci USA . 97 (2): 583–7 . Bibcode : 2000PNAS...97..583W . doi : 10.1073/pnas.97.2.583 . PMC 15373. PMID 10639122 .